RESUMEN
The Advance Care Planning (ACP) is an approach that allows the individual to definegoals and preferences regarding future treatments and health care, in the face of serious illnesses.Objective: To summarize the literature on ACP educational interventions to support adherence toAdvance Directives (AD) in Palliative Care (PC). Methods: Integrative literature review carried outin MEDLINE, Web of Science, CINAHL and Cochrane Library databases, from 2016 to 2020; in Portuguese, English and Spanish. Results: Twelve articles were selected, which used different strategiesfor educational interventions. From the analysis of the data obtained, three categories emerged: importance of the family approach in the adherence to AD; professional-patient communication in theadherence to AD; in-hospital and out-of-hospital context of the ACP. Conclusion: it is recommendedthat ACP educational interventions use an early approach to patients diagnosed with chronic diseases, that they are centered on the patient-family unit and that they make use of effective and opencommunication. Thus, knowledge about these interventions will help nurses to develop effectivebonding and communication strategies in approaching palliative care patients and their families.(AU)
La Planificación Anticipada de Cuidados (PAC) es un enfoque que permite al individuodefinir metas y preferencias con respecto a futuros tratamientos y cuidados de salud, frente a enfermedades graves. Objetivo: Resumir la literatura sobre las intervenciones educativas de la ACP paraapoyar la adherencia a las Directivas Anticipadas (DA) en Cuidados Paliativos (CP). Métodos: Revisión integrativa de la literatura realizada en las bases de datos MEDLINE, Web of Science, CINAHL y Cochrane Library, de 2016 a 2020; en portugués, inglés y español. Resultados: Se seleccionaron 12 artículos, que utilizaron diferentes estrategias de intervención educativa. Del análisis delos datos obtenidos surgieron tres categorías: importancia del abordaje familiar en la adherencia ala DA; comunicación profesional-paciente en la adherencia a las DA; contexto intrahospitalario yextrahospitalario de la PAC. Conclusión: se recomienda que las intervenciones educativas de la PACutilicen un abordaje temprano de los pacientes diagnosticados con enfermedades crónicas, que esténcentradas en la unidad paciente-familia y que hagan uso de una comunicación efectiva y abierta.Por lo tanto, el conocimiento sobre estas intervenciones ayudará a las enfermeras a desarrollar estrategias efectivas de vinculación y comunicación en el abordaje de los pacientes de cuidados paliativos y sus familias.(AU)
O Planejamento Antecipado de Cuidados (ACP) é uma abordagem que per-mite ao indivíduo definir objetivos e preferências quanto a futuros tratamentos e cuidados em sa-úde, mediante a doenças graves. Objetivo: Sumarizar a literatura sobre intervenções educativas ACPpara apoiar a adesão às Diretivas Antecipadas de Vontade (DAV) em Cuidados Paliativos (CP).Métodos: Revisão integrativa de literatura realizada nas bases MEDLINE, Web of Science, CINAHLe Biblioteca Cochrane, no espaço temporal de 2016 a 2020; nos idiomas português, inglês e espanhol.Resultados: Foram selecionados 12 artigos, que se utilizaram de diferentes estratégias para as intervenções educativas. A partir da análise dos dados obtidos, emergiram três categorias: importânciada abordagem familiar na adesão à DAV; comunicação profissional-paciente na adesão à DAV; contexto hospitalar e extra-hospitalar do ACP. Conclusão: recomenda-se que as intervenções educativas de ACP utilizem-se da abordagem precoce em pacientes diagnosticados com doenças crônicas,que sejam centralizadas na unidade paciente-familiar e que façam uso de comunicação efetiva eaberta. Dessa forma, o conhecimento acerca destas intervenções auxiliará o enfermeiro no desenvolvimento de estratégias de vinculação e comunicação efetivas na abordagem a pacientes em cuidadospaliativos e seus familiares.(AU)
Asunto(s)
Humanos , Planificación Anticipada de Atención , Cuidados Paliativos , Cuidados Paliativos al Final de la Vida , Adhesión a las Directivas Anticipadas , Voluntad en Vida , Atención de Enfermería , EnfermeríaRESUMEN
Resumo Diretivas antecipadas de vontade permitem que pacientes designem um representante legal e manifestem seus desejos a serem cumpridos quando se tornarem incapazes de se comunicar. Neste estudo, objetivou-se avaliar o conhecimento e as preferências de pacientes oncológicos sobre essas diretivas. Trata-se de pesquisa quantitativa e transversal realizada por meio do preenchimento de dois modelos de diretivas antecipadas de vontade e da aplicação de um questionário. Constatou-se que 87,38% dos pacientes nunca tinham ouvido falar em tais diretivas, 97,2% desconheciam os modelos e 95% não referiram dificuldade de preenchimento. Após o esclarecimento, 93,46% consideraram importante que todas as pessoas elaborem as diretivas, 94,86% que elas sejam disponibilizadas aos pacientes e 91,12% que seja aprovada uma lei federal. O esclarecimento sobre o conceito de diretivas antecipadas de vontade contribuiu para aumentar o interesse de pacientes oncológicos pela utilização desse direito, que fortalece sua autonomia pessoal quando incapazes de se comunicar.
Abstract Advance directives allow patients to assign a legal representative and express their wishes to be fulfilled when they can no longer communicate. This study evaluated cancer patients' knowledge and preferences regarding these directives. A cross-sectional quantitative research was conducted by filling out two advance directive models and a questionnaire. Of the total sample, 87.38% had never heard of such document, 97.2% ignored the two models available and 95% had no difficulties filling it out. After clarifications, 93.46% considered it important for all patients to write a directive, 94.86% expressed that advance directives should be made available to patients and 91.12% argued that a federal law should be passed. Explaining the concept of advanced directives increased the interest of cancer patients in exercising this right which strengthen their autonomy.
Resumen Las directivas anticipadas permiten a los pacientes designar a un representante legal y manifestar sus decisiones cuando no puedan comunicarse. Este estudio evaluó el conocimiento y las preferencias de los pacientes oncológicos sobre este documento. Se realizó una investigación cuantitativa y transversal, mediante la respuesta a dos modelos de directivas anticipadas y la aplicación de un cuestionario. El 87,38% de los pacientes no conocían este documento, el 97,2% de ellos desconocían los modelos y el 95% declararon no tener dificultades para responderlos. Tras la aclaración, el 93,46% de los entrevistados consideraban importante que todos elaboraran el documento, el 94,86% que debían ponerlo a disposición de los pacientes y el 91,12% que se aprobara una ley federal. La aclaración del concepto de voluntades anticipadas contribuye a incrementar el interés de los pacientes oncológicos por hacer uso de este derecho, que refuerza su autonomía personal cuando ya no pueden comunicarse.
Asunto(s)
Cuidados Paliativos , Derechos del Paciente , Adhesión a las Directivas Anticipadas , Oncología MédicaRESUMEN
Introdução: A prática da higienização das mãos (HM) reveste-se da maior importância assumindose como uma medida fundamental para a prevenção de infeções associadas aos cuidados de saúde e qualidade de cuidados, contribuindo para a segurança dos doentes e profissionais de saúde (Guedes et al, 2012). Também a DGS (2019) considera a HM como uma medida com grande impacto na prevenção e controlo das IACS e resistência aos antimicrobianos (RAM). Os enfermeiros têm um papel relevante na prevenção de complicações e na melhoraria da qualidade e eficiência dos cuidados prestados. Objetivo: Analisar as barreiras segundo a perceção dos enfermeiros, que dificultam a adesão às boas práticas de higiene das mãos nas unidades de cuidados continuados. Metodologia: Estudo de natureza quantitativa, transversal, descritivo-correlacional. A recolha de dados foi realizada (06 de abril de 2020 a 23 de setembro 2020) em três Unidades de Cuidados Continuados, em cidade da região Centro de Portugal. Foi aplicado um instrumento de recolha de dados às equipas de enfermagem, que incluía questões para avaliação das características sociodemográficas dos enfermeiros e questionário elaborado por Pisoeiro (2012): ?Barreira à Adesão à Higiene das Mãos?. às equipas de enfermagem, seguindo os procedimentos éticos. A análise dos dados foi realizada com o recurso a aplicação IBM SPSS (Statistical Package for the Social Sciences). Resultados: As dimensões ?Avaliação & Feedback? e ?Materiais e Equipamentos?, foram percecionadas pelos enfermeiros, como as barreiras mais importantes para a HM. As variáveis sociodemográficas não revelaram ter qualquer influência na forma como os enfermeiros percecionavam as barreiras à HM, com exceção do tempo de serviço na unidade de cuidados, que se correlacionou negativamente com a ?Liderança & Alertas Formais?. A ?Liderança & Alertas Formais? correlacionou-se positiva e significativamente, com as dimensões ?Materiais & Equipamentos?, Clima Organizacional? e ?Avaliação & Feedback?. Foi ainda verificado, que a dimensão ?Liderança & Alertas Formais? evidencia um efeito preditor na dimensão ?Avaliação & Feedback? (?=.73), na dimensão ?Clima Organizacional? (?=.38); e na dimensão ?Materiais e Equipamentos? (?=.49), explicando respetivamente 54%, 14% e 24% da variância explicada das referidas dimensões. . Conclusão: O enfermeiro gestor deverá conhecer quais as barreiras à HM, percecionadas pelos enfermeiros, para poder implementar medidas que aumentem a adesão a esta precaução básica de controlo de infeção, de forma a prevenir as infeções associadas aos cuidados de saúde.
Asunto(s)
Administración de los Servicios de Salud , Adhesión a las Directivas Anticipadas , Atención a la Salud , Empatía , Gestor de Salud , Higiene de las Manos , EnfermerosRESUMEN
A lista de verificação de segurança cirúrgica (LVSC) foi desenvolvida pela Organização Mundial de Saúde para reforçar práticas de segurança, melhorar a comunicação e o trabalho em equipa nos cuidados perioperatórios, reduzir a mortalidade e as complicações cirúrgicas evitáveis. Apesar das mais-valias descritas na evidência científica, persistem lacunas na adesão à LVSC. Uma das estratégias usadas para melhorar a sensibilização e adesão dos profissionais à LVSC tem sido a formação. É objetivo deste estudo avaliar a influência de um programa formativo na adesão dos profissionais de saúde à utilização da LVSC. O estudo englobou a implementação de um programa de formação, para os profissionais de saúde do bloco operatório e procurou sensibilizar para a importância da utilização da LVSC na segurança do doente. Trata-se de um estudo longitudinal, que recorre a uma metodologia de abordagem mista. Na colheita de dados, utilizaram-se dados documentais e questionários que permitem caracterizar a amostra, avaliar a perceção dos profissionais de saúde sobre o contributo da utilização da LVSC para a segurança do doente, questionar os fatores dificultadores e facilitadores na utilização da LVSC e explorar propostas de estratégias de melhoria para utilização da LVSC. O processo de colheita de dados decorreu em dois momentos distintos, ?antes? e ?após? o programa formativo. Os dados quantitativos foram tratados segundo estatística descritiva e inferencial e os dados qualitativos foram sujeitos a uma análise de conteúdo. A amostra do estudo foi constituída por enfermeiros, cirurgiões e anestesistas, que trabalham num serviço de bloco operatório. O programa formativo criou oportunidade para a sensibilização, discussão, esclarecimento de dúvidas e adoção de melhorias. Apesar de nas avaliações, ?antes? e ?após? formação, não se observarem diferenças estatisticamente significativas na perceção dos profissionais sobre a importância da utilização da LVSC para a segurança do doente, a taxa de adesão à utilização da LVSC subiu de 24,0% para 75,4%. Este trabalho potenciou a sensibilização dos profissionais de saúde do bloco operatório no que concerne à segurança cirúrgica, contributo da LVSC para a segurança do doente e na adoção de estratégias facilitadoras da sua utilização.
Asunto(s)
Adhesión a las Directivas Anticipadas , Educación Continua , Lista de Verificación , Seguridad del Paciente , Enfermería Médico-QuirúrgicaRESUMEN
Las instrucciones previas, también denominadas decisiones o voluntades anticipadas,o testamento vital, constituyen una manifestación de la voluntad de los pacientes y, por tanto, son expresión de la autonomía de la persona. Se definen como el proceso en el que una persona planifica los cuidados sanitarios y la asistencia que desea recibir en el futuro, en el momento en que no sea capaz de tomar decisiones por sí misma.La planificación anticipada de cuidados y decisiones (PACD), que incluye elaborar esos documentos de voluntades anticipadas, es un modo de relación asistencial sobre la que todavía hay poca experiencia en nuestro país.La PACD se define como un "proceso voluntario de comunicación y deliberación entre una persona capaz y profesionales implicados en su atención, acerca de los valores, deseosy preferencias que quiere que se tengan encuenta en la atención sanitaria que recibirácomo paciente, fundamentalmente en losmomentos finales de la vida" (1).El objetivo es que la persona, junto conlos profesionales, delibere y establezca cómoquiere ser tratada durante el proceso terapéutico.Incluye los valores relevantes delpaciente, las preferencias sanitarias de caráctergeneral, las indicaciones sanitariasconcretas (rechazo o solicitud de intervenciones,donación de órganos...), expresiónde sentimientos hacia otros ("lo siento","gracias", "te perdono", etc), y/o designarun representante.A través del documento de instruccionesprevias que confirma que se ha dado el procesode reflexión, comunicación y descripciónde esas voluntades anticipadas, las personaspueden decidir acerca de los tratamientos ycuidados de salud que desean o no recibircuando se encuentren en una circunstanciaen la que no puedan manifestar su voluntadpersonalmente.Su fundamento ético es:Respetar y promover la autonomía del paciente.Asegurar que se valoren las situaciones decompetencias limitadas o inexistentes. (AU)
Advance instructions, also called decisionsor advance directives, or living wills,constitute a manifestation of the will of the patients and, therefore, are an expression of the autonomy of the person. They are defined as the process in which a person plans the health care and assistance they want to receive in the future, at the time when they are not able to make decisions for themselves. Advance Care Planning and Decisions(ACPD) which includes developing these advance directives documents. It is something that the law does not collect but does not prevent, and there is very little experience and research on it. They define it as a "voluntary process of communication and deliberation between a capable person and professionals involved in their care, about the values, desires and preferences that they want to betaken into account in the health care thatthey will receive as a patient, fundamentallyin the moments end of life" (1).The objective is for the person, togetherwith the professionals, to establish how theywant to be treated during the therapeuticprocess. It includes the relevant values ofthe patient, general health preferences, specifichealth indications (refusal or requestfor interventions, organ donation ...), expressionof feelings towards others ("I'm sorry","thank you", "I forgive you", etc), and/or appoint a representative.Through the advance directive documentthat confirms that the process of reflection,communication and description of these advancedirectives has been given, people candecide about the treatments and health carethey want or not to receive when they are ina circumstance in the one that cannot expresstheir will personally.Its ethical foundation is:Respect and promote the autonomy of thepatient.Preserve that value in situations of limited or nonexistent skills. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Directivas Anticipadas/clasificación , Directivas Anticipadas/tendencias , Adhesión a las Directivas Anticipadas/clasificación , Voluntad en VidaAsunto(s)
Planificación Anticipada de Atención , Mejoramiento de la Calidad/normas , Cuidado Terminal/normas , Adulto , Adhesión a las Directivas Anticipadas , Toma de Decisiones , Toma de Decisiones Conjunta , Necesidades y Demandas de Servicios de Salud/estadística & datos numéricos , Humanos , Prioridad del Paciente , Apoderado , Calidad de VidaRESUMEN
Introducción: La adolescencia se considera una etapa fundamental para el desarrollo del sujeto. Desde el 2015 en El Salvador se instauró un programa de atención integral para el adolescente. Objetivo: Caracterizar los principales factores asociados a la no adherencia al Programa de atención integral de salud para adolescente de 11 a 15 años, del municipio Santa Ana del El Salvador. Métodos: Estudio descriptivo transversal en el primer nivel de atención del municipio de Santa Ana, entre enero y marzo de 2018. Se aplicó un instrumento confeccionado por los autores. La muestra fue de 247 adolescentes que recibieron control e inscripción. Resultados: La mayoría de los adolescentes eran del sexo femenino, el 65,2 por ciento residían en el área rural, el 96 por ciento estudiaba, solo el 32,8 por ciento conocía el programa y de estos lo utilizaban el 48,1 por ciento (15,8 por ciento del total de entrevistados), la vía por la que lo conoció fue el promotor de salud (63 por ciento). Los principales factores relacionados con el no conocimiento del programa fueron; residir en el área urbana, nivel de estudios secundarios, ser estudiante, vivir cerca del centro de salud y no tener promotor de salud. Solo el trabajar resultó significativo (razón de prevalencia 1,71 IC 95 por ciento 1,17-2,51) para no ser adherente. Conclusiones: A pesar de los esfuerzos del Estado, los servicios de salud para adolescente deben ser reorientados de acuerdo con los principios y lineamientos de los documentos regulatorios y el marco legal del país, enfatizando en acciones de promoción de la demanda temprana y prestación de servicios de atención integral(AU)
Introduction: Adolescence is considered a fundamental stage for the development of the individual. Since 2015, a comprehensive health care program for adolescents has been established in El Salvador. Objective: Characterize the main factors associated with non-adherence to the Comprehensive Health Care Program for adolescents aging 11 to 15 years, from Santa Ana municipality, El Salvador. Methods: Cross-sectional descriptive study at the first level of care of Santa Ana municipality, from January to March 2018. An instrument made by the authors was applied. The sample was of 247 adolescents who were controlled and registered. Results: Most adolescents were females, 65.2 percent lived in rural areas, 96 percent were studying, only 32.8 percent knew about the programme and it was being used by 48.1 percent (15.8 percent of all interviewees), and the way they knew about it was by the health promoter (63 percent). The main factors related to not knowing on the program were: living in the urban area, junior high school level, being a student, living near the health center and not having health promoter. Only work was significant (prevalence rate 1.71 CI 95 percent 1.17-2.51) for not being adherent. Conclusions: Despite the efforts of the State, health services for adolescents should be redirected in accordance with the principles and guidelines of the country's regulatory documents and legal framework, emphasizing in actions to promote early demand and provide comprehensive care services(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Atención Integral de Salud , Adhesión a las Directivas Anticipadas/normas , Programas Nacionales de Salud , Epidemiología Descriptiva , Estudios Transversales , El SalvadorRESUMEN
BACKGROUND: The reasons for discordance between advance care planning (ACP) documentation and current preferences are not well understood. The POLST form offers a unique opportunity to learn about the reasons for discordance and concordance that has relevance for POLST as well as ACP generally. DESIGN: Qualitative descriptive including constant comparative analysis within and across cases. SETTING: Twenty-six nursing facilities in Indiana. PARTICIPANTS: Residents (n = 36) and surrogate decision-makers of residents without decisional capacity (n = 37). MEASUREMENTS: A semi-structured interview guide was used to explore the reasons for discordance or concordance between current preferences and existing POLST forms. FINDINGS: Reasons for discordance include: (1) problematic nursing facility practices related to POLST completion; (2) missing key information about POLST treatment decisions; (3) deferring to others; and (4) changes over time. Some participants were unable to explain the discordance due to a lack of insight or inability to remember details of the original POLST conversation. Explanations for concordance include: (1) no change in the resident's medical condition and/or the resident is unlikely to improve; (2) use of the substituted judgment standard for surrogate decision-making; and (3) fixed opinion about what is "right" with little to no insight. CONCLUSION: Participant explanations for discordance between existing POLST orders and current preferences highlight the importance of adequate structures and processes to support high quality ACP in nursing facilities. Residents with stable or poor health may be more appropriate candidates for POLST than residents with a less clear prognosis, though preferences should be revisited periodically as well as when there is a change in condition to help ensure existing documentation is concordant with current treatment preferences.
Asunto(s)
Planificación Anticipada de Atención/organización & administración , Adhesión a las Directivas Anticipadas/psicología , Hogares para Ancianos , Casas de Salud , Prioridad del Paciente/psicología , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Comunicación , Documentación , Femenino , Humanos , Indiana , Masculino , Comodidad del Paciente/organización & administración , Investigación CualitativaRESUMEN
BACKGROUND: POLST is widely used to document the treatment preferences of nursing facility residents as orders, but it is unknown how well previously completed POLST orders reflect current preferences (concordance) and what factors are associated with concordance. OBJECTIVES: To describe POLST preference concordance and identify factors associated with concordance. DESIGN: Chart reviews to document existing POLST orders and interviews to elicit current treatment preferences. SETTING: POLST-using nursing facilities (n = 29) in Indiana. PARTICIPANTS: Nursing facility residents (n = 123) and surrogates of residents without decisional capacity (n = 152). MEASUREMENTS: Concordance was determined by comparing existing POLST orders for resuscitation, medical interventions, and artificial nutrition with current treatment preferences. Comfort-focused POLSTs contained orders for do not resuscitate, comfort measures, and no artificial nutrition. RESULTS: Overall, 55.7% (123/221) of residents and 44.7% (152/340) of surrogates participated (total n = 275). POLST concordance was 44%, but concordance was higher for comfort-focused POLSTs (68%) than for non-comfort-focused POLSTs (27%) (p < 0.001). In the unadjusted analysis, increasing resident age (OR 1.04, 95% CI 1.01-1.07, p < 0.01), better cognitive functioning (OR 1.07, 95% CI 1.02-1.13, p < 0.01), surrogate as the decision-maker (OR 2.87, OR 1.73-4.75, p < 0.001), and comfort-focused POLSTs (OR 6.01, 95% CI 3.29-11.00, p < 0.01) were associated with concordance. In the adjusted multivariable model, only having an existing comfort-focused POLST was associated with higher odds of POLST concordance (OR 5.28, 95% CI 2.59-10.73, p < 0.01). CONCLUSIONS: Less than half of all POLST forms were concordant with current preferences, but POLST was over five times as likely to be concordant when orders reflected preferences for comfort-focused care. Findings suggest a clear need to improve the quality of POLST use in nursing facilities and focus its use among residents with stable, comfort-focused preferences.
Asunto(s)
Adhesión a las Directivas Anticipadas/estadística & datos numéricos , Hogares para Ancianos/estadística & datos numéricos , Casas de Salud/estadística & datos numéricos , Comodidad del Paciente/estadística & datos numéricos , Prioridad del Paciente/estadística & datos numéricos , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Femenino , Humanos , Indiana , Masculino , Comodidad del Paciente/legislación & jurisprudencia , Órdenes de ResucitaciónRESUMEN
We assessed adherence to government recommendations implemented shortly after the introduction of COVID-19 in Mozambique in March 2020, through two online cross-sectional surveys in April and June 2020. We quantified adherence to preventive measures by a composite score comprising of five measures: physical distancing, face mask use, hand hygiene, cough hygiene, and avoidance of touching the face. 3770 and 1115 persons participated in the first and second round respectively. Wearing face masks, regular handwashing and cough hygiene all reached compliance rates of over 90% while physical distancing and avoiding to touch the face reached a compliance rate of 80-90%. A multivariable model investigating factors associated with adherence found that being older, more educated, and belonging to the healthcare sector increased the odds for higher adherence. Private workers and retired people, respondents receiving COVID-19 information through social media, and those who reported flu-like symptoms were less likely to adhere. 6% of respondents reported flu-like symptoms which aligned with the WHO clinical definition of COVID-19, suggesting low level community transmission. In conclusion, most respondents in this online survey in Mozambique complied well with strategies to prevent COVID-19. Whether the good preventive behaviour explains the low grade COVID-19 transmission requires further study.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adhesión a las Directivas Anticipadas/estadística & datos numéricos , COVID-19/prevención & control , COVID-19/epidemiología , Estudios Transversales , Encuestas y Cuestionarios , Guías como Asunto , Adhesión a Directriz/estadística & datos numéricos , COVID-19/transmisión , Tratamiento Farmacológico de COVID-19/tendencias , Máscaras/tendencias , Mozambique/epidemiologíaAsunto(s)
Adhesión a las Directivas Anticipadas/legislación & jurisprudencia , Directivas Anticipadas/legislación & jurisprudencia , COVID-19/terapia , Cuidados Críticos/legislación & jurisprudencia , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/terapia , Gobierno Estatal , Cuidado Terminal/legislación & jurisprudencia , Femenino , Viabilidad Fetal , Humanos , Embarazo , Apoderado/legislación & jurisprudencia , SARS-CoV-2 , Estados UnidosRESUMEN
Resumo: Introdução: Devido à importância da saúde mental (SM) na prática médica, as Diretrizes Curriculares Nacionais do Curso de Graduação em Medicina (DCN) de 2014 estabeleceram a valorização desse tema. Embora as provas de residência médica (RM) devam ser influenciadas por essa diretriz, desconhecia-se se elas estavam de acordo com as mudanças. Objetivo: Este trabalho teve como objetivo avaliar se as diretrizes determinadas pelo Ministério da Saúde têm sido seguidas, buscando a devida valorização do tema SM. Método: Realizou-se uma pesquisa documental, sobre como a SM vem sendo abordada nos concursos de RM, na modalidade acesso direto, antes e depois da publicação das DCN. Para isso, selecionaram-se, por conveniência, nove instituições do Sul e Sudeste do Brasil, delimitando-se um período de dez anos para análise. Dois investigadores realizaram a seleção e análise das provas e das questões. Decisões em casos de discordância foram feitas a partir da avaliação de um terceiro investigador (juiz). Após esse processo, categorizaram-se as questões em subtemas, e tabularam-se os dados em uma planilha, analisada descritivamente com distribuições percentuais para variáveis qualitativas e medidas de tendência central. Resultado: Os conteúdos de SM corresponderam a 3,8% das provas. Não foi constatado crescimento na porcentagem de questões consequente à publicação das DCN. Verificou-se o predomínio das questões com essa temática nas áreas de clínica médica e de saúde coletiva (n = 129/n = 109), contrapondo-se à cirurgia geral (n = 0). Houve uma superioridade do subtema "psicofarmacologia" (n = 102). Conclusão: Como visto, no que tange à SM, as DCN não alcançaram ainda os concursos de RM. O enfoque da SM dado às questões das instituições analisadas permanece com uma visão biologicista.
Abstract: Introduction: Due to the importance of Mental Health (MH) in medical practice, the National Curriculum Guidelines for the Undergraduate Course in Medicine (DCN) published in 2014 established inclusion of this subject matter. Although medical residency tests must have been affected by this resolution, it remained unclear whether those tests were in line with the new guidelines. Objective: this study aims to assess whether the guidelines determined by the Ministry of Health are being followed and, thus, giving due appreciation of the theme of MH. Method: Documentary research was conducted on how MH has been approached in the "Direct Access" Medical Residency (RM) admission tests, before and after the publication of the DCN. For this purpose, nine institutions in the south and southeast of Brazil were selected for convenience, delimiting a 10-year period for analysis. The selection, analysis of the evidence and questions were developed by two researchers. In the event of disagreement, decisions were made based on the evaluation of a third investigator (judge). After this process, the questions were categorized into subtopics and the data tabulated on a spreadsheet, analyzed descriptively with percentage distributions for qualitative variables and measures of central tendency. Result: The MH content corresponded to 3.8% of the tests. There was no increase in the percentage of issues resulting from the publication of the DCNs. There was a predominance in the areas of Clinical Medicine and Public Health (n=129 / n=109), in contrast to "General Surgery" (n=0). Superiority of the subtopic "Psychopharmacology" was found (n=102). Conclusion: As described, there are not yet any implications of the DCN found in the MR admission tests in relation to MH. The way MH is approached in the test paper questions of the analyzed institutions continues to reflect a biological perspective.
Asunto(s)
Humanos , Salud Mental/educación , Curriculum , Adhesión a las Directivas Anticipadas , Evaluación Educacional/normas , Internado y ResidenciaRESUMEN
JUSTIFICACIÓN: Las instrucciones previas o documento de voluntades anticipadas (IP/DVA) constituyen un conjunto de documentos en los que el paciente puede dejar constancia de cómo desea morir o ser tratado al final de su vida, con el fin de que su voluntad sea respetada. En 1998 surgió una nueva corriente, Advance Care Planning (Planificación Anticipada de las Decisiones). En ella, el DVA aparece como una herramienta, resultado final de un amplio proceso de comunicación que exige a los profesionales sanitarios una formación acorde para proporcionar una mejor atención sanitaria al final de la vida. A este respecto, son varios los estudios que muestran que una inadecuada formación en los cuidados al final de la vida, especialmente en las unidades de cuidados intensivos (UCI), dificulta las habilidades y actitudes en la comunicación, los cuidados y el respeto del DVA con todas las medidas que contempla y, en definitiva, dificulta mantener la dignidad en el proceso de la muerte del paciente. OBJETIVO: Analizar la competencia (conocimientos, habilidades y actitudes) de médicos y enfermeras de las UCI de la Comunidad de Madrid sobre las IP o DVA. DISEÑO: Estudio observacional, descriptivo y transversal. LUGAR Y PERÍODO: Nueve hospitales de la Comunidad de Madrid, entre octubre y diciembre de 2010. PARTICIPANTES: Se encuestó a una muestra de conveniencia cuyos criterios de inclusión fueron todos los médicos y enfermeras de las UCI de adultos de los nueve hospitales. INTERVENCIÓN: Cuestionario ad hoc estructurado, anónimo, autocumplimentado, con variables dicotómicas y escala de tipo Likert. RECOGIDA DE DATOS Y ANÁLISIS: Las variables estudiadas fueron: sociodemográficas, de conocimientos, habilidades y actitudes. Para la entrega de los cuestionarios se contactó con las supervisoras de las unidades y jefes de servicio, se hizo una charla informativa, se colgaron carteles informativos y se repartieron los cuestionarios a través de los investigadores y personas de enlace. Para la recogida de las encuestas se dispuso de urnas ubicadas en las unidades. La entrega de formularios se realizó mediante consentimiento informado previo y el estudio fue aprobado por el Comité de Ética e Investigación Clínica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. as variables cualitativas se describieron mediante frecuencias absolutas y relativas porcentuales de sus categorías, y se buscaron asociaciones con la prueba de ji cuadrado o el test exacto de Fisher. En las variables objeto de análisis se calculó su intervalo de confianza para un error a del 5 %, a través del programa estadístico SPSS V. 18.0. RESULTADOS: Se entregaron 649 encuestas en total y se recogieron 331 al terminar el periodo de recepción (3 meses). La tasa de respuesta fue del 51 %. De las características sociodemográficas destaca que el 73,4 % (243) de los profesionales eran mujeres y el 67,2 % (222) con más de 31 años; del total, el 20,5 % (68) eran médicos y el 79,5 % (263) profesionales de enfermería. Los resultados obtenidos con relación a los conocimientos muestran que el 64,4 % de los encuestados afirma no conocer los diferentes documentos que existen para expresar últimas voluntades. Con relación a las medidas concretas que contemplan las IP, como son la limitación del esfuerzo terapéutico, los cuidados paliativos, la donación de órganos, el rechazo a la obstinación terapéutica y la asignación de un representante legal, tan solo el 9,7 % de los profesionales las conocían todas. El 82,8 % opinaba que el DVA es un instrumento útil para los profesionales en la toma de decisiones. El 50,2 % opinaba que los DVA no se respetan. El 85,3 % de los médicos respetaría el DVA de un paciente en caso de urgencia vital, frente al 66,2 % de las enfermeras (p = 0,007). Solo el 19,1 % de los médicos y el 2,3 % de las enfermeras conocían si los pacientes que llevaban a su cargo poseían un DVA (p < 0,001). CONCLUSIONES: Aunque los profesionales sanitarios muestran conocimientos escasos sobre las IP, presentan una actitud favorable hacia su utilidad. Sin embargo, la mayoría no conocen si los pacientes que están a su cargo poseen un DVA e incluso algunos profesionales, a pesar de conocerlo, en caso de urgencia vital no lo respetarían. Se hace necesaria una mayor formación sobre las IP
Asunto(s)
Humanos , Directivas Anticipadas/estadística & datos numéricos , Adhesión a las Directivas Anticipadas/estadística & datos numéricos , Cuidado Terminal/organización & administración , Cuidados Paliativos al Final de la Vida/organización & administración , Enfermo Terminal/clasificación , Voluntad en Vida/estadística & datos numéricosRESUMEN
Objetivo: Analizar el grado de conocimiento y la actitud sobre las voluntades anticipadas de las enfermeras que trabajan en 3 hospitales del Servizo Galego de Saúde (España). Método: Estudio descriptivo, transversal, multicéntrico. Se realizó un muestreo estratificado a enfermeras de los complejos hospitalarios Universitarios de Ourense, Ferrol y Vigo. Se calculó un tamaño muestral de 239 individuos. La recogida de los datos se realizó durante el primer semestre de 2018 mediante un cuestionario validado autocumplimentado («Cuestionario de conocimientos y actitudes de los profesionales sanitarios en el proceso de declaración de voluntades vitales»). Resultados: Participaron un total de 262 enfermeras. Un 50% cree que los profesionales sanitarios están obligados a informar sobre las voluntades anticipadas. Un 2% considera que tiene suficiente información sobre el tema, y así lo demuestran en las preguntas de conocimientos, donde entre un 61-93% fallan en las preguntas relacionadas con la documentación, uso y aspectos legales de las mismas. Un 84% considera que tiene la obligación de respetar los valores y creencias de los pacientes y un 89% que los pacientes tienen derecho a recibir y decidir sobre la atención idónea. Un 13% considera que los pacientes no están bien informados sobre voluntades anticipadas, y un 83% recomendaría a sus pacientes crónicos la realización del documento de voluntades anticipadas. Conclusiones: Las enfermeras tienen un gran desconocimiento sobre los aspectos legales y el uso de las voluntades anticipadas, lo que les hace sentirse poco capaces para informar a sus pacientes sobre las mismas. A pesar de la falta de conocimiento, su actitud es positiva y la mayoría manifiesta que las recomendaría a sus pacientes
Objective: To analyse the level of knowledge and attitudes concerning living wills of nurses working in 3 hospitals of Servizo Galego de Saúde (Spain). Method: Descriptive, cross-sectional, multi-centre study. Stratified sampling was carried out with nurses from the University Hospital Complexes of Ourense, Ferrol and Vigo. A sample size of 239 individuals was calculated. The data was collected during the first semester of 2018 using a validated self-administered questionnaire («Cuestionario de conocimientos y actitudes de los profesionales sanitarios en el proceso de declaración de voluntades vitales»). Results: A total of 262 nurses participated. Fifty percent believe that health professionals are obliged to inform about living wills. Two percent consider that they have enough information on the subject, and this is demonstrated in the knowledge questions, where between 61%-93% fail in the questions related to the documentation, use, and their legal aspects. Eighty-four percent consider that they have the obligation to uphold the values and beliefs of patients, and 89% that patients have the right to receive and decide on the right care. Thirteen percent consider that patients are not well informed about living wills, and 83% would recommend to chronic patients that they complete a living will. Conclusions: Nurses have a great lack of knowledge about the legal aspects and the use of living wills, which makes them feel unable to inform their patients about them. Despite of the lack of knowledge, their attitude is positive and most of them state that they would recommend them to their patients
Asunto(s)
Humanos , Adhesión a las Directivas Anticipadas/organización & administración , Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud , Personal de Enfermería , Derechos del Paciente , Recolección de Datos , Hospitalización , Encuestas y Cuestionarios , Análisis de DatosRESUMEN
'Do not resuscitate' (DNR) imprints on the human body have recently appeared in medical practice. These non-standard DNR orders (e.g., tattoos, stamps, patches) convey the patient's refusal of resuscitation efforts should he be incapable of doing so. The article focuses on such innovative tools to express one's end-of-life wishes. Switzerland provides a unique example, as 'No Cardio-Pulmonary Resuscitation' stamps and patches have been commercialised. The article discusses the challenging legal questions as to the validity of non-standard DNR orders imprinted on the human body. It analyses the obligation of healthcare providers to honour such orders, either as an advance directive or an expression of an individual's presumed wishes, and withhold treatment. Finally, the article addresses the balancing of interests between the presumed wishes of an unconscious patient and his best interests of being resuscitated and potentially staying alive, a dilemma facing healthcare providers in a medical emergency.
Asunto(s)
Directivas Anticipadas/legislación & jurisprudencia , Cuerpo Humano , Negativa del Paciente al Tratamiento/tendencias , Adhesión a las Directivas Anticipadas/normas , Servicios Médicos de Urgencia/legislación & jurisprudencia , Socorristas/legislación & jurisprudencia , Humanos , Suiza , Privación de Tratamiento/normasRESUMEN
Health care systems can go beyond advance care planning to create mechanisms for eliciting and documenting the goals of care and life-sustaining treatment decisions of patients with serious life-limiting illnesses. These systems can help ensure that patients receive care that is consistent with their values and preferences. We describe a case in which even though a patient with a serious illness had completed an advance directive and had discussed preferences with family, clinicians failed to identify the patient's authentic preferences for life-sustaining treatment. We offer a stepwise framework for communication with seriously ill patients and describe a systems approach to transforming the process of eliciting, documenting, and honoring patients' life-sustaining treatment preferences in the U. S. Veterans Health Administration.