Survival outcome in severe left-sided congenital diaphragmatic hernia with and without fetal endoscopic tracheal occlusion in a country with suboptimal neonatal management.

OBJECTIVE: To evaluate the impact of fetal endoscopic tracheal occlusion (FETO) on improving survival of fetuses with severe left-sided congenital diaphragmatic hernia (CDH), as compared with contemporaneous cases managed expectantly during pregnancy, in a country with suboptimal neonatal management. METHODS: In this prospective cohort study, consecutive fetuses with isolated left-sided CDH, normal karyotype and severe pulmonary hypoplasia (defined as liver herniation and observed/expected lung-to-head circumference ratio below 26%) were selected for FETO at less than 32 weeks of gestation in a single tertiary referral center in Queretaro, Mexico. Postnatal outcome (survival up to 28 days after birth) was compared between fetuses treated with FETO and contemporaneous cases with similar lung size managed expectantly during pregnancy. RESULTS: Twenty-five fetuses with isolated severe left-sided CDH treated with FETO were matched individually with 25 cases managed expectantly during pregnancy. Endotracheal placement of the balloon was performed successfully on the first attempt in all cases. The median gestational age (GA) at balloon placement was 29.1 (range, 25.6-31.8) weeks and 34.1 (range, 30.0-36.1) weeks at balloon removal. There were no technical problems with the introduction or removal of the balloon in any cases. The median GA at delivery was significantly lower in the group treated with FETO than in those managed expectantly (35.3 vs 37.7 weeks; P = 0.04). The survival rate was significantly higher in the group treated with FETO than in those without fetal intervention (32% vs 0%; P < 0.001). CONCLUSION: In settings with suboptimal neonatal management, FETO was associated with improved neonatal survival in fetuses with isolated left-sided CDH and severe pulmonary hypoplasia. Copyright © 2020 ISUOG. Published by John Wiley & Sons Ltd.

Resultado de supervivencia en una hernia diafragmática congénita grave del lado izquierdo, con y sin oclusión traqueal endoscópica fetal en un país con un tratamiento neonatal subóptimo OBJETIVO: Evaluar el impacto de la oclusión traqueal endoscópica fetal (OTEF) en la mejora de la supervivencia de los fetos con hernia diafragmática congénita (HDC) grave del lado izquierdo, en comparación con los casos actuales tratados como embarazo gestante, en un país con un tratamiento neonatal subóptimo. MÉTODOS: En este estudio prospectivo de cohortes, se seleccionaron fetos consecutivos con HDC aislada del lado izquierdo, cariotipo normal e hipoplasia pulmonar grave (definida como hernia hepática y una proporción observada/esperada de la circunferencia pulmonar-cabeza inferior al 26%) para una OTEF antes de las 32 semanas de gestación, en un único centro de medicina especializada terciaria en Querétaro (México). El resultado postnatal (supervivencia hasta los 28 días después del nacimiento) se comparó entre fetos tratados con OTEF y los casos contemporáneos con tamaño pulmonar similar, tratados como embarazo gestante. RESULTADOS: Veinticinco fetos con HDC grave aislada del lado izquierdo que habían sido tratados con OTEF fueron emparejados individualmente con 25 casos tratados como embarazo gestante. La colocación endotraqueal del globo se realizó con éxito en el primer intento en todos los casos. La mediana de la edad gestacional (EG) en el momento de la colocación del globo fue de 29,1 (rango, 25,6-31,8) semanas y 34,1 (rango, 30,0-36,1) semanas cuando se retiró el globo. En ningún caso hubo problemas técnicos con la introducción o la retirada del globo. La mediana de la EG en el momento del parto fue significativamente menor en el grupo tratado con OTEF que en el grupo tratado como gestante (35,3 vs 37,7 semanas; P=0,04). La tasa de supervivencia fue significativamente más alta en el grupo tratado con OTEF que en los casos sin intervención fetal (32% vs 0%; P<0,001). CONCLUSIÓN: En los entornos con un tratamiento neonatal subóptimo, la OTEF se asoció con una mejora de la supervivencia neonatal en los fetos con HDC aislada del lado izquierdo y con hipoplasia pulmonar grave. Copyright © 2020 ISUOG. Published by John Wiley & Sons Ltd.

ASD closure with the Amplatzer device.

We report the safety and efficacy of the Amplatzer device for transcatheter closure of ASD and fenestrated Fontan in children and adults. One hundred and two patients underwent transcatheter occlusion of the defect. The median age of the patients was 18.2 years, the median size of the ASDs by TEE was 17.6 mm, the median balloon-stretched diameter was 19.9 mm, and the median size of the device implanted was 20 mm. Immediately after the release of the device, color Doppler echocardiography revealed no residual shunt in 92 (90.19%) of 102 patients. At 24 hours all the patients 101/101 (100%) had complete closure. The minor complications encountered after the procedure were atrial arrhythmias in 4 patients. The only major complication we had was a baby who died. In conclusion, the ASO device is a safe and effective device for catheter closure of most secundum ASDs and fenestrated Fontan.