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1.
J Cosmet Dermatol ; 22 Suppl 1: 8-14, 2023 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-36988471

RESUMEN

BACKGROUND: Skin aging arises from immunological responses to tissue deterioration and damage. Tissue repair processes encompass the regeneration of original tissue and 'scarless' wound healing seen in foetuses, and the extreme fibrotic responses and scarring seen in adults. Anti-aging aesthetic medicine uses interventions like biomaterial-based fillers to influence these immunological responses and renew aged tissue structure and function. At filler injection sites, an inflammatory response occurs that causes a spectrum of outcomes, ranging from tissue regeneration to fibrosis and filler encapsulation. Importantly, the resulting inflammatory pathway can be predetermined by the biomaterial injected. AIMS: By understanding this immunological process, we can develop Aesthetic Regenerative Scaffolds (ARS) - aesthetic injectable biomaterials - to direct inflammatory wound healing away from chronic, fibrotic responses, and towards physiological tissue regeneration. MATERIALS AND METHODS: We identified and reviewed literature on the immunological and cellular responses to injected dermal fillers, whereby the wound healing response to the injection was moderated under the influence of an injected biomaterial. RESULTS: We described the mechanisms of dermal wound healing and the use of ARS to direct healing towards tissue regeneration instead of scarring. We also summarised studies on extracellular matrix remodeling by calcium hydroxylapatite. We found that Calcium hydroxylapatite fillers produce collagen as they gradually degrade and their spherical structures serve as a scaffold for tissue regeneration. Furthermore, CaHA improved fibroblast contractility, collagen type III and elastin production, proliferation and angiogenesis with less inflammation than hyaluronic acid fillers. DISCUSSION: Regneration pathways can be influenced at specific points between a facial filler biomaterial and the wound healingmechanisms at its site of implantaion. CONCLUSION: Physicians can select scaffolds that direct the immune response away from a fibrotic chronic inflammatory pathway and towards regeneration to enable true repair of the aging skin.


Asunto(s)
Materiales Biocompatibles , Cicatriz , Durapatita , Regeneración , Envejecimiento de la Piel , Andamios del Tejido , Adulto , Anciano , Humanos , Materiales Biocompatibles/administración & dosificación , Materiales Biocompatibles/efectos adversos , Materiales Biocompatibles/química , Materiales Biocompatibles/provisión & distribución , Cicatriz/etiología , Cicatriz/prevención & control , Colágeno/metabolismo , Inflamación/fisiopatología , Inflamación/prevención & control , Andamios del Tejido/química , Cicatrización de Heridas/efectos de los fármacos , Cicatrización de Heridas/inmunología , Cicatrización de Heridas/fisiología , Envejecimiento de la Piel/inmunología , Envejecimiento de la Piel/fisiología , Regeneración/inmunología , Regeneración/fisiología , Matriz Extracelular/efectos de los fármacos , Matriz Extracelular/inmunología , Matriz Extracelular/fisiología
2.
Multimedia | Recursos Multimedia | ID: multimedia-6193

RESUMEN

O quadro apresentado no arquivo disponibilizado abaixo esclarece, com base na Resolução CNS 441/11, Portaria MS 2.201/11 e Normal Operacional 001/2013, as principais questões conceituais e operacionais relacionadas às pesquisas que envolvem o armazenamento de material biológico humano


Asunto(s)
Materiales Biocompatibles/provisión & distribución , Investigación , 51924
3.
Rev. enferm. UERJ ; 24(4): e23694, jul./ago. 2016.
Artículo en Portugués | LILACS, BDENF - Enfermería | ID: biblio-947740

RESUMEN

Introdução: o objeto de estudo trata dos conhecimentos de tatuadores acerca das medidas de proteção, na manipulação de material biológico necessárias à prática de tatuagem. Objetivos: descrever os conhecimentos do tatuador acerca da biossegurança voltada para o procedimento característico de sua profissão e analisar a aplicabilidade desses conhecimentos para a manutenção da integridade do cliente. Método: estudo descritivo, qualitativo com 10 tatuadores de dois estúdios do Rio de Janeiro. Foi utilizada entrevista semiestruturada e observação direta do procedimento, de março a maio de 2016, com aplicação da análise de conteúdo aos depoimentos. Resultados: os cuidados se restringem ao descarte e não reutilização dos perfuro cortantes; há enfoque artístico em detrimento de princípios de biossegurança. Conclusão: aponta nova área de atuação para o enfermeiro, sendo necessária padronização do processo de trabalho.


Introduction: the study object is tattooists' knowledge of the protective measures necessary to the practice of tattooing, when handling biological material. Objectives: to describe tattoo artists' knowledge of biosafety directed to the procedure characteristic of their profession and analyze the applicability of this knowledge to maintaining client health. Method: this qualitative, descriptive study of 10 tattooists from two studios in Rio de Janeiro used semi-structured interviews and direct observation of the procedure, from March to May 2016, then applying content analysis to the declarations. Results: care was restricted to disposal and non-reuse of sharps; the approach is artistic to the detriment of biosafety principles. Conclusion: this points to a new area of work for nurses, where standardization of work processes is needed.


Introdución: el objeto de estudio trata de los conocimientos de tatuadores sobre las medidas de protección en el manejo de material biológico, necesarias para la práctica del tatuaje. Objetivos: describir los conocimientos que tiene el tatuador sobre bioseguridad con vistas al procedimiento característico de su profesión y analizar la aplicabilidad de estos conocimientos en cuanto a mantener la integridad del cliente. Método: estudio descriptivo, cualitativo junto a 10 tatuadores de dos estudios en Río de Janeiro. Se utilizaron entrevistas semiestructuradas y la observación directa del procedimiento, de marzo a mayo de 2016, con aplicación del análisis de contenido para el testimonio. Resultados: los cuidados se resumen al desecho y no reutilización de los cortopunzantes; el enfoque artístico se sobrepone a los principios de bioseguridad. Conclusión: se apunta a un nuevo campo de trabajo para los enfermeros, lo que requiere la estandarización del proceso de trabajo.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Materiales Biocompatibles/administración & dosificación , Salud Laboral , Enfermería , Protección Personal , Contención de Riesgos Biológicos , Contención de Riesgos Biológicos/prevención & control , Tatuaje , Tatuaje , Materiales Biocompatibles/provisión & distribución , Educación en Salud , Epidemiología Descriptiva
5.
Klin Padiatr ; 218(3): 132-8, 2006.
Artículo en Alemán | MEDLINE | ID: mdl-16688668

RESUMEN

Availability of statistically sufficient numbers of tumor samples and other biomaterials in high quality together with corresponding clinical data is crucial for biomedical research. Tumor repositories from individual scientists are mostly not sufficient to satisfy these criteria, especially since pediatric tumors are rare. In 2000 three centralized tumor repositories (neuroblastoma in Cologne, nephroblastoma in Würzburg, hepatoblastoma, brain tumors in Bonn) have been established by the "German Competence Net Pediatric Oncology und Hematology". The aim was to collect biomaterial including tumor samples, normal tissue, and blood in high quality for research and diagnostic purposes at a central institution. Informed consent of the parents or patients is a prerequisite for scientific use of the samples and is requested by the therapy trial. The samples are collected according to accepted standards and shipped in the specially designed Tumorbox. The tumor repository organizes the distribution of the samples to the cooperating diagnostic laboratories. The number of collected tumor samples has increased over the years. In 2000, samples from 200 patients were collected while the patient number increased to 321 in 2005. Over the years the tumor repositories collected more than 7,150 samples (fresh frozen tumor, fresh frozen normal tissue, and blood). Through links with clinical trial databases the samples can be connected with clinical data. 12 of 14 applications for tumor material to be used in specific scientific projects have been approved by an independent supervisory board. The establishment of central tumor repositories represents a major step for biomedical research activities and quality control in pediatric oncology.


Asunto(s)
Materiales Biocompatibles/provisión & distribución , Investigación Biomédica/estadística & datos numéricos , Bases de Datos Genéticas/provisión & distribución , Necesidades y Demandas de Servicios de Salud/estadística & datos numéricos , Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias/patología , Bancos de Tejidos/provisión & distribución , Neoplasias Encefálicas/epidemiología , Neoplasias Encefálicas/genética , Neoplasias Encefálicas/patología , Niño , Ensayos Clínicos como Asunto/tendencias , Predicción , Secciones por Congelación , Alemania , Hepatoblastoma/epidemiología , Hepatoblastoma/genética , Hepatoblastoma/patología , Humanos , Neoplasias Renales/epidemiología , Neoplasias Renales/genética , Neoplasias Renales/patología , Neoplasias Hepáticas/epidemiología , Neoplasias Hepáticas/genética , Neoplasias Hepáticas/patología , Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias/epidemiología , Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias/genética , Neuroblastoma/epidemiología , Neuroblastoma/genética , Neuroblastoma/patología , Tumor de Wilms/epidemiología , Tumor de Wilms/genética , Tumor de Wilms/patología
6.
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 78(3): 148-151, sept. 2005. ilus, tab
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-039669

RESUMEN

En el momento actual, la investigación y el desarrollo de nuevos biomateriales es un área en continuo crecimiento. El incremento de su uso en la reparación de defectos en la pared abdominal ha hecho surgir nuevos diseños, con nuevos materiales incorporados a éstos, que el cirujano necesita y debe conocer. En el presente trabajo hemos diseñado una clasificación de las prótesis actualmente existentes en el mercado, con el fin de reparar defectos fundamentalmente herniarios en la pared abdominal. Proponemos una clasificación que tiene en cuenta el tipo de prótesis, sus componentes y su ubicación idónea en la pared abdominal (AU)


Research and development in new biomaterials is currently increasing. The greater use of prostheses for the repair of abdominal wall defects has meant that new designs incorporating novel materials are constantly emerging. Today's surgeon needs to be aware of these novel designs and become familiar with their use. In the present article, we classify the prostheses currently available on the market for the repair of abdominal wall defects, mostly hernias. The new classification scheme we propose takes into account the type of prosthesis, its components, and its ideal site of placement in the abdominal wall (AU)


Asunto(s)
Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Materiales Biocompatibles/uso terapéutico , Pared Abdominal/cirugía , Hernia/cirugía , Prótesis e Implantes/clasificación , Diseño de Prótesis/clasificación , Diseño de Prótesis/métodos , Materiales Biocompatibles/clasificación , Materiales Biocompatibles/provisión & distribución , Pared Abdominal/fisiopatología , Hernia/clasificación , Hernia/epidemiología , Prótesis e Implantes/tendencias , Prótesis e Implantes
9.
Nephrol Nurs J ; 31(5): 499-507, 520; quiz 508-9, 2004.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15518252

RESUMEN

The composition of peritoneal dialysis solutions to a great extent, determine their effectiveness and safety. Many of the factors that determine the bioincompatibility of peritoneal dialysis fluids have been recently identified. This knowledge is essential to modify the manufacturing processes and in the quest for more biocompatible solutions. A description of the available peritoneal dialysis fluids in the United States and a comparison of their formulations are provided.


Asunto(s)
Soluciones para Diálisis , Diálisis Peritoneal/métodos , Materiales Biocompatibles/química , Materiales Biocompatibles/provisión & distribución , Materiales Biocompatibles/uso terapéutico , Tampones (Química) , Soluciones para Diálisis/química , Soluciones para Diálisis/provisión & distribución , Soluciones para Diálisis/uso terapéutico , Diseño de Equipo , Glucanos/uso terapéutico , Glucosa/uso terapéutico , Humanos , Concentración de Iones de Hidrógeno , Diálisis Peritoneal/instrumentación , Estados Unidos
10.
Ann Chir Plast Esthet ; 46(3): 173-89, 2001 Jun.
Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-11447623

RESUMEN

Early excision and prompt coverage in severely burned patients are the best way to lessen morbidity and improve survival. Repair of full-thickness burns requires replacement of both dermal and epidermal components of skin and treatment with split thickness autografts replaces both of them. But healthy skin is not sufficient in extensive burns. Alternative to split thickness skin grafts have been studied by several groups including epidermis, dermis or a complete replacement comprising epidermis and dermis. Because of the difficulties in homografts supplying, a new way was use to replace the dermis. In 1981, Yannas and Burke were the first to develop such a matrix. Intégra is available in France since 1997 and was used in our service for the treatment of both acute and reconstructive surgery for burned patients. Twenty patients were treated for acute surgery. Nineteen patients were treated for reconstructive surgery of burn scar contractures. Fifty-one grafts of Intégra were performed. Long-term final results seem to show that Intégra improve cosmetical and functional results and is a new surgical alternative for the treatment of burns in the acute phase as well as in late surgery of deformities.


Asunto(s)
Materiales Biocompatibles/uso terapéutico , Quemaduras/complicaciones , Contractura/etiología , Contractura/cirugía , Actividades Cotidianas , Enfermedad Aguda , Adolescente , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Materiales Biocompatibles/provisión & distribución , Biopsia , Quemaduras/clasificación , Quemaduras/patología , Niño , Sulfatos de Condroitina , Colágeno , Contractura/patología , Femenino , Estudios de Seguimiento , Francia , Humanos , Puntaje de Gravedad del Traumatismo , Masculino , Persona de Mediana Edad , Porosidad , Procedimientos de Cirugía Plástica , Trasplante de Piel , Trasplante Autólogo , Trasplante Homólogo , Resultado del Tratamiento , Cicatrización de Heridas
11.
Säo Paulo; s.n; 2001. 221 p. ilus, tab, graf.
Tesis en Portugués | LILACS | ID: lil-317064

RESUMEN

A prática da reutilizaçäo de materiais médico-hospitalares de uso único vem sendo aplicada desde meados da década de setenta. A principal razäo que tem contribuído para disseminaçäo desta conduta pelas instituições hospitalares erradicadas tanto nos países subdesenvolvidos como naqueles considerados ricos, tem sido a aparente economia de custos. Apesar dos riscos relacionados com a prática da reutilizaçäo, como reações pirogênicas, danos ocasionados por bactérias considerados patogênicas em pacientes imunologicamente comprometidos, danos na integridade física dos materiais, assim como aumento do período de permanência dos pacientes no hospital, tem despertado o interesse em avaliar aspectos físicos e biológicos dos materiais médico-hospitalares reutilizados...


Asunto(s)
Bacillus subtilis , Contaminación de Equipos/prevención & control , Endotoxinas , Microbiología Ambiental , Técnicas In Vitro , Materiales Biocompatibles/administración & dosificación , Materiales Biocompatibles/provisión & distribución , Servicio de Farmacia en Hospital/organización & administración , Servicio de Farmacia en Hospital/provisión & distribución , Catéteres de Permanencia , Recuento de Colonia Microbiana/métodos , Microscopía Electrónica de Rastreo , Equipo Reutilizado/normas , Pruebas Inmunológicas/métodos , Pruebas Inmunológicas , Traqueostomía
18.
Med Device Technol ; 6(7): 38-41, 1995 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10155397

RESUMEN

Using information supplied by manufacturers, this article reports on the use of raw materials and compounding and conversion practices in the European medical device manufacturing industry. The findings of the survey provide an indication of which materials are being used and how frequently, and the process of selecting suppliers.


Asunto(s)
Materiales Biocompatibles/provisión & distribución , Equipos y Suministros , Industrias , Europa (Continente) , Humanos , Comercialización de los Servicios de Salud , Encuestas y Cuestionarios
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