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Intervalo de año de publicación
2.
Acta méd. domin ; 15(6): 216-8, nov.-dic. 1993. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-170231

RESUMEN

Se reporta un caso de emaciación diencefálica debido a un glioma en el area supraselar que obstruía los agujeros de Monro en una niña de 6 años que se presentó con un cuadro de pérdida de peso, concomitantemente con una pérdida de la visión. El tumor fue removido parcialmente y la niña falleció tres semanas después de complicaciones pulmonares. En nuestra revisión de la literatura nacional, no hemos encontrado ningún caso reportado de esta patología


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Diencéfalo/patología , Emaciación
4.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 27(1/2): 57-9, ene.-jun. 1991. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-127190

RESUMEN

Se describe el curso clínico de una preescolar de tres años con signos típicos de síndrome de emanciación quien era portadora de un astrocitoma fibrilar de ubicación intra y supra sellar


Asunto(s)
Preescolar , Humanos , Femenino , Discapacidades del Desarrollo , Diencéfalo/patología , Emaciación , Trastornos del Crecimiento
5.
Arq. bras. neurocir ; 10(1): 39-46, mar. 1991. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-95005

RESUMEN

Säo apresentados dois pacients portadores de tumores diencefálicos (teratoma indiferenciado e glioma pilocistico) que vieron a desenvolver síndrome de Rossell. os diagnósticos histológicos foram confirmados por biópsia estereotomográfica


Asunto(s)
Humanos , Preescolar , Niño , Masculino , Femenino , Astrocitoma/complicaciones , Neoplasias Encefálicas/complicaciones , Diencéfalo , Emaciación/etiología , Teratoma/complicaciones , Astrocitoma/patología , Biopsia/métodos , Neoplasias Encefálicas/patología , Diencéfalo/patología , Técnicas Estereotáxicas , Síndrome , Teratoma/patología , Tomografía Computarizada por Rayos X
8.
J. neurol. sci ; J. neurol. sci;7(1): 115-35, July-Aug. 1968.
Artículo en Inglés | MedCarib | ID: med-9420

RESUMEN

The ocurrence of demyelinating disease with many of multiple sclerosis and of neuromyelitis optica in a patient born and brought up in Guyana in tropical South America is so exceptional as to merit an individual case report. The similarities and differences between the findings in this patient and those accepted as typical of these diseases, as they are commonly known, are discussed in detail. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Adulto , Femenino , Proteínas Sanguíneas , Proteínas del Líquido Cefalorraquídeo , Enfermedades Desmielinizantes/diagnóstico , Esclerosis Múltiple/diagnóstico , Hormona Adrenocorticotrópica/uso terapéutico , Ganglios Basales/patología , Biopsia , Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas , Cerebro/patología , Cerebelo/patología , Corteza Cerebral/patología , Diagnóstico Diferencial , Diencéfalo/patología , Electrocardiografía , Electroencefalografía , Electroforesis , Guyana , Inmunoelectroforesis , Bulbo Raquídeo/patología , Esclerosis Múltiple/patología , Músculos/patología , Mielografía , Nervio Óptico/patología , Puente/patología , Prednisona/uso terapéutico , Médula Espinal/patología , Nervios Espinales/patología
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