RESUMEN
The aim of this study was to evaluate the performance of two forms of basic granular activated carbon (GAC), mineral (pH = 10.5) and vegetal (pH = 9), for the removal of three pharmaceuticals, as sulphamethoxazole (SMX), diclofenac (DCF) and 17ß-estradiol (E2), from two different matrices: fortified distilled (2.4-3.0â mgâ L(-1) and pH from 5.5 to 6.5) and natural (â¼1.0â mgâ L(-1) and pH from 7.1 to 7.2) water in a bench scale. The Rapid Small-Scale Column Test used to assess the ability of mineral and vegetal GAC on removal of such pharmaceuticals led to removal capacities varying from 14.9 to 23.5â mgâ g(-1) for E2, from 23.7 to 24.2â mgâ g(-1) for DCF and from 20.5 to 20.6â mgâ g(-1) for SMX. Removal efficiencies of 71%, 88% and 74% for DCF, SMX and E2, respectively, were obtained at breakthrough point when using mineral GAC, whereas for the vegetal GAC the figures were 76%, 77% and 65%, respectively. The carbon usage rate at the breakthrough point varied from 11.9 to 14.5â Lâ g(-1) for mineral GAC and from 8.8 to 14.8â Lâ g(-1) for vegetal GAC. Mineral CAG also exhibited the best performance when treating fortified natural water, since nearly complete removal was observed for all contaminants in the column operated for 22â h at a carbon usage rate of 2.9â Lâ g(-1).
Asunto(s)
Carbón Orgánico/química , Diclofenaco/aislamiento & purificación , Disruptores Endocrinos/aislamiento & purificación , Estradiol/aislamiento & purificación , Sulfametoxazol/aislamiento & purificación , Contaminantes Químicos del Agua/aislamiento & purificación , Purificación del Agua/métodos , Adsorción , Diseño de Equipo , Agua/análisis , Purificación del Agua/instrumentación , Abastecimiento de AguaRESUMEN
A indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) desempenha um papel importante na tolerância materno-fetal devido á sua ação de catabolizar o triptofano e, consequentemente, impedir a proliferação de linfócitos T, que necessitam desse aminoácido para se manter. Hormônios da reprodução também participam do processo de sobrevivência do feto alogênico, como a progesterona que bloqueia o estímulo mitogênico da proliferação de células T, modula a produção de anticorpos, favorece a produção de IL-10, etc. e o estradiol, que pode modular o perfil imune Th1 ou Th2 na gestação, dependendo de sua concentração. Contudo, a existência ou não de correlação da ação da IDO com esses hormônios ou vice-versa ainda encontra-se pouco evidenciada. Desta forma este trabalho verificou a influência da expressão da IDO e às ações de hormônios da reprodução e citocinas no ciclo celular de células oriundas de fetos e placenta de gestação a termo de fêmeas de ratas e camundongos em cultivo. (...)As células que foram suplementadas com 1- metil DL - triptofano + triptofano mantiveram o mesmo comportamento no ciclo celular , se mantendo em fase G1 nos tempos de 4, 24 e 48 horas grupos prenhes e não prenhes de ratas e nos tempos de 4 e 24 horas nos grupos de camundongos fêmeas prenhes e não prenhes, estando com seu DNA fragmentado e em fase de síntese, respectivamente, no tempo de 48 horas. A suplementação dos diversos fatores aos cultivos celulares permitiu observar alterações na dinâmica do ciclo celular, representada principalmente por um aumento de células em fase G1 nos grupos de células placentárias e embrionárias que receberam progesterona, estradiol, interferon γ e triptofano e apresentaram um significativo aumento da expressão de IDO, e que permite inferir que provavelmente a síntese de RNAm esteja correlacionada à produção da IDO
The indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) plays an important role in maternal-fetal tolerance due to its capacity to catabolize tryptophan and thereby preventing the proliferation of T lymphocytes, necessary for their maintenance. Reproductive hormones are also involved in the process of survival of semi-allogeneic fetus, as progesterone that blocks mitogenic stimulation of T cell proliferation, modulates antibodies production, promotes production of IL-10, etc. and estradiol, that can modulate the Th1 or Th2 immune profile during pregnancy, depending on its concentration. However, there is very few evidences regarding a possible correlation between IDO expression and these hormones; thus this study examined the influence of the expression of IDO and the actions of reproductive hormones and cytokines in the cell cycle of cells derived from fetuses and placenta at term gestation of female rats and mice in culture. ( ) In the group of pregnant rats a predominance of cells in the G1 phase was observed in periods of 4 and 24 hours, and 48 hours, where the cells undergone DNA fragmentation. In pregnant and non-pregnant rats the cells supplemented with 1 - methyl - DL - tryptophan + tryptophan remained at G1 phase in periods of 4, 24 and 48 hours and 4 and 24 hours for cells from pregnant and non-pregnant mice , that show ragmented DNA followed by synthesis at 48 hours period. Supplementation of the various factors to cell cultures allowed to observe dynamic changes in the cell cycle, represented primarily by an increase of cells in G1 phase in groups of embryonic and placental cells that received progesterone, estradiol, interferon γ and tryptophan and showed a significant increase in the expression of IDO, that allows us to infer that the mRNA synthesis is probably correlated to the production of IDO
Asunto(s)
Femenino , Animales , Ratones , Ratas , Enzimas/química , Estradiol/aislamiento & purificación , Investigaciones con Embriones , Placenta/química , Progesterona/química , Triptófano/químicaRESUMEN
INTRODUCTION: This paper deals with the removal of two natural estrogens, estrone (E1) and 17ß-estradiol (E2) and a synthetic one 17α ethinylestradiol (EE2) from wastewater in a laboratory-scale membrane bioreactor (MBR). MATERIALS AND METHODS: The effects of both solid retention time (SRT) and hydraulic residence time (HRT) were studied using synthetic wastewater in the MBR. At 35, 45, 60, 75, and 95 days, SRT was studied. The HRT was varied in the range of 7-12 h. RESULTS: The results showed that the increases in HRT and SRT enhanced the biodegradation process after adaptation to microorganisms. At HRT of 12 h, the estrogen removals were close to 100% in the MBR. The highest estrogen removals were obtained at SRT of 60 days. Continuous tests showed a linear relationship between nitrification and estrogen removal rates. CONCLUSIONS: The most biodegradable compound was the E2. The membrane fouling rates increased with the decreased of SRT and HRT. Optimal process conditions in this work was obtained at the SRT and HRT of 60 days and 12 h, respectively, with high efficient of estrogen removal, nitrification efficiencies, as well as a minimum membrane fouling rate.
Asunto(s)
Reactores Biológicos , Estrógenos/aislamiento & purificación , Aguas del Alcantarillado/análisis , Eliminación de Residuos Líquidos/métodos , Contaminantes Químicos del Agua/aislamiento & purificación , Adsorción , Estradiol/aislamiento & purificación , Estradiol/metabolismo , Estrógenos/metabolismo , Estrona/aislamiento & purificación , Estrona/metabolismo , Etinilestradiol/aislamiento & purificación , Etinilestradiol/metabolismo , Cinética , Membranas Artificiales , Nitrificación , Aguas del Alcantarillado/química , Contaminantes Químicos del Agua/metabolismoRESUMEN
Se describe un síndrome que se caracteriza por aumento en el porcentaje de vacas que repiten celo, de abortos, de metriosis y metritis, y de quistes ováricos, así como estros falsos y útero turgente (UT) a la palpación aun con diagnóstico de gestación positivo (40-60 días de preñez) asociado con consumo de alfalfa con grandes cantidades de coumestrol. El estudio se realizó en 608 vacas en riesgo, a la que se les practicaron 1264 inseminaciones en el curso de un año, observándose sólo 376 gestaciones (29.75 por ciento), de las cuales 102 cursaron con UT y moco cérvico vaginal (MCV) fluido, 36 terminaron en abortos y 238 fueron normales. La resistencia eléctrica del MCV en las vacas gestantes con Dx de UT fue significativamente menor que el medio en las vacas gestantes normales (68.8ñ15.17 contra 114.03ñ17.05O, n=30) y semejante al encontrado en las vacas en estro (63.16ñ10.56O, n=30). en 10 vacas gestantes con UT y MCV fluido se determinó la concentración plasmática de estradiol por radioinunoanálisis; se encontraron valores normales (12.9ñ10.04 pg/ml) en seis de los diez animales, que no explican la presencia del síndrome estrogénico. De la alfalfa que consumen los animales se extrajo el coumestrol, se purificó por cromatografía de capa fina y se determinó su concentración por espectrofotometría UV a 243 nm. Las grandes cantidades de coumestrol encontradas en la alfalfa consumida por los animales estudiados (66.8 mg/kg alfalfa seca, sin considerar las pérdidas durante el proceso de extracción y purificación) pueden ser las responsables del síndrome estrogénico descrito y su importancia económica justifica la valoración de los resultados de este estudio y la búsqueda de soluciones apropiadas al problema
Asunto(s)
Animales , Femenino , Bovinos , Bovinos/sangre , Medicago sativa , Estradiol/aislamiento & purificación , Estradiol/sangre , Congéneres del Estradiol/efectos adversos , Alimentación Animal/análisis , Alimentación Animal/efectos adversos , PreñezRESUMEN
Se ha demostrado que las hormonas esteroides no conjugadas pueden difundir fácilmentee a la saliva, en donde su concentración es un fiel reflejo de los valroes que se encuentran en la sangre. El presente trabajo aprovecha esta característica para determinar la concentración de 17B B2, en mujeres durante el ciclo menstrual, usando saliva como líquido biológico de fácil obtención y procesamiento y un método inmunoenzimático de fase sólida de tipo competitivo (ELISA) en vez del tradicional radioinmunoanálisis (RIA). El método requiere: 17B estradiol como antígeno unido a placas de ELISA y también para curva de calibración; un suero de oveja anti 17B E2 (1er. Ab) y un suero de conejo antiglobulina de oveca (2o. Ab). Este último conjugado a la fosfatasa alcalina, permitió detectar y valorar de una manera indirecta la concentración de la hormona en el estandar o en el problema mediante la actividad enzimática presente en la placa la cual es inversamente proporcional a la concentración de 17B E2 en la muestra. La técnica de ELISA mostró excelentes resultados en sensibilidad un límite de detección de 2.5 pg y linearidad de la curva de calibración de 2.5 a 125 pg. La especificidad depende del anticuerpo utilizado (Calbochem) indica reacción cruzada con esteroides estructuralmente relacionados, como estrona (1.32 por ciento) y estriol (2.46 por ciento) pero no con otro tipo de esteroides. La recuperación evaluada por adición de 50 y 100 pg de 17B E2 a diferentes muestras de saliva fue adecuada (90-95 por ciento). La precisión valorada mediante el coeficiente de variación (CV) osciló en la curva de calibración de 3.4-4.8 (interensayo); en las muestras de saliva fue ligeramente mayor de 4.2-9 por ciento y 4.8-12.1 por ciento para la variación intra e interensayo respectivamente. El método estandarizado aplicado a la medición de 17B E2 en muestras de saliva de mujeres normales eumenorréicas a lo largo del ciclo menstrual, mostró valores de 400-970 pg/ml en el día del pico preovulatorio con una M + DE de 672 + - 290 pg/ml; durante la fase lútea la concentración fue menor (50-450 pg/ml). En cuanto a líquido biológico podemos señalar que la saliva es uno de los fluídos más accesibles del cuerpo humano, fácil de procesar, y una excelente alternativa para las muestras de sangre, con algunas ventajas respecto a su valor diagnóstico, ya que se pueden tomar muestras diarias. El método inmunoenzimático no requiere de radioisótopos y por sus características similars al radioinmu
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Estradiol/aislamiento & purificación , Ciclo Menstrual/fisiología , Saliva/metabolismo , Técnicas para Inmunoenzimas/instrumentaciónRESUMEN
Con el propósito de investigar que pudieran tener las concentraciones circulantes de estradiol (E2) y testosterona (T) sobre espermatogénesis, se estudiaron 43 sujetos entre 21 y 43 años de edad; 16 de ellos con oligoastenozoospermia, 16 con astenozoospermia "pura" y los 11 restantes con análisis del semen normal. Este último grupo se tomó como testigo para la evaluación y comparación de los resultados. En todos los casos se descartó previamente la presencia de infecciones genito-urinarias así como lesiones testiculares y/o varicocele. En todos se determinaron por radioanálisis (RIA) las concentraciones séricas de estradiol (E2), testosterona (T), hormona foliculoestimulante (FSH) hormona luteinizante (LH) y prolactina (PRL) en de sangre tomadas en ayuno. Los resultados se expresan en valores promedio + - error estándar (x+- EE) y el análisis estadístico de las diferencias entre los grupos se realizó mediante la prueba "t" de Student en muestras pareadas. Los pacientes con oligoastenozzospermia mostraaron un incremento (56.9%) estadísticamente significativo (<0.001) en los niveles circulantes del estradiol, en tanto que las concentraciones de testosterona (T), FSH, LH, y prolactina (PRL se encontraron dentro de la banca normal y hubo diferencias significativas entre los tres grupos estudiados. Estos resultados sugieren en el exceso de estradiol o alguno de los metabolitos pudieran estar afectando la producción normal de espermatozoides al parecer por un efecto directo sobre el epitelio germinal del testículo.(au)
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Masculino , Técnicas In Vitro , Oligospermia/diagnóstico , Oligospermia/etiología , Espermatogénesis , Estradiol/aislamiento & purificación , Estradiol/fisiología , Infertilidad Masculina/clasificación , Infertilidad Masculina/diagnóstico , Infertilidad Masculina/fisiopatología , Semen/citología , Semen/metabolismo , Testosterona/aislamiento & purificación , Testosterona/farmacologíaRESUMEN
Se cuantificaron receptores estrogénicos con el método de carbón cubierto con dextrán en 5 meningiomas. Tres muestras mostraron valores de 15, 34 y 350 femtomolas/mg de proteína respectivamente, las dos restantes dieron valores de 0. Uno de estos últimos pacientes, por ser de alto riesgo quirúrgico, fue tratado con 30 mg diarios de tamoxifen durante 7 meses. Controles posteriores con tomografía axial computadorizada no mostraron disminución del tamaño del tumor, por el contrario se incrementó la sintomatología. Los valores de la constante de disociación fueron de 1.0 x 10**-9, 8.4 x 10**-10 y 1.3 x 10**-10 M respectivamente, lo que indica la presencia de sitios específicos de unión entre el estradiol y la proteína receptora. No se observó ninguna correlación entre los valores de receptores estrogénicos, el tipo histológico, la edad y el estado menstrual de las pacientes