RESUMEN
A 3-year-old boy was examined for a large nodular fasciitis in the upper eyelid. The lesion was confined to the preseptal plane of the upper eyelid, provoking mechanical ptosis. Excision by an eyelid crease approach was sufficient to restore normal eyelid position.
Asunto(s)
Enfermedades de los Párpados/diagnóstico , Fascitis/diagnóstico , Blefaroptosis/diagnóstico , Blefaroptosis/etiología , Preescolar , Diagnóstico Diferencial , Enfermedades de los Párpados/complicaciones , Enfermedades de los Párpados/cirugía , Fascitis/complicaciones , Fascitis/cirugía , Humanos , Masculino , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
We present a case of eosinophilic fasciitis, or Shulman syndrome, in a 35-year-old man and discuss its clinical and histopathologic aspects, as well as its relationship to scleroderma. Although controversial, the tendency is to set Shulman syndrome apart from all other sclerodermiform states.
Asunto(s)
Eosinofilia/patología , Fascitis/patología , Piel/patología , Adulto , Anticuerpos Antinucleares/sangre , Sonrojo , Eosinofilia/complicaciones , Fascitis/complicaciones , Antebrazo , Humanos , Hipergammaglobulinemia/etiología , Pierna , Masculino , Esclerosis , SíndromeRESUMEN
Las infecciones quirúrgicas de tejidos blandos implican un amplio espectro de presentaciones clínicas, agentes bacteriológicos y resultados. La fascitis necrosante (FN) es una infección de tejidos blandos potencialmente fatal, de inicio súbito y rápidamente progresiva caracterizada por necrosis extensa de la fascia superficial y profunda. Se investigaron los factores de riesgo para las infecciones de tejidos blandos (ITB) en el medio. Se presentan 200 casos (129 hombres y 71 mujeres) con edad promedio de 47.5 años. El factor asociado con más frecuencia fue el traumatismo. La mortalidad global fue de 39 por ciento
Asunto(s)
Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Penicilinas/administración & dosificación , Procedimientos Quirúrgicos Operativos/clasificación , Amicacina/administración & dosificación , Fascitis/complicaciones , Leucocitosis/etiología , Leucopenia/etiología , Metronidazol/administración & dosificación , Infección de la Herida Quirúrgica/etiología , Infección Hospitalaria/etiologíaRESUMEN
A fasciite necrosante deve-se a uma infecçäo polibacteriana incomum e é de prognóstico reservado. Neste trabalho, os autores apresentam dois casos ocorridos no Hospital Universitário de Santa Maria - Santa Maria - RS, no ano de 1988. Discutem a fisiopatologia e o tratamento mais adequado para a patologia. Ambas as infecçöes foram polimicrobianas. O tratamento insituído foi: medidas gerais para o choque séptico, antibioticoterapia de amplo espectro e debridamento cirúrgico radical. Houve sucesso terapêutico em um dos casos, com cura da infecçäo e reconstituiçäo da área debridada com enxertos. A outra paciente foi ao óbito no sétimo dia pós-operatório
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Fascitis/tratamiento farmacológico , Fascitis/patología , Fascitis/cirugía , Necrosis , Fascitis/complicacionesRESUMEN
Presentamos un caso de fasceítis eosinofílica asociada a hialinosis dérmica, compromiso unilateral y localizado, hipergammaglobulinemia y buena respuesta a la corticoterapia. Desde 1974 en que fue descripta por primera vez por Shulman no se logró determinar si se trata o no de una entidad autónoma, diferenciable del Síndrome de las esclerodermias. Por este motivo, efectuamos una revisión bibliográfica detallada (86 casos) acerca de las distintas manifestaciones clínicas, histopatológicas y de laboratorio que encontramos publicadas. Consideramos,a su vez, que se requiere mayor cantidad de elementos de investigación más precisa
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Eosinofilia/complicaciones , Fascitis/patología , Hipergammaglobulinemia/complicaciones , Prednisona/administración & dosificación , Esclerodermia Localizada/patología , Diagnóstico Diferencial , Fascitis/complicacionesRESUMEN
Presentamos un caso de fasceítis eosinofílica asociada a hialinosis dérmica, compromiso unilateral y localizado, hipergammaglobulinemia y buena respuesta a la corticoterapia. Desde 1974 en que fue descripta por primera vez por Shulman no se logró determinar si se trata o no de una entidad autónoma, diferenciable del Síndrome de las esclerodermias. Por este motivo, efectuamos una revisión bibliográfica detallada (86 casos) acerca de las distintas manifestaciones clínicas, histopatológicas y de laboratorio que encontramos publicadas. Consideramos,a su vez, que se requiere mayor cantidad de elementos de investigación más precisa (AU)
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Esclerodermia Localizada/patología , Eosinofilia/complicaciones , Fascitis/patología , Prednisona/administración & dosificación , Hipergammaglobulinemia/complicaciones , Fascitis/complicaciones , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
Descreve-se um caso de paciente do sexo masculino, 67 anos, tabagista, que apresentou quadro clínico caracterizado por fasciíte palmar e poliartrite associadas a um tumor maligno pulmonar. Os sinais articulares precederam o diagnóstico em oito meses. A caracterizaçäo histólogica (adenocarcinoma) foi obtida após a avaliaçäo citológica do escarro, da punçäo do nódulo pulmonar e análise histológica da peça cirúrgica. Optou-se pela ablaçäo cirúrgica, sendo executada com sucesso. No pós-operatório, porém, o paciente apresentou broncopneumonia, que determinou o óbito no 9§ dias pós-pneumectomia