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1.
Rev. ADM ; 81(2): 81-86, mar.-abr. 2024. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1561679

RESUMEN

Introducción: el colapso trasversal maxilar se define como el desarrollo insuficiente del maxilar en sentido trasversal. Es uno de los problemas más perjudiciales en el crecimiento facial y la integridad de las estructuras dentoalveolares. Objetivo: identificar la cantidad colapsos transversales del maxilar en tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) y la decisión terapéutica propuesta. Material y métodos: se examinó un total de 52 expedientes con CBCT del Postgrado de Ortodoncia de la Universidad Autónoma de Sinaloa determinándose los casos de colapso trasversal maxilar a través del análisis de Penn. La información recolectada fue capturada en una base de datos, utilizando el programa Excel, y se analizó con un modelo de regresión logística. Resultados: se encontraron 32 pacientes con colapso trasversal maxilar de un total 44 pacientes atendidos. El modelo de regresión logística no mostró asociación entre la presencia de colapso maxilar y el uso de tratamientos con el que resolvieran el colapso maxilar. Conclusión: existe gran cantidad de pacientes con colapso maxilar; sin embargo, el plan de tratamiento no muestra tratar de resolver estos colapsos maxilares (AU)


Introduction: transverse maxillary collapse is defined as insufficient development of the maxilla in a transverse direction. It is one of the most harmful problems in facial growth and the integrity of the dentoalveolar structures. Objective: identify the number of transverse collapses of the maxilla in cone beam computed tomography (CBCT) and the proposed therapeutic decision. Material and methods: a total of 52 records with CBCT of the orthodontics postgraduate course of the Autonomous University of Sinaloa UAS were examined, determining the cases of transverse maxillary collapse through the Pen analysis. The information collected was captured in a database using the Excel program and analyzed with a logistic regression model. Results: 32 patients with maxillary transverse collapse were found out of a total of 44 patients attended. The logistic regression model did not show an association between the presence of maxillary collapse and the use of treatments that resolved maxillary collapse. Conclusion: there is a large number of patients with maxillary collapse, however, the treatment plan does not show trying to resolve these maxillary collapses (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Anomalías Maxilomandibulares/terapia , Anomalías Maxilomandibulares/diagnóstico por imagen , Facultades de Odontología , Modelos Logísticos , Estudios Transversales , Interpretación Estadística de Datos , Tomografía Computarizada de Haz Cónico Espiral/métodos , México/epidemiología
3.
J Craniofac Surg ; 33(8): 2388-2393, 2022.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-35905383

RESUMEN

BACKGROUND: Sagittal craniosynostosis may present with complete or partial fusion of the sagittal suture, but relationships between degree of sagittal suture fusion and head shape are currently poorly described. The aim of this study was to characterize sagittal suture fusion patterns and determine associations with head shape in a cohort of patients with nonsyndromic sagittal craniosynostosis. METHODS: Patients with nonsyndromic sagittal craniosynostosis at a tertiary care center with available computed tomography imaging were included in this study. The anterior and posterior distances of sagittal suture patency were measured along 3-dimensional parietal bones. Degree of sagittal suture fusion was compared to head shape characteristics, including cephalic index (CI), frontal bossing, and occipital bulleting. RESULTS: Ninety patients (69 male) were included in this retrospective study. The sagittal suture was on average 85.6±20.1% fused, and 45 (50.0%) patients demonstrated complete fusion of the sagittal suture. CI was associated with increased degree of fusion for the anterior one-half (ρ=0.26, P =0.033) and anterior one-third (ρ=0.30, P =0.012) of the sagittal suture. Complete fusion of the anterior one-third of the sagittal suture predicted higher CI (ß=13.86, SE=6.99, z =-0.25, P =0.047). Total degree of sagittal suture fusion was not predictive of CI or head shape in any analysis. CONCLUSIONS: Decreased fusion of the anterior one-third of the sagittal suture, but not total suture, may paradoxically predict increased severity of scaphocephaly as quantified by CI in nonsyndromic sagittal craniosynostosis.


Asunto(s)
Craneosinostosis , Anomalías Maxilomandibulares , Humanos , Masculino , Lactante , Estudios Retrospectivos , Craneosinostosis/diagnóstico por imagen , Craneosinostosis/cirugía , Suturas Craneales/diagnóstico por imagen , Suturas Craneales/cirugía , Tomografía Computarizada por Rayos X , Suturas
4.
Rev. cuba. estomatol ; 59(2): e3911, abr.-jun. 2022. tab, graf
Artículo en Español | LILACS, CUMED | ID: biblio-1408385

RESUMEN

Introducción: La discrepancia transversal de las arcadas es un problema esquelético poco estudiado en personas con necesidad de tratamiento ortodóncico quirúrgico. Objetivo: Caracterizar a pacientes con discrepancia negativa transversal del maxilar y necesidad de tratamiento por cirugía ortognática. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal en 25 expedientes clínicos de pacientes que acudieron al servicio de cirugía maxilofacial del Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras, con discrepancia negativa transversal del maxilar y necesidad de cirugía ortognática entre enero de 2016 y enero de 2020. Se estudiaron los casos por medio de variables cualitativas divididas en epidemiológicas, características faciales y mediciones dentarias. Para el análisis se confeccionaron cuadros estadísticos y como medidas de resumen se utilizaron frecuencias absolutas y relativas. Resultados: La frecuencia de la discrepancia negativa del maxilar fue de 13,3 por ciento. Los pacientes de piel blanca fueron los más afectados (80 por ciento) y el principal motivo de consulta fue estético (68 por ciento). La asimetría del tercio inferior y el perfil cóncavo estuvieron presentes en el 44 por ciento y 36 por ciento de los casos respectivamente. Se observó alta frecuencia de pacientes con el tercio inferior aumentado (76 por ciento), mordida cruzada posterior (48 por ciento), mordida abierta anterior (75 por ciento), apiñamiento en la arcada inferior (63,3 por ciento) y lingualización del incisivo inferior (72 por ciento). Conclusiones: La discrepancia negativa transversal del maxilar es frecuente en personas con necesidad de cirugía ortognática y con gran afectación estética. Se observó mayor predisposición a padecerla en pacientes de piel blanca(AU)


Introduction: Transverse discrepancy of the arches is a skeletal problem not sufficiently studied in persons requiring surgical orthodontic treatment. Objective: Characterize patients with negative transverse maxillary discrepancy requiring surgical orthognathic surgery. Methods: A descriptive cross-sectional study was conducted of 25 medical records of patients attending the maxillofacial surgery service at Hermanos Ameijeiras Clinical Surgical Hospital with negative transverse maxillary discrepancy requiring orthognathic surgery from January 2016 to January 2020. The cases were studied with qualitative variables divided into epidemiological, facial features and dental measurements. Analysis was based on statistical charts. The summary measurements used were absolute and relative frequencies. Results: The frequency of negative maxillary discrepancy was 13.3 percent. White skin patients were more commonly affected (80 percent). The main concern was aesthetic (68 percent). Lower third asymmetry and a concave profile were present in 44 percent and 36 percent of the cases, respectively. A high frequency was observed of patients with an augmented lower third (76 percent), posterior crossbite (48 percent), anterior open bite (75 percent), lower arch crowding (63.3 percent) and lower incisor lingualization (72 percent). Conclusions: Negative transverse maxillary discrepancy is common among patients requiring orthognathic surgery for large aesthetic alterations. White skin patients were found to be more prone to present this disorder(AU)


Asunto(s)
Humanos , Cirugía Ortognática/métodos , Anomalías Maxilomandibulares/etiología , Cirugía Bucal , Registros Médicos , Estudios Transversales
5.
J Craniofac Surg ; 33(2): 480-484, 2022.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-35385907

RESUMEN

ABSTRACT: The purpose of this study was to review our institution's experience using helmet molding therapy in children with isolated non-syndromic sagittal craniosynostosis before placement of cranial springs and provide objective measurements of craniometric changes to help determine its role in treatment.Patients who underwent preoperative helmet molding therapy for sagittal craniosynostosis were retrospectively reviewed. Three-dimensional surface tomography scans were used to measure head circumference, cranial width, cranial length, cranial index (CI), and cranial vault asymmetry.Seventeen patients underwent orthotic helmeting therapy before spring mediated cranial vault expansion. Patients spent a median of 48 days (interquartile range [IQR] 32, 57) in preoperative orthotic helmeting therapy. There were increases in both cranial width and length post-helmeting (median: 107.5 mm [IQR 104.8, 110.4] versus 115.6 mm [IQR 114.5, 119.3]; P < 0.001) (median: 152.8 mm [IQR 149.2, 154.9] versus 156.8 mm [IQR 155.0, 161.5]; P < 0.001), respectively. There was a greater increase in cranial width (P = 0.015). Consequently, patients' CI improved after preoperative helmeting (median: 0.702 [IQR 0.693, 0.717] versus 0.739 [0.711, 0.752]; P < 0.001). There was no evidence of growth restriction from helmeting (pre-helmeting Head circumference [HC]: median 96.8 percentile [IQR 90.6, 99.9] versus post-helmeting HC: 98.7 percentile [IQR 94.7, 99.8]; P = 0.109).Preoperative helmeting in patients with non-syndromic isolated sagittal craniosynostosis can be used to improve CI before surgical correction. Significant benefits can be achieved in shorter preoperative helmeting durations than previously reported with no evidence of cranial growth restriction, which supports its feasibility and utility in children undergoing spring mediated cranial vault expansion.


Asunto(s)
Craneosinostosis , Anomalías Maxilomandibulares , Cefalometría/métodos , Niño , Craneosinostosis/diagnóstico por imagen , Craneosinostosis/cirugía , Dispositivos de Protección de la Cabeza , Humanos , Lactante , Estudios Retrospectivos , Cráneo/cirugía , Resultado del Tratamiento
6.
Gac. méd. espirit ; 24(1): [12], abr. 2022.
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1404893

RESUMEN

RESUMEN Fundamento: Dentro de las anomalías de la oclusión que provocan afectación estética y funcional en los pacientes, se destaca el síndrome de clase III esqueletal de Moyers, cuyo diagnóstico debe ser preciso y precoz. Objetivo: Cuantificar la concordancia entre los criterios diagnósticos ortodóncicos y médicos en los portadores del síndrome de clase III esquelético de Moyers. Metodología: Se realizó un estudio observacional, descriptivo y transversal en la Clínica Estomatológica Provincial Docente "Mártires del Moncada" de Santiago de Cuba desde enero de 2018 hasta enero de 2020. Se estudiaron, por Ortodoncia y diferentes especialidades médicas seleccionadas, 15 pacientes de 8 a 18 años de edad diagnosticados clínica y cefalométricamente con clase III esqueletal de Moyers. Resultados: El nivel de acuerdo entre ortodoncia y las diferentes especialidades médicas fue leve con Oftalmología (Kappa=0.10), casi perfecta con Ortopedia (Kappa=1.00), pobre por Gastroenterología y por Otorrinolaringología (Kappa de 0.09 y 0.10 respectivamente), resultados estadísticamente significativos solo con Ortopedia. Conclusiones: Es evidente la marcada concordancia entre los diagnósticos ortodóncicos y ortopédicos en el síndrome de clase III esquelético, a diferencia del resto de las especialidades médicas; probablemente asociado a la no estandarización de las evaluaciones clínicas.


ABSTRACT Background: Among the occlusion anomalies that cause esthetic and functional affectation in patients, Moyers skeletal class III syndrome stands out, its diagnosis should be accurate and early. Objective: To quantify the concordance between orthodontic and medical diagnostic criteria in patients with Moyers skeletal class III syndrome. Methodology: An observational, descriptive and cross-sectional study was conducted at the "Mártires del Moncada" Provincial Teaching Dental Care Clinic of Santiago de Cuba from January 2018 to January 2020. 15 patients aged 8 to 18 years clinically and cephalometrically diagnosed with Moyers skeletal class III were studied by Orthodontics and different selected medical specialties. Results: The level of agreement between Orthodontics and the different medical specialties was slight for Ophthalmology (Kappa=0.10), almost perfect for Orthopedics (Kappa=1.00), poor for Gastroenterology and Otolaryngology (Kappa of 0.09 and 0.10 respectively), statistically significant results only for Orthopedics. Conclusions: The manifest concordance between orthodontic and orthopedic diagnoses in skeletal class III syndrome is evident, unlike the rest of the medical specialties; probably associated with non-standard clinical evaluations.


Asunto(s)
Ortodoncia , Anomalías Dentarias/diagnóstico , Anomalías Maxilomandibulares , Maloclusión de Angle Clase III
7.
Gac med espir ; 24(1)2022.
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-78661

RESUMEN

Fundamento: Dentro de las anomalías de la oclusión que provocan afectación estética y funcional en lospacientes, se destaca el síndrome de clase III esqueletal de Moyers, cuyo diagnóstico debe ser preciso y precoz.Objetivo: Cuantificar la concordancia entre los criterios diagnósticos ortodóncicos y médicos en los portadoresdel síndrome de clase III esquelético de Moyers.Metodología: Se realizó un estudio observacional, descriptivo y transversal en la Clínica EstomatológicaProvincial Docente “Mártires del Moncada” de Santiago de Cuba desde enero de 2018 hasta enero de 2020. Seestudiaron, por Ortodoncia y diferentes especialidades médicas seleccionadas, 15 pacientes de 8 a 18 años deedad diagnosticados clínica y cefalométricamente con clase III esqueletal de Moyers.Resultados: El nivel de acuerdo entre ortodoncia y las diferentes especialidades médicas fue leve conOftalmología (Kappa=0.10), casi perfecta con Ortopedia (Kappa=1.00), pobre por Gastroenterología y porOtorrinolaringología (Kappa de 0.09 y 0.10 respectivamente), resultados estadísticamente significativos solocon Ortopedia.Conclusiones: Es evidente la marcada concordancia entre los diagnósticos ortodóncicos y ortopédicos en elsíndrome de clase III esquelético, a diferencia del resto de las especialidades médicas; probablemente asociadoa la no estandarización de las evaluaciones clínicas [AU]


Asunto(s)
Humanos , Maloclusión de Angle Clase III , Anomalías Maxilomandibulares , Anomalías Dentarias/diagnóstico , Ortodoncia
8.
J Craniofac Surg ; 33(5): e491-e493, 2022.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34930881

RESUMEN

ABSTRACT: Late presentation sagittal craniosynostosis presents a unique challenge due to the decreased ability of the skull to repair the bony defects created by standard of care techniques. Distraction osteogenesis is a viable strategy to correct this defect in late presenting cases. The authors describe a variation in technique in which the temporalis muscle origin is retained, creating an osteoplastic bone flap with retained vascularity through the tem-poralis muscle. This may improve postoperative bony healing of bony defects in this compromised population. The authors present two patients who presented to them late with sagittal synostosis who were treated with distraction osteogenesis in which vascular continuity to the parietal bones is preserved through the temporalis muscle.


Asunto(s)
Craneosinostosis , Anomalías Maxilomandibulares , Osteogénesis por Distracción , Craneosinostosis/diagnóstico por imagen , Craneosinostosis/cirugía , Craneotomía/métodos , Humanos , Anomalías Maxilomandibulares/cirugía , Osteogénesis por Distracción/métodos , Cráneo/cirugía , Colgajos Quirúrgicos/cirugía
9.
Ortho Sci., Orthod. sci. pract ; 15(59): 40-47, 2022. tab, ilus
Artículo en Portugués | BBO - Odontología | ID: biblio-1401080

RESUMEN

Resumo Introdução: O padrão Face Longa é uma deformidade facial com aumento da altura facial anterior. Nesse padrão, verifica-se incompetência labial com contração da musculatura perioral. O crescimento dentoalveolar vertical excessivo provoca exposição gengival durante o sorriso, o que constitui a principal queixa do paciente. A prevalência do padrão Face Longa varia de 1,5% a 14,6% na população adulta e aproximadamente metade desses pacientes necessitam de intervenção cirúrgica. Objetivo: relatar o caso clínico de paciente com padrão Face Longa severo tratado com a abordagem ortodôntico-cirúrgica. Métodos: Após um breve tratamento ortodôntico pré-cirúrgico, o paciente foi submetido à cirurgia ortognática. Foi realizada impacção maxilar de 10mm com rotação de plano oclusal e mentoplastia. A tecnologia digital, com imagens tridimensionais, foi aplicada para planejar o tratamento e imprimir guias cirúrgicas. Resultados: O tratamento promoveu selamento labial passivo com exposição gengival adequada no sorriso e um perfil facial reto. A paciente mostrou-se muito satisfeita com os resultados estéticos e funcionais. Conclusão: O tratamento orto-cirúrgico em pacientes com padrão de crescimento vertical é uma excelente alternativa para corrigir a desarmonia esquelética e melhorar a estética facial e do sorriso, além disso, promove forte impacto positivo na qualidade de vida dos indivíduos. Essa abordagem, quando devidamente planejada por um profissional experiente e com o auxílio da tecnologia digital pode aumentar a previsibilidade e a estabilidade a longo prazo.(AU)


Abstract Introduction: The Long Face pattern is a facial deformity with increased anterior total facial height. In this pattern, there is lip incompetence, and when the lip seals, contraction of the perioral musculature can be evidenced. Excessive dentoalveolar growth leads to gingival overexposure during smile, which is the patient's main complaint. The prevalence of Long Face pattern ranges from 1,5% to 14,6% in adult population and approximately half of these patients require surgical intervention. Objective: to report a clinical case of a patient with severe Long Face pattern treated with an orthodontic-surgical approach. Methods: After a brief pre-surgical orthodontic treatment the patient underwent orthognathic surgery. It was performed a 10mm maxillary impaction with occlusal plane rotation and mentoplasty. The digital technology with three-dimensional images was ­ to plan the treatment and print surgical splints. Results: Treatment promoted passive lip seal with adequate smiling gingival exposure and a straight profile. Patient became very satisfied with the aesthetical and functional results. Conclusion: Ortho-surgical treatment in patients with vertical growth pattern is an excellent alternative to correct skeletal disharmony and improve facial and smile aesthetics, besides that it promotes a strong positive impact on the quality of life of individuals. This approach when properly planned by an experienced professional and with the aid of digital technology may increase predictability and long-term stability.(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Cirugía Ortognática , Impresión Tridimensional , Anomalías Maxilomandibulares
10.
Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr ; 21(supl.1): e0020, 2021. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS, BBO - Odontología | ID: biblio-1346688

RESUMEN

ABSTRACT Objective: To exploit 3D measurement technology to determine any correlation between neonatal palate morphology and occlusal outcomes at five years in patients receiving surgery for unilateral cleft lip and palate (CLP). Material and Methods: Twenty-nine neonatal and 5-year models treated by the same surgeon using the same protocol for CLP correction were scanned using a high-resolution structured-light scanner and stored in stl format. Dedicated software was used to make linear and surface area measurements on the neonatal models, and each digitized 5-year model was assigned a Five-Year-Old (5YO) index score on three separate occasions by the same investigator. Results: Minimum, maximum, mean, standard deviation and standard error were calculated for each variable considered, and the Pearson coefficient was used to identify any correlations between neonatal variables and 5YO scores. Linear regression analysis showed that the only variable to approach significance was the posterior width of the cleft, which showed an R2 equal to 0.111, indicating that it accounts for 11% of the variability of the 5YO index. There was no other appreciable correlation between linear measurements, surface areas, or their inter-relationships. Conclusion: There is no correlation between neonatal morphological characteristics and occlusal outcomes at 5 years in CLP patients treated via the surgical protocol considered.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Ortodoncia , Niño , Fisura del Paladar/patología , Anomalías Maxilomandibulares , Modelos Lineales , Protocolos Clínicos , Italia
11.
Rev. Fac. Odontol. Porto Alegre ; 61(2): 71-79, jul-dez. 2020.
Artículo en Portugués | LILACS, BBO - Odontología | ID: biblio-1281700

RESUMEN

Introduction: Anemias correspond to hematological disorders that can present in the oral cavity and face. Objective: To review the literature on the main types of anemic disorders and their orofacial manifestations, considering the aspects of interest to dentists. Methodology: This is a literature review, in which articles were selected in Portuguese and English, indexed in the Scielo, Medline/Pubmed and Lilacs databases with the descriptors: Anemia, Oral Manifestations, Jaw Abnormalities and their correspondents in Portuguese language. Literature review: Anemic disorders associated with orofacial signs and symptoms include mainly Iron-Deficiency, Megaloblastic, Fanconis, Sickle Cell, Thalassemia and Aplastic Anemia. The manifestations vary from burning and painful symptoms in the tongue, pallor of lips and mucosa, stomatitis, atrophic glossitis, angular cheilitis, susceptibility to candidiasis and peri-odontal disease. Also, dental changes, hyposalivation, malocclusion, osteomyelitis of the jaw, paraesthesia of the mental nerve and orofacial pain are included. Conclusion: These manifestations can be the first signs of the presence of anemia, which gives the dentist an important role in early diagnosis and proper management of dental treatment.


Introdução: As anemias correspondem a distúrbios hematológicos que podem apresentar manifestações na cavidade oral e face. Objetivo: Revisar a literatura acerca dos principais tipos de distúrbios anêmicos e suas manifestações orofaciais, considerando os aspectos de interesse aos cirurgiões-dentistas. Metodologia: Trata-se de uma revisão de literatura, em que foram selecionados artigos em português e inglês, indexados nas bases de dados do Scielo, Medline/Pubmed e no Lilacs, com os descritores: Anemia, Oral Manifestations, Jaw Abnormalities e seus correspondentes na língua portuguesa. Revisão de literatura: Os distúrbios anêmicos associados aos sinais e sintomas orofaciais incluem principalmente a Anemia Ferropriva, Megaloblástica, de Fanconi, Falciforme, Talassemia e Anemia Aplástica. As manifestações variam de ardência e sintomatologia dolorosa em língua, palidez de lábios e mucosa, estomatite, glossite atrófica, queilite angular, suscetibilidade a candidíase e doença periodontal. Ainda, englobam-se as alterações dentárias, hipossalivação, má oclusão, osteomielite da mandíbula, parestesia do nervo mental e dor orofacial. Conclusão: Essas alterações podem ser os primeiros sinais da presença da anemia, o que confere ao cirurgião-dentista um importante papel no seu diagnóstico precoce e condução adequada ao tratamento odontológico.


Asunto(s)
Humanos , Manifestaciones Bucales , Talasemia/diagnóstico , Anemia Ferropénica/diagnóstico , Odontólogos , Anemia de Fanconi/diagnóstico , Anemia/diagnóstico , Anemia Aplásica/diagnóstico , Anemia de Células Falciformes/diagnóstico , Anomalías Maxilomandibulares
12.
Distúrb. comun ; 32(4): 605-614, dez. 2020. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1398993

RESUMEN

Introdução: desproporções esqueléticas são consideradas casos extremos de variação da tipologia facial, caracterizadas por grandes alterações da oclusão associadas a modificações funcionais. O tratamento é orto-cirúrgico, com reconstrução das bases ósseas por meio de cirurgia ortognática. Após essa cirurgia, o acompanhamento fonoaudiológico auxilia o paciente no reconhecimento da nova face e nas readaptações das funcões de respiração, fala, mastigação e deglutição. Objetivo: apresentar relato de caso clínico de cirurgia ortognática, em seguimento longitudinal de 10 anos, por meio de análise das avaliações fonoaudiológicas. Relato do caso: mulher, 26 anos, portadora de deformidade craniofacial do tipo Classe III, prognata, com queixa estética e de mastigação, com indicação de cirurgia ortognática. Foram realizadas cinco avaliações fonoaudiológicas, sendo: a primeira na fase pré-operatória, segunda no 19º dia de pós-operatório, terceira após três meses de reabilitação fonoaudiológica, quarta após quatro meses de manutenção dos resultados obtidos e a quinta após 10 anos da intervenção cirúrgica. Em avaliação pré-cirúrgica foi registrada alteração no padrão miofuncional relacionado às funções de mastigação, deglutição, fala e respiração. Após terapia fonoaudiológica observou-se melhora da musculatura de lábios, bochecha, masseter e postura de língua, bem como na amplitude dos movimentos mandibulares. Em 10 anos observa-se estabilidade nos padrões funcionais de respiração, posicionamento de língua em repouso, organização do padrão da fala, articulação, deglutição, assim como na autoestima da paciente. Considerações finais: o tratamento fonoaudiológico associado à cirurgia ortognática e à ortodontia mostrou evoluções e eficácia, para nesse caso, atingir satisfação da paciente aos novos ajustes do padrão miofuncional.


Introduction: dentofacial deformities are seen as extreme cases of facial typology variation, characterized by major changes in occlusion associated with functional modifications. It requires an ortho-surgical treatment, in which the bone bases are reconstructed through orthognathic surgery. Treatment and monitoring are required after surgery with a Speech-language Pathologist (SLP) in order to assist patients in the recognition of their new faces and in the adjustments of orofacial functional patterns, avoiding negative interferences. Purpose: to report an orthognathic surgery clinical case in a 10-year longitudinal follow-up through the analysis of the SLP assessments. Case report: a prognathous 26-year-old woman with Class III craniofacial deformity, presenting aesthetic and chewing complaints with indication for orthognathic surgery. Five SLP ́s assessments were conducted, as follows: the first one, in the preoperative stage; the second, 19 days after the surgery; the third, after three months of SLP rehabilitation; the fourth, after four months of follow-up as maintenance of the results obtained; and the fifth, ten years after the surgical intervention. In the preoperative assessment, changes were recorded in the myofunctional pattern related to chewing, swallowing, speech and breathing functions. Improvements in the lip, cheek and masseter muscles were reported after SLP therapy, as well as in tongue posture and mandibular range of motion. After 10 years, favorable changes were observed in breathing pattern and tongue posture at rest, organization and stability of speech, articulation, and swallowing patterns, as well as in the patient's self-esteem. Final considerations: the SLP approach associated with orthognathic surgery and orthodontics procedure achieved evolutions and proved to be effective, leading this patient to satisfactory new adjustments of the myofunctional pattern.


Introducción: Desproporciones esqueléticas son consideradas casos extremos de variaciones de la tipología facial, caracterizadas por grandes alteraciones de la oclusión asociadas a las modificaciones funcionales. El tratamiento es echo con ortodoncia y cirugía ortognática, con reconstrucción de las bases óseas y estabilización oclusal. Después de esa cirugía, acompañamiento fonoaudiólogo auxilia el paciente en el reconocimiento facial y en las readaptaciones de las funciones estomatognáticas. Objetivo: Presentar relato de caso clínico de cirugía ortognática, en seguimiento longitudinal de 10 años, por medio de análisis de las evaluaciones fonoaudiológicas. Relato del caso: Mujer, 26 años portadora de deformidad cráneo facial del tipo clase III, prognata, con queja estética y de masticación, con indicación de cirugía ortognática. Fueron realizadas cinco evaluaciones fonoaudiológicas, siendo: la primera en la fase pre-operatorio, segunda en el 19º día de post operatorio, tercera después de tres meses de rehabilitación fonoaudiológica, cuarta después de cuatro meses de manutención de los resultados obtenidos y la quinta después de 10 años de la intervención de cirugía. En la evaluación preoperatorio fue registrada alteración en el patrón miofuncional relacionado a las funciones de masticación, deglución, habla y respiración. Después terapia fonoaudiológica se observó mejora en la musculatura de labios, mejillas, masseter (musculo masetero) y postura de la lengua, bien como en el patrón de oclusión. En 10 años se observa el cambio favorable en el patrón de respiración y posicionamiento de la lengua en reposo, organización y estabilidad del patrón de habla, articulación, deglución, así como en el auto estima de la paciente. Consideraciones Finales:El tratamiento fonoaudiológico asociado a la cirugía ortognática y la ortodoncia mostro evoluciones y eficacia, para en ese caso, alcanzar satisfacción de la paciente a los nuevos ajustes del patrón miofuncional.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Fonoaudiología , Cirugía Ortognática , Estudios de Seguimiento , Estudios Longitudinales , Continuidad de la Atención al Paciente , Terapia Miofuncional , Anomalías Maxilomandibulares
13.
Rev. Soc. Odontol. La Plata ; 30(58): 13-17, jul. 2020. ilus, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1119236

RESUMEN

Las compresiones del maxilar superior son alteraciones transversales por discrepancia óseo-dentaria. .En la dentición mixta temprana puede establecerse la estrechez mediante índices que relacionan el tamaño dental con el ancho transversal del arco dentario. Se analizaron 33 modelos superiores de niños en el tercer período de desarrollo clínico según Barnett. Se estableció la estrechez realizando el análisis métrico del arco dental mediante el índice de Pont. Se describió la anomalía de posición anterior según las siguientes variables: A) Apiñamiento dentario: 1-Escalón de los dientes anterosuperiores; 2-Rotación mesial de los cuatro incisivos; 3-Rotación mesial de los incisivos centrales y rotación distal de los incisivos laterales y 4-Rotación distal de los incisivos centrales. B) Ausencia de apiñamiento: 1-Reabsorción atípica y 2- Ausencia de reabsorción atípica. Las anomalías de posición y/o reabsorciones atípicas anteriores en este período de desarrollo clínico se asocian a estrechez transversal del maxilar superior Siendo la malposición más frecuente la rotación mesial de los cuatro incisivos, siguiendo las reabsorciones atípicas y el escalón de los dientes anterosuperiores, luego la rotación mesial de los incisivos centrales y distal de los laterales y por último la rotación distal de los incisivos centrales (AU)


Inside the traverse alteration of the maxillary the compressions are described as uni or bilateral where an imbalance is settled down between the dental size and the size of the maxillary causing alterations in the position of the teeth. In the early mixed teething the narrowness of the maxillary can be settled by means of indexes that relate the dental size with the traverse width of the dental arch. Thirty models of the maxillary of children according to Barnett's third development period were analyzed. The metrical analysis of the dental arch form was carried out through Pont's index. The theoretic values were compared with the real ones establishing the deviations of the norm that is to say the narrow nest. Out of the 30 cases analyzed, 40% presented mesial rotation of the 4 incisors; 27% showed a stop of the front teeth; 27% atypical reabsorption; 20% mesial rotation of the central incisors and distal rotation of the lateral incisors and the 10% presented a distal rotation of the central incisors. With regard to the front atypical discrepancy 36.66% of the cases had a discrepancy above 6 mm and the 23.33% below 3 mm (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Arco Dental/anomalías , Dentición Mixta , Diagnóstico Precoz , Anomalías Maxilomandibulares/diagnóstico , Incisivo/anomalías , Maloclusión/diagnóstico , Maxilar/anomalías
14.
Acta odontol. Colomb. (En linea) ; 10(2): 137-146, 2020. ilus, ilus, ilus, ilus, ilus
Artículo en Inglés | COLNAL, LILACS | ID: biblio-1123485

RESUMEN

Background: The lip stabilization technique (LipStaT®) is a novel surgical approach for the management of gummy smile. It is an outpatient technique, minimally invasive, with low risk of morbidity and low incidence of complications. The goal of the technique is to reduce the excessive gingival display during smile. Objective: to describe the LipStaT® technique including its indications, preoperative evaluation, surgical approach and patient post procedure care instructions. Clinical Cases: the authors present two female patients, aged 20 and 31 years, with excessive gingival display (over 3mm) and with experiences of failures with other procedures. The LipStaT® technique allowed to achieve aesthetic, harmonic and functional results. Conclusion: The LipStaT® technique is a safe outpatient procedure that allows to obtain predictable results, which are well accepted by patients.


Introducción: La técnica de estabilización labial (LipStaT®), es un novedoso abordaje quirúrgico para el manejo de la sonrisa gingival. Es una técnica ambulatoria, mínima-mente invasiva, con baja morbilidad e incidencia de complicaciones. La meta de la técni-ca es reducir la excesiva cantidad de encía que se visualiza durante la sonrisa. Objetivo:Describir la técnica LipStaT® incluyendo sus indicaciones, evaluación preoperatoria, abordaje quirúrgico y las indicaciones posteriores a la intervención. Presentación del caso: Los autores presentan dos pacientes, mujeres, entre 20 y 31 años, con visuali-zación excesiva de la encía de más de 3mm al sonreír y con experiencias de fracasos con otros procedimientos. La técnica LipStaT® permitió lograr un resultado estético, armónico y funcional. Conclusión: Este es un procedimiento seguro, ambulatorio, que permite obtener resultados predecibles y bien aceptados por los pacientes.


Asunto(s)
Humanos , Sobrecrecimiento Gingival , Procedimientos Quirúrgicos Ambulatorios , Estética Dental , Enfermedades de las Encías , Anomalías Maxilomandibulares
15.
Belo Horizonte; s.n; 2020. 108 p. ilus.
Tesis en Portugués | LILACS, BBO - Odontología | ID: biblio-1292769

RESUMEN

As mucopolissacaridoses (MPS) caracterizam-se por um grupo de doenças genéticas metabólicas raras, com manifestações multissistêmicas progressivas. Acarretam diversas alterações físicas, motoras e intelectuais. Dentre as alterações físicas, muitas estão presentes na face e na cavidade bucal. Na área odontológica ainda são poucos os estudos dedicados à MPS, sendo insuficientes as informações sobre as características orofaciais presentes nas pessoas acometidas por essa anomalia. O presente estudo objetivou identificar as características orofaciais de indivíduos com MPS e comparar com um grupo de indivíduos sem MPS. Foi realizado um estudo observacional transversal com uma amostra pareada de 14 indivíduos com MPS e 28 sem MPS, na faixa etária de 5 a 26 anos, pareados por sexo e idade. Os participantes com MPS e sem MPS são atendidos em dois hospitais públicos de Belo Horizonte, região sudeste do Brasil. Em ambos os grupos foi realizada a análise facial e a análise cefalométrica (medidas angulares e lineares). Além disso, também foram identificadas a presença ou ausência de alterações dentárias e maxilomandibulares por meio de radiografias panorâmicas. Previamente ao estudo principal, a examinadora passou pelo processo de calibração prática. Foram obtidos valores kappa entre 0,76 e 0,98. Para as variáveis cefalométricas, não foram observados erros sistemáticos significativos (p> 0,05). Os erros aleatórios para as medidas lineares e angulares foram baixos. A análise estatística entre os grupos foi realizada por meio do teste qui-quadrado e teste t independente. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Minas Gerais. A média de idade dos 42 participantes foi de 13,9 anos (± 7,2). Em relação às alterações faciais e cefalométricas, observou-se que quando comparados com indivíduos sem MPS, a maioria dos indivíduos com MPS apresentou perfil dolicofacial, alteração nas proporções faciais, com aumento da altura facial anterior inferior (AFAI) e incompetência labial (todos p<0,05). Seis medidas angulares foram significativamente maiores entre os indivíduos com MPS: 1s.Na, 1s.NB, FMA, IMPA, AFI e Po.Or_Go.Me; todos p <0,05. Duas medidas angulares apresentaram-se significativamente reduzidas nos indivíduos com MPS: 1s.1i, Ba.N-Ptm.Gn; p <0,05. Quatro medidas lineares apresentaram-se aumentadas entre os indivíduos com MPS: 1s-NA, 1i-NB, S-UL e S-LL; todos p<0,05. E, cinco medidas lineares (PogN-Perp, Co-A, Co-Gn, Nfa-Nfp e overbite; todos p<0,05) apresentaram-se reduzidas entre os indivíduos com MPS. Em relação à presença/ausência de alterações dentárias e maxilomandibulares, observou-se que a presença de dentes supranumerários (p=0,003); dentes conóides (p = 0,009); taurodontismo (p<0,001); dentes impactados (p<0,001); dentes semi-inclusos (p=0,040); dentes inclusos (p=0,013); e dilaceração radicular (p=0,047) foi estatisticamente mais frequente nos indivíduos com MPS quando comparados aos sem MPS. Além disso, a presença de rarefação óssea/ lesão de furca óssea (p=0,032), hipoplasia condilar (p<0,001), lesões ósseas radiolúcidas (p=0,001) e cistos dentígeros (p=0,001) também foram mais frequentes em indivíduos com MPS. Conclui-se que a maioria dos indivíduos com MPS apresentou perfil dolicofacial com aumento da altura facial anteroinferior. Os indivíduos com MPS foram identificados com incisivos superiores e inferiores vestibularizados, espaço nasofaríngeo reduzido e overbite reduzido. A presença de alterações dentárias e maxilomandibulares também foram frequentes nos indivíduos com MPS, ressaltando assim a importância do conhecimento a cerca das manifestações clínicas orais e faciais que podem ser herdadas através da MPS, a fim de se realizar um atendimento odontológico preventivo e eficaz.


Mucopolysaccharidosis (MPS) are characterized as a group of rare metabolic genetic diseases, with progressive multisystemic manifestations. There are several physical, motor and intellectual alterations. Among the physical alterations, many are presented in the face and oral cavity. In the the area of dentistry, there are still few studies dedicated to MPS, with insufficient information about the orofacial characteristics presented in individuals affected by this anomaly. Therefore, the aim of the present study was to evaluate the orofacial features of individuals with Mucopolysaccharidosis (MPS) and to compare the characteristics of those individuals with a group of non-MPS individuals. A cross-sectional study was carried out with a paired sample of 14 MPS individuals and 28 non-MPS individuals between five and 26 years old matched for sex and age. Participants with and without MPS are patients attended at two public hospitals in Belo Horizonte, southeastern region of Brazil. Facial and cephalometric analysis (angular and linear measurements) was performed for both groups. Besides that, the presence/absence of dental and maxillomandibular alterations were assessed through panoramic radiographs. Prior to the main study, the examiner went through practical calibration process. Kappa scores for categorical variables obtained were 0.76 to 0.98. For the cephalometric variables, no systematic errors were observed (p>0.05). Random errors for linear and angular measurements were low. Statistical analysis between groups was performed by means of chi-square test and independent t test. The study was approved by the Research Ethics Committee of the Universidade Federal de Minas Gerais. The mean age of the 42 participants was 13.9 years (±7.2). Regarding facial and cephalometric measures, it was observed that when compared to non-MPS individuals, most MPS individuals were dolichofacial, with facial proportions alterations, increased ALFH, and no passive lip sealing (all p<0.05). Six angular measurements (1s.Na, 1s.NB, FMA, IMPA, AFI, and Po.Or_Go.Me; all p<0.05) were significantly increased among MPS individuals. Two angular measurements (1s.1i, Ba.N-Ptm.Gn; all p<0.05) were significantly decreased among MPS individuals. Four linear measurements were significantly increased among MPS individuals (1s-NA, 1i-NB, S-UL and S-LL; all p<0.05). Five linear measurements (PogN-Perp, Co-A, Co-Gn, Nfa-Nfp and overbite; all p<0.05) were significantly decreased among MPS individuals. It can be concluded that, most MPS individuals were dolichofacial with increased anterior lower facial height. MPS individuals also present pro-inclined upper and lower incisors, reduced nasopharyngeal space and reduced overbite. The presence of dental and maxillomandibular alterations were also more frequent in MPS individuals, highlighting the importance of the knowledge about the oral and facial clinical manifestations that can be inherited with the MPS disease, in order to provide preventive and effective dental care.


Asunto(s)
Mucopolisacaridosis , Anomalías Craneofaciales , Enfermedades Raras , Anomalías Maxilomandibulares , Maloclusión , Odontología Preventiva , Estudio Observacional
16.
Acta sci. vet. (Online) ; 47(suppl.1): Pub. 463, Dec. 18, 2019. ilus, tab
Artículo en Inglés | VETINDEX | ID: vti-25683

RESUMEN

Background: Cases of renal fibrous osteodystrophy are usually associated with nutritional causes, which of renal causesare considered uncommon in dogs. This disorder is characterized by the intense proliferation of fibrous connective tissue inbones, impairing bone stiffness. The aim of this study was to report a case of fibrous osteodystrophy secondary to chronickidney disease in a canine with a “rubber jaw” facial deformity.Case: A 4-year-old male unneutered mongrel dog weighing 5.2 kg had a history of apathy, progressive weight loss andvomiting for one month, and polyuria and polydipsia for more than three months. In addition, the owner complained aboutthe deformed appearance in the muzzle region of the animal, which was evidenced flexibility of the same, with a displacement of the mandible and maxilla on physical examination, similar to the “rubber jaw”. Blood tests revealed macrocyticanemia, elevated total plasma proteins, and lymphopenia-associated neutrophilia, as well as hyperphosphatemia (24 mg/dL), uremia (283.6 mg/dL) and increased creatinine (8.6 mg/dL), ALT (143.2 UI/L) and alkaline phosphatase (3222.2UI/L), while calcium (8.8 mg/dL) and albumin (1.9 g/dL) were decreased. A serological test for visceral leishmaniasis wasalso performed, which was negative. Abdominal ultrasound imaging revealed kidneys with alterations in tissue architecture, increased thickness and complete loss of cortico-medullary relationship, while the parathyroid gland was enlargedand spindle-shaped. Cranial radiography showed marked radiopacity of the bilateral maxillary bones, with destructionof the nasal, turbinate and frontal bones, as well as loosening of the teeth and destruction of the mandibular bone matrix,characterizing an aspect of “rubber jaw”. Based on the history, history and evidence of azotemia, hyperphosphatemia andloss of facial bone density, the diagnosis of fibrous osteodystrophy secondary to chronic kidney...(AU)


Asunto(s)
Animales , Masculino , Perros , Anomalías Maxilomandibulares/veterinaria , Trastorno Mineral y Óseo Asociado a la Enfermedad Renal Crónica/veterinaria , Insuficiencia Renal Crónica/veterinaria , Hiperparatiroidismo/veterinaria , Trastornos del Metabolismo del Fósforo/veterinaria , Trastornos del Metabolismo del Calcio/veterinaria
17.
Rev. Cient. CRO-RJ (Online) ; 4(2): 35-41, May-Aug. 2019.
Artículo en Inglés | LILACS, BBO - Odontología | ID: biblio-1024848

RESUMEN

Introduction: The aim of this study was to explore the influence of Myosin 1H on the soft tissue profile of African American females. Methods: Fourteen African American females from the University of Pittsburgh School of Dental Medicine Dental Registry and DNA Repository with the ancestral genotype GG, marker rs10850110, locus 12q24.11 were analyzed. For this investigation, measurements were taken of the eleven items that comprise the Holdaway soft tissue analysis. Profile differences between ethnicity and corresponding normative values were explored by independent-sample t tests for all facial profile measurements. Student's t test for independent means was used to determine differences with accepted norms. Significance was set a p<0.05. Results: There were significant differences between four of the eleven Holdaway values and the reported values for African Americans. The mean convexity value of the African American female group was 1.0 mm less the normative value of 5.7 mm (p>0.000). In contrast, the H angle of the African American females was larger than the normative value. Conclusions: Our study confirms previous research that Myosin 1H contributes to mandibular prognathism. It agrees with the idea that Myosin 1H is less influential in the maxillary soft tissue complex. Understanding the genetic influence of soft tissue growth would allow improved therapies and prevention approaches.


Introduçâo: O objetivo desse estudo foi determinar a influência da miosina 1H nos tecidos moles de mulheres americanas negras. Métodos: Foram estudadas quatorze mulheres americanas negras participantes do projeto Dental Registry and DNA Repository da Faculdade de Odontologia da Universidade de Pittsburgh com o genótipo comum GG do marcador rs10850110, localizado no lócus 12q24.11. Medidas de onze parâmetros que compõem a análise de tecidos moles de Holdaway foram utilizadas. Diferenças entre etnicidade e medidas normais correspondentes, foram exploradas através do teste t de Student de amostras independentes para todas as medidas faciais. O teste t de Student para médias independentes foi usado para determinar diferenças em comparação à medidas normais. A significância foi estabelecida em p<0,05. Resultados: Houve uma diferença estatisticamente significante entre quatro das onze medidas de Holdaway. A convexidade média da mulher americana negra foi de 1,0 mm a menos que o valor normal de 5.7 mm (p>0.000). Em contraste, o ângulo H das mulheres americanas negras foi maior que o valor normal. Conclusões: O nosso estudo confirma resultados anteriores que a miosina 1H contribui para o prognatismo mandibular. Nossos resultados concordam com a ideia de que a miosina 1H tem menor influência nos tecidos moles da maxila. Entender a influência genética no crescimento dos tecidos moles irá possivelmente permitir melhorar as abordagens de tratamento e prevenção atuais.


Asunto(s)
Anomalías Maxilomandibulares , Prognatismo , Miosinas , Mandíbula
19.
Rev. cuba. estomatol ; 56(1)ene.-mar. 2019. tab
Artículo en Portugués | CUMED | ID: cum-74133

RESUMEN

Introdução: Pacientes com anomalias dentomaxilofaciais do sistema estomatognático frequentemente experimentam disfunção da articulação temporomandibular, além do exame clínico existem índices que permitem determinar o grau de disfunção. Objetivo: Identificar o grau de disfunção da articulação temporomandibular em pacientes com anomalias dentomaxilofaciais. Métodos: Estudo transversal, descritivo, observacional foi feito com 121 pacientes atendidos na clínica ortodôntica da Clínica Universitária de Especialidades Estomatológicas Manuel Cedeño, no período de maio de 2016 a março de 2018. As variáveis; a serem estudadas foram idade, sexo e grau de disfunção da articulação temporomandibular. Foi aplicado o índice de Maglione et al. Resultados: Pacientes com anomalias dentomaxilofaciais apresentaram um grau leve de disfunção em 71,90 percent da população total; disfunção da articulação temporomandibular esteve presente em 72,58 percent na faixa etária de 18 a 20 anos e no sexo feminino com 61,98 percent. Conclusão: Disfunção temporomandibular leve prevaleceu em pacientes com anomalias dentomaxilofaciais(AU)


Introducción: Los pacientes con anomalías dentomaxilofaciales del sistema estomatognático a menudo experimentan disfunción de la articulación temporomandibular. Además del examen clínico existen índices que permiten determinar el grado de disfunción. Objetivo: Identificar el grado de disfunción de la articulación temporomandibular en pacientes con anomalías dentomaxilofaciales. Métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal con 121 pacientes atendidos en la consulta de Ortodoncia de la Clínica Universitaria de Especialidades Estomatológicas Manuel Cedeño, de mayo de 2016 a marzo de 2018. Las variables a estudiar fueron la edad, sexo y grado de disfunción de la articulación temporomandibular. Se aplicó el índice de Maglione et al. Resultados: Los pacientes con anomalías dentomaxilofaciales tuvieron un grado de disfunción leve en 71,90 por ciento de la población total. La disfunción de la articulación temporomandibular se presentó en 72,58 por ciento del grupo etario de 18 a 20 años y en el sexo femenino, con 61,98 por ciento. Conclusiones: La disfunción de la articulación temporomandibular leve prevaleció en los pacientes con anomalías dentomaxilofaciales(AU)


Introduction: Patients with dentomaxillofacial anomalies of the stomatognathic system often experience temporomandibular joint dysfunction. Besides clinical examination, indices such as Maglione and collaborators' allow to determine the degree of dysfunction. Objective: Identify the degree of temporomandibular joint dysfunction in patients with dentomaxillofacial anomalies. Methods: A cross-sectional observational descriptive study was conducted of 121 patients attending the Orthodontics Service at Manuel Cedeño Dental Specialties University Clinic from May 2016 to March 2018. The variables analyzed were age, sex and degree of temporomandibular joint dysfunction. Use was made of the Maglione and collaborators' index. Results: Patients with dentomaxillofacial anomalies had a mild degree of dysfunction in 71.90 percent of the total population. Temporomandibular joint dysfunction was present in 72.58 percent of the 18-20 years age group and in the female sex, with 61.98 percent. Conclusions: Mild temporomandibular joint dysfunction prevailed in patients with dentomaxillofacial anomalies(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto Joven , Adulto , Anomalías Dentarias/etiología , Síndrome de la Disfunción de Articulación Temporomandibular/epidemiología , Anomalías Maxilomandibulares/epidemiología , Epidemiología Descriptiva , Estudios Transversales , Estudio Observacional
20.
Rev. cuba. estomatol ; 56(1): e1924, ene.-mar. 2019. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1003866

RESUMEN

Introdução: Pacientes com anomalias dentomaxilofaciais do sistema estomatognático frequentemente experimentam disfunção da articulação temporomandibular, além do exame clínico existem índices que permitem determinar o grau de disfunção. Objetivo: Identificar o grau de disfunção da articulação temporomandibular em pacientes com anomalias dentomaxilofaciais. Métodos: Estudo transversal, descritivo, observacional foi feito com 121 pacientes atendidos na clínica ortodôntica da Clínica Universitária de Especialidades Estomatológicas Manuel Cedeño, no período de maio de 2016 a março de 2018. As variáveis; a serem estudadas foram idade, sexo e grau de disfunção da articulação temporomandibular. Foi aplicado o índice de Maglione et al. Resultados: Pacientes com anomalias dentomaxilofaciais apresentaram um grau leve de disfunção em 71,90 percent da população total; disfunção da articulação temporomandibular esteve presente em 72,58 percent na faixa etária de 18 a 20 anos e no sexo feminino com 61,98 percent. Conclusão: Disfunção temporomandibular leve prevaleceu em pacientes com anomalias dentomaxilofaciais(AU)


Introducción: Los pacientes con anomalías dentomaxilofaciales del sistema estomatognático a menudo experimentan disfunción de la articulación temporomandibular. Además del examen clínico existen índices que permiten determinar el grado de disfunción. Objetivo: Identificar el grado de disfunción de la articulación temporomandibular en pacientes con anomalías dentomaxilofaciales. Métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal con 121 pacientes atendidos en la consulta de Ortodoncia de la Clínica Universitaria de Especialidades Estomatológicas Manuel Cedeño, de mayo de 2016 a marzo de 2018. Las variables a estudiar fueron la edad, sexo y grado de disfunción de la articulación temporomandibular. Se aplicó el índice de Maglione et al. Resultados: Los pacientes con anomalías dentomaxilofaciales tuvieron un grado de disfunción leve en 71,90 por ciento de la población total. La disfunción de la articulación temporomandibular se presentó en 72,58 por ciento del grupo etario de 18 a 20 años y en el sexo femenino, con 61,98 por ciento. Conclusiones: La disfunción de la articulación temporomandibular leve prevaleció en los pacientes con anomalías dentomaxilofaciales(AU)


Introduction: Patients with dentomaxillofacial anomalies of the stomatognathic system often experience temporomandibular joint dysfunction. Besides clinical examination, indices such as Maglione and collaborators' allow to determine the degree of dysfunction. Objective: Identify the degree of temporomandibular joint dysfunction in patients with dentomaxillofacial anomalies. Methods: A cross-sectional observational descriptive study was conducted of 121 patients attending the Orthodontics Service at Manuel Cedeño Dental Specialties University Clinic from May 2016 to March 2018. The variables analyzed were age, sex and degree of temporomandibular joint dysfunction. Use was made of the Maglione and collaborators' index. Results: Patients with dentomaxillofacial anomalies had a mild degree of dysfunction in 71.90 percent of the total population. Temporomandibular joint dysfunction was present in 72.58 percent of the 18-20 years age group and in the female sex, with 61.98 percent. Conclusions: Mild temporomandibular joint dysfunction prevailed in patients with dentomaxillofacial anomalies(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Adulto Joven , Anomalías Dentarias/etiología , Síndrome de la Disfunción de Articulación Temporomandibular/epidemiología , Anomalías Maxilomandibulares/epidemiología , Epidemiología Descriptiva , Estudios Transversales , Estudio Observacional
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