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2.
Methodist Debakey Cardiovasc J ; 14(1): 42-49, 2018.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29623171

RESUMEN

Bioresorbable scaffolds (BRS) were developed as an alternative to drug-eluting stents (DES) to facilitate vessel restoration and reduce the risk of future adverse events. However, recent meta-analyses and "real-world" registries have raised some concern about the safety of this novel technology, especially due to an increased risk of thrombosis within the first weeks of scaffold implantation. These devices appear to be less forgiving to poor implantation strategies when compared to contemporary DES. Moreover, problems with the first generation of these devices-bulky struts and high crossing prolife, prolonged resorption time, lack of x-ray visibility, and limited tolerance to postdilation-have restricted their clinical application and negatively impacted their short- to mid-term safety performance. However, the potential for long-term improvements has encouraged further research into strategies to overcome these limitations, and potentially safer next-generation devices are already undergoing in-human clinical evaluations. Based on the current literature and our center's experience with these devices, this review discusses various approaches to optimize BRS implantation, drawbacks related to current-generation BRS, and potentially advantageous features of three next-generation scaffold systems.


Asunto(s)
Implantes Absorbibles , Enfermedad de la Arteria Coronaria/terapia , Intervención Coronaria Percutánea/instrumentación , Diseño de Prótesis , Implantes Absorbibles/tendencias , Animales , Toma de Decisiones Clínicas , Enfermedad de la Arteria Coronaria/diagnóstico por imagen , Enfermedad de la Arteria Coronaria/fisiopatología , Difusión de Innovaciones , Predicción , Humanos , Selección de Paciente , Intervención Coronaria Percutánea/efectos adversos , Intervención Coronaria Percutánea/tendencias , Diseño de Prótesis/tendencias , Falla de Prótesis , Factores de Riesgo , Resultado del Tratamiento
3.
Rev. bras. eng. biomed ; 26(2): 79-89, ago. 2010. ilus, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-619154

RESUMEN

Um material adequado para a reconstrução óssea craniofacial deve ser simples de implantar, possuir forma adequada, resistência à fratura e à deformação similares ao osso original, ser eventualmente substituído por osso natural, ser largamente disponível e não possuir um custo muito elevado. Baseado no fato de que um material com todas estas características ainda não está disponível atualmente, torna-se importante buscar novos materiais, novas composições e novas conformações. Diferentes biomateriais são utilizados atualmente para cirurgias de reconstrução craniofacial, cada um apresentando suas vantagens e limitações. Entre eles destacam-se o titânio, o polimetilmetacrilato e os cimentos de fosfato de cálcio. O titânio apresenta difícil conformação; o polimetilmetacrilato polimeriza-se por meio de uma reação exotérmica, podendo causar necrose de tecidos adjacentes ao implante; o cimento de fosfato de cálcio, por sua vez apresenta certa fragilidade, característica de alguns materiais cerâmicos. Neste sentido, este estudo examinou diferentes materiais utilizados para reconstrução craniofacial e suas propriedades mecânicas quando submetidos a ensaios de flexão, como o polimetilmetacrilato, o cimento de fosfato de cálcio e o cimento de fosfato de cálcio reforçado com titânio. Foi verificada a melhoria de propriedades mecânicas do cimento de fosfato de cálcio quando reforçado com malha de titânio. Além disso, este estudo apresenta uma técnica para o projeto e fabricação de implantes craniofaciais personalizados utilizando cimento de fosfato de cálcio reforçado com titânio, validada através de quatro casos de indicação cirúrgica de reconstrução craniofacial.


A material suitable for craniofacial reconstruction must be easy to implant, have the appropriate shape, have the strength and deformation similar to the original bone, be eventually substituted for natural bone, be widely available and present affordable costs. As such as material, with all theses characteristics is still not available, it is important to search for new materials, new compositions and new design. Different biomaterials are used nowadays for craniofacial reconstruction surgeries, each one presenting its advantages and limitations. Among these materials are the titanium, the poli(methilmetacrilate) and the calcium phosphate cements. Titanium presents hard conformation; poli(methilmetacrilate)’s polymerization reaction is exothermic, which may cause necrosis of the adjacent tissues; calcium phosphate cement is brittle, an usual characteristic of ceramic materials. In this way, this study evaluated different materials used for craniofacial reconstruction and its mechanical properties when submitted to bending test, such as poli(methilmetacrilate), calcium phosphate cement and calcium phosphate cement reinforced with titanium. It was verified the improvement in the mechanical properties of the calcium phosphate cement when reinforced with titanium mesh. In addition, this study presents a method for design and manufacturing of customized craniofacial implants using calcium phosphate cement reinforced with titanium mesh, validated through four cases of craniofacial reconstruction surgery indication.


Asunto(s)
Humanos , Materiales Biocompatibles/efectos adversos , Materiales Biocompatibles/uso terapéutico , Sustitutos de Huesos/efectos adversos , Sustitutos de Huesos/uso terapéutico , Trasplante Óseo/tendencias , Cementos para Huesos/uso terapéutico , Diseño de Prótesis/tendencias , Huesos Faciales , Ensayo de Materiales , Modelos Anatómicos , Prótesis e Implantes , Polimetil Metacrilato/uso terapéutico , Cráneo , Titanio/uso terapéutico
5.
Minerva Cardioangiol ; 56(1): 155-66, 2008 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18432177

RESUMEN

Drug-eluting stents (DES) with antiproliferative drugs attached via polymers on the stent surface have reduced in-stent restenosis and repeat revascularization compared with bare metal stent (BMS) across nearly all lesion and patient subsets. However, the small number of patients with in-stent restenosis after DES treatment still exists. Furthermore, concerns about long-term safety of DES are raised, particularly regarding the higher-than-expected late-event thrombosis. There is no doubt that the DES will continue to play a pivotal role in the treatment of coronary artery disease, yet future designs need to incorporate features that reduce thrombosis and promote endothelialization along with maintaining the efficacy. This review focuses on novel generation of DES, discussing new programs, including new antiproliferative agents, novel polymeric and non polymeric stents.


Asunto(s)
Stents Liberadores de Fármacos/tendencias , Inmunosupresores/uso terapéutico , Implantes Absorbibles , Enfermedad de la Arteria Coronaria/terapia , Reestenosis Coronaria/prevención & control , Trombosis Coronaria/prevención & control , Diseño de Equipo , Everolimus , Medicina Basada en la Evidencia , Humanos , Polímeros , Diseño de Prótesis/instrumentación , Diseño de Prótesis/tendencias , Sirolimus/análogos & derivados , Sirolimus/uso terapéutico , Tacrolimus/análogos & derivados , Tacrolimus/uso terapéutico
6.
Rev. mex. ortop. traumatol ; 15(5): 175-179, sept.-oct. 2001. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-312243

RESUMEN

Objetivo. Evaluar la aparición de protrusión acetabular en pacientes con prótesis de Lazcano para la cadera después de dos a ocho años de colocada. Material y métodos. Se trata de una prótesis parcial monopolar cementada para la cadera, en cromo-cobalto, que fue diseñada con el vástago femoral similar al de Charnley y con collar de apoyo medial y ribete tipo cobra en el cuello. La cabeza de la prótesis tiene como particularidad que esta orientada con valguización de 145 grados, en lugar de los 135 estándar, ello con la finalidad de evitar la protrusión. La cabeza por lo demás es similar a las de Moore y de Thompson. De 51 pacientes con 52 caderas operadas entre los meses de noviembre de 1991 y de 1997, murieron siete en los siguientes 24 meses a la cirugía, permaneciendo 45 caderas para este estudio, que fueron una basicervical, nueve Garden II, cinco Garden III y 30 Garden IV. La edad fue en promedio de 74 años y el seguimiento de cinco años y tres meses. Resultados. De las 45 caderas, 36 no tuvieron desgaste acetabular (80 por ciento), mientras que nueve tuvieron un desgaste de 2 a 5 mm. No se encontró ningún caso de protrusión acetabular. Conclusión. Los resultados actuales nos permiten considerar a esta prótesis como un recurso favorable para las fracturas subcapitales, puesto que la dirección en 145 grados de valgo incrementado de la cabeza, no condicionan su protrusión al interior de la pelvis.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Falla de Prótesis , Fricción , Prótesis de Cadera/efectos adversos , Diseño de Prótesis/tendencias , Prótesis de Cadera
7.
Rev. mex. ortop. traumatol ; 14(6): 443-448, oct.-dic. 2000. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-302831

RESUMEN

Se analizan los esfuerzos y las deformaciones en el componente femoral de una prótesis de Charnley para cadera, cuando se aplican cargas fisiológicas. A partir de radiografías simples se determina la geometría bidimensional del fémur y se analiza su comportamiento cuando son aplicadas cargas que corresponden a la etapa de apoyo medio de la marcha. Se emplea el Método del Elemento Finito, en particular el paquete Ansys versión 5.3 (Ansys, Inc., Houston PA, E.U.A). Durante el Análisis se consideran tres distintos materiales: hueso trabecular, hueso cortical del canal medular y hueso cortical de las zonas medial y lateral del fémur. Posteriormente se elige el tamaño de prótesis adecuado para el hueso estudiado y se inserta en el modelo bidimensional del fémur. De igual forma, se desarrollan seis espesores de capa de cemento, las cuales varían de uno a seis milímetros. Se desea que los esfuerzos para el hueso sean similares que los correspondientes para el caso del fémur intacto, en tanto que los esfuerzos de menor intensidad son los preferidos cuando se trata de los materiales inertes: la prótesis y el cemento. De los espesores de la capa de cemento estudiados, el de tres milímetros presenta los menores esfuerzos para la prótesis y el cemento, en tanto que el hueso trabecular es el que se asemeja en mayor grado al caso del hueso intacto. Para el hueso cortical, los resultados mejores corresponden al espesor de 4 mm. Con base en el presente estudio se recomienda emplear espesores de la capa de cemento de 3 a 4 mm.


Asunto(s)
Cementos para Huesos , Ensayo de Materiales , Diseño de Prótesis/tendencias , Prótesis de Cadera/tendencias , Soporte de Peso , Fenómenos Biomecánicos , Simulación por Computador/tendencias
8.
Asunción; EDIFAO; 1997. 29 p. ilus.
Monografía en Español | LILACS, BDNPAR | ID: lil-321014
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