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1.
Arch. pediatr. Urug ; 94(2): e307, 2023. ilus
Artículo en Español | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1520106

RESUMEN

El síndrome de Mounier Kühn es una patología infrecuente de la vía aérea, caracterizada por una dilatación anormal de tráquea y bronquios. Se debe sospechar ante la presencia de infecciones broncopulmonares recurrentes e irritación traqueobronquial. El diagnóstico se lleva a cabo a través de la medición del diámetro traqueal en tres segmentos de su anatomía, a través de tomografía torácica. Se presenta el caso de un paciente masculino escolar de 10 años de edad, con antecedentes de infecciones respiratorias recurrentes, hospitalizado por un cuadro neumónico; los hallazgos reportados en la tomografía de tórax corresponden a traqueobroncomegalia además de incremento del diámetro esofágico. El tratamiento de esta entidad es sintomático con medidas de sostén y fisioterapia pulmonar.


Mounier Kühn syndrome is a rare airway pathology characterized by abnormal dilatation of the trachea and bronchi. It should be suspected in the presence of recurrent bronchopulmonary infections and tracheobronchial irritation. The diagnosis is made by measuring the tracheal diameter in three segments of its anatomy, through thoracic tomography. We present the case of a 10 year-old male school boy with a history of recurrent respiratory infections, hospitalized for a pneumonic condition; the findings reported in the thoracic tomography correspond to a tracheobronchomegaly in addition to an increase of the esophageal diameter. The treatment of this entity is symptomatic with supportive measures and pulmonary physical therapy.


A síndrome de Mounier Kühn é uma patologia incomumdas vias aéreas, caracterizada por dilatação anormal da traqueia e brônquios. Devese suspeitar na presença de infecções broncopulmonares recorrentes e irritação traqueobrônquica. O diagnóstico é realizado através da medida do diâmetro traqueal em três segmentos de sua anatomia, através da tomografia de tórax. Apresentamos o caso de um paciente escolar de 10 anos de idade, do sexo masculino, com história de infecções respiratórias de repetição, internado por sintomas pneumônicos; os achados relatados na tomografia de tórax correspondem a uma traqueobroncomegalia, além de aumento do diâmetro esofágico. O tratamento dessa entidade é sintomático com medidas de suporte e fisioterapia pulmonar.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Traqueobroncomegalia/diagnóstico por imagen , Infecciones del Sistema Respiratorio/etiología , Traqueobroncomegalia/complicaciones , Traqueobroncomegalia/terapia , Reinfección/etiología
2.
Rev. cuba. med ; 60(supl.1): e1367, 2021. graf
Artículo en Español | LILACS, CUMED | ID: biblio-1408951

RESUMEN

El síndrome de Mounier-Kuhn o traqueobroncomegalia constituye una rara entidad clínica y radiológica caracterizada por una dilatación de la tráquea y los bronquios principales. Puede asociarse con estructuras saculares en las membranas intercartilaginosas (diverticulosis traqueal), bronquiectasias e infecciones respiratorias a repetición. Las formas de presentación clínica son variables. Tiene una prevalencia entre el 1-4,5 por ciento de la población y se presenta, mayoritariamente, en hombres con un amplio rango etario que oscila entre los 20 y 50 años de edad. Se presenta el caso de un paciente masculino de 77 años con cuadros de infecciones respiratorias bajas a repetición desde la juventud. Luego de realizarle estudios de imagen y broncoscopia, se llegó al diagnóstico de síndrome de Mounier-Kunh. Recibió tratamiento antibiótico inmediatamente y su evolución fue de manera satisfactoria(AU)


Mounier-Kuhn syndrome or tracheobroncomegaly is a rare clinical and radiological entity characterized by dilatation of the trachea and the main bronchi. It can be associated with saccular structures in the intercartilaginous membranes (tracheal diverticulosis), bronchiectasis, and recurrent respiratory infections. The forms of clinical presentation vary. It has a prevalence between 1-4.5 percent of the population and it occurs mainly in men, widely ranging ages between 20 and 50 years of age. We report the case of a 77-year-old male patient with recurrent lower respiratory infections since his youth. After performing imaging studies and bronchoscopy, he could be diagnosed with Mounier-Kunh syndrome. He immediately underwent antibiotic treatment and his evolution was satisfactory(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Cefalexina/uso terapéutico , Traqueobroncomegalia/epidemiología , Azitromicina/uso terapéutico , Tomografía Computarizada Espiral/métodos , Traqueobroncomegalia/tratamiento farmacológico
3.
J Investig Med High Impact Case Rep ; 8: 2324709620947892, 2020.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32779489

RESUMEN

Mounier-Kuhn syndrome (MKS) is a rare congenital disease with an autosomal recessive inheritance pattern, characterized by an enlargement of the trachea and bronchi. MKS is secondary to a thinning of the muscular mucosa and atrophy of the longitudinal muscle and elastic fibers of the tracheobronchial tree. As a consequence, tracheal diverticulosis and dilatations in the posterior membranous wall appear, along with bronchiectasis that tend to be cystic in appearance. Overall, there is an impairment of mucocilliary clearance, with an ineffective cough, which predisposes the patient to recurrent lower respiratory tract infections. Clinical manifestations vary from asymptomatic to respiratory failure and death, most patients being diagnosed between the third and fourth decades of life. It is an often undiagnosed disease, with a diagnostic algorithm that includes the use of radiological techniques, alone or in combination with bronchoscopy. Specific diagnostic criteria have been developed, based on patients' tracheal and main bronchi diameter on chest X-ray and thoracic computed tomography scan. We present the case of a 45-year-old African American man who presented with a history of multiples episodes of pneumonia that required management in the intensive care unit, on whom MKS was diagnosed.


Asunto(s)
Bronquios/patología , Bronquiectasia/etiología , Divertículo/etiología , Tráquea/patología , Traqueobroncomegalia/complicaciones , Negro o Afroamericano , Bronquios/fisiopatología , Bronquiectasia/diagnóstico , Bronquiectasia/fisiopatología , Broncoscopía , Dilatación Patológica , Divertículo/diagnóstico , Divertículo/fisiopatología , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Tomografía Computarizada por Rayos X , Tráquea/diagnóstico por imagen , Traqueobroncomegalia/fisiopatología
4.
Am J Case Rep ; 21: e918535, 2020 Feb 09.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32036382

RESUMEN

BACKGROUND Mounier-Kuhn syndrome is a rare clinical condition characterized by marked tracheal and bronchial dilatation. It is commonly associated with multiple respiratory infections due to the inability to mobilize secretions, chronic cough, and decline in lung capacity. Although it is a rare disease, the number of cases reported in the literature has increased, and physicians should be aware of its existence to be able to recognize and diagnose it. Suspicion should arise regarding young adults who develop recurrent airway infections when immunosuppression has been ruled out. CASE REPORT We present the case of a young adult, previously healthy and immunocompetent, who was diagnosed with Mounier-Kuhn syndrome after 5 years of multiple respiratory infections and multiple respiratory failures, who received intensive care management with multiple complications and difficulties in achieving adequate ventilation. Due to the risk of respiratory failure and major complications, its management was challenging. We were able to treat this patient and prevent complications with a multidisciplinary approach with a strong emphasis on constant and intense pulmonary therapy. CONCLUSIONS Mounier-Kuhn syndrome is rare but does occur, and physicians need to have a high index of suspicion to diagnose it. Its management must be done by a multidisciplinary team, and respiratory therapy should be constantly available at bedside.


Asunto(s)
Neumonía/diagnóstico por imagen , Traqueobroncomegalia/diagnóstico por imagen , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Grupo de Atención al Paciente , Recurrencia
6.
São Paulo med. j ; São Paulo med. j;136(3): 266-269, May-June 2018. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-962727

RESUMEN

ABSTRACT CONTEXT: Mounier-Kuhn syndrome is a rare congenital condition with distinct dilatation and diverticulation of the tracheal wall. The symptoms may vary and the treatment usually consists of support. CASE REPORT: The patient was a 60-year-old male with recurrent hospital admission. He was admitted in this case due to dyspnea, cough and sputum production. An arterial blood sample revealed decompensated respiratory acidosis with moderate hypoxemia. A chest computed tomography (CT) scan showed dilatation of the trachea and bronchi, tracheal diverticula and bronchiectasis. Flexible bronchoscopy was performed, which revealed enlarged airways with expiratory collapse. Furthermore, orifices of tracheal diverticulosis were also detected. Non-invasive positive pressure ventilation (NPPV) was added, along with long-term oxygen therapy. At control visits, the patient's clinical and laboratory findings were found to have improved. CONCLUSION: Flexible bronchoscopy can be advocated for establishing the diagnosis and non-invasive mechanical ventilation can be used with a high success rate, for clinical wellbeing in Mounier-Kuhn syndrome.


RESUMO CONTEXTO: A síndrome de Mounier-Kuhn é uma condição congênita rara com dilatação e diverticulação distintas da parede traqueal. Os sintomas podem ser variáveis ​e o tratamento geralmente é de suporte. RELATO DE CASO: Paciente do sexo masculino, de 60 anos, com internação hospitalar recorrente, foi internado neste caso devido a dispneia, tosse e produção de expectoração. A amostra de sangue arterial revelou acidose respiratória descompensada, com hipoxemia moderada. A tomografia computadorizada de tórax mostrou dilatação da traqueia e brônquios, divertículos traqueais e bronquiectasias. Realizou-se broncoscopia flexível, que revelou aumento das vias aéreas com colapso expiratório. Além disso, também foram detectados orifícios de diverticulose traqueal. Foi adicionada ventilação com pressão positiva não invasiva (NPPV) juntamente com a oxigenoterapia a longo prazo. Foram verificadas melhoras dos resultados clínicos e laboratoriais do doente nas visitas de controle. CONCLUSÃO: A broncoscopia flexível pode ser defendida para estabelecer o diagnóstico, e a ventilação mecânica não invasiva pode ser utilizada com alta taxa de sucesso, para bem-estar clínico, na síndrome de Mounier-Kuhn.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Broncoscopía/métodos , Traqueobroncomegalia/terapia , Respiración con Presión Positiva/métodos , Divertículo/terapia , Ventilación no Invasiva/métodos , Terapia por Inhalación de Oxígeno/métodos , Tomografía Computarizada por Rayos X , Traqueobroncomegalia/diagnóstico por imagen , Divertículo/diagnóstico por imagen
7.
Sao Paulo Med J ; 136(3): 266-269, 2018.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28443953

RESUMEN

CONTEXT: Mounier-Kuhn syndrome is a rare congenital condition with distinct dilatation and diverticulation of the tracheal wall. The symptoms may vary and the treatment usually consists of support. CASE REPORT: The patient was a 60-year-old male with recurrent hospital admission. He was admitted in this case due to dyspnea, cough and sputum production. An arterial blood sample revealed decompensated respiratory acidosis with moderate hypoxemia. A chest computed tomography (CT) scan showed dilatation of the trachea and bronchi, tracheal diverticula and bronchiectasis. Flexible bronchoscopy was performed, which revealed enlarged airways with expiratory collapse. Furthermore, orifices of tracheal diverticulosis were also detected. Non-invasive positive pressure ventilation (NPPV) was added, along with long-term oxygen therapy. At control visits, the patient's clinical and laboratory findings were found to have improved. CONCLUSION: Flexible bronchoscopy can be advocated for establishing the diagnosis and non-invasive mechanical ventilation can be used with a high success rate, for clinical wellbeing in Mounier-Kuhn syndrome.


Asunto(s)
Broncoscopía/métodos , Divertículo/terapia , Ventilación no Invasiva/métodos , Respiración con Presión Positiva/métodos , Traqueobroncomegalia/terapia , Divertículo/diagnóstico por imagen , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Terapia por Inhalación de Oxígeno/métodos , Tomografía Computarizada por Rayos X , Traqueobroncomegalia/diagnóstico por imagen
8.
Acta méd. colomb ; 42(3): 198-201, jul.-set. 2017. graf
Artículo en Español | LILACS, COLNAL | ID: biblio-886366

RESUMEN

Resumen Se presenta el caso de una mujer de 78 años de edad con fibrosis pulmonar idiopàtica, quien consultó por exacerbación de sus síntomas respiratorios, a quien se le realizan estudios radiológicos, donde se evidencia dilatación de la vía aérea, previamente no descrita, y se realiza diagnóstico de síndrome de Mounier Kuhn. Hasta donde el conocimiento alcanza, es el primer caso reportado en Colombia y la tercera persona de mayor edad reportada en el mundo. Este es un hallazgo incidental, dado que desde el punto de vista fisiopatológico no hay ninguna relación causal entre la fibrosis pulmonar idiopática y el síndrome de Mounier Kuhn. Sin embargo, su presencia puedo afectar aún más el compromiso funcional, dado el eventual colapso de la vía aérea, lo cual puede llevar a intervenciones terapéuticas adicionales, como colocación de stent. (Acta Med Colomb 2017: 42-198-201).


Abstract The case of a 78-year-old woman with idiopathic pulmonary fibrosis who consulted for exacerbation of her respiratory symptoms is presented. Radiologic studies showed dilation of the airway that was not previously described, and for this reason the diagnosis of Mounier Kuhn Syndrome was made. To our knowledge, this is the first case reported in Colombia and the third oldest person reported in the world. This is an incidental finding, since from the pathophysiological point of view there is no causal relationship between idiopathic pulmonary fibrosis and Mounier Kuhn's syndrome. However, its presence may further affect the functional compromise, given the eventual collapse of the airway, which may lead to additional therapeutic interventions, such as stent placement. (Acta Med Colomb 2017: 42-198-201).


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Traqueobroncomegalia , Fibrosis Pulmonar , Traqueomalacia
9.
Rev. chil. enferm. respir ; Rev. chil. enferm. respir;31(2): 101-104, jun. 2015. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-757184

RESUMEN

Tracheobronchomegaly corresponds to the anomalous diffuse dilatation of the trachea and main bronchi, usually accompanied by bronchiectasis, which predisposes to recurrent infections. The imaging study is essential to recognize this entity. A case of a 40-year-old woman, with suspicion of bronchial asthma is presented. Imaging study and bronchofiberscopy confirmed the diagnosis of tracheobronchomegaly in this patient.


La traqueobroncomegalia corresponde a la dilatación anómala y difusa de la tráquea y bronquios principales, acompañado habitualmente de bronquiectasias, lo que predispone a infecciones recurrentes. El estudio radiológico resulta fundamental para reconocer esta entidad. Se presenta un caso de una mujer de 40 años en estudio por sospecha de asma bronquial en que el estudio de imágenes (Rx y TAC) y lafibrobroncoscopia confirmó el diagnóstico de traqueobroncomegalia.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Traqueobroncomegalia/patología , Traqueobroncomegalia/diagnóstico por imagen , Biopsia , Bronquiectasia , Tomografía Computarizada por Rayos X/métodos , Técnicas Histológicas
10.
Rev. chil. infectol ; Rev. chil. infectol;29(5): 570-571, oct. 2012. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-660034

RESUMEN

Mounier-Kuhn syndrome is a rare entity characterized by abnormal dilatation of the trachea and main bronchi (tracheobronchomegaly). Alcaligenes xylosoxidans is a non fermenting gram-negative pathogen common in extra-and intra-hospital environment, which may be related to immunosuppression states. We describe the case of a 75 years old male, ex-smoker with moderate functional obstruction, chronic respiratory failure and chronic colonization by Pseudomonas aeuriginosa. He had an infectious exacerbation of his disease, reason that previously required several hospital admissions. The patient was treated with antibiotics and his evolution was favourable with negativization in cultures of the pathogen. This is the first description of the isolation of Alcaligenes xylosoxidans as a cause of respiratory infection in a patient with Mounier-Kuhn syndrome.


Asunto(s)
Anciano , Humanos , Masculino , Alcaligenes/aislamiento & purificación , Infecciones por Bacterias Gramnegativas/microbiología , Infecciones del Sistema Respiratorio/microbiología , Traqueobroncomegalia/complicaciones , Infecciones por Bacterias Gramnegativas/complicaciones , Infecciones del Sistema Respiratorio/complicaciones
11.
Rev Chilena Infectol ; 29(5): 570-1, 2012 Oct.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-23282506

RESUMEN

Mounier-Kuhn syndrome is a rare entity characterized by abnormal dilatation of the trachea and main bronchi (tracheobronchomegaly). Alcaligenes xylosoxidans is a non fermenting gram-negative pathogen common in extra-and intra-hospital environment, which may be related to immunosuppression states. We describe the case of a 75 years old male, ex-smoker with moderate functional obstruction, chronic respiratory failure and chronic colonization by Pseudomonas aeuriginosa. He had an infectious exacerbation of his disease, reason that previously required several hospital admissions. The patient was treated with antibiotics and his evolution was favourable with negativization in cultures of the pathogen. This is the first description of the isolation of Alcaligenes xylosoxidans as a cause of respiratory infection in a patient with Mounier-Kuhn syndrome.


Asunto(s)
Alcaligenes/aislamiento & purificación , Infecciones por Bacterias Gramnegativas/microbiología , Infecciones del Sistema Respiratorio/microbiología , Traqueobroncomegalia/complicaciones , Anciano , Infecciones por Bacterias Gramnegativas/complicaciones , Humanos , Masculino , Infecciones del Sistema Respiratorio/complicaciones
12.
Radiol. bras ; Radiol. bras;44(3): 198-200, maio-jun. 2011. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-593343

RESUMEN

A síndrome de Mounier-Kuhn é uma doença rara, caracterizada clinicamente por infecções respiratórias de repetição. Apresentamos um relato de caso desta doença com análise da radiografia e da tomografia computadorizada de alta resolução do tórax que mostram como principais alterações aumento do calibre da traqueia, brônquios principais e bronquiectasias centrais. Estas alterações, associadas às informações clínicas, sugerem o diagnóstico.


Mounier-Kuhn syndrome is a rare disease clinically characterized by recurrent respiratory infections. The present report describes a case of this disease with analysis of chest radiography and high resolution computed tomography showing increased caliber of the trachea, main bronchi and central bronchiectasis. Such changes, in association with clinical data, suggest the diagnosis.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Enfermedades Pulmonares Intersticiales , Pulmón Hiperluminoso , Enfermedades de la Tráquea , Traqueobroncomegalia , Atrofia , Radiografía Torácica , Infecciones del Sistema Respiratorio , Tomografía Computarizada por Rayos X
13.
Rev. colomb. reumatol ; 15(3): 207-209, jul.-sep. 2008. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-636776

RESUMEN

La traqueo-broncomegalia es una rara condición de etiología desconocida que ha sido descrita en asociación con enfermedades del tejido conectivo ocasionalmente. Presentamos un caso de traqueomegalia en una paciente con artritis reumatoide de larga evolución. Este es el segundo caso reportado en la literatura médica hasta ahora. La asociación entre estas patologías es incierta y no se puede establecer una clara relación fisiopatológica debido a la rareza de su ocurrencia y el inicio tardío de los síntomas.


Tracheobronchomegaly is a rare condition of unknown etiology that has been described in association with connective tissue diseases. We present a case of tracheomegaly in a patient with a long evolution rheumatoid arthritis. This is the second case reported in the medical literature until now. Association between these pathologies is uncertain and we can not establish a clear pathophysiological link due to the rarity of its occurrence and the late onset of symptoms.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Artritis Reumatoide , Asociación , Traqueobroncomegalia , Patología , Signos y Síntomas , Enfermedad
14.
J. bras. pneumol ; J. bras. pneumol;32(2): 180-183, mar.-abr. 2006. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-433223

RESUMEN

A síndrome de Mounier-Kühn, ou traqueobroncomegalia congênita, é uma entidade clínica rara caracterizada pela dilatação anormal de traquéia e brônquios principais. O diagnóstico geralmente pode ser realizado através da mensuração do diâmetro traqueal. Os autores apresentam o caso de um homem de 40 anos com pneumonia refratária ao tratamento, no qual a traqueobroncomegalia foi confirmada através de tomografia computadorizada.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Neumonía/etiología , Traqueobroncomegalia/complicaciones , Antibacterianos/uso terapéutico , Ejercicios Respiratorios , Neumonía/tratamiento farmacológico , Tomografía Computarizada por Rayos X , Traqueobroncomegalia/diagnóstico , Traqueobroncomegalia/rehabilitación
15.
J Bras Pneumol ; 32(2): 180-3, 2006.
Artículo en Inglés, Portugués | MEDLINE | ID: mdl-17273589

RESUMEN

Mounier-Kuhn syndrome, or tracheobronchomegaly, is a rare clinical entity characterized by abnormal dilation of the trachea and main bronchi. The diagnosis can usually be made by measuring the tracheal diameter. We report the case of a 40-year-old black man with refractory lower respiratory tract infection. Tracheobronchomegaly was confirmed through computed tomography.


Asunto(s)
Neumonía/etiología , Traqueobroncomegalia/complicaciones , Adulto , Antibacterianos/uso terapéutico , Ejercicios Respiratorios , Humanos , Masculino , Neumonía/tratamiento farmacológico , Tomografía Computarizada por Rayos X , Traqueobroncomegalia/diagnóstico , Traqueobroncomegalia/rehabilitación
16.
Anon.
J. bras. pneumol ; J. bras. pneumol;31(2): 185-186, mar.-abr. 2005. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-404392
18.
Rev. cient. (Maracaibo) ; Rev. cient. (Maracaibo);13(2): 83-95, mar.-abr. 2003. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-427436

RESUMEN

Treinta y ocho (38) muestras de equinos con edades comprendidas entre los 2 y 7 años, 21 machos (55,26 por ciento) y 17 hembras (44,74 por ciento) fueron evaluadas para hematología, todos alojados en el Hipódromo Nacional de Santa Rita. Se les tomó muestras para hematología completa, bacteriología y citología de las secreciones traqueo-bronquiales. De las muestras procesadas al menos una bacteria fue aislada, hubo aislamientos mixtos de dos o más bacterias, lo más común fue el crecimiento doble (68,42 por ciento). De la espescies bacterianas aisladas con mayor frecuencia están la Pseudomonas aeruginosa con 28 casos (73,68 por ciento); Escherichia coli 13 casos (32,31 por ciento) y Klebsiella pneumoniae 10 casos (26,32 por ciento). De los aislamientos un 64,28 por ciento se consideraron infecciones subclínicas, al detectarse en la evaluación citológica traqueo-bronquial un contaje de neutrófilos > 5 por ciento como único signo evidente de la presencia de la bacterias y su efecto en el huésped. Los valores hematológicos y citológicos fueron analizados estadísticamente utilizando la prueba de suma de rasgos de Wilcoxon, encontrándose diferencias significativas en los linfocitos sanguíneos (P<0,05); macrófagos alveolares (P<0,10), y hemosiderófagos (P<0,01) en el caso de animales positivos y negativos a estas bacterias. Esto deja clara la evidencia de lo difícil que es emitir un diagnóstico definitivo y exacto sin la ayuda del cultivo bacterino y la citología traqueo-bronquial en la fase subclínica. Aunado a lo anterior, es de vital importancia las condiciones de saneamiento ambiental de los establos, la calidad del aire en cuanto a la cantidad de particulas y bacterias en suspensión presentes, que de alguna manera alcanzan y colonizan las vías aéreas de estos ejemplares y que además su tracto respiratorio es sometido al estrés de entrenamiento diario favoreciendo el desarrollo de infecciones subclínicas


Asunto(s)
Animales , Infecciones Bacterianas , Hematología , Caballos , Exámenes Médicos , Traqueobroncomegalia , Venezuela , Medicina Veterinaria
19.
Radiol. bras ; Radiol. bras;35(3): 187-189, maio-jun. 2002. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-322613

RESUMEN

A traqueobroncomegalia é uma rara entidade de etiologia incerta, caracterizada por dilatação marcante da traquéia e brônquios principais, bronquiectasias e infecções recorrentes do trato respiratório inferior. Sua apresentação clínica é inespecífica, sendo o diagnóstico realizado por métodos de imagem. Relata-se, neste trabalho, um caso de tal enfermidade, cujo diagnóstico confirmou-se por radiografia simples do tórax e por tomografia computadorizada.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Traqueobroncomegalia , Tomografía Computarizada por Rayos X
20.
J. pneumol ; 28(2): 103-106, mar.-abr. 2002. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-338932

RESUMEN

Objetivo: Alertar para o diagnóstico de traqueobroncomegalia como um diagnóstico diferencial em pacientes pediátricos portadores de pneumopatias crônicas. Métodos: Revisão do prontuário de um paciente com traqueobroncomegalia em seguimento no ambulatório de Pneumologia do Instituto da Criança. Foi realizada uma revisão deste tema com base em pesquisa no banco de dados do sistema Medline, abrangendo as publicações dos últimos 10 anos. Resultados: Trata-se de um paciente de 15 anos, do sexo masculino, branco, que iniciou seguimento no ambulatório de Pneumologia do Instituto da Criança do HCFMUSP aos 10 anos de idade. Apresentava história de sibilância e infecções respiratórias de repetição desde os cinco meses de idade, sendo a princípio tratado como asmático, porém com pouca resposta. Durante a investigação foi realizada tomografia computadorizada de tórax, que revelou aumento dos diâmetros da traquéia e do brônquio fonte direito, sendo então confirmado o diagnóstico de traqueobroncomegalia. Conclusão: A traqueobroncomegalia é uma entidade rara em crianças. Deve ser investigada em pacientes com pneumopatias crônicas, sem diagnóstico etiológico definido. Até o momento não há tratamento específico


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Traqueobroncomegalia/diagnóstico , Profilaxis Antibiótica , Ejercicios Respiratorios , Beclometasona/uso terapéutico , Estudios de Seguimiento , Traqueobroncomegalia/terapia
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