[Basophilic blast crisis in chronic myeloid leukemia]. / Crisis blástica basófila de leucemia mieloide crónica.

Acute basophilic leukaemia is usually characterized by a very rapid clinical course, hyperhistaminemia, resistance to antineoplastic therapy and early death due to complications related to disease. This entity is a rare condition, accounting for less than two percent of all haematopoietic malignancies. Most of the case reports are basophilic blast crisis in patients with a previous lympho or myeloproliferative disorder. A 62-year-old woman who was diagnosed as Philadelphia positive chronic myelogenous leukaemia after four years of evolution developed a basophilic blast crisis, whose characteristics are reported. Accompanying this transformation there was also a cytogenetic change. Despite chemotherapy the patient died of disease progression.

Mitochondrial DNA analysis of Sporothrix schenckii in Costa Rica.

Mitochondrial DNA (mtDNA) types using restriction patterns with HaeIII were investigated in 21 clinical isolates of Sporothrix schenckii in Costa Rica. Nineteen isolates were found to be a new mtDNA type (Type 14), while the remaining two were Type 3 and Type 6. Based on the phylogeny of 14 mtDNA types constructed by estimating sequence divergences of mtDNA, S. schenckii were clustered into two main groups: Group A and Group B, with Type 14 and Type 3 included in Group A, and Type 6 in Group B. The results suggest that isolates of Group A may exist mainly in Central America including Costa Rica.

Mass poisoning by sodium arsenite.

An acute massive epidemic of arsenic poisoning in Argentina involved 718 subjects. Urine samples were obtained from 307. The 49 with urine arsenic 76-500 micrograms/dl and 12 with urine arsenic greater than 500 micrograms/dL received dimercaprol treatment. Symptomatology increased with the urine arsenic with increased diarrhea, vomiting and systemic symptoms at urine arsenic greater than 75 micrograms/dL.

[Rhinozygomycosis. Apropos of a case]. / Rinozigomicosis. A propósito de un caso.

The report of a case of rhinozigomycosis (Rhinoentomophtoromycosis) in a forty years old male patient is presented. Full recovery was observed after one year treatment with potassium iodide (saturated solution).

[Pharmacokinetic interaction of ketoconazole, isoniazid and rifampicin]. / Interacción farmacocinética entre ketoconazol, isoniacida y rifampicina.

Eight male tuberculous patients, between 20 and 60 years of age, were given Isoniazid 5 mg/kg and Ketoconazole 200 mg, first one at a time and then associated. Plasma concentrations were measured 0, 2 and 5 hs after taking the drugs. Isoniazid was measured by spectrophotometry and Ketoconazole by the microbiologic method with Candida albicans as test microorganism. When both drugs were given simultaneously Ketoconazole plasma concentration decreased 75% at 2 hs (p less than 0.025) and 85% at 5 hs (p less than 0.05), whereas that of Isoniazid remained unchanged (Table 1). Mean half-life of Isoniazid was 3.9 +/- 1.4 hs in 7 slow acetylators and 1.1 hs in one fast acetylator when given one at a time and 4.4 +/- 1.5 hs when given simultaneously. A similar study was conducted on 11 tuberculous patients who were given Rifampicin 10 mg/kg and Ketoconazole 200 mg, one at a time and concurrently. Rifampicin was measured by high pressure liquid chromatography. When Rifampicin and Ketoconazole were given concurrently plasma concentration of both drugs was reduced: Ketoconazole decreased 85% at 2 hs (p less than 0.025) and 98% at 5 hs (p less than 0.025) whereas Rifampicin decreased 45% at 2 hs (p less than 0.005) and 40% at 5 hs (p less than 0.005) (Table 2). Mean half-life of Rifampicin was 3.5 +/- 0.8 and 4.2 +/- 1.1 hs, respectively, when it was given alone and concurrently. Studies on chemical interactions between Isoniazid and Ketoconazole and between Rifampicin and Ketoconazole yielded negative results.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

Interaccion farmacocinetica entre Ketoconazol Isoniacida y Rifampicina / Pharmacokinetic interaction of ketoconazole, Isoniacid and Rifampicin

A 8 enfermos tuberculosos, varones, entre 20 y 60 años de edad, se les dio Isoniacida, 5 mg/Kg, y Ketoconazol, 200 mg, primero uno por vez y luego, asociados y se midió la concentración plasmática de las drogas a las horas 0,2 y de la toma. Isoniacida se midió por espectrofotometría y de Ketoconazol, por método microbiológico con Candida albicans como cepa testigo. Cuando se dieron ambas drogas asociadas se comprobó un marcado descensio de la concentración de Ketoconazol pero no hubo modificaciónes en la concentración de isoniacida. Un estudio análogo se efectuócon 11 pacientes tuberculosos a quienes se les dio Rifampicina, 10 mg/Kg, y Ketoconazol mg. Las concentraciones de ambas drogas se midieron a las mismsas horas. La rifampicina se midió por cromatografía líquida de alta presión. Al recibir las drogas asociadas se comprobó un marcado descenso en las concentraciones plasmáticas tanto para la Rifampicina como para el ketoconazol. La investigación de una probable interacción quimica entre Isoniacida y Ketoconazol por un lado y entre Rifampicina y Ketoconazol, por otro lado, dio resultados negativos. Se concluye que existe una marcada interacción farmacocinética del Ketoconazol con Isoniacida y Rifampicina, hecho que debe ser tenido en cuenta si se deben administrar tratamiento antimicótico y antiinfecciosos simultáneos

Interacción farmacocinética entre ketoconazol, isoniacida y rifampicina. / [Pharmacokinetic interaction of ketoconazole, isoniazid and rifampicin]

Eight male tuberculous patients, between 20 and 60 years of age, were given Isoniazid 5 mg/kg and Ketoconazole 200 mg, first one at a time and then associated. Plasma concentrations were measured 0, 2 and 5 hs after taking the drugs. Isoniazid was measured by spectrophotometry and Ketoconazole by the microbiologic method with Candida albicans as test microorganism. When both drugs were given simultaneously Ketoconazole plasma concentration decreased 75

at 2 hs (p less than 0.025) and 85

at 5 hs (p less than 0.05), whereas that of Isoniazid remained unchanged (Table 1). Mean half-life of Isoniazid was 3.9 +/- 1.4 hs in 7 slow acetylators and 1.1 hs in one fast acetylator when given one at a time and 4.4 +/- 1.5 hs when given simultaneously. A similar study was conducted on 11 tuberculous patients who were given Rifampicin 10 mg/kg and Ketoconazole 200 mg, one at a time and concurrently. Rifampicin was measured by high pressure liquid chromatography. When Rifampicin and Ketoconazole were given concurrently plasma concentration of both drugs was reduced: Ketoconazole decreased 85

at 2 hs (p less than 0.025) and 98

at 5 hs (p less than 0.025) whereas Rifampicin decreased 45

at 2 hs (p less than 0.005) and 40

at 5 hs (p less than 0.005) (Table 2). Mean half-life of Rifampicin was 3.5 +/- 0.8 and 4.2 +/- 1.1 hs, respectively, when it was given alone and concurrently. Studies on chemical interactions between Isoniazid and Ketoconazole and between Rifampicin and Ketoconazole yielded negative results.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

Interaccion farmacocinetica entre Ketoconazol Isoniacida y Rifampicina / Pharmacokinetic interaction of ketoconazole, Isoniacid and Rifampicin

A 8 enfermos tuberculosos, varones, entre 20 y 60 años de edad, se les dio Isoniacida, 5 mg/Kg, y Ketoconazol, 200 mg, primero uno por vez y luego, asociados y se midió la concentración plasmática de las drogas a las horas 0,2 y de la toma. Isoniacida se midió por espectrofotometría y de Ketoconazol, por método microbiológico con Candida albicans como cepa testigo. Cuando se dieron ambas drogas asociadas se comprobó un marcado descensio de la concentración de Ketoconazol pero no hubo modificaciónes en la concentración de isoniacida. Un estudio análogo se efectuócon 11 pacientes tuberculosos a quienes se les dio Rifampicina, 10 mg/Kg, y Ketoconazol mg. Las concentraciones de ambas drogas se midieron a las mismsas horas. La rifampicina se midió por cromatografía líquida de alta presión. Al recibir las drogas asociadas se comprobó un marcado descenso en las concentraciones plasmáticas tanto para la Rifampicina como para el ketoconazol. La investigación de una probable interacción quimica entre Isoniacida y Ketoconazol por un lado y entre Rifampicina y Ketoconazol, por otro lado, dio resultados negativos. Se concluye que existe una marcada interacción farmacocinética del Ketoconazol con Isoniacida y Rifampicina, hecho que debe ser tenido en cuenta si se deben administrar tratamiento antimicótico y antiinfecciosos simultáneos (AU)

Niveles plasmáticas de plaguicidas organocloradas en la población general / Plasmatic levels of organochlorine pesticides in the general population

Se determinó el nivel plasmático de plaguicidas organoclorados en personas no expuestas ocupacionalmente a los mismos, para averiguar el grado de impregnación que posee la población general. Se utilizó como metodología analítica la cromatografia en fase gaseosa, empleando no menos de tres columnas para la identificación de cada plaguicida. Se comprobó la presencia de alfa, ß y gama HCH; p,p'-DDT y p-p'-DDE; heptacloro y heptacloro expóxido en las muestras analizadas, correspondiendo al ß HCH el mayor valor medio y, en el 54% de las muestras analizadas que contenían HCH, mayores niveles individuales que las encontradas para los otros dos isómeros. El menor valor medio obtenido correspondió al epóxido del heptacloro

Niveles plasmáticas de plaguicidas organocloradas en la población general / Plasmatic levels of organochlorine pesticides in the general population

Se determinó el nivel plasmático de plaguicidas organoclorados en personas no expuestas ocupacionalmente a los mismos, para averiguar el grado de impregnación que posee la población general. Se utilizó como metodología analítica la cromatografia en fase gaseosa, empleando no menos de tres columnas para la identificación de cada plaguicida. Se comprobó la presencia de alfa, ß y gama HCH; p,p-DDT y p-p-DDE; heptacloro y heptacloro expóxido en las muestras analizadas, correspondiendo al ß HCH el mayor valor medio y, en el 54% de las muestras analizadas que contenían HCH, mayores niveles individuales que las encontradas para los otros dos isómeros. El menor valor medio obtenido correspondió al epóxido del heptacloro (AU)

Concentración plasmática de isoniacida en los tuberculosos de edad avanzada / Plasma concentration of isoniazid in aged patients with tuberculosis

Enfermos tuberculosos que tenían entre 60 y 90 años de edad, sin enfermedades asociadas, ni alteraciones hepáticas y renales, recibieron dosis únicas de 300 y 200 mg de Isoniacida y se midieron en ellos las concentraciones plasmáticas a los 0, 90, 180 y 300 minutos de la toma de la droga. Un grupo control, que tenía entre 25 y 50 años de edad, recibió 300 mg de Isoniacida y se midió en ellos la concentración plasmática a los mismos tiempos. En los pacientes de edad avanzada, tanto en los acetiladores lentos como en los rápidos, la dosis de 300 mg produjo picos de concentración similares a los que se observaron con la misma dosis en los pacientes más jóvenes; cuando recibieron 200 mg de Isoniacida los picos de concentración fueron más bajos pero con valores eficaces desde el punto de vista terapéutico. Estos hallazgos sugierem que todos los tuberculosos de edad avanzada deben ser tratados con 200 mg de Isoniacida, pues esta dosis, además de ser eficaz, producirá menos reacciones adversas

Concentración plasmática de isoniacida en los tuberculosos de edad avanzada / Plasma concentration of isoniazid in aged patients with tuberculosis

Enfermos tuberculosos que tenían entre 60 y 90 años de edad, sin enfermedades asociadas, ni alteraciones hepáticas y renales, recibieron dosis únicas de 300 y 200 mg de Isoniacida y se midieron en ellos las concentraciones plasmáticas a los 0, 90, 180 y 300 minutos de la toma de la droga. Un grupo control, que tenía entre 25 y 50 años de edad, recibió 300 mg de Isoniacida y se midió en ellos la concentración plasmática a los mismos tiempos. En los pacientes de edad avanzada, tanto en los acetiladores lentos como en los rápidos, la dosis de 300 mg produjo picos de concentración similares a los que se observaron con la misma dosis en los pacientes más jóvenes; cuando recibieron 200 mg de Isoniacida los picos de concentración fueron más bajos pero con valores eficaces desde el punto de vista terapéutico. Estos hallazgos sugierem que todos los tuberculosos de edad avanzada deben ser tratados con 200 mg de Isoniacida, pues esta dosis, además de ser eficaz, producirá menos reacciones adversas (AU)

Relation between arsenic in drinking water and skin cancer.

From observations in the Republic of Argentina it is concluded that the regular intake of drinking water containing more than 0.1 ppm of arsenic leads to clearly recognizable signs of intoxication and ultimately in some cases to skin cancer.