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1.
Int J Fertil Steril ; 13(1): 83-85, 2019 Apr.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-30644250

ABSTRACT

Müllerian anomalies are very common, and a frequent cause of infertility. The most used classification system until now, proposed by the American Society for Reproductive Medicine in 1988, categorizes comprehensively uterine anomalies but fails to classify defects of the cervix or vagina. This is based on a developmental theory that postulates that müllerian duct fusion is unidirectional, beginning caudally and extending cranially, which does not account for isolated cervical or vaginal defects. More recently, the European Society of Human Reproduction and Embryology has developed a consensus, which allows for independent cervical anomalies. We present a case of a 39-year-old woman with secondary infertility, found to have a cervical duplication in an anteroposterior disposition, which puts into question the principles of embryology formerly known, but supports the theory that development happens in a segmentary fashion.

2.
Acta Med Port ; 30(9): 656-658, 2017 Sep 29.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-29025533

ABSTRACT

Molar pregnancy, included in gestational trophoblastic disease, is a benign pathology with ability to metastasize, usually occurring with excessively high ßhCG levels. Clinical scenario is usually a woman in extremes of reproductive age presenting with amenorrhoea, pain and vaginal blood loss; signs derived from high ßhCG levels may be present (hyperthyroidism, hyperemesis). Diagnosis is based on a positive pregnancy test - usually a qualitative urinary test. The limitation of this test results from its inability to become positive in presence of markedly high levels of ßhCG, saturating the antigens used - known as the 'hook effect'. With the widespread use of gynaecological ultrasound cases of molar pregnancy have been diagnosed in timely fashion. We describe a case referred as a degenerating fibroid, with a negative urinary pregnancy test. Transvaginal ultrasound was highly suggestive of molar pregnancy, which was confirmed with a quantitative ßhCG test, allowing for timely treatment. The importance of a high index of suspicion for this pathology is tremendous to avoid the devastating consequences of a delayed diagnosis.


A gravidez molar, incluída na doença gestacional do trofoblasto, é uma patologia benigna com capacidade de metastização, cursando com níveis excessivamente elevados de ßhCG. O quadro clínico traduz-se por amenorreia, dor e perda de sangue vaginal numa mulher frequentemente no extremo da idade reprodutiva, podendo estar presentes sinais decorrentes dos níveis de ßhCG (hipertiroidismo, hiperemese). O diagnóstico é histológico, e suspeitado por um teste de gravidez positivo, sendo normalmente realizado um teste urinário qualitativo. A limitação deste advém da incapacidade de se tornar positivo na presença de níveis exageradamente altos de ßhCG, que satura os antigénios utilizados ­ 'efeito hook'. Com a ecografia ginecológica os casos de gravidez molar têm sido diagnosticados mais atempadamente. Descrevemos um caso referenciado como um mioma degenerescente, com teste de gravidez urinário negativo. A ecografia transvaginal realizada foi altamente sugestiva de gravidez molar, confirmada com um teste quantitativo de ßhCG e permitindo tratamento atempado. A importância de um elevado índice de suspeição para esta patologia é fulcral para evitar as consequências devastadoras de um diagnóstico tardio.


Subject(s)
Chorionic Gonadotropin, beta Subunit, Human/urine , Hydatidiform Mole/urine , Adult , False Negative Reactions , Female , Humans , Pregnancy
3.
Reprod. clim ; 32(1): 63-65, 2017. ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-882668

ABSTRACT

Chorioangiomas are the most common benign placental tumors, with an estimated prevalence of 1%. Whilst small chorioangiomas usually remain asymptomatic and are of no clinical significance, larger tumors (>4cm) can be associated with a variety of complications, ranging from fetal anemia to in-utero demise in up to 40% of cases. Despite size being a major determinant for the risk of complications, the degree of the chorioangioma's vascularity also seems to play a role. In fact, in selected cases, occluding the tumors vessels (e.g. with alcoholic instillation) appears to improve the prognosis due to the subsequent tumor ischemia. We present the case of a 40-year-old woman who at 29 weeks was found to have a large placental hypervascular mass (93mm×66mm) and polyhydramnios, with an elevated peak systolic volume in the middle cerebral artery. She was given corticosteroids for fetal lung maturation, and throughout her admission both the volume of amniotic fluid stabilized and the peak systolic volume in the middle cerebral artery normalized, with changing of the ultrasonographic characteristics of the chorioangioma, with apparent progressive necrosis. At 34 weeks, a large subchorionic hematoma was found and, due to the risk of impending placental abruption, we opted to deliver by cesarean section, with a favorable outcome.(AU)


Corioangiomas são os tumores placentários benignos mais comuns, com uma prevalência estimada de 1%. Embora pequenos corioangiomas geralmente permaneçam assintomáticos e não tenham significância clínica, tumores maiores (> 4cm) podem estar associados a diversas complicações, que variam de anemia fetal até a morte intraútero em até 40% dos casos. Ainda que o tamanho do tumor seja um determinante principal para o risco de complicações, o grau da vascularidade do corioangioma também parece desempenhar um papel importante. De fato, em casos selecionados, a oclusão dos vasos tumorais (por exemplo, através de instilação de álcool) parece melhorar o prognóstico devido à subsequente isquemia tumoral. Apresentamos o caso de uma mulher de 40 anos a qual, com 29 semanas de gestação, apresentava grande massa hipervascular placentária (93×66mm) e poli-hidrâmnio, com elevação do peak systolic volume in the middle cerebral artery. Ela recebeu corticosteroides para a estimulação da maturação pulmonar fetal e durante a sua internação o volume de líquido amniótico foi estabilizado e o peak systolic volume in the middle cerebral artery normalizado, com mudança nas características ultrassonográficas do corioangioma, com necrose progressiva aparente. Com 34 semanas de gestação, observou-se a presença de hematoma subcoriônico de grande porte e, devido ao risco de descolamento prematuro da placenta, optou-se por parto cesariano, com desfecho favorável.(AU)


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adult , Hemangioma/diagnosis , Hemangioma/pathology , Placenta/abnormalities , Trophoblastic Neoplasms
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