ABSTRACT
The celiac disease is an autoimmune gastrointestinal disorder caused by gluten from wheat, rye or barley. In genetically predisposed persons, gluten induces the immune-mediated inflammation of small intestinal mucosa. Histological lesions include intraepithelial lymphocytosis, crypt hypertrophy and villous atrophy, resulting in malabsorption of micro- and macronutrients. The only treatment for celiac patients is a permanent gluten-free diet (GFD). Reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress are strongly associated with the celiac disease. Glutathione (GSH) is a main detoxifier of endogenous and exogenous ROS in the intestine. In order to explain the role of glutathione redox cycle in celiac patients, we examined the activities of GSH-related antioxidant (AO) enzymes glutathione peroxidase (GPx) and glutathione reductase (GR), as well as the concentration of GSH in small intestinal biopsies and peripheral blood of children affected by the celiac disease. The concentration of lipid hydroperoxides (LOOH) as markers of oxidative damage was measured in the same samples. The results clearly demonstrate a significant malfunction of GSH redox cycle with a concomitant decrease in the capacity to regenerate GSH and detoxify LOOH in celiac patients, even after several years of GFD. The oral administration of GSH and a diet rich in natural antioxidants, as well as appropriate dietary supplements, could be of great benefit to the patients.
Subject(s)
Celiac Disease/enzymology , Glutathione Peroxidase/physiology , Glutathione Reductase/physiology , Intestinal Mucosa/metabolism , Intestine, Small/metabolism , Adolescent , Case-Control Studies , Celiac Disease/blood , Child , Child, Preschool , Female , Glutathione Peroxidase/metabolism , Glutathione Reductase/metabolism , Humans , Infant , Lipid Peroxides/blood , Male , Oxidative Stress/physiology , Reactive Oxygen Species/metabolismABSTRACT
Las formulaciones disponibles actualmente para uso dermatológico, basadas en sustancias antioxidantes tales como vitaminas C y E, entre otras, abundan con promesas de revertir el envejecimiento cutáneo. En el presente trabajo se realiza una revisión de los sistemas antioxidantes cutáneos, de la relación entre envejecimiento y daño oxidativo, así como de la evidencia disponible en cuanto al tratamiento con antioxidantes. La intención de este artículo es que el dermatólogo comprenda las bases fisiológicas de acción de los antioxidantes, para poder juzgar su utilidad con una mirada crítica
Subject(s)
Humans , Animals , Ascorbic Acid/therapeutic use , Antioxidants , Reactive Oxygen Species , Skin , Skin Aging , Ultraviolet Rays , Vitamin E , Ascorbic Acid/pharmacology , Ascorbic Acid/physiology , Administration, Topical , Antioxidants , beta Carotene , Catalase , Clinical Trials as Topic , Cosmetics , Skin Physiological Phenomena , Glutathione Peroxidase/radiation effects , Glutathione Peroxidase/physiology , Glutathione Reductase/radiation effects , Glutathione Reductase/physiology , Glutathione Transferase/radiation effects , Glutathione Transferase/physiology , Interleukins , Ozone , Peroxidase , Skin , Sunlight , Superoxide Dismutase/radiation effects , Superoxide Dismutase/physiology , Ubiquinone , Vitamin EABSTRACT
Las formulaciones disponibles actualmente para uso dermatológico, basadas en sustancias antioxidantes tales como vitaminas C y E, entre otras, abundan con promesas de revertir el envejecimiento cutáneo. En el presente trabajo se realiza una revisión de los sistemas antioxidantes cutáneos, de la relación entre envejecimiento y daño oxidativo, así como de la evidencia disponible en cuanto al tratamiento con antioxidantes. La intención de este artículo es que el dermatólogo comprenda las bases fisiológicas de acción de los antioxidantes, para poder juzgar su utilidad con una mirada crítica (AU)
Subject(s)
Humans , Animals , Skin Aging , Antioxidants/physiology , Ascorbic Acid/therapeutic use , Vitamin E/therapeutic use , Skin/radiation effects , Reactive Oxygen Species , Ultraviolet Rays/adverse effects , Antioxidants/therapeutic use , Antioxidants/radiation effects , Ascorbic Acid/pharmacology , Ascorbic Acid/physiology , Vitamin E/pharmacology , Vitamin E/physiology , Skin/drug effects , Skin Physiological Phenomena , Superoxide Dismutase/physiology , Superoxide Dismutase/radiation effects , Catalase/physiology , Catalase/radiation effects , Peroxidase/physiology , Peroxidase/radiation effects , Glutathione Peroxidase/physiology , Glutathione Peroxidase/radiation effects , Glutathione Reductase/physiology , Glutathione Reductase/radiation effects , Glutathione Transferase/physiology , Glutathione Transferase/radiation effects , beta Carotene/physiology , beta Carotene/radiation effects , Ubiquinone/physiology , Ubiquinone/radiation effects , Ozone/adverse effects , Administration, Topical , Cosmetics , Clinical Trials as Topic , Interleukins/radiation effects , Sunlight/adverse effectsABSTRACT
Existem várias evidências de que a glutationa reduzida (GSH)atua na destruição de intermediários reativos de oxigênio e de outros radicais livres que são constantemente formados sob condições normais ou após administração de certas drogas, raios X e oxigênio. O nível celular da GSH é regulado por processos que compreendem o sistema de captação de aminoácidos através da membrana, o grupo de enzimas intracelulares envolvidas na síntese e regulação por feedback e o processo de exportação do tripeptídeo. A regulação da GSH intracelular pode ocorrer pela glutationa oxidada (GSSG) indesejável. São de grande interesse terapêutico os estudos com agentes que, de alguma forma, aumentam ou diminuem o nível da GSH. Em geral, o aumento da GSH é prejudicial ao tratamento químio ou radioterápico do câncer e o tratamento com butionina sulfoximina (BSO), promovendo o decréscimo do nível celular da GSH, pode aumentar a sensibilidade tumoral a drogas anti-câncer e à radioterapia. Por outro lado, os estudos com agentes que aumentam o nível de GSH podem contribuir para o aumento da proteção contra o estresse oxidativo.