Spiramyin-loaded PLGA implants for the treatment of ocular toxoplasmosis: development, characterization, biocompatibility, and anti-toxoplasma activity.

Ocular toxoplasmosis is the major cause of infectious posterior uveitis worldwide, inducing visual field defect and/or blindness. Despite the severity of this disease, an effective treatment is still lacking. In this study, spiramycin-loaded PLGA implants were developed aiming at the treatment of ocular toxoplasmosis. Implants were manufactured by a hot-molding technique, characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy, X-Ray Diffraction, Differential Scanning Calorimetry, Scanning Electron Microscopy; evaluated in terms of ocular biocompatibility by immunofluorescence, flow cytometry, cell migration, Hen's egg test-chorioallantoic membrane (HET-CAM) irritation test; and investigated in terms of in vitro efficacy against Toxoplasma gondii . Characterization techniques indicated that spiramycin was dispersed into the polymeric chains and both substances preserved their physical structures in implants. The HET-CAM test indicated that implants did not induce hemorrhage or coagulation, being non-irritant to the CAM. ARPE-19 cells showed viability by MTT assay, and normality in cell cycle kinetics and morphology, without stimulating cell death by apoptosis. Finally, they were highly effective against intracellular parasites without inducing human retinal pigment epithelial cell death. In conclusion, spiramycin-loaded PLGA implants represent a promising therapeutic alternative for the local treatment of ocular toxoplasmosis.

Unresolved questions about the most successful known parasite.

Every 3 years, the International Congress on Congenital Toxoplasmosis meeting gathers experts with different backgrounds who are involved in congenital toxoplasmosis: gynecologists, pediatricians, ophthalmologists, microbiologists, epidemiologists and research scientists. Most attendees come from the Americas and Europe, where substantial work has been performed to better understand this disease. Two presentations that stressed major current issues in the field of toxoplasmosis are summarized here.

Fetal cataract in congenital toxoplasmosis.

We report a case of the prenatal diagnosis of fetal cataract due to congenital toxoplasmosis. To the best of our knowledge, this is the first report of such a case. We discuss the long-term ocular sequelae of the condition and how they should affect prenatal counselling.

Toxoplasmose e gravidez / Toxoplasmosis and preganncy

O presente trabalho tem como objetivo uma revisåo sumária sobre toxoplasmose e gravidez, abordando os principais aspectos da doença: transmissåo, formas clínicas, diagnóstico clínico e sorológico, recursos e esquemas terapêuticos

Influencia del AM3 y la spiramicina en la criptosporidiosis de un módelo murino / Influence of AM3 and the spiramycin in the crytosporidiosis of a mouse model

El AM3 constituye un inmunopotenciador capaz de inducir la productividad de interferon V, lo cual hemos demostrado en trabajos previos en otras parasitosis. Estudiamos la influencia del AM3 en un modelo murino, utilizando una cepa humana aislada de un niño en un caso clínico, parasitado con Cryptosporidium parvum. Estudiamos la influencia del AM3 solo, así como también combinada con un antibiótico macrólido, la Spiramicina. En experimentos llevados a cabo durante tres meses, se observa que el AM3 lleva los niveles de parasitosis a cero, durante varios intervalos, mientras que los controles siempre se mantienen con niveles muy altos, con respecto al grupo tratado. La Spiramicina, utilizada clínicamente en la criptosporidiosis, también tuvo un efecto parecido al del AM3, pero no hubo potenciación, considerando que el efecto logrado en la limpieza de parásitos fue óptimo con el AM3. Se llevó un record de diferentes fases del ciclo de vida de Cryptosporidium (ooquistes, esporozoitos, merozoitos, trofozoitos) en relación al porcentaje del número total de parásitos, durante el tiempo en que se realizaron los experimentos. El Am3 es una fracción insoluble químicamente definido como un glucopéptido producido por fermentación y adsorbido en una matriz ínorgánica de sulfofosfato cálcico, el cual ha sido registrado con el nombre comercial de "Inmunoferon" por los laboratorios "Andromaco", Madrid (Almoguerra et al., 1982,1 1984²). Su efecto inmunomodulador lo ejerce mediante un mecanismo de acción a nivel de las células responsables de la respuesta inmune, habiéndose demostrado su propiedad de aumentar la capacidad fagocítica de macrófagos esplénicos y peritoneales en infecciones bacteriales y micóticas (Cañavete et al., 1984,6 Martínez et al., 1981,12 Rodríguez et al., 1983,16 Gillisen 1985,8 Rojo et al., 1986).17 En parasitosis ha sido usado en la relación parásito-hospedador de protozoarios patógenos humanos (Leishmania donovani, Trypanosoma cruzi, Toxoplasma gondii), habiéndose demostrado en esplenocitos y timocitos la capacidad de producir citoquinas, como el Interferon gamma, capaz de ejercer un efecto microbicida (Arcay et al., 1992,5 Arcay & Pivel, 1985, Arcay &pivel, 1986).4. Nos proponemos estudiar la influencia del AM3 en un modelo murino con una infección experimental con Cryptosporidium paryum, así como la influencia del AM3 combinado con el uso de un antibiótico macrólido, como es la Spiramicina.

Criptosporidiosis asintomática en un lactante / Asymptomatic cryptosporidiosis in an infant

A two year-old male who presented lack of appetite, mild coughing and one episode of vomiting was assisted in a pediatrics outpatient clinic. The parasitological examination of three stool samples of the patient revealed the presence of cryptosporidium parvum oocyts. Fecal parasitological examination of his mother and a one year-old sister showed oocyts of the same protozoon in this last patient, who was asymptomatic. With no pharmacological treatment, parasitological stool examination, performed one month later on the two children, results negative, being the boy without symptoms