ABSTRACT
Heterologous vaccination against coronavirus disease 2019 (COVID-19) provides a rational strategy to rapidly increase vaccination coverage in many regions of the world. Although data regarding messenger RNA (mRNA) and ChAdOx1 vaccine combinations are available, there is limited information about the combination of these platforms with other vaccines widely used in developing countries, such as BBIBP-CorV and Sputnik V. Here, we assess the immunogenicity and reactogenicity of 15 vaccine combinations in 1,314 participants. We evaluate immunoglobulin G (IgG) anti-spike response and virus neutralizing titers and observe that a number of heterologous vaccine combinations are equivalent or superior to homologous schemes. For all cohorts in this study, the highest antibody response is induced by mRNA-1273 as the second dose. No serious adverse events are detected in any of the schedules analyzed. Our observations provide rational support for the use of different vaccine combinations to achieve wide vaccine coverage in the shortest possible time.
Subject(s)
COVID-19 , Viral Vaccines , 2019-nCoV Vaccine mRNA-1273 , Antibodies, Viral , COVID-19/prevention & control , Humans , Immunization , RNA, Messenger/genetics , SARS-CoV-2 , VaccinationABSTRACT
Es estudiado el componente oligoclonal en soporte de acetato de celulosa en sueros de niños nacidos de madres con serología VIH+, observando su constante aparición en tales sueros. Con el fin de caracterizar la patente con mayor precisión y describir las características del componente oligoclonal en la utilización de los diferentes métodos se evalúa una muestra de estos mismos sueros en soportes de agarosa, agarosa de alta resolución e inmunofijación en agarosa. Se evaluaron proteinogramas de 12 sueros correspondientes a niños nacidos de madres VIH+, (uno con negativización serológica y 11 con infección por VIH). Se observa la patente en diferentes soportes. De los resultados obtenidos se concluye que la patente de oligoclonalidad es diferente a las de mono y policlonalidad cualquiera que sea la técnica y el soporte empleados. Por inmunofijación se confirma que la patente de oligoclonalidad depende de la activación de más de un clon de células inmunocompetentes, si bien no se expresa como banda policlonal. Todos los sueros VIH+ presentan carácter oligoclonal pero las patentes difieren entre los distintos sueros en condensación, cantidad de bandas y amplitud de las mismas.