ABSTRACT
La epidemiología del paludismo es el resultado de la interacción que tienen entre sí y con el medio circundante tres acervos genéticos: el del parásito, el del ser humano y el del mosquito vector. Actualmente se están elaborando métodos para caracterizar la genética de las poblaciones humanas en riesgo y de los posibles vectores, y a fin de llegar a conocer más a fondo la epidemiología, mecanismos patógenos y biología de este parásito también sería enormemente útil caracterizar las poblaciones naturales de Plasmodium y su distribución en huéspedes humanos y en insectos de zonas de estudio determinadas, especialmente si este enfoque se combina con estudios simultáneos en seres humanos y con los vectores. En este trabajo se describe un ensayo basado en la reacción en cadena de la polimerasa (RCP), que proporciona un método sensible, práctico y reproducible para caracterizar distintas poblaciones de parásitos de una misma especie. Con el fin de ilustrar la idoneidad de este tipo de ensayo, se escogieron y amplificaron con la RCP cuatro dominios polimórficos de los genes de tres proteínas de P. falciparum (los bloques 2 y 4 de la proteína de superficie del merozoito tipo 1 (PSM1), la tipo 2 (PSM2) y la proteína rica en glutamato (PRGLU) y una región casi enteramente conservada (el bloque 17 de la PSM1). Sirvieron de molde para amplificar con la RCP los ADN derivados de 15 líneas de P. falciparum cultivadas in vitro (siete de las cuales fueron clonadas) y de muestras de sangre de pacientes infectados procedentes de Tailandia. Los productos de la amplificación se analizaron por electroforesis en gel para detectar polimorfismos de longitud. Se detectaron siete variantes alélicas de la PRGLU, cinco del bloque 2 de la PSM1, tres del bloque 4 de la PSM1 y nueve de la PSM2. Este alto grado de polimorfismo se puede usar para caracterizar la composición genética de cualquier población de parásitos en un momento dado. En este trabajo se examina la aplicabilidad de esta forma de identificar genotipos en el campo de la epidemiología y se recomienda la adopción de patrones internacionales para su empleo, de tal modo que se puedan comparar los datos obtenidos en distintos lugares y momentos (AU)
Se publica también en inglés en el Bull. WHO. Vol. 73(1), 1995
Subject(s)
Malaria, Falciparum , Plasmodium falciparum , Polymerase Chain ReactionABSTRACT
Sixty Plasmodium falciparum isolates, 20 each from Thailand, Zimbabwe, and Brazil, were characterized for 20 variant genetic markers, including the enzymes glucose phosphate isomerase, adenosine deaminase and peptidase, 11 other proteins detected by 2-dimensional electrophoresis (2D-PAGE), 2 merozoite surface antigens (MSA-1 and MSA-2), one exported antigen (Exp-1), and sensitivity to the drugs chloroquine, pyrimethamine, and mefloquine. The study examines the extent of diversity between individual isolates and the differences in the frequency of certain variants of the markers between the 3 countries. The principal conclusions to be drawn from the study are that there is extensive polymorphism in many of the genetically determined characters of this parasite, multiple infections with greater than 1 genetically distinct parasite are common, and there are geographical variations in the frequencies with which variant forms of certain markers occur.