ABSTRACT
Una de las principales líneas de investigación en desarrollo sobre los primeros episodios psicóticos se centra en el estudio de biomarcadores con el objetivo de dar respuesta a cuestiones como la gran heterogeneidad clínica o el riesgo de recaídas. Sin embargo, los estudios de neuroimagen muestran resultados contradictorios y los estudios longitudinales son escasos. Por ello se ha realizado un seguimiento de entre 8 y 10 años a una cohorte de 30 pacientes con un primer episodio psicótico y un grupo equivalente de controles sanos, tanto a nivel de neuroimagen estructural como funcional durante la realización de una tarea de memoria de trabajo, la N-Back. En la evaluación inicial los PEP mostraron una reducción del volumen global y un fallo en desactivación en zonas frontales durante la realización de la N-Back, que fue más significativo en pacientes con un posterior diagnóstico de esquizofrenia. En la evaluación de seguimiento los resultados muestran un fallo en desactivación en el grupo de pacientes que se extiende a regiones parietales posteriores. Estas regiones forman la llamada red neuronal por defecto, una serie de regiones que se activan en reposo, pero que se desactivan durante la realización de tareas con una alta demanda cognitiva. Estos resultados apuntan a una disfunción progresiva de la red neural por defecto en primeros episodios, subyacentes a la progresión del trastorno, y proporcionan una mejor comprensión de la evolución de los factores fisiopatológicos que afectan a los PEP (AU)
A major developing area on first psychotic episodes (FEP) research focuses on the study of biomarkers with the aim of answering questions such as the great clinical heterogeneity or the risk of relapse. However, neuroimaging studies show contradictory results and longitudinal studies are scarce. Therefore, a cohort of 30 patients with a first psychotic episode and an equivalent group of healthy controls were followed up for 8 to 10 years, both at the structural and functional neuroimaging level during the performance of a working memory task, the N-Back. At baseline, the FEP group showed a reduced global volume and a failure to deactivate frontal areas during the N-Back task. This failure was more pronounced in patients with a later diagnosis of schizophrenia. At the follow-up assessment the results show a failure of deactivation in the patient group that extends to posterior parietal regions. These regions form the so-called default mode network, a series of regions that are activated at rest, but deactivated during the performance of cognitively demanding tasks. These results point to a progressive dysfunction of the default mode network in first episodes psychosis underlying the progression of the disorder and provide a better understanding of the evolution of pathophysiological factors affecting FEP (AU)