ABSTRACT
La glucuronoconjugación es un proceso de gran importancia en el metabolismo de xenobióticos y sustancias endógenas, facilitando su excreción por parte del organismo. Durante mucho tiempo ha sido aceptado que los metabolitos derivados de esta vía no poseían carácter activo o reactivo. Sin embargo, en los últimos años han surgido evidencias que ponen en duda aquella creencia, con especial referencia a los acilglucurónidos de los ácidos aril 2-propiónicos, cuya inestabilidad in vivo bajo condiciones fisiológicas ha demostrado tener implicancias inmunotoxicológicas potenciales a través de su unión irreversible a las proteínas (aductos). Esta revisión considera los aspectos que han modificado la percepción de la glucuronoconjugación como una vía sin importancia toxicológica y clínica para el organismo. Por lo tanto, la pregunta que debería ser contestada podría ser: es la glucuronoconjugación una vía de producción de sustancias tóxicas tanto como un mecanismo de detoxificación?
Subject(s)
Humans , Animals , Rats , Cats , Mice , Carboxylic Acids/adverse effects , Propionates/metabolism , Age Factors , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/metabolism , Biotransformation , Glucuronates/metabolism , Glucuronidase/physiology , Glucuronosyltransferase/metabolism , Glucuronosyltransferase/physiology , Uridine Diphosphate Glucuronic Acid/physiology , Biological Reactions , Inactivation, Metabolic/physiology , Flurbiprofen/metabolism , Isomerism , Ketoprofen/metabolism , Naproxen/metabolism , Rabbits , Sex , Tolmetin/metabolism , Triglycerides , Xenobiotics/metabolismABSTRACT
La glucuronoconjugación es un proceso de gran importancia en el metabolismo de xenobióticos y sustancias endógenas, facilitando su excreción por parte del organismo. Durante mucho tiempo ha sido aceptado que los metabolitos derivados de esta vía no poseían carácter activo o reactivo. Sin embargo, en los últimos años han surgido evidencias que ponen en duda aquella creencia, con especial referencia a los acilglucurónidos de los ácidos aril 2-propiónicos, cuya inestabilidad in vivo bajo condiciones fisiológicas ha demostrado tener implicancias inmunotoxicológicas potenciales a través de su unión irreversible a las proteínas (aductos). Esta revisión considera los aspectos que han modificado la percepción de la glucuronoconjugación como una vía sin importancia toxicológica y clínica para el organismo. Por lo tanto, la pregunta que debería ser contestada podría ser: es la glucuronoconjugación una vía de producción de sustancias tóxicas tanto como un mecanismo de detoxificación? (AU)
Subject(s)
Humans , Animals , Rats , Cats , Mice , Propionates/metabolism , Glucuronosyltransferase/physiology , Uridine Diphosphate Glucuronic Acid/physiology , /metabolism , Glucuronates/metabolism , Glucuronidase/physiology , Carboxylic Acids/adverse effects , Biotransformation/drug effects , Glucuronosyltransferase/metabolism , Age Factors , Sex , Xenobiotics/metabolism , Triglycerides , Rabbits , Naproxen/metabolism , Ketoprofen/metabolism , Flurbiprofen/metabolism , Tolmetin/metabolism , Isomerism , Inactivation, Metabolic/physiology , Biological ReactionsABSTRACT
Equine leukoencephalomalacia (ELEM), swine pulmonary oedema and human oesophageal cancer have been associated with fumonisine B1 (FB1) ingestion. For the first time in this study it is reported that FB1 was identified as being associated with an outbreak of ELEM at Oaxaca, Mexico. Symptoms of ELEM and Equine Venezuelan Encephalitis (EVE) are similar and a different diagnosis is obligatory. In the geographical area (Oaxaca, Mexico) where donkeys died showing a neurological syndrome, 14 corn samples were collected. With the use of TLC (Thin layer chromatography) and HPLC (High performance liquid chromatography) all collected samples resulted positive to FB1. In the area of study, this syndrome was reported to be the cause of death of 100 donkeys, after 3 postmortem examinations in which macroscopic and microscopic cerebral white manner liquefactive necrosis were observed, when FB1 concentration was determined in the samples collected, using HPLC and TLC. It was concluded that HPLC is a highly sensitive method for the detection of FB1 through the formation of an OPA derivative. However, the reverse phase TLC plate and the visualisation of the coloured reaction with the vanillin acidic solution is more objective. FB1 concentration in the studied samples ranged from 0.67 to 13.3 ppm. It was concluded that FB1 was the cause of leukoencephalomalacia reported in donkeys in the state of Oaxaca, Mexico.
Subject(s)
Carboxylic Acids/adverse effects , Disease Outbreaks/veterinary , Encephalomalacia/veterinary , Equidae , Fumonisins , Mycotoxins/adverse effects , Animal Feed/analysis , Animal Feed/microbiology , Animals , Carboxylic Acids/analysis , Encephalomalacia/epidemiology , Encephalomalacia/etiology , Mexico/epidemiology , Mycotoxins/analysis , Zea mays/chemistry , Zea mays/microbiologyABSTRACT
As trocas entre cromátides irmäs (TCI) e o ciclo celular foram estudados por meio da técnica BrdU-Giemsa para avaliar a sua capacidade e sensibilidade de detecçäo de efeitos tóxicos, particularmente os mutagênicos e/ou carcinogênicos. Foi utilizada uma substância clastogênica - o ácido mercapto oxazolil carboxílico, uma droga anti-reumática - para avaliar seu efeito "in vitro" quanto a induçäo de (TCI), aberraçöes cromossômicas e quanto ao ciclo celular. Foi verificado que esta droga induziu um aumento na freqüência de (TCI) em concentraçöes inferiores àquelas que produziram um aumento na freqüência de aberraçöes cromossômicas. A droga, nas concentraçöes mais baixas utilizadas, provocou uma antecipaçäo do ciclo celular enquanto que na concentraçäo mais elevada produziu um atraso deste. Assim, a avaliaçäo das (TCI) e do ciclo celular configura-se como um método potente e sensível no estudo da mutagenicidade e toxicidade de drogas