ABSTRACT
Os autores fazem uma revisão da literatura sobre a doença das células de Langerhans, também conhecida como histiocitose idiopática e, anteriormente denominada histiocitose X. A doença possui três formas clínicas distintas: a) granuloma eosinofílico, que é a sua manifestação mais frequente e mais leve, considerada como a forma crônica localizada; b) doença de Hand-Schuller-Christian, que constitui a forma crônica disseminada, caracterizada por uma tríade de sintomas que inclui exoftalmina, diabete insípido e lesões osteolíticas no crânio; c) doença de Letterer-Siwe, que constitui a forma aguda disseminada, acometendo crianças recém-nascidos. A doença das células de Langerhans é uma entidade incomum, porém seus aspectos clínicos e radiográficos podem ser confundidos com alterações bastante comuns na clínica odontológica, como granulomas periapicais, cistos periapicaise doença periodontal. Como as manifestações orais são frequentes nessa doença, torna-se importante para o cirurgião-dentista conhecer suas características e incluí-las no diagnóstico diferencial das lesões que acometem a cavidade bucal
Subject(s)
Histiocytosis, Langerhans-Cell , Histiocytosis, Langerhans-Cell/surgery , Histiocytosis, Langerhans-Cell/etiology , Histiocytosis, Langerhans-Cell/radiotherapyABSTRACT
Granulomatosis de células de Langerhans es diagnosticada en una niña de dos años, que consulta al neurólogo infantil por presentar lesiones óseas craneanas y diabetes insípida. Los autores discuten los aspectos clínicos de esta patología, las alteraciones endócrinas, la investigación realizada, destacándose los métodos de radioimagen y el tratamiento actual (AU)
Subject(s)
INFORME DE CASO , Humans , Female , Child, Preschool , Histiocytosis, Langerhans-Cell , Diabetes Insipidus , Histiocytosis, Langerhans-Cell/diagnosis , Histiocytosis, Langerhans-Cell/surgery , Histiocytosis, Langerhans-Cell/radiotherapy , Histiocytosis, Langerhans-Cell/complications , Diabetes Insipidus/etiology , Diabetes Insipidus/therapyABSTRACT
Granulomatosis de células de Langerhans es diagnosticada en una niña de dos años, que consulta al neurólogo infantil por presentar lesiones óseas craneanas y diabetes insípida. Los autores discuten los aspectos clínicos de esta patología, las alteraciones endócrinas, la investigación realizada, destacándose los métodos de radioimagen y el tratamiento actual