ABSTRACT
Various animal models, especially rodents, are used to study pain, due to the difficulty of studying it in humans. Many drugs that produce analgesia have been studied and there is evidence among which NSAIDs deserve to be highlighted. Dexketoprofen (DEX) provides a broad antinociceptive profile in different types of pain; therefore, this study was designed to evaluate the profile of antinociceptive potency in mice. Analgesic activity was evaluated using the acetic acid abdominal constriction test (writhing test), a chemical model of visceral pain. Dose-response curves for i.p. DEX administration (1, 3, 10, 30 and 100 mg/kg), using at least six mice in each of at least five doses, was obtained before and 30 min after pre-treatment with different pharmacological agents. Pretreatment of the mice with opioid receptor antagonists was not effective; however, the serotonin receptor antagonist and nitric oxide synthase inhibitor produce a significant increase in DEX-induced antinociception. The data from the present study shows that DEX produces antinociception in the chemical twisting test of mice, which is explained with difficulty by the simple inhibition of COX. This effect appears to be mediated by other mechanisms in which the contribution of the NO and 5-HT pathways has an important effect on DEXinduced antinociception.
Subject(s)
Ketoprofen/analogs & derivatives , Receptors, Opioid/genetics , Receptors, Serotonin/genetics , Tromethamine/pharmacology , Visceral Pain/drug therapy , Acetic Acid/pharmacology , Analgesia/methods , Analgesics/pharmacology , Animals , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/pharmacology , Dose-Response Relationship, Drug , Humans , Ketoprofen/pharmacology , Mice , Narcotic Antagonists/pharmacology , Nitric Oxide/genetics , Serotonin/genetics , Serotonin Antagonists/pharmacology , Visceral Pain/genetics , Visceral Pain/pathologyABSTRACT
The use of hybrid materials, where a matrix sustains nanoparticles controlling the release of the chemotherapeutic drug, could be beneficial for the treatment of primary tumors prior or after surgery. This localized chemotherapy would guarantee high drug concentrations at the tumor site while precluding systemic drug exposure minimizing undesirable side effects. We combined bacterial cellulose hydrogel (BC) and nanostructured lipid carriers (NLCs) including doxorubicin (Dox) as a drug model. NLCs loaded with cationic Dox (NLCs-H) or neutral Dox (NLCs-N) were fully characterized and their cell internalization and cytotoxic efficacy were evaluated in vitro against MDA-MB-231 cells. Thereafter, a fixed combination of NLCs-H and NLCs-N loaded into BC (BC-NLCs-NH) was assayed in vivo into an orthotopic breast cancer mouse model. NLCs-H showed low encapsulation efficiency (48%) and fast release of the drug while NLCs-N showed higher encapsulation (97%) and sustained drug release. Both NLCs internalized via endocytic pathway, while allowing a sustained release of the Dox, which in turn rendered IC50 values below of those of free Dox. Taking advantage of the differential drug release, a mixture of NLCs-N and NLCs-H was encapsulated into BC matrix (BC-NLCs-NH) and assayed in vivo, showing a significant reduction of tumor growth, metastasis incidence and local drug toxicities.
Subject(s)
Antibiotics, Antineoplastic/pharmacology , Breast Neoplasms/drug therapy , Cellulose/chemistry , Doxorubicin/pharmacology , Hydrogel, Polyethylene Glycol Dimethacrylate/chemistry , Lipids/chemistry , Nanoparticles/chemistry , Acetobacteraceae/chemistry , Animals , Antibiotics, Antineoplastic/administration & dosage , Breast Neoplasms/pathology , Cell Proliferation/drug effects , Cell Survival/drug effects , Doxorubicin/administration & dosage , Drug Carriers/chemistry , Drug Delivery Systems , Drug Screening Assays, Antitumor , Female , Humans , Mammary Neoplasms, Experimental/drug therapy , Mammary Neoplasms, Experimental/pathology , Mice , Mice, Nude , Particle Size , Surface Properties , Tumor Cells, CulturedABSTRACT
Se estudia la profundidad de polimerización que se obtiene en resinas compuestas fluidas al ser iluminadas a través de bloques de cerámica de distinta composición y distintos grosores. En formadores metálicos cilíndricos de 4mm de alto y 6mm de diámetro se depositó resina fluida hasta enrasar en superficie y posteriormente se iluminó por 60 seg interponiendo las distintas cerámicas entre la luz y la resina. Se utilizó una lámpara led para la iluminación del material. Algunos de los grupos en estudio presentaron diferencias significativas entre sí dependiendo del grosor de la cerámica y el tipo de ella. Es posible polimerizar resina fluida a través de cerámicas de distinta opacidad obteniendo grosores de resina mayores a los que se establecen para la línea de cementación de las restauraciones de cerámica libre de metal. Relevancia: A través de bloques de cerámica de diferente opacidad y composición se obtiene polimerización de resina compuesta fluida, lo que permitiría usar esta resina como medio de cementación de restauraciones a base de cerámicas cuyos grosores permitan el paso de la luz.
We studied the depth of cure obtained in flowable composite resins when illuminated through ceramic blocks of different composition and different thicknesses. The flowable composite resin was deposited in forming metal cylinders of 4mm of high and 6mm of diameter, brought to volume and then illuminated for 60 sec interposing the different ceramics between light and resin. A LED lamp was used to illuminate the material. Some of the groups exhibited significant differences among them depending on the thickness of the ceramic and its type. Flowable resin may polymerize through ceramics of different thicknesses and could be used for the cementation of ceramic restorations.
Subject(s)
Polymerization , Dental Porcelain/chemistry , Composite Resins/chemistry , Ceramics/chemistry , LightABSTRACT
El consentimiento informado es la manifestación libre y voluntaria del paciente previa información clara, real y completa sobre sus derechos, los procedimientos, riesgos y efectos para su salud y su vida. Este documento deberá suscribirse con antelación al procedimiento y anexarse a la historia clínica. El odontólogo, respetando principios éticos, además de garantizar la confidencialidad a sus pacientes, debe presentar las distintas alternativas de tratamiento, obtener el consentimiento y respetar sus decisiones. A pesar de que los conocimientos teóricos sobre la práctica del consentimiento informado son escasos, existe una tendencia significativa a destinar tiempo en la consulta dental para su empleo, especialmente en la nueva generación. Las características de los profesionales y las de consentimientos prestados tienen que ser estudiadas todavía sistemáticamente, por lo que el objetivo de este trabajo fue evaluar la aplicación del consentimiento informado en la práctica odontológica en el área del Gran Asunción en el año 2008. El estudio fue del tipo observacional descriptivo de corte transverso. Los datos fueron obtenidos a través de un cuestionario auto-administrado, participando 106 odontólogos que ejercen activamente la profesión en distintos lugares de la capital y área metropolitana (Gran Asunción). Los resultados demuestran que el 85% de los encuestados conoce lo que es el consentimiento informado, el 80% considera necesario obtenerlo antes de realizar un tratamiento odontológico y todavía una importante cantidad de profesionales utiliza el contrato verbal o no lo establece