Perfluorooctanoic acid disrupts gap junction intercellular communication and induces reactive oxygen species formation and apoptosis in mouse ovaries.

Perfluorooctanoic acid (PFOA) is a member of the perfluoroalkyl acid family of compounds. Due to the presence of strong carbon-fluorine bonds, it is practically nonbiodegradable and highly persistent in the environment. PFOA has been detected in the follicular fluid of women, and positively associated with reduced fecundability and infertility. However, there are no reports concerning the experimental evaluation of PFOA on oocyte toxicity in mammals. The aim of the present study was to determine if PFOA is able to induce oxidative stress in fetal ovaries and cause apoptosis in oocytes in vitro. In addition, since inhibition of the gap junction intercellular communication (GJIC) by PFOA has been demonstrated in liver cells in vivo and in vitro, the effect of PFOA on the GJIC between the oocyte and its supportive cumulus cells was studied. Results show that PFOA induced oocyte apoptosis and necrosis in vitro (medium lethal concentration, LC50 = 112.8 µM), as evaluated with Annexin-V-Alexa 508 in combination with BOBO-1 staining. Reactive oxygen species (ROS) levels, as assessed by DCFH-DA, increased significantly in fetal ovaries exposed to » LC50 (28.2 µM, a noncytotoxic and relevant occupational exposure concentration) and LC50 PFOA ex vivo. This perfluorinated compound also caused the blockage of GJIC in cumulus cells-oocyte complexes (COCs) obtained from female mice exposed in vivo, as evaluated by calcein transfer from cumulus cells to the oocyte. The ability of PFOA of disrupting the GJIC in COCs, generating ROS in the fetal ovary and causing apoptosis and necrosis in mammal's oocytes, might account for the reported association between increasing maternal plasma concentrations of PFOA with reduced fertility in women.

Fortalecimiento de las capacidades a educadoras de centros infantiles en normas y protocolos de desarrollo infantil temprano en el departamento de Cochabamba / Fortalecimiento de las capacidades a educadoras de centros infantiles en normas y protocolos de desarrollo infantil temprano en el departamento de Cochabamba

En este trabajo se realizo la capacitacion a 5 de los 7 municipios del Departamento de Cochabamba Fortalecimiento las capacidades a las educadoras de centros infantiles en normas y protocolos de Desarrollo Infantil Temprano. Ya que se identifico en las Educadoras Infantiles la ausencia de información sobre el impacto que llega a tener el Desarrollo Infantil temprano en los primeros años de vida.

Continuous EPO receptor activator therapy of anemia in children under peritoneal dialysis.

The short half-life of erythropoietin (rHuEPO) leads to repeated fluctuations in hemoglobin levels and the need for frequent administration. Continuous erythropoietin receptor activator (CERA) therapy has been approved for once or twice a month in adult dialysis patients. To evaluate the efficacy and safety of CERA therapy in the management of anemia in pediatric peritoneal dialysis (PD) stable PD children under twice-a-week EPO were converted to a subcutaneous CERA, scheduled every 2 weeks. The follow-up was 6 months. The primary efficacy parameter was hemoglobin > 11 g/dL. The exclusion criteria were ferritin <100 ng/ml and Hb saturation <20%. Sixteen children, aged 9.75 ± 3.6 years, including 11 boys, participated in the study. Mean Hb level at month 0 was 10.8 ± 1.9 g/dL. A decrease in hemoglobin to 10.38 ± 1 g/dL at month 2 was observed. The CERA dose was increased from 0.86 ± 0.33 to 1.67 ± 0.4 µg/kg at month 3. The target Hb level was reached by the 3rd month. The Hb level and CERA dose were 12.2 ± 1.2 and 1.6 ± 0.67 µg/kg respectively at the end of the study. No adverse events were observed during the protocol. CERA is an effective and safe therapy for maintaining hemoglobin levels when administered twice, up to once a month, in PD children. Doses required to reach target Hb were higher than published experiences in adult populations.

Esquemas terapéuticos en la erradicación del helicobacter pylory / Therapeutic outlines in the helicobacter pylory erradication

Para conocer costo-beneficio de alternativas terapéuticas contra helicobacter pylori y la situación de un medicamento efectivo y barato como metronidazol, se estudiaron 192 pacientes (enero 1995-junio 1996) según siete esquemas terapéuticos: 1)Ranitidina+ Tetraciclina+ Bismuto; 2)Ranitidina+ Tetraciclina+ Metronidazol; 3) Ranitidina+ Amoxicilina+ Metronidazol; 4)Omeprazol+ Amoxicilina; 5)Omeprazol+ Amoxicilina+ Metronidazol; 6)Omeprazol+ Amoxicilina+ Claritromicina; 7)Lansoprazol+ Claritromicina. Se identificó la bacteria con: test de ureasa y tinción de hemotoxilina-eosina. Controles endoscopios y biopsias se realizaron antes del tratamiento y 30 días después. Resultados analizados estadísticamente (Chi cuadrado, test de fisher y cálculo de odds ratio), esquemas con ranitidina tuvieron éxito en erradicación de la bacteria menor al 70 por ciento, al igual que la terapia omeprazol con amoxicilina. Los que incluyeron omeprazol, amoxicilina, metronidazol, claritromicina o lansoprazol con claritromicina fueron alrededor del 90 por ciento. No existe tratamiento que erradique la bacteria en 100 por ciento. Todos los esquemas son costosos, más los que utilizan inhibidores de la bomba o claritromicina, pero su beneficio es mayor. Metronidazol demostró que asociado con amoxicilina, no solo es mejor tolerado sino más efectivo, constituyéndose en fármaco útil, inclusive por bajo costo. El esquema más recomendable por costobeneficio, sería omeprazol, amoxicilina y metronidazol. Finalmente el tiempo de administración debe disminuirse.

Esquemas terapéuticos para la erradicación del helicobacter pylori / Therapeutic schemes for the eradication of helicobacter pylori

Objetivos y Métodos.- Establecer el costo beneficio de diversas alternativas terapéuticas contra el helicobacter pylori y reconocer la real situación de un medicamento efectivo y barato como es el metrodinazol, que ha sido empleado con éxito en otras instituciones. Se estudiaron, entre ene. 1995 y jun. 1996, 192 pacientes que fueron asignados a 7 esquemas terapéuticos: 1) Ranitidina + Tetraciclina + Bismuto; 2) Ranitidina + Tetraticlina + Metrodinazol; 3) Ratidina + Amoxiclina + Metrodinazol; 4) Omeprazol + Amoxicilina; 5) Ompeprazol + Amoxicilina + Metrodinazol; 6) Omeprazol + Amoxicilina + Claritromicina; 7) Lansoprazol + Claritromicina. La identificación de la bacteria se realizó mediante el test de ureasa y la histopatología con tinción de hematoxilina-eosina. Los controles endoscópicos y toma de biopsias se realizaron antes del tratamiento y 30 días después de terminado el mismo. Resultados.- Los esquemas que utilizaron ranitidina tuvieron un éxito en la erradicación de la bacteria por debajo del 70 mxciento, al igual que la terapia doble de Omeprazol con Amoxicilina. Los demás, que incluyeron omeprazol, amoxicilina, metrodinazol, claritromicina, o lansoprazol con claritromicina fueron de alrededor del 90xciento. Conclusiones.- No existe aún el tratamiento que erradique la bacteria en el 100xciento. Todos los esquemas son costosos, mucho más los que utilizan inhibidores de la bomba o claritromicina, no obstante, su beneficio es mayor. El metrodinazol demostró que en asociación con la amoxicilina, no solo que es mejor tolerado sino que es más efectivo, constituyéndose en fármaco útil en nuestro medio, inclusive por su bajo costo. El esquema más recomendable por su costo-beneficio en nuestro medio sería la terapia triple con omeprazol, amoxicilina y metronidazol. Finalmente el tiempo de administración se debe disminuir como ya se observa en otros centros asistenciales.