Clinical profile, management and outcomes in a cohort of elderly and highly comorbid patients with nonvalvular atrial fibrillation treated with rivaroxaban in routine practice.

AIM: To analyze clinical profile and management of patients with nonvalvular atrial fibrillation treated with rivaroxaban in clinical practice according to age and to ascertain rates of thromboembolic and bleeding events during rivaroxaban therapy. METHODS: Retrospective study of nonvalvular atrial fibrillation patients that started rivaroxaban therapy between May 2013 and February 2017 in the cardiology department of two hospitals from Huesca, Spain. RESULTS: A total of 137 patients (mean age 78.2 ± 8.9 years; CHA2DS2-VASc 3.5 ± 1.3; HAS-BLED 1.6 ± 0.7) were included. Comorbidity was common. After a mean duration of treatment of 30.5 ± 17.2 months, no strokes were reported. Rates of transient ischemic attack, major bleeding and intracranial bleeding were low. CONCLUSION: In this cohort of elderly and highly comorbid patients treated with rivaroxaban, rates of thromboembolic and bleeding events were low.

Profilaxis de la nefropatíá inducida por contraste en pacientes de alto riesgo con síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST / Prophylaxis of contrast-induced nephropathy in high risk patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndrome

Introducción y objetivos: La eficacia de la administración conjunta de suero salino isotónico y N-acetilcisteína presenta resultados dispares en la prevención de la nefropatía por contraste yodado. Nuestro objetivo fue valorar la posible eficacia de esta estrategia combinada en pacientes con alto riesgo de desarrollar nefropatía inducida por contraste, ingresados y sometidos a intervencionismo coronario percutáneo por síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST en nuestro centro. Método: Se aplicó esta estrategia en los pacientes referidos, con al menos un factor de alto riesgo para desarrollar la nefropatía inducida por contraste: mayores de 80 años, diabetes mellitus, creatinina basal mayor de 1,5 mg/dl o alto volumen de contraste (mayor de 400 ml). El protocolo se aplicó durante 12 meses (pacientes que recibieron el protocolo de prevención) y se comparó con similares pacientes en los 12 meses previos que no recibieron profilaxis. Resultados: Un total de 30 pacientes (24 por ciento) desarrollaron nefropatía inducida por contraste. El porcentaje fue significativamente mayor en el grupo que no recibió profilaxis: 35,9 por ciento vs. 11,5 por ciento (p = 0.003). Conclusiones: La combinación de N-acetilcisteína por vía oral e hidratación parenteral en pacientes de alto riesgo, con síndrome coronario agudo sin elevación de ST, podría ser beneficiosa para evitar la aparición de la nefropatía inducida por contraste(AU)