ABSTRACT
Em homens, macroprolactinomas predominam em relação aos microprolactinomas e têm maior invasividade que nas mulheres. O tratamento clínico é a primeira opção tanto em macro como em microadenomas, independente do sexo. Comparamos apresentação clínica, níveis de prolactina, invasividade neurorradiológica e resposta da prolactinemia em 42 homens com prolactinomas, 23 com terapia clínica (grupo 1) e 19 que também utilizaram tratamento cirúrgico e/ou radioterápico (grupo 2). Os dados obtidos foram submetidos a análise estatística utilizando-se os testes de qui-quadrado ou exato de Fisher para comparações de proporções. Para comparar médias foi aplicado o teste t de Student ou, na ausência de distribuição normal ou com número pequeno de eventos, o não paramétrico de Mann-Whitney. O nível de significância adotado foi de 5 por cento (p<0,05). Os grupos foram similares para idade (p=0,23), período entre primeiro sintoma e diagnóstico (p=0,82), níveis de prolactina pré tratamento (p=0,41) e proporção de macroadenomas invasivos (p=0,096). Ocorreu percentual significativamente maior de cefaléia (p=0,009), deficit visual (p=0,025), tempo de terapia (p=0,007) e período de acompanhamento (p=0,0005) no grupo 2. Variações dos níveis de prolactina antes e após terapia não apresentaram diferença significativa nos grupos (p=0,49), nem o percentual de normalização da prolactina após tratamento (p=0,20). Concluímos, enfatizando a importância do diagnóstico precoce do prolactinoma em homens, tendo em vista a morbidade demonstrada, e reforçamos a necessidade do uso do agonista dopaminérgico como opção terapêutica inicial independente do tamanho do adenoma
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Adult , Middle Aged , Pituitary Neoplasms/therapy , Prolactin/blood , Prolactinoma/therapy , Age of Onset , Biomarkers , Bromocriptine/therapeutic use , Dopamine Agonists/therapeutic use , Ergolines/therapeutic use , Follow-Up Studies , Neoplasm Staging , Pituitary Neoplasms/blood , Pituitary Neoplasms/pathology , Prolactinoma/blood , Prolactinoma/pathology , Treatment OutcomeABSTRACT
Macroprolactinomas predominate in males in comparison to microprolactinomas, with greater trend to invasiveness than in females. The clinical treatment has been the first option to prolactinomas, in both macro and microadenomas, irrespective the sex. We compared clinical presentation, prolactin levels, neuroradiologic invasiveness and prolactinemia response of 23 men with prolactinomas subjected to clinical therapy (group 1) with 19 who went also through surgical and/or radiotherapeutic treatment (group 2). The statistical analysis was done by the tests of chi-square or exact of Fisher, in order to compare proportions, and by t of Student or Mann-Whitney, in order to compare means. The level of significance adopted was 5% (p<0.05). The two groups were similar regarding age (p=0.23), period between start of the first symptom and diagnosis (p=0.82), prolactin levels before treatment (p=0.41) and invasive macroadenomas proportion (p=0.096). There was significantly greater percentage of headache (p=0.009) and visual deficit (p=0.025) in group 2, as well as the drug usage (p=0.007) and observation (p=0.0005) periods were superior in this group. The variations of prolactin levels before and after therapy (p=0.49) as well as the percentage of prolactin normalization (p=0.20) did not show any significant difference when comparing the two groups. We conclude, emphasizing the relevance of precocious prolactinoma diagnostic in men, because of the demonstrated morbidity. We strengthen the use of dopamine agonist as the first therapeutic option irrespective the adenoma size.
Subject(s)
Pituitary Neoplasms/therapy , Prolactin/blood , Prolactinoma/therapy , Adolescent , Adult , Age of Onset , Biomarkers , Bromocriptine/therapeutic use , Cabergoline , Chi-Square Distribution , Dopamine Agonists/therapeutic use , Ergolines/therapeutic use , Follow-Up Studies , Humans , Male , Middle Aged , Neoplasm Staging , Pituitary Neoplasms/blood , Pituitary Neoplasms/pathology , Prolactinoma/blood , Prolactinoma/pathology , Statistics, Nonparametric , Treatment OutcomeABSTRACT
A síndrome de Kallmann é uma desordem que se caracteriza pelo hipogonadismo hipogonadotrópico associado a alteraçöes olfatórias, geralmente a anosmia, devido à origem embrionária comum do trato olfatório e dos neurônios secretores de LHRH. Através do relato de um caso clínico, as alteraçöes morfológicas dos bulbos e sulcos olfatórios identificadas pela ressonância nuclear magnética sugestivas do diagnóstico säo enfatizadas e discutidas, o que facilitaria o diagnóstico antes da puberdade
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Magnetic Resonance Spectroscopy , Olfaction Disorders/etiology , Kallmann Syndrome/diagnosisABSTRACT
A sindrome de Kallmann e uma desordem que se caracteriza pelo hipogonadismo hipogonadotropico associado a alteracoes olfatorios, geralmente a anosmia devido a origem embrionaria comum do trato olfatorio e dos neuronios secretores de LHRH. Atraves do relato de um caso clinico, as alteracoes morfologicas dos bulbos e sulcos olfatorios identificadas pela ressonancia nuclear magnetica sugestivas do diagnostico sao enfatizadas e discutidas, o que facilitaria o diagnostico antes da puberdade.