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1.
Med. cután. ibero-lat.-am ; 31(3): 182-186, mayo 2003. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-25466

ABSTRACT

La necrólisis epidérmica tóxica (NET) es una enfermedad cutáneo-mucosa, sistémica muy grave e infrecuente. Entre sus principales agentes causales se mencionan diversos fármacos administrados individualmente o en conjunto. Presentamos el caso de una paciente de 59 años que desarrolló un episodio de NET después de 2 meses de haber comenzado tratamiento con lamotrigina junto con ácido valproico. La paciente fue internada en terapia intensiva y recibió además de cuidados generales, tratamiento con inmunoglobulina humana intravenosa, limitando la progresión del cuadro y evolucionando favorablemente. Concluimos que las inmunoglobulinas resultan una nueva opción terapéutica en esta enfermedad (AU)


Subject(s)
Female , Middle Aged , Humans , Stevens-Johnson Syndrome/drug therapy , Immunoglobulins, Intravenous/pharmacology , Anticonvulsants/adverse effects , Stevens-Johnson Syndrome/diagnosis , Valproic Acid/pharmacology , Valproic Acid/administration & dosage , Intracranial Aneurysm/surgery , Intracranial Aneurysm/complications
2.
Fontilles, Rev. leprol ; 20(3): 857-861, Sep.Dic. 1995. ilus
Article in Spanish | Sec. Est. Saúde SP, HANSEN, Hanseníase Leprosy, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1225723

ABSTRACT

Presentamos una paciente de 65 años oriunda del noreste argentino (Corrientes) quien presenta lesione de aspectos nódulo tumoral en cara y cuello de 3 años de evolución. El diagnóstico de lepra histoide se confirmó baciloscopica e histológicamente.


Subject(s)
Leprosy , Leprosy, Lepromatous
3.
Arch. argent. dermatol ; 43(2): 93-105, mar.-abr. 1993. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-125872

ABSTRACT

Se estudia un paciente de sexo masculino, de 37 años de edad, con edema orofacial y macroquilla, parálisis facial periférica bilateral y lengua escrotal. En el estudio histopatológico de la mejilla se halló un granuloma epiteliode con hallazgos de endoflebitis obliterante linfocitaria y epiteloide en su interior. Se diagnosticó el síndrome de Melkersson-Rosenthal y se realizó una revisión bibliográfica del tema. Se presenta el caso por los hallazgos histopatológicos que se han considerado patognomónicos y poco frecuentes de este síndrome


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Facial Paralysis/etiology , Melkersson-Rosenthal Syndrome/pathology , Tongue, Fissured/pathology , Angioedema/diagnosis , Diagnosis, Differential , Facial Paralysis/physiopathology , Melkersson-Rosenthal Syndrome/diagnosis , Melkersson-Rosenthal Syndrome/physiopathology , Tongue, Fissured/diagnosis
4.
Arch. argent. dermatol ; 43(2): 93-105, mar.-abr. 1993. ilus
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-25394

ABSTRACT

Se estudia un paciente de sexo masculino, de 37 años de edad, con edema orofacial y macroquilla, parálisis facial periférica bilateral y lengua escrotal. En el estudio histopatológico de la mejilla se halló un granuloma epiteliode con hallazgos de endoflebitis obliterante linfocitaria y epiteloide en su interior. Se diagnosticó el síndrome de Melkersson-Rosenthal y se realizó una revisión bibliográfica del tema. Se presenta el caso por los hallazgos histopatológicos que se han considerado patognomónicos y poco frecuentes de este síndrome


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Melkersson-Rosenthal Syndrome/pathology , Facial Paralysis/etiology , Tongue, Fissured/pathology , Melkersson-Rosenthal Syndrome/diagnosis , Melkersson-Rosenthal Syndrome/physiopathology , Facial Paralysis/physiopathology , Tongue, Fissured/diagnosis , Diagnosis, Differential , Angioedema/diagnosis
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