A case of tricuspid insufficiency with late evolution

INTRODUCTION: Tricuspid insufficiency (TI) is thought to be a rare complication of blunt,nonpenetrating chest trauma.The right ventricle (RV) is immediately behind the sternum,predisposing it to an anteroposterior compression type of injury,especially during the end diastolic phase. CASE DESCRIPTION: A previously healthy 39-year-old male without cardiac history was admitted to the emergency room with symptoms of heart failure and atrial flutter.Transthoracic echocardiogram showed significant tricuspid regurgitation, with an image suggestive of chordae rupture related to the anterior leaflet,with significant enlargement of the right chambers (right atrium indexed volume 115 ml/m²),moderate RV systolic dysfunction.After clinical stabilization, a history of high-energy automobile trauma occurred 20 years ago was identified,which resulted in traumatic brain injury and blunt abdominal trauma,requering abdominal surgeries; did not have any cardiovascular symptoms.Since then,he has not performed any cardiovascular follow-up.However, about three years ago,after starting to practice intense sports,he noticed of fatigue and dyspnea.He noticed progression of symptoms, seeking care in the emergency room with dyspnea on minimal exertion, palpitations and chest pain.In the heart team it was indicated surgical correction for severe TI.In the intraoperative,rupture of the chordae was observed, with calcification of the related papillary muscle and significant dilation of the tricuspid ring (60 mm);he was underwent valve replacement for a biological prosthesis in the tricuspid position.Postoperative echocardiogram showed the prosthesis in tricuspid position without reflux and maximum gradient of 8 mmHg. CONCLUSION:We report a case of traumatic TI,manifesting symptoms 20 years after the trauma.The interval between the traumatic event and the appearance of symptoms is variable,possibly due to the variability of possible associated valve lesions.While papillary muscle rupture is associated with more severe and acute symptoms (weeks to months), chordae rupture more commonly causes a slower course -10 to 25 years.The timing and appropriate treatment of traumatic TI depends on the natural course of the disease.Most cases do not require surgical intervention in the immediate period after the event. However,in the medium and long term,surgical correction of the tricuspid valve -by replacement or valve repair- is indicated to improve symptoms and avoid permanent impairment of the RV.

Scimitar syndrome: is the adult always asymptomatic?

INTRODUCTION: Scimitar syndrome (CS) is a rare congenital cardiac malformation that occurs in 2/100,000 live births with a 2:1 predominance in females, it belongs to the group of partial anomalous pulmonary venous connections, which has numerous described variations, being a subtype that constitutes only 3-5% of congenital cardiac anomalies. It is classified as a heart disease with increased pulmonary and cyanogenic flow, its diagnosis is usually early, but we will highlight the importance of attention to this pathology in adult patients without a previous diagnosis. CASE REPORT: Female patient, 39 years old, with dyspnea for 3 years, with progressive worsening of functional class. On physical examination, pulmonary auscultation was normal with 98% saturation. On cardiac auscultation, regular rhythm, with fixed split S2 and ejective systolic murmur 2+/4+ in the middle right sternal border. A chest X-ray was performed during the investigation, which showed a slightly arched tubular structure towards the right atrium with dextrocardia. In transthoracic echocardiogram evidenced anomalous pulmonary venous connections: the right pulmonary veins drain into the right atrium at the mouth of the inferior vena cava, with free flow, and the left into the left atrium. . Ostium secundum interatrial communication of 13.5 mm with bidirectional flow, significant dilation of the right cavities, with right ventricular myocardium with mild hypertrophy, with preserved function. PSVD 51mmHg and hypoplastic right pulmonary artery. DISCUSSION SC is a rare disease characterized by anomalous venous drainage from the lung directly into the inferior vena cava. The disease may be associated with right pulmonary hypoplasia, dextrocardia, cardiac abnormalities, and systemic pulmonary collaterals. The present case report draws attention to the late discovery of a congenital heart disease, with the patient already symptomatic and with possible important hemodynamic repercussions, highlighting the importance of always evaluating the clinical picture of dyspnea and heart failure in adults during the routine investigation. the presence of a congenital heart disease.

Anomalous pacemaker lead placement ­ a report of extrinsic compression of the left pulmonary artery

INTRODUCTION: The Atrioventricular Septal Defect (AVSD) corresponds to 3% of congenital heart diseases, being associated with genetic syndromes and other congenital malformations. One of the anatomical alterations present in AVSD is the posterior displacement of the atrioventricular node, located between the coronary sinus and the annulus of the atrioventricular valve, increasing the risk of injury to the same during mitral cleft repair, generating atrioventricular block (AVB), Such a complication may evolve with the need for definitive implantation of a pacemaker. ABSTRACT: A 27-year-old female patient with complex heart disease (left atrial isomerism, partial AVSD, muscular interventricular communication, single atrium, pulmonary hypertension), underwent atrial septation surgery, mitral cleft repair and ventriculoseptoplasty in the first year of life, evolving in the postoperative period with total AVB, requiring implantation of a permanent pacemaker 1 month after the surgical procedure. In follow-up, she demonstrated heart rate reversibility, being submitted to extraction of the pacemaker generator and plasty of the abdominal pocket at age 22, remaining with the endocardial electrode. The patient evolved with symptoms of right heart failure (dyspnea, with worsening of the functional class). During the current diagnostic investigation, a significant pulmonary gradient was evidenced by the transthoracic echocardiogram, but without valvular lesion. An angiotomography of the heart and basal vessels was performed, which showed extrinsic compression of the right pulmonary artery by the pacemaker wire, which generated the pulmonary stenosis evidenced by the echocardiogram. CONCLUSION: Extrinsic compression by endocardial pacemaker lead is a rare phenomenon that can be difficult to recognize. In the case reported, due to the left atrial isomerism and the need to implant a permanent pacemaker during childhood in the abdominal cavity, the electrode was implanted through the azygos venous system. With the development and growth of the patient, the fixed electrode implanted in the right ventricle pulled the azygos vein under the right pulmonary artery, generating extrinsic compression and pulmonary stenosis evidenced both by imaging methods and by the patient's clinical condition. It is clear the importance of late follow-up of patients who still have implanted electrodes, even without the use of a pacemaker, in complex anatomical situations.

Ischemic cardiomyopathy due to late diagnosis of alcapa syndrome

INTRODUCTION: ALCAPA Syndrome (Anomalous Left Coronary from the Pulmonary Artery) is the anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Also known as BlandWhite-Garland Syndrome, it is a rare congenital heart defect, present in 0.25-0.5% of patients with congenital heart defects. It can occur in isolation or be associated with other birth defects. Usually the diagnosis is early, made in the prenatal period and the need for its correction is immediate. CASE REPORT: A 63-year-old female patient sought emergency care with chest pain, dyspnea on moderate exertion, and palpitations. Myocardial scintigraphy was positive for ischemia, corresponding to the territory of the anterior descending artery. Cardiac catheterization was requested, in which an anomalous left coronary artery was observed in the pulmonary artery trunk. The transthoracic echocardiogram showed the following findings: akinesia of the apical and anteroapical septum, with hypokinesia of the anterolateral wall and of the mid-basal segments of the anterior wall, moderate left ventricular systolic dysfunction (ejection fraction of 37 %), pulmonary artery systolic pressure of 62 mmHg. It has magnetic resonance imaging of the heart, which shows the areas of infarction mentioned in the echocardiogram, without myocardial viability. DISCUSSION: ALCAPA syndrome is difficult to diagnose, and should be suspected in children with dilated cardiomyopathy. About 85% of cases manifest up to 2 months of age, but symptoms can be misinterpreted and the disease may be underdiagnosed. The disease requires surgical treatment to restore the flow of oxygenated blood to the myocardium. The procedure of choice consists of reimplanting the coronary artery in the aorta and it is estimated that the surgical mortality is less than 5-10%, with a good prognosis after reimplantation. The peculiarity of the case reported is due to the fact that the diagnosis was extremely late and with important irreversible hemodynamic REPERCUSSIONS: the patient has an ischemic cardiomyopathy without myocardial viability, a condition usually related to chronic coronary artery disease or acute coronary syndromes, rarely related to ALCAPA, since due to the severity of the syndrome, its diagnosis is early. Currently, due to the lack of myocardial viability, surgical correction would not bring benefits or recovery of heart muscle, opting for clinical treatment for cardiac remodeling.

Tratamento percutâneo de endocardite em prótese pulmonar / Percutaneous treatment of endocarditis in pulmonary prosthesis

INTRODUÇÃO: Atualmente, a valva pulmonar (VP) é a válvula cardíaca menos afetada pela endocardite infecciosa (EI), estando a maioria dos casos relacionada a pacientes com disfunção congênita da via de saída do ventrículo direito (VSVD). Na população geral, a EI envolvendo a VP é um evento extremamente raro, ocorrendo em 1,5-2% dos casos. No entanto, o risco de endocardite desta valva aumenta substancialmente em adultos portadores de malformações congênitas da VSVD previamente reparadas tanto cirurgicamente quanto percutaneamente. RELATO DE CASO: Paciente do sexo masculino, 22 anos, portador de Tetralogia de Fallot, submetido à ventriculosseptoplastia e ressecção infundibular em 2001. Aos 18 anos, evoluiu com lesão residual importante em valva pulmonar e implante percutâneo de bioprótese em posição pulmonar. Após três anos, paciente da entrada em prontosocorro com quadro clínico compatível com EI. Em tomografia computadorizada de coração e tórax, foi evidenciado trombo no interior da bioprótese pulmonar, com hemoculturas positivas para bactéria típica. Ao ecocardiograma transtorácico, notou-se imagem hiperecogênica arredondada e móvel, medindo em torno de 12 mm x 11 mm, aderida à face arterial do folheto esquerdo da prótese; com dupla lesão importante, predomínio estenótico, o que gerava um quadro de insuficiência cardíaca direita importante em crescente descompensação. Por se encontrar em franca descompensação cardíaca direita e em piora progressiva infecciosa, gerando um alto risco de abordagem cirúrgica, foi submetido à dilatação percutânea da bioprótese com melhora do orifício efetivo valvar (de 8 para 20,5 mm), com redução importante da massa que causava obstrução da prótese. Evoluiu com melhora do quadro de insuficiência cardíaca e da classe funcional, assim como melhora infecciosa importante. DISCUSSÃO: Tal relato de caso visa mostrar a complexidade do tratamento da EI cursando com insuficiência cardíaca descompensada. Embora seja clara a indicação cirúrgica nos casos de EI refratários ao tratamento antibiótico, o risco cirúrgico de abordagem no pico infeccioso e com o paciente descompensado, é extremamente elevado. A possibilidade de procedimento percutâneo com balão para que a estenose gerada pela vegetação seja corrigida, é uma boa opção e cursou com boa evolução. Há a possibilidade de embolização pulmonar de fragmentos da vegetação, porém a penetração antibiótica pulmonar é maior que a cardíaca, dessa forma o quadro infeccioso também pode ser controlado de uma melhor forma, como ocorreu com o paciente.

Arritmia ventricular complexa induzida por teste ergométrico: relato de caso / Complex ventricular arrhythmia induced by exercise stress test: case report

INTRODUÇÃO: A importância de arritmias ventriculares (AV) induzidas ao esforço, depende das características da população estudada. Há controvérsias quanto à associação entre AV induzidas ao esforço e a extensão das anormalidades cardíacas, bem como quanto ao prognóstico. O objetivo deste texto é relatar um caso de AV complexa, torsades de pointes, induzida por teste ergométrico e associar aos achados da literatura. METODOLOGIA: Trata-se de um relato de caso cujas informações foram coletadas com o paciente, após assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, e por meio da revisão do prontuário, entre março e abril de 2021. As informações do presente relato foram associadas aos dados de literatura, baseada na consulta às bases: MEDLINE, PubMed, LILACS, COCHRANE e SciELO. Incluídos artigos publicados entre 1977 a 2021, com Qualis mínimo "C", segundo os critérios de inclusão: abordar os aspectos diagnósticos e etiológicos da AV induzida ao esforço, bem como sua implicação prognóstica. Excluíram-se artigos referentes a animais, lactentes e gestantes. RELATO DE CASO: Paciente masculino, 59 anos, pedreiro, natural de Malacacheta MG, reside em São Paulo-SP. Tabagista ativo. Portador de hipertensão arterial e transtorno de ansiedade, coronariopata, submetido à cirurgia de revascularização miocárdica em agosto de 2020. Evoluiu com importante quadro anginoso, cinco meses após revascularização miocárdica. Em investigação com cintilografia miocárdica associada a teste ergométrico, apresentou angina típica. No pico do esforço houve infradesnivelamento significativo do segmento ST em parede inferior e, na recuperação, em parede anterior e lateral. No início da recuperação, deflagrou- -se, por sete segundos, torsades de pointes, com reversão espontânea a ritmo sinusal. Permaneceu em observação hospitalar, por 48 horas, assintomático. A cintilografia descreveu hipocaptação persistente nas regiões média e basal das paredes inferior e inferolateral do ventrículo esquerdo e não evidenciou isquemia. Propedêutica laboratorial isenta de alterações. Seguiu-se a investigação com ressonância miocárdica, que demonstrou infarto subendocárdico em paredes inferior e inferolateral médio e basal. DISCUSSÃO E CONCLUSÃO: Segundo a literatura, coronariopatas que apresentem AV, têm maior risco de doença multiarterial e disfunção ventricular, além de se relacionar à maior extensão da isquemia. Ademais, a presença de torsades de pointes, é preditor independente de morte.

Características da saúde de receptores de transplante de coração que sobrevive aos seus 80 anos / Health characteristics of heart transplant recipients who survive their 80s

INTRODUÇÃO: Sabemos muito pouco sobre receptores de transplante de coração (TC) em idade avançada e sobre o curso clínico dos receptores de TC que sobreviveram aos seus 80 anos ou mais. MÉTODOS: Trata-se de uma revisão retrospectiva de prontuários de TC em um hospital terciário de 01/11/1991 até 31/12/2020. Descrevemos as características clínicas dos pacientes pós TC que sobreviveram ao menos até a nona década de vida. RESULTADOS: De420 TC foram identificados seis pacientes (1,4%) nessa faixa etária descrita. Dois com dados incompletos. A tabela abaixo mostra as características dos pacientes. Comparando os grupos não observamos diferenças significativas entre as características analisadas. Todos os pacientes apresentaram grande quantidade de comorbidades. Os TC octogenários foram realizados entre 1998 e 2010. DISCUSSÃO: Neste estudo retrospectivo descrevemos as características da saúde dos receptores de coração que ultrapassaram os seus 80 anos. O principal resultado foi que os pacientes com TC que sobrevivem além da idade supracitada é pouco frequente. As limitações desse trabalho incluem a natureza retrospectiva e o pequeno tamanho da amostra. CONCLUSÃO: Receptores de TC podem sobreviver até os 80 anos e além, mas é raro. Aqueles que chegam a essa faixa etária carregam um grande fardo de comorbidades que requerem um tratamento cuidadoso. Estudos futuros precisarão avaliar os problemas médicos e os resultados nesta coorte única de receptores de transplantes.