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2.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 34(3): 198-203, abr. 2019. tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-180783

ABSTRACT

Introducción: La proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9) desempeña un papel importante en la modulación de los niveles plasmáticos de colesterol unido a las lipoproteínas de baja densidad (LDLC). La PCSK9 se une al receptor del LDLC (LDL[R]) perturba su reciclado endocítico y lo dirige a la degradación lisosomal. Por tanto, la activación de PCSK9 disminuye la expresión de los LDL(R) a nivel hepático e inhibe la captación de LDLC, lo que provoca hipercolesterolemia. Desarrollo: Hoy se sabe que diferentes polimorfismos de la PCSK9 se asocian a la aparición de ictus isquémico. Por otra parte, los fármacos inhibidores de PCSK9 inhiben la unión de PCSK9 con el LDL(R) y evitan la degradación del LDL(R) por lo que aumentan la captación hepática de LDLC, disminuyendo sus niveles en sangre. Diferentes estudios con anticuerpos monoclonales en fase 2 y 3 como el OSLER y el ODYSSEY LONG TERM han demostrado la eficacia y seguridad de los nuevos anticuerpos monoclonales contra PCSK9 como el evolucumab y alirocumab, y los primeros análisis exploratorios ya evidencian su eficacia en la disminución de eventos vasculares, incluidos los ictus. Conclusiones: Aunque el número de ictus recogidos en estos estudios ha sido bajo, en la actualidad existen varios ensayos centrados en resultados cardiovasculares en curso con evolocumab (estudio FOURIER), con alirocumab (estudio ODYSSEY OUTCOMES) y con bococizumab (estudios SPIRE-1 y SPIRE-2) que nos desvelarán el auténtico potencial de estos fármacos en la enfermedad cardiovascular y, en particular, en la prevención del ictus


Introduction: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) plays an important role in the modulation of plasma levels of low density lipoprotein cholesterol (LDLC). PCSK9 binds to the LDL receptor (LDLR), disrupts its endocytic recycling itinerary and directs it to lysosomal degradation. Activation of PCSK9 can thus decrease the expression of LDLR in the liver and inhibit LDL uptake, which leads to hypercholesterolaemia. Development: Currently we now know that different polymorphisms of PCSK9 are associated with the occurrence of ischaemic stroke. On the other hand, PCSK9 inhibitors prevent binding of PCSK9 to LDLR and inhibit degradation of LDLR, which results in increased hepatic uptake of LDL and lower LDL levels in blood. Different phase 2 and 3 studies, including OSLER and ODYSSEY LONG-TERM, have demonstrated the efficacy and safety of the new monoclonal antibodies against PCSK9 such as evolucumab and alirocumab, and the first exploratory analyses have shown evidence of their efficacy in decreasing vascular events, including stroke. Conclusions: Although few strokes have been reported by these studies, new ongoing trials examining the cardiovascular effects of evolucumab (FOURIER study), alirocumab (ODYSSEY OUTCOMES study), and bococizumab (SPIRE-1 and SPIRE-2 studies) will reveal the true potential of these drugs, particularly for the prevention of stroke


Subject(s)
Humans , Proprotein Convertase 9/metabolism , Hypercholesterolemia/physiopathology , Antibodies, Monoclonal/therapeutic use , Stroke/physiopathology , Hypercholesterolemia/drug therapy , Stroke/prevention & control , Anticholesteremic Agents/therapeutic use
3.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 19(2): 135-148, feb. 2017. tab, ilus
Article in English | IBECS | ID: ibc-159446

ABSTRACT

Colorectal cancer (CRC) is one of the world’s most common cancers, and has one of the highest mortality rates. The last few decades have seen great progress in preventing, diagnosing and treating this disease, providing undeniable impact on patients’ prognosis and quality of life. At all these stages of CRC management, imaging techniques play an essential role. This article reviews some important issues concerning the use of various radiological techniques in the screening, diagnosis, staging, assessment of treatment response, and follow-up of patients with CRC. It also includes a number of practical recommendations on indications for use, technical requirements, minimum information required in the radiology report, evaluation criteria for the response to various drugs, and the recommended frequency at which different examinations should be performed. This consensus statement is the result of cooperation between the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM) and the Spanish Society of Radiology (SERAM) (AU)


No disponible


Subject(s)
Humans , Male , Female , Colonic Neoplasms , Rectal Neoplasms , Consensus , Consensus Development Conferences as Topic , Societies, Medical/legislation & jurisprudence , Societies, Medical/standards , Diagnostic Imaging/instrumentation , Diagnostic Imaging/methods , Diagnostic Imaging , Neoplasm Staging/instrumentation , Neoplasm Staging/methods , Follow-Up Studies , Enema/methods , Neoplasm Metastasis/pathology , Neoplasm Metastasis , Neoadjuvant Therapy/methods
4.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 19(8): 415-418, ago. 2002.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-12149

ABSTRACT

Las miopatías causadas por trastornos del metabolismo lipídico son un grupo patológico poco frecuente, entre las que destacan las asociadas a déficit de carnitina. En este grupo se distinguen dos formas clínicas: la forma miopática, que suele cursar con niveles séricos normales de carnitina y concentraciones descendidas en músculo, y la forma sistémica, que cursa con crisis de encefalopatía y disfunción hepática además de la clínica miopática, y en la que suelen estar descendidas las concentraciones de carnitina en suero, músculo e hígado. Ambas formas muestran en la biopsia acúmulos lipídicos característicos. Presentamos el caso de una forma miopática de déficit de carnitina, excepcional por la edad de la paciente en el momento del diagnóstico, cuya evolución fue desfavorable. Se ha descrito que ciertas modificaciones dietéticas, como el uso de triglicéridos de cadena media, la restricción de grasas o el incremento de carbohidratos de la dieta, así como la prednisona y los suplementos orales de carnitina, pueden producir mejorías clínicas, sin modificar significativamente las concentraciones musculares de carnitina (AU)


No disponible


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Syndrome , Muscular Diseases , Carnitine , Lipid Metabolism, Inborn Errors
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