ABSTRACT
El megacolon es una complicación grave de la enfermedad inflamatoria intestinal que con frecuencia requiere colectomía. Infliximab sería una alternativa terapéutica cuando fracasa el tratamiento convencional, antes de la cirugía. En la actualidad, su uso se basa en la publicación de casos aislados. Presentamos nuestra serie de 12 pacientes con megacolon (cinco con signos de toxicidad sistémica) tratados con infliximab. El 75% de los pacientes evitaron la colectomía durante el episodio agudo tras la instauración precoz del tratamiento con infliximab (2,45 días desde el diagnóstico del megacolon), apreciando un mayor riesgo de cirugía entre los pacientes con colitis ulcerosa y criterios de toxicidad. Pese a mantener infliximab a largo plazo, dos pacientes más requirieron cirugía en el seguimiento. Ningún paciente sufrió efectos adversos relevantes en relación con el tratamiento ni complicaciones posquirúrgicas significativas
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Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Young Adult , Adult , Middle Aged , Colitis, Ulcerative/complications , Crohn Disease/complications , Megacolon/drug therapy , Megacolon/etiology , Infliximab/therapeutic use , Gastrointestinal Agents/therapeutic use , Treatment Outcome , Retrospective Studies , Megacolon/surgery , ColectomyABSTRACT
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Subject(s)
Humans , Adult , Crohn Disease/complications , Cystic Fibrosis/complications , Risk Factors , Gastroesophageal Reflux/complications , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
La mesalazina es un fármaco usado habitualmente en la colitis ulcerosa que suele cursar con pocos efectos secundarios. Se han descrito casos infrecuentes de lesiones mucocutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) secundarias a salicilatos. Es importante su diagnóstico precoz por su alta morbimortalidad. Presentamos el caso de una mujer de 46 años con proctitis ulcerosa que desarrolló un SSJ tras la administración tópica de mesalazina. La evolución de las lesiones fue favorable tras la suspensión del fármaco e inicio de corticoides intravenosos
Mesalazine is a drug routinely used in ulcerative colitis and usually has few side effects. There have been reports of uncommon cases of severe mucocutaneous damage, such as Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN), induced by salicylates. It is important to diagnose these promptly due to the high morbidity and mortality rates. We describe the case of a 46-year-old female with ulcerative proctitis, who developed SJS following topical mesalazine use. The lesions responded well to intravenous corticosteroids after discontinuation of the drug
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Mesalamine/adverse effects , Proctitis/drug therapy , Stevens-Johnson Syndrome/etiology , Administration, Topical , Diagnosis, Differential , Drug Substitution , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic useABSTRACT
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Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Crohn Disease/drug therapy , Common Variable Immunodeficiency/drug therapy , Treatment Outcome , Diarrhea/etiologyABSTRACT
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Subject(s)
Adult , Female , Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Listeriosis/diagnosis , Listeria monocytogenes/pathogenicity , Tumor Necrosis Factor-alpha/antagonists & inhibitors , Irritable Bowel Syndrome/drug therapy , Disease Susceptibility/chemically induced , Immunosuppressive Agents/adverse effectsABSTRACT
Introducción: la hiperplasia nodular regenerativa (HNR) es una rara enfermedad hepática de etiología no bien conocida. Entre los factores etiológicos se encuentran los fármacos análogos de las purinas, como la azatioprina. Caso clínico: presentamos un caso de un paciente de 47 años de edad diagnosticado de enfermedad de Crohn en tratamiento con azatioprina por corticodependencia que desarrolló una HNR con datos clínicos y analíticos de hipertensión portal al año del inicio del tratamiento. Tras la suspensión de la azatioprina inició tratamiento y dada la mala evolución de su enfermedad se inició tratamiento con adalimumab, el cual mantiene con excelente respuesta y sin efectos deletéreos a nivel hepático. Discusión: la relevancia del caso es doble; primero por ser un efecto secundario raro y precoz del tratamiento con azatioprina y tratarse de una enfermedad irreversible y con complicaciones potenciales graves; segundo por realizarse tratamiento de mantenimiento con fármacos biológicos (adalimumab) a pesar de padecer una hepatopatía avanzada con hipertensión portal sin evidenciarse peor evolución de esta, ni efectos deletéreos o complicaciones, dado que existe escasa o nula experiencia de tratamiento con adalimumab en este tipo de situaciones(AU)
Introduction: regenerative nodular hyperplasia (RNH) is a rare liver disease with an etiology that is not well understood. Among the etiological factors are purine-analogue drugs such as azathioprine. Case report: we present a case of a 47-year-old patient diagnosed with Crohns disease in treatment with azathioprine due to corticosteroid dependency who developed RNH with clinical and laboratory signs of portal hypertension one year after starting treatment. After discontinuation of azathioprine, the patient started treatment and, given the poor disease progression, started treatment with adalimumab. This was continued with an excellent response and without deleterious effects on the liver. Discussion: the relevance of this case is twofold: First, this is a rare and early side effect of azathioprine treatment and this is an irreversible disease with potentially serious complications. Second, because treatment was carried out with biological drugs (adalimumab) despite the patient having advance liver disease with portal hypertension without any evidence of its worsening, nor signs of deleterious effects or complications, given that there is scarce or no experience with adalimumab treatment in this type of situation(AU)
