ABSTRACT
Introducción. La principal estrategia de trasplante neural como tratamiento de la enfermedad de Parkinson, tanto experimental como clínico, ha sido colocar las células mesencefálicas fetales en su principal blanco: el estriado. Sin embargo, cuando las células dopaminérgicas de la sustancia negra degeneran, no sólo se afecta la inervación dopaminérgica del estriado; por el contrario, la inervación de otros núcleos, como el globo pálido, sustancia negra parte reticulada y núcleo subtalámico, también se afectan. Una serie de datos provenientes de estudios farmacológicos y fisiológicos proveen de fuertes evidencias acerca de que la dopamina liberada en estos núcleos puede desempeñar un papel importante en la regulación de los núcleos de salida de los ganglios basales. Objetivo. El objetivo principal de este estudio fue evaluar el efecto del trasplante de células mesencefálicas fetales sobre la conducta de ratas-6-OH-DA, cuando el mismo se coloca en el estriado y el núcleo subtalámico. Materiales y métodos. Se utilizaron ratas con lesión de la sustancia negra inducida por la 6-OHDA, divididas en varios grupos experimentales. La actividad rotatoria inducida por D-anfetamina (5 mg/kg, intraperitonealmente) y apomorfina (0,05 mg/kg, subcutáneamente) se evaluó antes y en los tres meses posteriores al trasplante en todos los grupos experimentales, excepto en el grupo de controles sanos. Las ratas hemiparkinsonianas recibieron un total de 350.000 células de mesencéfalo ventral fetal, que se implantaron en pequeños depósitos en el estriado (8) y en el núcleo subtalámico (4). Resultados y conclusiones. Los animales con trasplante de células dopaminérgicas en el cuerpo estriado redujeron significativamente el número de vueltas inducido por ambas drogas (p= 0,05). No fue posible demostrar mejoría significativa de estas conductas cuando los trasplantes se colocaron sólo en el subtálamo o en este núcleo, simultáneamente al estriado. Se observó un incremento significativo en la conducta de giro inducida por apomorfina en el grupo con trasplante aislado en subtálamo (AU)
Subject(s)
Rats , Animals , Male , Fetal Tissue Transplantation , Brain Tissue Transplantation , Rotation , Visual Cortex , Oxidopamine , Adrenergic Agents , Rats, Wistar , Mesencephalon , Parkinson Disease , Neurons , Subthalamic Nucleus , Behavior, Animal , Apomorphine , Antiparkinson Agents , Dopamine , Disease Models, Animal , DextroamphetamineABSTRACT
To examine the amounts and role of growth factors in different tissues and corporal fluid, new sensitive techniques had to be developed. A major problem is that the normal concentration of trophic substances, such as NGF, in central and peripheral nervous system and in fluids are very low (ng-pg/ml). A valuable method research is the sensitive two-site enzyme immunoassay (EIA) using the monoclonal antibody 27/21 to mouse NGF. The present work applied this EIA and a blocking test validating the specificity of the immunoreactivity for NGF in serum samples to examine NGF levels in young adult rats, aged behaviorally impaired rats, aged rats that received transplant or/and infusion of NFG, young adult monkeys and aged monkeys. We found low levels of specific NGF immunoreactivity in sera from aged animals. Significantly lower levels of NGF were found in sera from aged rat (p<0,001). The experimental animals who had received intracerebral NGF infusion and transplant at the same time showed elevated serum levels of NGF when compared with serum from aged rat. The NGF level alterations observed in aged animals evidence a relationship between this neurotrophic factor and the neurodegenerative changes in aging(AU)
Subject(s)
Animals , Nerve Growth Factors , Aging , Rats , Primates , Immune Sera , Transplants , Disease Models, AnimalABSTRACT
El presente estudio fue realizado en cuatro monos hemiparkisonianos de cola corta Macaca arctoides, machos, adultos (12-15 años de edad), cuyos pesos oscilaban entre 10-13 Kg. Los animales fueron lesionados por inyección de 1-metil-4-fenil-1,2,3,6 tetrahidropiridina (MPTP) (0,4 mg/Kg) en la carótida interna derecha. Se realizó la evaluación con escala clínica para monos hemiparkinsonianos después de suministrar diferentes dosis de apomorfina (1,5-35Ag/Kg), con el objetivo de evaluar el efecto de dichas dosis en la calidad y duración de la mejoría motora. Simultáneamente se registraron por dosis y por individuo la duración (min) de la mejoría motora, duración (min) y el tipo de discinesias. Los resultados mostraron diferencias entre dosis en la duración de la mejoría motora con un aumento de 30 seg por cada ug de incremento en la dosis. Las discinesias observadas fueron movimientos coreicos localizados en las extremidades superiores. Nuestros resultados concuerdan con los otros autores que reportan la duración de la respuesta la duración de la respuesta motora como un parámetro más sensible al cambio de dosis que la calidad de dicha mejoría evaluada por escala clínica (AU)
Subject(s)
Animals , Parkinson Disease, Secondary/chemically induced , Experiment of Substances , Apomorphine/therapeutic use , Haplorhini , Movement Disorders/drug therapy , Treatment Outcome , Disease Models, AnimalABSTRACT
El presente estudio fue realizado en cuatro monos hemiparkisonianos de cola corta Macaca arctoides, machos, adultos (12-15 años de edad), cuyos pesos oscilaban entre 10-13 Kg. Los animales fueron lesionados por inyección de 1-metil-4-fenil-1,2,3,6 tetrahidropiridina (MPTP) (0,4 mg/Kg) en la carótida interna derecha. Se realizó la evaluación con escala clínica para monos hemiparkinsonianos después de suministrar diferentes dosis de apomorfina (1,5-35µg/Kg), con el objetivo de evaluar el efecto de dichas dosis en la calidad y duración de la mejoría motora. Simultáneamente se registraron por dosis y por individuo la duración (min) de la mejoría motora, duración (min) y el tipo de discinesias. Los resultados mostraron diferencias entre dosis en la duración de la mejoría motora con un aumento de 30 seg por cada ug de incremento en la dosis. Las discinesias observadas fueron movimientos coreicos localizados en las extremidades superiores. Nuestros resultados concuerdan con los otros autores que reportan la duración de la respuesta la duración de la respuesta motora como un parámetro más sensible al cambio de dosis que la calidad de dicha mejoría evaluada por escala clínica