Serogroup W meningococcal disease: global spread and current affect on the Southern Cone in Latin America.

Meningococcal serogroup W strains have been emerging throughout the current century with most of the isolates belonging to the sequence type (ST11)/electrophoretic type (ET37) clonal complex (ST11/E37 CC), particularly since the international outbreak following Hajj 2000. That outbreak appears to have triggered off that trend, contributing to the spread of W ST11/ET37 CC strains globally; however, local strains could be also responsible for increases in the percentage and/or incidence rates of this serogroup in some countries. More recently, unexpected increases in the percentage and incidence rate of W has been noticed in different countries located in the South Cone in Latin America, and W ST11/ET37 CC strains now appear as endemic in the region and an extensive immunization programme with tetravalent conjugate vaccine (covering serogroups A, C, Y and W) has been recently implemented in Chile. It is difficult to ascertain whether we are observing the emergence of W ST11 CC strains in different geographical areas or whether the Hajj 2000 strain is still spreading globally. Several aspects of the evolution of that situation are analysed in this paper, reviewing also the implications in immunization programmes. Closely related with the analysis of this potential evolution, it will be very interesting to monitor the evolution of serogroup W in the African meningitis belt after implementation of the extensive immunization programme with serogroup A conjugate vaccine that is currently underway. More data about carriers, transmission, clonal lineages, etc. are needed for taking decisions (target groups, outbreak control, defining the extent, etc.) to adapt the response strategy with potential interventions with broad coverage vaccines against the emergent serogroup W.

Fallo hepático fulminante por hepatitis a: evolución y costos / Fulminant liver failure caused by hepatitis A: outcome and cost

La hepatitis A (HA) es una de las enfermedades inmunoprevenibles más frecuente, constituye actualmente en nuestro país un grave problema de la Salud Pública, por su alta incidencia 40/100.000 habitantes según informe del SINAVE 2002. La complicación más severa es el fallo Hepático fulminante (FHF), emergencia médica que se presenta en el 1/1000 de los pacientes sintomáticos infectados por virus de hepatitis A (VHA). Las tasas de morbimortalidad del FHF continúan siendo altas, lo que genera importantes costos. Nuestro objetivo fue analizar características, evolución y costos de la población internada por FHF secundario a VHA con indicación de trasplante hepático (TXH) en el Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan, en el período comprendido entre noviembre de 1992 a junio de 2003. Se analizó: Lugar de procedencia, edad, días de internación en cuidados intermedios (CIM) y/o intensivos (UCI) y evolución. Los costos se obtuvieron del Departamento de Costos del hospital. Para evaluar el tiempo perdido por muerte prematura, utilizamos el cálculo de los años de vida potencial perdidos. Durante el período de estudio se realizaron 308 trasplantes hepáticos. Fueron asistidos por Falla Hepática Fulminante 145 pacientes (p) de ellos el 58 por ciento (p:84) fueron Hepatitis por Virus de Hepatitis A. La edad media de los niños fue de 4.6 años (1a-11a). Los datos de la evolución fueron: el 20 por ciento (n:17) fallecieron en lista de espera de emergencia, el 11 por ciento (n:9). la función hepática se recuperó antes que el injerto apareciera, el 69% (n:58) fueron trasplantados. El TXH se realizó con donante cadavérico en el 90% (n:52) de los casos, se utilizó donante vivo relacionado en el 10 por ciento (n:6). Requirieron retrasplante el (19 por ciento) (n: 11). La mortalidad del FHF por VHA fue del 38 por ciento (n:32). La mortalidad por trasplante hepático fue del 26 por ciento (n:15). Los años perdidos por muerte prematura fueron 2.275 años.

Tratamiento ambulatorio secuencial parenteral oral en niños con neutropenia y fiebre de causa hemato oncológíca y bajo riesgo de mortalidad / Secuencial parenteral oral ambulatory treatment of children with cancer and low risk of mortality fever and neutropenia

Con el objetivo de evaluar la eficacia del tratamiento ambulatorio parenteral oral de niños con neutropenia y fiebre (NF) de causa hemato oncológica y bajo riesgo (BR) de mortalidad se reaizó un estudio prospectivo entre los meses de marzo de 2000 y octubre de 2002. Fueron incluídos todos los niños con un recuento de neutrófilos menor a 500/mmm3 y fiebre mayor a 38ºC y bajo riesgo de mortalidad (ej. expectativa de neutropenia menor a 7 días, buen estado general, ausencia de signos de co morbilidad asociados, sin celulitis del catéter, perianal de cara, sin mucositis severa, gingivitis necrotizante o enteritis y sin bacteriemia. Todos los niños recibieron ceftriaxona y ami kacina. A las 24 horas continuaron el tratamiento con ciprofloxacina o continuaron con ceftriaxona únicamente hasta permanecer 24 horas sin fiebre. Todo el tratamiento se realizó en forma ambulatoria. Durante el período de estudio fueron evaluados 715 episodios de NF en 485 pacientes, de los cuales 199 episodios en 123 pacientes fueron incluidos en el estudio. La mediana edad de los niños fue de 70 meses. El 58% de los niños tuvieron leucemias. El 111% recibieron factores estimulantes de colonias y 53% tenía catéter implantable. El 44% de los episodios se presentó con un recuento menor a 100 neutrófilos/mm3. La media de duración de la neutropenia fue de 4 más menos 2.3 días y de la fiebre 1 más menos 1.9 días. El 30% tuvo un foco clínico de infección, siendo la infección respiratoria alta el foco más frecuente. el 17% de los niños requirió algún cambio al tratamiento empírico. Se registraron 11 fallos (5%) terapéuticos. Todos los niños con fallos fueron hospitalizados, ninguno requirió internación en UCI y ninguno falleció. La mediana de tratamiento parenteral fue de 3 días y de tratamiento oral de 5 días. El tratamiento ambulatorio secuencial parenteral realizado en forma ambulatoria con ceftriaxona y amikacina seguido de ciprofloxacina o ceftraxina es seguro.

Meningitis por N. meningitis en pediatría / N meningitidis meningitis in children

La meningitis producida por N. meningitidis (Nm) es la forma más frecuente de enfermedad invasiva. Con el objetivo de analizar las características clínicas, microbiológicas y de evolución de pacientes con diagnóstico de meningitis por Nm con o sin meningococcemia se realizó un estudio retrospectivo de 190 pacientes (P) internados durante el perído octubre 1992 a enero 2001. La mediana de edad fue de 24 meses (r:1-180m). Al sexo masculino correspondieron 170p (56 porciento). En 47p (25 por ciento) se pudo determinar el antecedente de infección viral previa y 23 p (12 por ciento) habían recibido antibióticos previos. En 5 p (3 por ciento) hubo contacto con convivientes con infeción por Nm. El diagnóstico fue de meningitis en 139 p (73 por ciento) y en 51p (27 por ciento) meningitis con meningococcemia. La fiebre 186p (98 por ciento) y el rash 124p (65 por ciento) fueron las manifestaciones clínicas más frecuentes. En 8 p (4 por ciento) no se detectó reacción inflamatoria en liquido cefalorraquideo, pero los cultivos fueron positivos. En 115p (81 por ciento) se realizó serotipificación, correspondiento al serogrupo B 74 cepas (48 por ciento). La mortalidad fue del 1 por ciento (2p), ambos con miningococcemia. Conclusiones: la fiebre y el rash fueron las manifestaciones clínicas más frecuentes, los serogrupos B y C fueron los predominantes. La mortalidad se relacionó con meningococcemia.

Tratamiento ambulatorio de meningitis bacteriana en niños / Outpatient therapy in pediatric bacterial meningitis

La meningitis bacteriana es una infección frecuente en niños que tradicionalmente ha sido tratada en el hospital durante todo el curso del tratamiento.Reportamos aqui nuestra experiencia con 54 pacientes(p)estudiados entre diciembre de 1996 y febrero del 2001 con meningitis bacteriana tratada en forma ambulatoria con ceftriaxona para completar el tratamiento.La mediana de edad de los p fue de 35 meses(r:1-156m)36p(67 por ciento)eran de sexo masculino.N.meningitidis se cultivó en 25p(46 por ciento)s pneumoniae en 10p(18 por ciento)H influenzae en 5p(9 por ciento)S pyogenes en 1(3 por ciento)y 13p(24 por ciento)tuvieron cultivos negativos.El tratamiento empírico fue ceftriaxona.La media de duración del tratamiento fue de 7 días(d)La media de duración de la internacion fue de 5d.Despues de ello,los pacientes cuidadosamente seleccionados fueron seguidos en forma ambulatoria en el TAIS(dependencia hospitalaria para el tratamiento ambulatorio de infecciones severas)por una media de 3.5d.Ninguno de estos pacientes desarrolló complicaciones ni recaída.El tratamiento ambulatorio ahorró 189 días de cama,lo que representa un costo de $28.350.aproximadamente.En conclusión,la terapia ambulatoria con ceftriaxona para completar el tratamiento de la meningitis bacteriana debería ser considerada como una opción para pacientes cuidadosamente seleccionados

Cost-effectiveness of influenza vaccination in high-risk children in Argentina.

OBJECTIVES: our study aimed to evaluate the cost-effectiveness of influenza vaccination in high-risk children in Argentina. METHODS: a decision analysis model was performed, using data from published and unpublished sources, to compare two strategies--to vaccinate or not to vaccinate. We simulated the expected consequences of vaccination on direct medical costs, related to disease management and indirect costs, related to lost parental working days (absenteeism). RESULTS: Using base-case assumptions vaccination of high-risk children aged 6 months to 15 years old, in Argentina (estimated cohort of 1184748) would prevent 207331 cases of influenza, resulting in a reduction of 58052 days of hospitalization and 207331 outpatient visits. Vaccination would lead to net savings of US$ 11894870 per vaccinated cohort (US$ 10.04 per vaccinated child). CONCLUSION: our economic analysis shows that in Argentina, routine vaccination of high-risk children against influenza would be cost saving for society.

Oral ciprofloxacin in the management of children with cancer with lower risk febrile neutropenia.

BACKGROUND: Recent reports and a previous randomized trial conducted at the authors' institution suggested that a lower risk subset of children with febrile neutropenia under chemotherapy might benefit of an oral antibiotic outpatient approach. METHODS: The objective of this study was to test the efficacy of oral ciprofloxacin in the treatment of lower risk febrile neutropenia (LRFN) in children treated for malignant diseases. From November 1998 to December 1999, 93 episodes of LRFN in 87 children (median age, 5.5 years; range, 0.9-15.8 years) were included in a prospective randomized controlled single institution trial. Inclusion criteria included fever (> 38 degrees C), severe neutropenia (absolute neutrophil count, < 500/mm(3)), and lower risk features (e.g., absence of severe comorbidity factors, good clinical condition, negative blood cultures, control of local infection, prediction of a period of neutropenia less than 10 days after admission, and compliant parents). After 24 hours of a single intravenous ceftriaxone (100 mg/kg) plus amikacin (15 mg/kg) and completed risk assessment workup, patients were discharged and randomly allocated to two groups. Group A (48 episodes) received ciprofloxacin 20 mg/kg/day orally (p.o.) every 12 hours for 6 days. Group B (45 episodes) received intravenous ceftriaxone plus amikacin for 2 days more followed by cefixime (8 mg/kg/day p.o.) every 24 hours for 4 additional days. Failure was defined as the need of a second hospitalization during the same episode. RESULTS: Most of the patients (59% in Group A and 52% in Group B) were treated for malignant solid tumors. Fifteen (31%) children in Group A and 15 (33%) in Group B presented with fever of unknown origin (P value was not significant). No significant differences were found in sites of initial infection between both groups. Overall results in this study were excellent. Only one patient with respiratory failure was detected in Group B, who did well with secondary treatment. CONCLUSIONS: In febrile neutropenic children after anticancer therapy and lower risk features, oral ciprofloxacin for 6 days after 24 hours of intravenous ceftraxione plus amikacin appears to be as efficacious as intravenous ceftriaxone plus amikacin for 2 days more followed by cefixime for 4 additional days. These results contribute to strengthen the concept of LRFN.

[Criteria of low risk of mortality in children with neutropenia and fever during cancer chemotherapy]. / Criterios de bajo riesgo de mortalidad en niños con neutropenia y fiebre durante la quimioterapia por cáncer.

To validate the use of a lower-risk mortality profile in pediatric febrile neutropenia during anticancer therapy and to evaluate the efficacy of a sequential parenteral-oral antibiotic treatment for these children, a prospective study was conducted between May 1997 and December 1999. During this period 247 episodes in 215 patients were included in the present study. Children with neutropenia (ANC < 500/mm3) and fever (> 38 degrees C) due to anticancer therapy were eligible for the study if they presented the following lower-risk conditions: absence of severe co-morbidity factors, good clinical condition, no risk clinical foci, no bacteremia, and responsible parents. They were initially treated with inpatient parenteral short course of ceftriaxone and amikacin followed by ambulatory oral cefixime or ciprofloxacin to complete 7 days. Mean age was 64 (range: 8-200) months. The most common underlying malignant disease was acute lymphoblastic leukemia in 48% (118) of cases and 57% (141) of patients had an indwelling central venous catheter. Clinical evidence of infection was found in 47% (122) of children and the most common site was the upper respiratory tract (81%). Mean period of fever was 1.1 days (r: 1-8) and the duration of neutropenia was 3.9 days (r: 1-9). Sixty-one% (150) of children was discharged with neutropenia. Mean time of hospitalization was 1.5 days. Four clinical failures were detected (1.6%). They all were satisfactorily treated with a secondary treatment and none underwent any major complications or died. The lower-risk profile used was safe and the sequential antibiotic therapy was adequate to manage febrile neutropenia in this subset of children.

Oportunidades perdidas en vacunación / Missed opportunities in pediatric vaccination

La consulta pediátrica es una de las oportunidades más importantes para ejercer medidas preventivas en el área de salud,como lo es el verificar la adecuada cobertura de inmunizaciones.Existen programas de vigilancia que evalúan las causas de oportunidades perdidas en vacunación.para así programar acciones que tiendan a modificar esta situación.El objetivo de este trabajo fue evaluar en la población asistida en ele hospital las oportunidades perdidas en vacunación y las causas de las mismas.Entre el 14/10/99 y el 30/12/99 se evaluaron 223 pacientes en el área ambulatoria el 59 por ciento(131)fueron atendidos en clínica y el resto en especialidades.El 17 por ciento(37)de los pacientes tenían esquema imcompleto de vacunación.Las causas más frecuentes fueron:falsas contraindicaciones y falta de información.Al 83 por ciento(186) de los pacientes el médico no les revisó el carnet de vacunas.A ninguno se le indicaron las vacunas faltantes.El 40 por ciento estos tenía vacuna triple viral con esquema incompleto.Los factores socioeconómicos y el nivel de escolaridad de los padres no se correlacionaron con falta de vacunación.Las oportunidades perdidas en vacunación se correlacionan fuertemente con la falta de control durante la consulta médica.Las falsas contraindicaciones de vacunación y la falta de información son las causas más frecuentes de esquemas imcompletos de inmunizaciones

Criterios de bajo riesgo de mortalidad en niños con neutropenia y fiebre durante la quimioterapia por cáncer. / [Criteria of low risk of mortality in children with neutropenia and fever during cancer chemotherapy]

To validate the use of a lower-risk mortality profile in pediatric febrile neutropenia during anticancer therapy and to evaluate the efficacy of a sequential parenteral-oral antibiotic treatment for these children, a prospective study was conducted between May 1997 and December 1999. During this period 247 episodes in 215 patients were included in the present study. Children with neutropenia (ANC < 500/mm3) and fever (> 38 degrees C) due to anticancer therapy were eligible for the study if they presented the following lower-risk conditions: absence of severe co-morbidity factors, good clinical condition, no risk clinical foci, no bacteremia, and responsible parents. They were initially treated with inpatient parenteral short course of ceftriaxone and amikacin followed by ambulatory oral cefixime or ciprofloxacin to complete 7 days. Mean age was 64 (range: 8-200) months. The most common underlying malignant disease was acute lymphoblastic leukemia in 48

(118) of cases and 57

(141) of patients had an indwelling central venous catheter. Clinical evidence of infection was found in 47

(122) of children and the most common site was the upper respiratory tract (81

). Mean period of fever was 1.1 days (r: 1-8) and the duration of neutropenia was 3.9 days (r: 1-9). Sixty-one

(150) of children was discharged with neutropenia. Mean time of hospitalization was 1.5 days. Four clinical failures were detected (1.6

). They all were satisfactorily treated with a secondary treatment and none underwent any major complications or died. The lower-risk profile used was safe and the sequential antibiotic therapy was adequate to manage febrile neutropenia in this subset of children.

Oral administration of cefixime to lower risk febrile neutropenic children with cancer.

BACKGROUND: Febrile neutropenia is a heterogeneous condition. Recently, several risk factors have been defined, permitting the definition of a lower risk group of patients who may benefit form less aggressive therapy. The use of an oral antibiotic approach was tested in the current trial. METHODS: From May 1997 to March 1998, 154 episodes of lower risk febrile neutropenia in 128 children with a mean age of 62 (range, 8-200) months were enrolled in this randomized, single-institution trial. Inclusion criteria were fever (> 38 degrees C), neutropenia (absolute neutrophil count < 500/mm(3)), lower risk features (i.e., absence of severe comorbidity factors, good clinical condition, negative blood cultures, control of local infection, no fever during the last 24 hours), and compliance of parents. After 3 days of ceftriaxone (100 mg/kg/day administered intravenously [i.v.]) every 12 hours plus amikacin (15 mg/kg/day i.v.) every 24 hours for 3 days, all patients were discharged and randomized to be allocated to 2 treatment arms. Group A (n = 74) received ceftriaxone cefixime (8 mg/kg/day administered orally) every 24 hours for 4 days, whereas Group B (n = 80) was treated with ceftriaxone plus amikacin for 7 days. Failure was defined as the need for second hospitalization during the same episode of neutropenia, or fever during the 7 days after discharge. RESULTS: Most of the patients (49% in Group A and 55% in Group B) had acute leukemia. Fifty-four (72%) children in Group A and 46 (56%) in Group B had fever of unknown origin (P = not significant [NS]). No significant differences were found in the sites of initial infection between the two groups. Overall results were outstanding, with a favorable outcome in 73 of 78 cases (98.6%) in Group A and 78 of 80 cases (97.5%) in Group B (P = NS). Three patients needed a second hospitalization due to failure of the initial therapy: one in Group A and two in Group B. All three did well with secondary treatment. CONCLUSIONS: In lower risk febrile neutropenic children receiving anticancer therapy, the efficacy of oral cefixime, given for 4 days after 72 hours of intravenous ceftriaxone plus amikacin, was similar to that of 7 days of parenteral ceftriaxone plus amikacin. The oral outpatient therapy approach to the treatment of lower risk febrile neutropenia after chemotherapy is safe and may be cost-saving. This strategy might be adopted as standard therapy in the future.

Tratamiento ambulatorio de infecciones severas: Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan / Ambulatory treatment of severe infections: Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan

En 1995 se desarrolló en el Hospital Garrahan un programa de tratamiento ambulatorio de infecciones severas (TAIS) con el objeto de evaluar la factibilidad de su realización en un hospital público. Para su implementación se utilizó la modalidad de hospital de día. La selección de pacientes se realizó en base a aspectos relacionados con la infeccióny a las características socioambientales del niño y su familia. Se estudiaron 2poblaciones: pacientes internados, que luego de la estabilidad clínica egresaron del hospital y fueron derivados al programa TAIS (grupo A) y pacientes que se atendieron exclusivamente en forma ambulatoria (grupo B). Durante un período de 924 días se atendieron 1000 pacientes, cuya mediana de edad fue 45 meses. Las infecciones más frecuentes fueron: neutropenia febril, bacteriemias, neumonía, celulitis periorbitaria, infecciones relacionadas a catéteres implantables y meningitis bacterianas. Los antimicrobianos más utilizados fueron: ceftriaxona, teicoplanina, aminoglucósidos y anfotericinia B. El 93 por ciento de los pacientes tuvo éxito terapéutico; en el 6 por ciento hubo fallo terapéutico (relacionado con la infección tratada); en el 0.6 por ciento fallo médico (no relacionado con la infección tratada); en el 0.3 por ciento fallo por causa social. La mortalidad fue del 0.1 por ciento. El ahorro de días/cama fue de 6586 lo que representa 7.1 camas/día. Concluímos que este programa es factible de realizar en hospitales públicos de nuestro país. Para ello es imprescindible formar grupos de trabajo y realizar una adecuada selección de pacientes. Evitar internaciones innecesarias para el niño y su familia y disminuír costos con mayor disponibilidad de camas, se cuentan entre las ventajas más importantes del programa. (AU)

Tratamiento ambulatorio de infecciones severas: Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan / Ambulatory treatment of severe infections: Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan

En 1995 se desarrolló en el Hospital Garrahan un programa de tratamiento ambulatorio de infecciones severas (TAIS) con el objeto de evaluar la factibilidad de su realización en un hospital público. Para su implementación se utilizó la modalidad de hospital de día. La selección de pacientes se realizó en base a aspectos relacionados con la infeccióny a las características socioambientales del niño y su familia. Se estudiaron 2poblaciones: pacientes internados, que luego de la estabilidad clínica egresaron del hospital y fueron derivados al programa TAIS (grupo A) y pacientes que se atendieron exclusivamente en forma ambulatoria (grupo B). Durante un período de 924 días se atendieron 1000 pacientes, cuya mediana de edad fue 45 meses. Las infecciones más frecuentes fueron: neutropenia febril, bacteriemias, neumonía, celulitis periorbitaria, infecciones relacionadas a catéteres implantables y meningitis bacterianas. Los antimicrobianos más utilizados fueron: ceftriaxona, teicoplanina, aminoglucósidos y anfotericinia B. El 93 por ciento de los pacientes tuvo éxito terapéutico; en el 6 por ciento hubo fallo terapéutico (relacionado con la infección tratada); en el 0.6 por ciento fallo médico (no relacionado con la infección tratada); en el 0.3 por ciento fallo por causa social. La mortalidad fue del 0.1 por ciento. El ahorro de días/cama fue de 6586 lo que representa 7.1 camas/día. Concluímos que este programa es factible de realizar en hospitales públicos de nuestro país. Para ello es imprescindible formar grupos de trabajo y realizar una adecuada selección de pacientes. Evitar internaciones innecesarias para el niño y su familia y disminuír costos con mayor disponibilidad de camas, se cuentan entre las ventajas más importantes del programa.

Infecciones invasivas por haemophilus influenzae: análisis clínico y factores de riesgo de mortalidad / Haemophilus influenzae invasive infections: clinical characteristics and risk factors of mortality

Durante el período comprendido entre el 1/1/89 y el 31/12/94 se analizaron en forma retrospectiva 220 pacientes con infecciones invasivas por Haemophilus influenzae internados en el Hospital J.P. Garrahan. L a media de edad fue de 11 meses. El 83 por ciento (182p) eran menores de 2 años. La localización meníngea fue la más frecuente. Cuarenta cepas (18.6 por ciento) fueron resistentes a la ampicilina y 2.3 por ciento (5 cepas) al cloranfenicol. El 100 por ciento de las cepas fueron sensibles a cefalosporinas de tercera generación. La mortalidad global fue del 6 por ciento (13 pacientes). Al analizar los factores de riesgo de mortalidad a través del análisis de regresión logística múltiple en 175 pacientes de los que se conocían todas las variables a analizar, la edad menor de un año fue la única variable estadísticamente significativa. Se confirma que el riesgo de morir aumenta a medida que la edad disminuye, independientemente del resto de las variables. (AU)

Infecciones invasivas por haemophilus influenzae: análisis clínico y factores de riesgo de mortalidad / Haemophilus influenzae invasive infections: clinical characteristics and risk factors of mortality

Durante el período comprendido entre el 1/1/89 y el 31/12/94 se analizaron en forma retrospectiva 220 pacientes con infecciones invasivas por Haemophilus influenzae internados en el Hospital J.P. Garrahan. L a media de edad fue de 11 meses. El 83 por ciento (182p) eran menores de 2 años. La localización meníngea fue la más frecuente. Cuarenta cepas (18.6 por ciento) fueron resistentes a la ampicilina y 2.3 por ciento (5 cepas) al cloranfenicol. El 100 por ciento de las cepas fueron sensibles a cefalosporinas de tercera generación. La mortalidad global fue del 6 por ciento (13 pacientes). Al analizar los factores de riesgo de mortalidad a través del análisis de regresión logística múltiple en 175 pacientes de los que se conocían todas las variables a analizar, la edad menor de un año fue la única variable estadísticamente significativa. Se confirma que el riesgo de morir aumenta a medida que la edad disminuye, independientemente del resto de las variables.

Eficacia clínica de Ceftriaxona más Amikacina en el tratamiento empírico de niños neutropénicos febriles de bajo riesgo de mortalidad / Clinical efficacy of Ceftriaxone plus Amikacin in the empirical treatment of children with fever and neutropenia and low risk of mortality

Fue valorada en forma prospectiva la eficacia clínica de la combinación de ceftriaxona y amikacina para el tratamiento empírico de niños neutropénicos febriles de bajo riesgo de mortalidad. Entre el 1/01/95 y e l 31/12/95 fueron analizados 239 episodios de neutropenia y fiebre en 103 niños con enfermedad hemato oncológica. El perfil de bajo riesgo incluyó a todos los pacientes que no tenían sepsis, distress respiratorios, celulitis en la zona del catéter, perianal o de cara, abscesos periodontales y o gingivitis necrotizante, enteritis y/o mucositis severa. No se incluyeron los episodios de origen intra nosocomial, ni las recaídas de los mismos. Todos los niños recibieron como tratamiento empírico ceftriaxona a 100 mg/kg/día, EV cada 12 horas. La mediana de edad de los niños fue de 72 meses (r 1-202). Las enfermedades de base que predominaron fueron las leucemias agudas (50 por ciento) el 71 por ciento de los episodios tuvo menos de 100 polimorfonucleares por mm3 al ingreso. La media de duración de la neutropenia fue de 5.6 días y de la fiebre 3.4 días. Pudo observarse foco clínico y/o microbiológico en el 62 por ciento de los episodios. Se detectó bacteriemia en el 8,3 por ciento de los episodios. El microorganismo más frecuentemente hallado fue el Staphylococcus coagulasa negativa. El éxito terapéutico fue de 72 por ciento. Tres episodios tuvieron recaída. El 27 por ciento de los niños requirió algún cambio al tratamiento empírico recibido. Ningún paciente falleció. El esquema empírico de Ceftriaxona más amikacina tuvo buena eficacia clínica en los pacientes estudiados. El perfil de riesgo aplicado fue seguro para predecir la mortalidad en el grupo de pacientes evaluado.

Fever and neutropenia in children with cancer in one pediatric hospital in Argentina.

The authors retrospectively analyzed 863 episodes of neutropenia and fever in 635 children with cancer or hematological disease hospitalized between October 1988 and November 1994. The most frequent underlying diseases were solid tumors (45%) and acute lymphoblastic leukemia (29%). Clinical site of infection could be determined in 454 (53%) episodes. Bacteremia was documented in 114 (13%) cases. Gram-positive cocci were the microorganisms most frequently isolated (47% of the cases). Noninfectious complications could be determined in 140 (16%) episodes, and were mainly severe bleeding and metabolic impairment. The episodes were divided in two groups for comparative evaluation: group A, 404 episodes, study period 1988-1991, and group B, 459 episodes, 1992-1994. According to the results, more patients in group A than group B were younger than 1 year old and had profound neutropenia; fewer patients in group A than group B had an endovascular catheter, a higher frequency of manifest clinical site of infection at admission, and a prevalence of isolation of gram-negative bacilli. A higher percentage of patients in group B had neutropenia of more than 14 days, gram-positive cocci in culture, and lower mortality. Multivariate analysis by logistic regression in 340 patients revealed that the presence of a severe noninfectious complication, severe neutropenia, and positive blood culture correlated with high mortality rate (p < or = 0.001).

Tratamiento ambulatorio de infecciones severas (TAIS). Una nueva modalidad de atención infectológica / Out patient treatment of severe infections. A new modality of patient care

En los últimos años se han desarrollado nuevas modalidades en atención de los pacientes con infecciones severas. Dentro de éstas se encuentran el tratamiento domiciliario y los centros de atención ambulatoria. Desde diciembre de 1995 se ha creado en el Hospital Garrahan un programa denomiando Tratamiento Ambulatorio de Infecciones Severas (TAIS) bajo la segunda modalidad de atención. Durante los primeros 6 meses de trabajo hemos atendido 99 pacientes con infecciones severas. La media de edad fue de 68 meses. La procedencia fue: Gran Buenos Aires 47 pacientes, Capital Federal: 26 e interior: 26 (24 con residencia transitoria en Capital Federal y 2 en Gran Buenos). La media en Km. de distancia al hospital de los pacientes del Gran Buenos Aires fue de 20 Km. El medio de transporte fue el 54,5 por ciento de los pacientes el colectivo, taxi o remise en el 7,1 por ciento, transporte propio en el 24,2 por ciento, transporte de la obra social en 5.1 por ciento y no requirieron transporte 5.1 por ciento. Los diagnósticos más frecuentes fueron: neutropénicos febriles (29 pacientes),infecciones asociadas a catéteres implantables (11), celulitis periorbitarias (8) bacteriemias (8) meningitis bacteriana (6). En el 47 por ciento de las infecciones se documentó el microorganismo responsable. Tenían enfermedad de base el 64.6 por ciento de los pacientes, siendo las leucemias y los tumores sólidos las más comunes. Se obtuvo éxito terapéutico en todos los niños; sólo en 3 se interrumpió el tratamiento ambulatorio por causa no relacionada con la infección tratada. Se ahorraron 374 días/camas, lo que significa una media de liberación de 3.86 camas/días. La implementación de programas como el TAIS es posible y brind amúlples beneficios para el paciente, el hospital y la sociedad.