ABSTRACT
Undergraduate students participating in the UCLA Undergraduate Research Consortium for Functional Genomics (URCFG) have conducted a two-phased screen using RNA interference (RNAi) in combination with fluorescent reporter proteins to identify genes important for hematopoiesis in Drosophila. This screen disrupted the function of approximately 3500 genes and identified 137 candidate genes for which loss of function leads to observable changes in the hematopoietic development. Targeting RNAi to maturing, progenitor, and regulatory cell types identified key subsets that either limit or promote blood cell maturation. Bioinformatic analysis reveals gene enrichment in several previously uncharacterized areas, including RNA processing and export and vesicular trafficking. Lastly, the participation of students in this course-based undergraduate research experience (CURE) correlated with increased learning gains across several areas, as well as increased STEM retention, indicating that authentic, student-driven research in the form of a CURE represents an impactful and enriching pedagogical approach.
Subject(s)
Drosophila , Genomics/education , Universities , Animals , Blood Cells , Drosophila/genetics , Humans , StudentsABSTRACT
Para precisar si la disfunción tiroidea influye en los trastornos de la inmunidad mediada por células presentes en la enfermedad autoinmune del tiroides, se determinaron los niveles de linfocitos T totales y subpoblaciones de linfocitos T en: grupo I: 15 pacientes hipertiroideos, (ocho antes de recibir tratamiento y después, con drogas antitiroideas durante seis meses); grupo II: ocho pacientes eutiroideas (bocio toxico difuso en remisión) y grupo III: tres pacientes con hipotiroidismo primario no iatrogénico sin tratamiento. Los niveles de linfocitos T totales fueron normales en todos los pacientes. Los linfocitos T formadores de roseta activa estuvieron disminuidos (X=19) en pacientes en fase hipertiroidea, y normales (X=25) cuando se logró el eutiroidismo. La relación T4/T8 estuvo disminuida en pacientes hipotiroideos y aumenta en 2/7 pacientes con bocio tóxico difuso (BTD) en fase tirotóxica. Estos resultados apoyan la hipótesis de que en los trastornos (al menos en el orden cuantitativo) de las subpoblaciones de linfocitos T influyen los niveles de hormonas tiroideas. En este trabajo, además, se informan los resultados iniciales con la aplicación de la técnica de anticuerpos monoclonales para el estudio de las células T
