Declínio cognitivo e uso de medicamentos na população de idosos institucionalizados de uma cidade do interior de Minas Gerais, Brasil / Neurocognitive disorders and medication used by the institutionalized elderly population of the interior of Minas Gerais, Brazil

Resumo Introdução Idosos institucionalizados possuem maiores riscos para a prescrição de cinco ou mais medicamentos, ou polifarmácia, e, por consequência, de eventos adversos, por apresentarem problemas de saúde limitantes, fragilidade e baixa funcionalidade. Esse risco é ainda maior quanto maior o declínio cognitivo. Objetivo Determinar a prevalência de declínio cognitivo (DC) e a relação com o uso de medicamentos em idosos institucionalizados. Método Estudo transversal descritivo realizado por análise de prontuários dos idosos institucionalizados portadores ou não de DC, conforme resultados de testes validados. Foram levantados os medicamentos utilizados e os medicamentos potencialmente inadequados (MPI) por meio dos Critérios de Beers (2015). Resultados Foram avaliados 88 idosos, com idade média de 77,6 (9,2) anos. A prevalência de DC foi de 75%, sendo maior no sexo feminino (82,5%, p = 0,01) e em idosos acima de 80 anos (85%, p = 0,04). Antieméticos e inibidores de bomba de prótons foram significativamente mais utilizados nos idosos com DC. A prevalência de polifarmácia foi de 69,3%, e 71 idosos (80,68%) utilizavam pelo menos um MPI, com maior prevalência do uso de MPI na faixa etária de 60 a 79 anos (p = 0,004). Os idosos que utilizavam pelo menos um MPI também usavam maior número de medicamentos (p = 0,014). Conclusão A presença de DC teve relação com a maior utilização de antieméticos e inibidores de bomba de prótons, mas não com o maior uso de MPI. Além disso, foi observada elevada prevalência de polifarmácia e MPI em prescrições dos idosos institucionalizados.

Abstract Background Institutionalized elderly are at greater risk of prescribing five or more medications and consequently of higher occurence of adverse events, as they have limiting health problems, frailty and low functionality. This risk is even greater if they also have cognitive decline. Objective To determine the prevalence of cognitive disorders (CDs) and its association with the medication used by the institutionalized elderly population of the interior of Minas Gerais, Brazil. Method Descriptive cross-sectional study for analysis of medical records of institutionalized elderly with or without CDs, according to validated tests. The medicine used and the potentially inappropriate medications (PIMs) were determined as per the Beers criteria (2015). Results Eighty eight elderly people, with mean age of 77.6 (9.2) years, were included. CD prevalence was 75% higher in females (82.5%, p = 0.01) and in older age groups, with 80 years and above (85%, p = 0.04). Antiemetics and proton pump inhibitors were significantly more used by the elderly with CDs. The prevalence of polypharmacy was 69.3%, 71 elderlies (80.7%) used at least one PIM, and a higher prevalence of PIM use was observed in elderly people of 60 to 79 years old (p = 0.004). The elderly who used at least one PIM was also observed to use a higher number of medications (p = 0.014). Conclusion CDs was found to be related to the higher use of antiemetics and proton pump inhibitors, but not to the use of PIMs in regards to the institutionalized elderlies. Furthermore, a high prevalence of polypharmacy and PIMs were detected in the prescriptions of the institutionalized elderly subjects.

Hypersensitivity reaction to hyaluronic acid dermal filler after COVID-19 vaccination: A series of cases in São Paulo, Brazil.

Brazil ranked second in the world for the number of aesthetic procedures carried out in 2019. Five case reports of delayed hypersensitivity reaction to hyaluronic acid dermal filler after COVID-19 vaccination are presented in this paper. Additional vaccination for new variants, including omicron, will be necessary; therefore, aesthetic professionals should be aware of this possibility and advise patients accordingly.

Reconstrução de hemiatrofia facial com hidroxiapatita de cálcio: relato de uma técnica segura e minimamente invasiva / Reconstruction of facial hemiatrophy using calcium hydroxylapatite filler: report of a safe and minimally invasive technique

Introdução: a hemiatrofia facial progressiva, também conhecida como síndrome de Parry Romberg, é uma forma rara de esclerodermia, cujo manejo de sequelas é desafiador. Objetivo: diante desse desafio, o objetivo deste estudo foi avaliar pela primeira vez na literatura a eficácia do preenchimento da hidroxiapatita de cálcio (CaHa) na reconstrução da mandíbula de um paciente com síndrome de Parry Romberg. Relato do caso: paciente do sexo feminino, 15 anos, com atrofia progressiva do lado direito da face por síndrome de Parry Romberg. Após o controle da doença, a principal queixa da paciente era assimetria facial, principalmente na região mandibular. Discussão: a CaHa é um preenchedor injetável biocompatível, que é gradualmente reabsorvido e substituído por estroma fibrovascular, formado principalmente por novo colágeno, em um processo que ocorre sem qualquer reação imunológica. Este perfil de segurança torna a CaHa uma boa escolha para a correção de sequelas de esclerodermia estável. Conclusão: este relato permite concluir que a biocompatibilidade do preenchimento de CaHa e a adequação para correção da mandíbula também são aplicáveis em procedimentos reconstrutivos para esclerodermia estável, de forma segura e minimamente invasiva, com ótimos resultados estéticos. O procedimento deve ser programado caso a caso, e um acompanhamento regular também é recomendado.

Introduction: Progressive Facial Hemiatrophy, also known as Parry Romberg Syndrome, is a rare form of linear scleroderma. The management of facial atrophy sequelae is challenging. Objective: This study aims to evaluate for the first time in literature the effectiveness of the calcium hydroxylapatite (CaHa) filler in the jawline reshaping of a patient with Parry Romberg Syndrome. Case report: A 15-year-old woman with progressive atrophy of the right side of the face due to Parry Romberg Syndrome. After disease control, the patient's main complaint was facial asymmetry, mainly in the jawline region. Discussion: CaHa is a biocompatible injectable filler that is gradually resorbed and replaced by fibrovascular stroma, mainly formed for new collagen, in a process that occurs without any immunological reaction. This safety profile makes CaHa a good choice for correcting stable scleroderma defects. Conclusion: This report concludes that CaHa filler biocompatibility and suitability for the jawline correction are also applicable in reconstructive procedures for stable scleroderma, safely and minimally invasively, with optimal aesthetic results. The method must be programmed case-by-case, and a regular follow-up is also recommended.

Psoriasis in Latin America.

During the last few decades, management of psoriasis has changed worldwide, owing to a better understanding of its pathophysiology and the introduction of new treatments. As experts in the field of dermatology, specialists from Latin America collaborated to develop this review and further provide an update on the current state of psoriasis management in Latin America. With the goal of summarizing the latest information on psoriasis in most countries in Latin America, we conducted a literature search to obtain relevant articles published in the medical/scientific literature in Latin American countries over the last 10 years; in addition, we completed a questionnaire comprised of 20 questions on important issues related to psoriasis. The aim of this final document isto help improve understanding and management of the disease and to help patients gain better access to new approaches and medical solutions.

Localized Pigmented Villonodular Synovitis of the shoulder: a rare presentation of an uncommon pathology.

Pigmented Vilonodular Synovitis is a rare clinical entity characterized as a synovial membrane benign tumour, despite possible aggressive presentation with articular destruction. The localized variant is four times less frequent and the shoulder involvement is uncommon. We present the case of a Caucasian 59 year-old patient, who presented with left shoulder pain, of uncharacteristic quality, with local swelling and marked functional limitation of 1 month duration. Shoulder ultrasonography showed subacromial bursitis. An ultrasound-guided aspiration was performed: synovial fluid was citrine-colored and translucid. One month later, the patient maintained swelling, pain and functional impairment of the left shoulder. New shoulder ultrasound revealed exuberant subacromial bursitis, which was again aspirated using ultrasound guidance. The synovial fluid was haematic, without changes in the cell count or biochemical analysis and cultural exams. We performed an injection with 60 mg of hexacetonide triamcinolone. Two months later there was a relapse, with shoulder ultrasonography once more showing subacromial bursitis with extensive synovial membrane proliferation. Shoulder MRI revealed subacromial bursitis involving the anterior, posterior and medial recesses, with deltoid distension, but without tendinous or intra-articular involvement. In the interior of the bursa hypointense images in T2 were observed, suggesting the diagnosis of Pigmented Vilonodular Synovitis. The patient had surgical bursectomy with success and without complications. The histological exam of the operatory piece confirmed the imaging diagnosis. Pigmented Vilonodular Synovitis is uncommon, rarely affecting the shoulder in a localized variant. It is a diagnosis to be considered in shoulder pain, especially if associated with recurrent subacromial bursitis.

A Sinovite Vilonodular Pigmentada é uma entidade clínica rara caracterizada como um tumor benigno da membrana sinovial, apesar de possível apresentação agressiva com destruição articular. A variante circunscrita é quatro vezes menos frequente e o envolvimento do ombro é incomum. Apresentamos o caso de uma doente de 59 anos de idade, que apresentava omalgia à esquerda, incaracterística, com tumefacção local e limitação funcional de um mês de duração. A ecografia do ombro mostrou bursite subacromial. Foi efectuada uma aspiração ecoguiada: o líquido sinovial era translúcido e de cor citrina. Um mês mais tarde, a doente mantinha tumefacção, dor e incapacidade funcional do ombro esquerdo. Foi efectuada nova ecografia do ombro, que revelou bursite subacromial exuberante, que foi novamente aspirada com apoio ecográfico. O líquido sinovial era hemático, sem alterações nos exames culturais e citoquímico. Efectuou-se injecção ecoguiada na bursa com 80 mg de hexacetonido de triamcinolona. Dois meses mais tarde houverecorrência de sintomas e a ecografia mostrou uma vez mais bursite subacromial com proliferação sinovial extensa. A RMN do ombro revelou bursite subacromial envolvendo os recessos anteriores, posterior e interno, com distensão do deltóide, mas sem envolvimento tendinoso ou intra-articular. No interior da bursa observaram-se imagens hipointensas em T2, sugerindo o diagnóstico de Sinovite Vilonodular Pigmentada. A doente foi sujeita a bursectomia cirúrgica, com sucesso e sem complicações. O exame histológico da peça operatória confirmou o diagnóstico imagiológico. A Sinovite Vilonodular Pigmentada é incomum, raramente afectando o ombro na variante circunscrita. É um diagnóstico a ser considerado na omalgia, especialmente se associado a bursite subacromial recorrente.

Gnatophyma--a rare form of rosacea.

Phyma is the last stage of rosacea and is due to chronic inflammation and edema. It can affect nose (rhinophyma), chin (gnatophyma), forehead (metophyma), ears (otophyma) and eyelids (blepharophyma). Rhinophyma is the most frequent location and there are few reports about gnatophyma. We report the case of a female patient, 41 years old, who had an infiltrated, erythematous, edematous plaque around the chin and lower lip for two years. Histopathology showed perivascular lymphocytic infiltrate, hypertrophied follicles and sebaceous glands, dilated vessels and fibrosis. She was treated with oral tetracycline, oral ivermectin and metronidazole cream with a satisfactory response. The clinical, histopathological and therapeutic response correlation confirmed the diagnosis of gnatophyma, a rare variant of phyma.

Gnatophyma: a rare form of rosacea / Gnatofima: uma forma rara de rosácea

Phyma is the last stage of rosacea and is due to chronic inflammation and edema. It can affect nose (rhinophyma), chin (gnatophyma), forehead (metophyma), ears (otophyma) and eyelids (blepharophyma). Rhinophyma is the most frequent location and there are few reports about gnatophyma. We report the case of a female patient, 41 years old, who had an infiltrated, erythematous, edematous plaque around the chin and lower lip for two years. Histopathology showed perivascular lymphocytic infiltrate, hypertrophied follicles and sebaceous glands, dilated vessels and fibrosis. She was treated with oral tetracycline, oral ivermectin and metronidazole cream with a satisfactory response. The clinical, histopathological and therapeutic response correlation confirmed the diagnosis of gnatophyma, a rare variant of phyma.

Fima é o estágio final da rosácea e ocorre devido ao edema e inflamação crônica. Pode acometer nariz (rinofima), mento (gnatofima), fronte (metofima), orelhas (otofima) e pálpebras (blefarofima). Rinofima é a localização mais encontrada e há raros relatos de gnatofima. Relataremos paciente feminina, 41 anos, que apresentava placa infiltrada, eritêmato-edematosa, em todo o mento e lábio inferior há dois anos. Histopatológico com infiltrado linfocitário perianexial e perivascular, folículos e glândulas sebáceas hipertrofiadas, vasos ectasiados e fibrose perianexial. Foi instituído tratamento com tetraciclina via oral, ivermectina via oral e metronidazol creme com resposta satisfatória. Através da correlação clínica, histopatológica e resposta terapêutica confirmou-se o diagnóstico da variante rara de fima, gnatofima.

Moderate to severe psoriasis treated with infliximab - 53 patients: patients profile, efficacy and adverse effects.

BACKGROUND: Psoriasis exerts a significant negative effect on quality of life and is associated with comorbidities. The inflammatory activity of the psoriasis plaques is partially triggered by activation of the Th1 lymphocytes, which release proinflammatory cytokines such as TNF-alpha. Infliximab neutralizes the biological activity of TNF-alpha. Adverse reactions that occur during infusion or up to 24 hours afterwards are referred to as acute reactions. Delayed reactions are those occurring between 24 hours and 14 days after an infusion. OBJECTIVE: To evaluate the profile of patients with moderate to severe psoriasis that is resistant to conventional treatment, and to assess adverse reactions to infliximab. METHODS: Fifty-three patients, 40 men and 13 women, were treated with infliximab. The dose used was 5 mg/kg in weeks 0, 2 and 6 (induction phase), followed by maintenance therapy every 8 weeks. RESULTS: Of the 53 patients, 6 participated only in the induction phase. These patients reached Psoriasis Area Severity Index (PASI) of 90-100 and opted to discontinue treatment. Forty-seven patients continued therapy with the drug for at least 2-3 years. Of these, 55.3% (n=26) experienced some type of adverse event. Acute adverse events were recorded in 34% of the patients and delayed adverse events in 36.1%. The prevalence of comorbidities was 57.4%. CONCLUSION: In the present study, infliximab was found to constitute a safe and effective form of therapy. Of the comorbidities recorded in the patients in this study, obesity was associated with a delayed and less effective response to treatment. When adequately monitored, neither acute nor delayed adverse events require discontinuation of therapy, since they do not represent an uncontrolled risk to the patient.

Psoríase moderada a grave tratada com infliximabe em 53 pacientes: perfil dos pacientes, eficácia e efeitos adversos / Moderate to severe psoriasis treated with infliximab - 53 patients: patients profile, efficacy and adverse effects

FUNDAMENTOS: A psoríase leva a um impacto negativo significativo na qualidade de vida e está associada a comorbidades. A atividade inflamatória das placas psoríacas se inicia, em parte, pela ativação de linfócitos Th1, que liberam citocinas pró-inflamatórias, como TNF alfa. Infliximabe neutraliza a atividade biológica do TNF alfa. Reações adversas que ocorrem durante a infusão e até 24 horas após são chamadas de agudas. Reações tardias ocorrem entre 24 horas e 14 dias após infusão. OBJETIVO: Avaliar o perfil dos pacientes com psoríase moderada a grave e resistente ao tratamento convencional, bem como as reações adversas ao infliximabe. MÉTODO: Foram tratados com infliximabe 53 pacientes: 40 homens e 13 mulheres. A dose utilizada foi 5 mg/kg nas semanas 0, 2 e 6 (fase de indução), seguida da fase de manutenção a cada oito semanas. RESULTADO: Dentre os 53 pacientes, seis se submeteram apenas à fase de indução, obtiveram Pasi 90-100 e não receberam mais a droga. Quarenta e sete pacientes continuaram recebendo a medicação por pelo menos dois, três anos. Deles, 55,3 por cento (26) apresentaram algum efeito adverso. Os efeitos adversos precoces foram observados em 34 por cento dos pacientes, e os tardios, em 36,1 por cento dos pacientes. Foi encontrada uma prevalência de 57,4 por cento de comorbidades nesses pacientes. CONCLUSÃO: O infliximabe mostrou-se seguro e eficaz no presente estudo. Dentre as comorbidades associadas aos pacientes neste estudo, a obesidade se relacionou com uma resposta mais tardia e menos eficiente. Efeitos adversos precoces e tardios, quando bem monitorados, não impedem a manutenção da terapêutica e não expõem os pacientes a riscos não controlados.

BACKGROUND: Psoriasis exerts a significant negative effect on quality of life and is associated with comorbidities. The inflammatory activity of the psoriasis plaques is partially triggered by activation of the Th1 lymphocytes, which release proinflammatory cytokines such as TNF-alpha. Infliximab neutralizes the biological activity of TNF-alpha. Adverse reactions that occur during infusion or up to 24 hours afterwards are referred to as acute reactions. Delayed reactions are those occurring between 24 hours and 14 days after an infusion. OBJECTIVE: To evaluate the profile of patients with moderate to severe psoriasis that is resistant to conventional treatment, and to assess adverse reactions to infliximab. METHODS: Fifty-three patients, 40 men and 13 women, were treated with infliximab. The dose used was 5 mg/kg in weeks 0, 2 and 6 (induction phase), followed by maintenance therapy every 8 weeks. RESULTS: Of the 53 patients, 6 participated only in the induction phase. These patients reached Psoriasis Area Severity Index (PASI) of 90-100 and opted to discontinue treatment. Forty-seven patients continued therapy with the drug for at least 2-3 years. Of these, 55.3 percent (n=26) experienced some type of adverse event. Acute adverse events were recorded in 34 percent of the patients and delayed adverse events in 36.1 percent. The prevalence of comorbidities was 57.4 percent. CONCLUSION: In the present study, infliximab was found to constitute a safe and effective form of therapy. Of the comorbidities recorded in the patients in this study, obesity was associated with a delayed and less effective response to treatment. When adequately monitored, neither acute nor delayed adverse events require discontinuation of therapy, since they do not represent an uncontrolled risk to the patient.

Percutaneous drainage of infected pancreatic fluid collections in critically ill patients: correlation with C-reactive protein values.

The objective of this study was to assess the efficacy of percutaneous catheter drainage, of early infected pancreatic fluid collections, in critically ill patients with severe acute pancreatitis. The patients in our series had a mean Ranson's score of 5.4. Nineteen (63.3%) of the 30 patients were cured with percutaneous drainage. In this group, the mean C-reactive protein value at the beginning of treatment was 172.8 U/l and 102.5 U/l at the end (P<.001). Cultures yielded multiple organisms in 23 patients (76.7%). The most frequently seen organisms were Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Enterococcus faecium.

Fator antinúcleo na dermatologia / Antinuclear factor in dermatology

Trata-se de artigo de revisão e atualização sobre a pesquisa dos anticorpos antinucleares, em especial do fator antinúcleo, em que são abordados os aspectos históricos, epidemiológicos, fisiopatogenia, métodos de identificação, suas especificidades e interpretação, correlacionando-os com sua aplicabilidade na prática clínica do dermatologista e do clínico geral.

Lúpus eritematoso cutâneo / Cutaneous Lupus erythematosus

O lúpus eritematoso (LE) é doença multissistêmica que encontra na pele, rim e articulações seus órgãos de choque principais. A pele é acometida em 85 por cento das vezes na doença sistêmica, sendo, em mais da metade dos casos, sua primeira expressão clínica. O lúpus deve ser estudado como doença espectral, e, dentro desse espectro, as formas cutâneas ocupam o polo inicial benigno da doença. O lúpus eritematoso cutâneo pode ter manifestação crônica, subaguda ou aguda, podendo qualquer uma dessas formas ser expressão de doença sistêmica ou não. A forma cutânea crônica - lesão discóide ou lúpus eritematoso discóide - pode ser considerada o pólo benigno da doença, que passa por fases intermediárias, como as formas subagudas e agudas, para culminar num polo final mais grave, que é o lúpus eritematoso sistêmico (LES). O lúpus eritematosos, em todas as suas formas, ocorre sobretudo no sexo feminino, na proporção de aproximadamente 3 mulheres para 1 homem, em sua forma cutânea; acomete qualquer raça em proporções semelhantes. Em geral os adultos jovens são mais acometidos entre as idades de 20 a 40 anos, mas a doença ocorre também em crianças e em pacientes acima dos 70 anos

Pseudoxantoma elástico recessivo do tipo II, associado com rouquidäo / Pseudoxantoma elasticum recessive type II associated with croarseness

Os autores apresentam um caso de Pseudoxantoma elástico recessivo do tipo II associado em rouquidäo (hilinose cutis-like) e hiperelasticidade acentuada da pele (cutis laxa-like). Comentário, aspectos histológicos e revisäo bibliográfica

Liquen plano bolhoso x liquen plano penfigóide: relato de caso / Bullous lichen plannus x pemphigoides lichen plannus: report of a case

Os autores apresentam um paciente onde observa-se a presença de lesöes bolhosas, tensas e pápulas liquenóides concomitantes. Discutem a possibilidade diagnóstica de líquen plano bolhoso ou líquen plano penfigóide

Molusco contagioso ocorrendo em cisto epidermico / Molluscum contagiosum ocurring in an epidermal cyst

Apresentamos um caso de molusco contagioso em cisto epidérmico ocorrendo em uma criança de quatro anos de idade. Esta ocorrência simultânea é considerada rara, tendo sido publicado apenas seis casos até o momento, na literatura mundial