ABSTRACT
Se presenta un caso de melanoma maligno primitivo bucal (MMPO)en una paciente de sexo femenino. La lesión era pigmentada con meses de evolución. Se destacan el aspecto diagnóstico, clínico, histológico y genético. Se discute la posibilidad del diangóstico precoz de las lesiones piegmentadas como los nevos de unión. Finalmente se considera la conducta terapéutica
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Biopsy , Gingiva/methods , Melanoma , Palate, Soft , PrognosisABSTRACT
Se presenta un caso de melanoma maligno primitivo bucal (MMPO)en una paciente de sexo femenino. La lesión era pigmentada con meses de evolución. Se destacan el aspecto diagnóstico, clínico, histológico y genético. Se discute la posibilidad del diangóstico precoz de las lesiones piegmentadas como los nevos de unión. Finalmente se considera la conducta terapéutica (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Prognosis , Melanoma , Biopsy/methods , Melanoma/methods , Gingiva/methods , Palate, Soft/methodsABSTRACT
Se presenta un caso de psoriasis oral pustulosa (POP) en un paciente de sexo masculino, septuagenario, quien padece lesiones de psoriasis pustulosa (PP) cutánea desde hace 5 años. Se describen las lesiones bucales y su histología. Se destaca la importancia del examen dermatológico general en busca de lesiones de piel y la correlación de las mismas con las bucales (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Psoriasis , Psoriasis/diagnosis , Mouth Diseases/diagnosis , Mouth Diseases/etiology , Mouth Diseases/pathology , Biopsy/methods , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Psoriasis/epidemiology , Argentina/epidemiology , Skin Diseases/epidemiology , Skin Diseases/diagnosis , Skin Diseases/pathologyABSTRACT
Se presenta un caso de psoriasis oral pustulosa (POP) en un paciente de sexo masculino, septuagenario, quien padece lesiones de psoriasis pustulosa (PP) cutánea desde hace 5 años. Se describen las lesiones bucales y su histología. Se destaca la importancia del examen dermatológico general en busca de lesiones de piel y la correlación de las mismas con las bucales
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Mouth Diseases , Psoriasis , Adrenal Cortex Hormones , Argentina , Biopsy , Psoriasis , Skin DiseasesABSTRACT
Los autores presentan dos casos de síndrome del nevo basocelular (SNBC), un raro desorden genético caracterizado por múltiples carcinomas basocelulares (CB), queratoquistes odontogénicos (QQO) mandíbulo-maxilares, alteraciones neurológicas y otras alteraciones menos frecuentes. Se describen dos casos. Un niño de 12 años, quien presentaba QQO en los maxilares, CB múltiples, alteraciones esqueléticas y otros trastornos, y una mujer de 27 años con QQO y CB múltiples. Se destaca la importancia del diagnóstico temprano en la consulta odontológica (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Child , Odontogenic Cysts , Endocrine System Diseases/diagnosis , Mouth Diseases/etiology , Basal Cell Nevus Syndrome/diagnostic imaging , Clinical Diagnosis , ArgentinaABSTRACT
Los autores presentan dos casos de síndrome del nevo basocelular (SNBC), un raro desorden genético caracterizado por múltiples carcinomas basocelulares (CB), queratoquistes odontogénicos (QQO) mandíbulo-maxilares, alteraciones neurológicas y otras alteraciones menos frecuentes. Se describen dos casos. Un niño de 12 años, quien presentaba QQO en los maxilares, CB múltiples, alteraciones esqueléticas y otros trastornos, y una mujer de 27 años con QQO y CB múltiples. Se destaca la importancia del diagnóstico temprano en la consulta odontológica
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Child , Clinical Diagnosis , Endocrine System Diseases , Mouth Diseases , Odontogenic Cysts , Basal Cell Nevus Syndrome , ArgentinaABSTRACT
La leucoplasia bucal es una afección de la mucosa que se presenta como una manchya o placa blanquecina que no se desprende con el raspado; el término no tiene connotación histológica. Por su aspecto clínico se las considera homogéneas y no homogéneas, siendo las últimas de peor pronóstico. Se la considera una lesión precancerosa, dada su mayor probabilidad de desarrollar un carcinoma espinocelular o sus variedades a partir de lamisma. Debe realizarse el diagnóstico diferencial con otras lesiones blancas que afectan la boca, en especial el liquen plano y la candidosis. Se aconseja la biopsia y el estudio histopatológico de rutina para realizar el diagnóstico definitivo de la lesión, establecer su pronóstico y desarrollar el tratamiento adecuado (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Leukoplakia, Oral/diagnosis , Leukoplakia, Oral/surgery , Leukoplakia, Oral/drug therapy , Biopsy/methods , Precancerous Conditions/classification , Diagnosis, Differential , World Health Organization , Leukoplakia, Oral/classification , Leukoplakia, Oral/history , Leukoplakia, Oral/etiology , Vitamin A/therapeutic use , Retinoids/therapeutic use , beta Carotene/therapeutic use , Ascorbic Acid/therapeutic use , Antioxidants/therapeutic use , Photochemotherapy/methodsABSTRACT
La leucoplasia bucal es una afección de la mucosa que se presenta como una manchya o placa blanquecina que no se desprende con el raspado; el término no tiene connotación histológica. Por su aspecto clínico se las considera homogéneas y no homogéneas, siendo las últimas de peor pronóstico. Se la considera una lesión precancerosa, dada su mayor probabilidad de desarrollar un carcinoma espinocelular o sus variedades a partir de lamisma. Debe realizarse el diagnóstico diferencial con otras lesiones blancas que afectan la boca, en especial el liquen plano y la candidosis. Se aconseja la biopsia y el estudio histopatológico de rutina para realizar el diagnóstico definitivo de la lesión, establecer su pronóstico y desarrollar el tratamiento adecuado
Subject(s)
Humans , Male , Female , Leukoplakia, Oral , Ascorbic Acid/therapeutic use , Antioxidants , beta Carotene , Biopsy , Diagnosis, Differential , Leukoplakia, Oral , Photochemotherapy , Precancerous Conditions , Retinoids , Vitamin A , World Health OrganizationABSTRACT
El nevo blanco esponja (NBE) es una rara afección benigna, de naturaleza hereditaria autosómica dominante, que involucra la mucosa bucal y menos frecuentemente la nasal, esofágica, genital y rectal. Es un defecto de la queratina ocasionado por una mutación del gen codificante, que afecta el epitelio pavimentoso estratificado no queratinizado que reviste la mucosa bucal. Si bien su fisiopatología no está totalmente aclarada, la distribución y naturaleza de las lesiones en las mucosas sugieren que la mutación de la queratina 4 (K4) y/o queratina 13 (K13) serían las responsables de esta entidad. Se presentan tres nuevos casos, describiendo las alteraciones clínicas observadas en la mucosa bucal, sus aspectos histopatológicos y diferentes terapéuticas (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Middle Aged , Nevus/classification , Nevus/diagnosis , Nevus/ultrastructure , Mouth Neoplasms/diagnosis , Mouth Neoplasms/classification , Mouth Neoplasms/ultrastructure , Mouth Mucosa/pathology , Diagnosis, Differential , Nevus/genetics , Nevus/physiopathology , Nevus/surgery , Laser Therapy/methods , Cryotherapy/methods , Anti-Bacterial Agents/therapeutic useABSTRACT
El nevo blanco esponja (NBE) es una rara afección benigna, de naturaleza hereditaria autosómica dominante, que involucra la mucosa bucal y menos frecuentemente la nasal, esofágica, genital y rectal. Es un defecto de la queratina ocasionado por una mutación del gen codificante, que afecta el epitelio pavimentoso estratificado no queratinizado que reviste la mucosa bucal. Si bien su fisiopatología no está totalmente aclarada, la distribución y naturaleza de las lesiones en las mucosas sugieren que la mutación de la queratina 4 (K4) y/o queratina 13 (K13) serían las responsables de esta entidad. Se presentan tres nuevos casos, describiendo las alteraciones clínicas observadas en la mucosa bucal, sus aspectos histopatológicos y diferentes terapéuticas
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Middle Aged , Mouth Neoplasms , Nevus , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Laser Therapy/methods , Cryotherapy , Diagnosis, Differential , Keratins , Mouth Mucosa , NevusABSTRACT
The use of human recombinant erythropoietin (rHuEpo) has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) in patients with anemia and cancer. Although good results have been obtained, it is too expensive to permit its use massively. For the purpose of evaluating the therapeutic effect of rHuEpo, including toxicity, predictive response variables and quality of life parameters, a prospective trial was carried out in patients with anemia and cancer. Hematimetric parameters, ferritin, Epo, cytokines, transfusions and quality of life were registered. A total of 36 patients were treated in the protocol (34 were evaluable): 16 men and 20 women, with a medium age 56.4 years; 27 patients were treated with chemotherapy (16 with cisplatinum); 15 patients presented medullar infiltration. In 73.5% patients an increase in the level of hemoglobin was registered, and in 64.7% its normalisation was attained. Transfusional requirements were reduced by 50%. The hemoglobin increase greater than 0.5 g/dl at the second week of treatment was the most significant variable of early response. Patients treated with cisplatinum, seric ferritin lower than 1,100 ng/dl and those without medullar tumoral infiltration responded best. Serum Epo, cytokines (IL-1, IL-6 and TNF) and reticulocyte count at the second week did not correlate with response. Quality of life parameters were better in patients with good response to rHuEpo. It can be concluded that good results in the treatment of patients with anemia and cancer are obtained with rHuEpo.
Subject(s)
Anemia/drug therapy , Erythropoietin/therapeutic use , Neoplasms/complications , Adolescent , Adult , Aged , Aged, 80 and over , Analysis of Variance , Anemia/blood , Anemia/etiology , Chi-Square Distribution , Dose-Response Relationship, Drug , Erythropoietin/blood , Female , Humans , Male , Middle Aged , Neoplasms/blood , Prospective Studies , Quality of Life , Recombinant Proteins , Treatment OutcomeABSTRACT
The use of human recombinant erythropoietin (rHuEpo) has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) in patients with anemia and cancer. Although good results have been obtained, it is too expensive to permit its use massively. For the purpose of evaluating the therapeutic effect of rHuEpo, including toxicity, predictive response variables and quality of life parameters, a prospective trial was carried out in patients with anemia and cancer. Hematimetric parameters, ferritin, Epo, cytokines, transfusions and quality of life were registered. A total of 36 patients were treated in the protocol (34 were evaluable): 16 men and 20 women, with a medium age 56.4 years; 27 patients were treated with chemotherapy (16 with cisplatinum); 15 patients presented medullar infiltration. In 73.5 percent patients an increase in the level of hemoglobin was registered, and in 64.7 percent its normalisation was attained. Transfusional requirements were reduced by 50 percent. The hemoglobin increase greater than 0.5 g/dl at the second week of treatment was the most significant variable of early response. Patients treated with cisplatinum, seric ferritin lower than 1,100 ng/dl and those without medullar tumoral infiltration responded best. Serum Epo, cytokines (IL-1, IL-6 and TNF) and reticulocyte count at the second week did not correlate with response. Quality of life parameters were better in patients with good response to rHuEpo. It can be concluded that good results in the treatment of patients with anemia and cancer are obtained with rHuEpo. (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Anemia/drug therapy , Erythropoietin/therapeutic use , Aged, 80 and over , Analysis of Variance , Anemia/etiology , Anemia/blood , Chi-Square Distribution , Dose-Response Relationship, Drug , Erythropoietin/blood , Neoplasms/blood , Prospective Studies , Quality of Life , Treatment OutcomeABSTRACT
The use of human recombinant erythropoietin (rHuEpo) has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) in patients with anemia and cancer. Although good results have been obtained, it is too expensive to permit its use massively. For the purpose of evaluating the therapeutic effect of rHuEpo, including toxicity, predictive response variables and quality of life parameters, a prospective trial was carried out in patients with anemia and cancer. Hematimetric parameters, ferritin, Epo, cytokines, transfusions and quality of life were registered. A total of 36 patients were treated in the protocol (34 were evaluable): 16 men and 20 women, with a medium age 56.4 years; 27 patients were treated with chemotherapy (16 with cisplatinum); 15 patients presented medullar infiltration. In 73.5
patients an increase in the level of hemoglobin was registered, and in 64.7
its normalisation was attained. Transfusional requirements were reduced by 50
. The hemoglobin increase greater than 0.5 g/dl at the second week of treatment was the most significant variable of early response. Patients treated with cisplatinum, seric ferritin lower than 1,100 ng/dl and those without medullar tumoral infiltration responded best. Serum Epo, cytokines (IL-1, IL-6 and TNF) and reticulocyte count at the second week did not correlate with response. Quality of life parameters were better in patients with good response to rHuEpo. It can be concluded that good results in the treatment of patients with anemia and cancer are obtained with rHuEpo.
ABSTRACT
The use of human recombinant erythropoietin (rHuEpo) has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) in patients with anemia and cancer. Although good results have been obtained, it is too expensive to permit its use massively. For the purpose of evaluating the therapeutic effect of rHuEpo, including toxicity, predictive response variables and quality of life parameters, a prospective trial was carried out in patients with anemia and cancer. Hematimetric parameters, ferritin, Epo, cytokines, transfusions and quality of life were registered. A total of 36 patients were treated in the protocol (34 were evaluable): 16 men and 20 women, with a medium age 56.4 years; 27 patients were treated with chemotherapy (16 with cisplatinum); 15 patients presented medullar infiltration. In 73.5 percent patients an increase in the level of hemoglobin was registered, and in 64.7 percent its normalisation was attained. Transfusional requirements were reduced by 50 percent. The hemoglobin increase greater than 0.5 g/dl at the second week of treatment was the most significant variable of early response. Patients treated with cisplatinum, seric ferritin lower than 1,100 ng/dl and those without medullar tumoral infiltration responded best. Serum Epo, cytokines (IL-1, IL-6 and TNF) and reticulocyte count at the second week did not correlate with response. Quality of life parameters were better in patients with good response to rHuEpo. It can be concluded that good results in the treatment of patients with anemia and cancer are obtained with rHuEpo.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Anemia , Erythropoietin , Aged, 80 and over , Analysis of Variance , Anemia , Chi-Square Distribution , Dose-Response Relationship, Drug , Erythropoietin , Neoplasms , Prospective Studies , Quality of Life , Treatment OutcomeABSTRACT
Los estados de inmunodepresión han aumentado su prevalencia en los últimos años. A los esporádicos casos de inmunodepresiones primarias se le suman cada vez más los provenientes de tratamientos por tumores malignos, enfermedades autoinmunes, trasplantes y fundamentalmente, la infección por HIV-1 que se transformó, sin dudas, en la principal causa. Se describen las lesiones orales siguiendo la clasificación internacional vigente. Se presenta la prevalencia de las mismas sobre 3056 pacientes HIV-1+ registrados en la Sala 17 del Hospital de Infecciosas "Francisco J. Muñiz" de la Ciudad de Buenos Aires. Se hacen consideraciones sobre la clasificación y se establece la importancia de las lesiones orales en el SIDA, concluyendo que son: indicadoras de infección por HIV-1, predictoras de progresión de la inmunodepresión subyacente, se utilizan para sistemas de clasificación y control de terapias, algunas son lesiones de exclusiva ubicación en la cavidad bucal, otras son expresiones orales de enfermedades generales que pueden tener en la boca sus primeras manifestaciones o los signos más claros para su diagnóstico, producen alteraciones funcionales (fonación, masticación, deglución, gusto), dolor y halitosis. Se han logrado adelantos en el manejo terapéutico de las mismas a expensas de la gran casuística y una mayor investigación abocada al tema.
Subject(s)
Humans , AIDS-Related Opportunistic Infections , HIV-1 , Mouth Mucosa/injuries , Immunologic Deficiency Syndromes/complications , Bacterial Infections , Candidiasis, Oral , Drug Eruptions , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnosis , Lymphoma, Non-Hodgkin/therapy , Papillomaviridae , Sarcoma, Kaposi/diagnosis , Sarcoma, Kaposi/therapy , Stomatitis, Aphthous/diagnosis , Stomatitis, Aphthous/therapy , Xerostomia/diagnosis , Xerostomia/therapyABSTRACT
Los estados de inmunodepresión han aumentado su prevalencia en los últimos años. A los esporádicos casos de inmunodepresiones primarias se le suman cada vez más los provenientes de tratamientos por tumores malignos, enfermedades autoinmunes, trasplantes y fundamentalmente, la infección por HIV-1 que se transformó, sin dudas, en la principal causa. Se describen las lesiones orales siguiendo la clasificación internacional vigente. Se presenta la prevalencia de las mismas sobre 3056 pacientes HIV-1+ registrados en la Sala 17 del Hospital de Infecciosas "Francisco J. Muñiz" de la Ciudad de Buenos Aires. Se hacen consideraciones sobre la clasificación y se establece la importancia de las lesiones orales en el SIDA, concluyendo que son: indicadoras de infección por HIV-1, predictoras de progresión de la inmunodepresión subyacente, se utilizan para sistemas de clasificación y control de terapias, algunas son lesiones de exclusiva ubicación en la cavidad bucal, otras son expresiones orales de enfermedades generales que pueden tener en la boca sus primeras manifestaciones o los signos más claros para su diagnóstico, producen alteraciones funcionales (fonación, masticación, deglución, gusto), dolor y halitosis. Se han logrado adelantos en el manejo terapéutico de las mismas a expensas de la gran casuística y una mayor investigación abocada al tema. (AU)
Subject(s)
Humans , Mouth Mucosa/injuries , Immunologic Deficiency Syndromes/complications , HIV-1 , AIDS-Related Opportunistic Infections , Candidiasis, Oral , Bacterial Infections , Sarcoma, Kaposi/diagnosis , Sarcoma, Kaposi/therapy , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnosis , Lymphoma, Non-Hodgkin/therapy , Papillomaviridae , Xerostomia/diagnosis , Xerostomia/therapy , Stomatitis, Aphthous/diagnosis , Stomatitis, Aphthous/therapy , Drug EruptionsABSTRACT
Hemos tratado 77 pacientes con leucemia aguda promielocítica (LPA), con un protocolo abierto siendo evaluables 66 (59 de novo, 6 recaídas, l secundaria a una mielodisplasia) con ácido all-transretinoico en la inducción. Recibieron una dosis de 45 mg/m2 -30 mg/m2 hasta la remisión. De los 64 pacientes evaluables para remisión, 50 la alcanzaron (78 por ciento); de los 14 pacientes que no la lograron, 10 fallecieron por sangrado, 3 por síndrome retinoico. A los 49 pacientes en remisión se les propuso tratamiento post-remisión; 6 no pudieron hacerlo y de ellos 5 fallecieron; para el resto de la población la sobrevida libre de enfermedad fue, al año, del 81 por ciento (IC95 90 por ciento -66 por ciento) y a los 2 años de 74 por ciento (IC 91 por ciento -52 por ciento). Nuestros resultados son similares a los de otros grupos y nos parecen satisfactorios para continuar con el mismo protocolo. (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Leukemia, Promyelocytic, Acute/drug therapy , Tretinoin/therapeutic use , Leukocytosis/chemically induced , Leukocytosis/drug therapy , Tretinoin/adverse effects , Remission Induction , Follow-Up Studies , ArgentinaABSTRACT
Hemos tratado 77 pacientes con leucemia aguda promielocítica (LPA), con un protocolo abierto siendo evaluables 66 (59 de novo, 6 recaídas, l secundaria a una mielodisplasia) con ácido all-transretinoico en la inducción. Recibieron una dosis de 45 mg/m2 -30 mg/m2 hasta la remisión. De los 64 pacientes evaluables para remisión, 50 la alcanzaron (78 por ciento); de los 14 pacientes que no la lograron, 10 fallecieron por sangrado, 3 por síndrome retinoico. A los 49 pacientes en remisión se les propuso tratamiento post-remisión; 6 no pudieron hacerlo y de ellos 5 fallecieron; para el resto de la población la sobrevida libre de enfermedad fue, al año, del 81 por ciento (IC95 90 por ciento -66 por ciento) y a los 2 años de 74 por ciento (IC 91 por ciento -52 por ciento). Nuestros resultados son similares a los de otros grupos y nos parecen satisfactorios para continuar con el mismo protocolo.