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2.
Med. interna Méx ; 13(6): 301-4, nov.-dic. 1997. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-227045

ABSTRACT

Se presenta el caso de un paciente de 17 años de edad, con enfermedad de Gaucher tipo 1, cuya evolución data desde los cinco años de edad, manifestada por aumento de volumen abdominal a expensas de hepatomegalia y esplenomegalia masiva, con hipodesarrollo corporal y sexual, así como hiperesplenismo, anemia, trombocitopenia y lesiones óseas. El diagnóstico se integró con datos clínicos, radiológicos e histopatológicos


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Gaucher Disease , Gaucher Disease/diagnosis , Gaucher Disease/pathology , Gaucher Disease/physiopathology , Hepatomegaly/etiology , Hypersplenism , Splenomegaly/etiology
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