Raoultella planticola and urinary tract infection: The first laboratory-confirmed case in an HIV-infected patient in Mali.

Raoultella planticola is a Gram-negative, aerobic, non-motile bacterium, abundant in the environment, but rarely associated with pathology in humans. Notably, few urinary tract infections caused by R. planticola have been reported. To our knowledge, we are presenting here the first case of urinary tract infection caused by R. planticola in an HIV-infected individual. It is a 50-year-old female, with a history of HIV-1 infection treated for three years. At admission, her CD4 count was 70 cells/mL, and the main complaints were severe diarrhea and cough. She was diagnosed and treated for pulmonary tuberculosis (TB) and E. Coli enteritis. Initially, we observed a good evolution. However, on day 21 of hospitalization, she presented with fever and dysuria. Urinalysis revealed the presence of R. planticola with resistance to multiple antibiotics. We also detected that she has an HIV-2 but not HIV-1 infection. After receiving the right regimen, she was confirmed cured of her bacterial infections.

Performance of Xpert MTB/RIF in comparison with light-emitting diode-fluorescence microscopy and culture for detecting tuberculosis in pulmonary and extrapulmonary specimens in Bamako, Mali.

Background: The diagnosis of tuberculosis (TB) has mostly been relied on a long-used method called sputum smear microscopy. In 2010, Xpert MTB/RIF assay was approved by the World Health Organization for simultaneous TB diagnosis and detection of resistance. Our current study was undertaken to compare the diagnostic performance of Xpert MTB/RIF assay to auramine staining-based light-emitting diode-Fluorescence Microscopy (LED-FM) considering culture as the gold standard method for pulmonary and extrapulmonary TB. Method: Pulmonary and extrapulmonary specimens of suspected TB patients were examined in this study. From January 2016 to June 2019, sputum, urine, superficial swabs, gastric aspirates, and pleural infusion specimens were collected from new and previously treated TB individuals. Specimens were examined using Xpert MTB/RIF, LED-FM, and Mycobacterium culture techniques to evaluate their performance. Results: A total of 697 suspected TB samples were included in this analysis, and of these, 469 (67.29%) were positive for all three used methods. The overall sensitivities, specificities, and positive and negative predictive values were 99.6%, 62.0%, 88.4%, and 98.2% for Xpert MTB/RIF and 88.0%, 95.6%, 99.0%, and 60.7% for LED-FM, respectively, compared to culture method. Conclusion: The sensitivity of Xpert MTB/RIF assay was observed to be higher than the LED-FM method, thus suggesting this molecular technique as a promising tool for the diagnosis of pulmonary and extrapulmonary TB, which will help in the management of TB infections in developing countries such as Mali.

[Safety and Efficacy of Artemether-Lumefantrine and Artesunate-Amodiaquine in Niger]. / Étude de l'efficacité thérapeutique et de la tolérance de l'artéméther­luméfantrine et de l'artésunate­amodiaquine au Niger.

This study aims to evaluate the therapeutic efficacy and tolerance of two ACTs widely used for the treatment of uncomplicated malaria due to Plasmodium falciparum in Niger. The study was conducted from September to November 2017, at the Integrated Health Centers of Dogondoutchi and Birni N'Gaouré, in patients aged from 6 months to 15 years, with uncomplicated malaria due to Plasmodium falciparum. They were treated with either Artemether-Lumefantrine (AL) or Artesunate-Amodiaquine (ASAQ). The primary endpoint was the appropriate clinical and parasitological response (RCPA) to D28, after PCR correction. The secondary criteria were the clearing time of fever, parasites, and gametocytes and then the occurrence of adverse events. A total of 459 patients were examined, of whom 312 patients met the inclusion criteria for therapeutic efficacy evaluation. We have followed 299 patients up to J28 including 146 in the AL arm and 153 in the ASAQ arm. After PCR correction at J28, RCPA were 95.8% and 96% (P = 0.7185) for arms AL and ASAQ, respectively, compared to 93.1% and 94.1% respectively before PCR correction (P = 0.7892). The number of patients on AL and ASAQ treatment who developed an adverse reaction were 6 (7.6%) and 23 (28%) respectively. AL and ASAQ associations are effective and well tolerated. No serious adverse event was noted. However, their monitoring must continue to detect possible resistance.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité thérapeutique et la tolérance de deux combinaisons thérapeutiques à base d'artémisinine (CTA), largement utilisées pour le traitement du paludisme non compliqué à Plasmodium falciparum au Niger. L'étude a été conduite de septembre à novembre 2017, au niveau des centres de santé intégrée (CSI) de Dogondoutchi et de Birni N'Gaouré, chez des patients âgés de 6 mois à 15 ans, atteints de paludisme non compliqué. Ils ont été traités par l'artéméther-luméfantrine (AL) ou l'artésunate­amodiaquine (ASAQ). Le critère de jugement principal était la réponse clinique et parasitologique adéquate (RCPA) à j28, après correction PCR. Les critères secondaires étaient le temps de clairance de la fièvre, des parasites et des gamétocytes puis la survenue des événements indésirables. Au total, 459 patients ont été examinés : 312 patients répondaient aux critères d'inclusion, 299 patients ont été suivis jusqu'à j28 dont 146 dans le bras AL, 153 dans le bras ASAQ. Les RCPA après correction PCR à j28 étaient de 95,8 et 96 % (p = 0,7185) respectivement pour AL et ASAQ alors qu'elles étaient respectivement de 93,1 et 94,1 % avant correction PCR (p = 0,7892). Le nombre de patients sous traitement AL et ASAQ ayant développé une réaction indésirable sont respectivement de 6, soit 7,6 %, et 23, soit 28 %. Les associations AL et ASAQ sont efficaces et bien tolérées, la première étant mieux tolérée. Aucun événement indésirable grave n'a été noté. Cependant, la surveillance des effets indésirables et de l'efficacité doit se poursuivre.Cette étude vise à évaluer l'efficacité thérapeutique et la tolérance de deux combinaisons thérapeutiques à base d'artémisinine (CTA), largement utilisées pour le traitement du paludisme non compliqué à Plasmodium falciparum au Niger. L'étude a été conduite de septembre à novembre 2017, au niveau des centres de santé intégrée (CSI) de Dogondoutchi et de Birni N'Gaouré, chez des patients âgés de 6 mois à 15 ans, atteints de paludisme non compliqué. Ils ont été traités par l'artéméther-luméfantrine (AL) ou l'artésunate­amodiaquine (ASAQ). Le critère de jugement principal était la réponse clinique et parasitologique adéquate (RCPA) à j28, après correction PCR. Les critères secondaires étaient le temps de clairance de la fièvre, des parasites et des gamétocytes puis la survenue des événements indésirables. Au total, 459 patients ont été examinés : 312 patients répondaient aux critères d'inclusion, 299 patients ont été suivis jusqu'à j28 dont 146 dans le bras AL, 153 dans le bras ASAQ. Les RCPA après correction PCR à j28 étaient de 95,8 et 96 % (p = 0,7185) respectivement pour AL et ASAQ alors qu'elles étaient respectivement de 93,1 et 94,1 % avant correction PCR (p = 0,7892). Le nombre de patients sous traitement AL et ASAQ ayant développé une réaction indésirable sont respectivement de 6, soit 7,6 %, et 23, soit 28 %. Les associations AL et ASAQ sont efficaces et bien tolérées, la première étant mieux tolérée. Aucun événement indésirable grave n'a été noté. Cependant, la surveillance des effets indésirables et de l'efficacité doit se poursuivre.