Gender differences in partner influences and barriers to condom use among heterosexual adolescents attending a public sexually transmitted infection clinic in Singapore.

OBJECTIVE: To compare gender differences in the factors associated with condom use at most recent voluntary intercourse among heterosexual adolescents attending a public clinic for sexually transmitted infections (STIs). STUDY DESIGN: Between 2008 and 2011, we conducted a cross-sectional survey on 964 never-married adolescents between 14 and 19 years of age who reported having engaged in voluntary intercourse for most recent sexual encounter and were attending the only public STI clinic in Singapore for screening or treatment of STIs. Data were collected using a self-administered questionnaire. RESULTS: The response rate to the questionnaire was 85.2%. In multivariate analysis, condom use at last intercourse for both genders was negatively associated with Malay race and peer connectedness and was positively associated with confidence in the ability to use a condom correctly. Being employed was positively associated with condom use for female respondents only. For male respondents only, condom use showed a positive association with living in better housing, older age at first intercourse, and engaging in sexual intercourse with commercial sex partners. Almost all (90%) commercial sex partners suggested condom use and provided condoms compared with 8.1% of non-sex worker partners. Condom use showed a negative association with inconvenience in its use among male respondents but not female respondents. CONCLUSION: STI prevention programs for adolescents must promote condom use with nonpaying partners, address barriers to condom use, and develop condom application skills, taking into account gender differences. Future research should explore condom use within dating relationships.

La variación genética en el locus de la enzima convertidora se asocia con riesgo de nefropatía diabética / Genetic variation at the angiotensin-I converting enzyme locus and the risk for diabetic nephropathy: an update based on 53 studies and 17 791 subjects

Durante la última década se ha debatido la asociación entre el polimorfismo de inserción/deleción de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y la nefropatía diabética. Para aclarar esta situación actualizamos nuestro metanálisis previo para incluir algunos estudios pertinentes publicados desde 1994, lo que arroja un total de 17 791 sujetos provenientes de 53 estudios. Los casos (n = 9 556) eran personas con diabetes tipo 1 o tipo 2 con nefropatía diabética incipiente o avanzada, mientras que los controles (n = 8 235) eran en su mayor parte normoalbuminúricos. No se detectó ningún sesgo obvio de publicación. Con el uso de una definición de caso mínima sobre la base de la nefropatía diabética incipiente, los sujetos con genotipo II tuvieron una disminución del 22% en el riesgo de enfermedad en comparación con los portadores del alelo D (OR acumulada = 0.78, IC 95% = 0.70-0.87). Si bien se observó una disminución del riesgo entre pacientes de raza blanca con diabetes tipo 1 o tipo 2, la asociación fue más pronunciada entre los asiáticos (chinos, japoneses, coreanos) con diabetes tipo 2 (OR = 0.64, IC 95% = 0.51-0.80); este OR es significativamente diferente del obtenido para los pacientes de raza blanca con diabetes tipo 2 (OR = 0.89, IC 95% = 0.78-1.01) (p = 0.0105). Con una definición de caso más estricta, basada en la nefropatía diabética avanzada, se observó una reducción comparable del riesgo del 19% al 30% entre los tres subgrupos. Esta reducción fue estadísticamente significativa entre los asiáticos con diabetes tipo 2 y los caucásicos con diabetes tipo 1, pero no entre los de raza blanca con diabetes tipo 2. Este metanálisis actualizado fortalece la hipótesis de que la variación genética en el locus de la ECA contribuye al riesgo de la nefropatía diabética.

La variación genética en el locus de la enzima convertidora se asocia con riesgo de nefropatía diabética / Genetic variation at the angiotensin-I converting enzyme locus and the risk for diabetic nephropathy: an update based on 53 studies and 17 791 subjects

Durante la última década se ha debatido la asociación entre el polimorfismo de inserción/deleción de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y la nefropatía diabética. Para aclarar esta situación actualizamos nuestro metanálisis previo para incluir algunos estudios pertinentes publicados desde 1994, lo que arroja un total de 17 791 sujetos provenientes de 53 estudios. Los casos (n = 9 556) eran personas con diabetes tipo 1 o tipo 2 con nefropatía diabética incipiente o avanzada, mientras que los controles (n = 8 235) eran en su mayor parte normoalbuminúricos. No se detectó ningún sesgo obvio de publicación. Con el uso de una definición de caso mínima sobre la base de la nefropatía diabética incipiente, los sujetos con genotipo II tuvieron una disminución del 22% en el riesgo de enfermedad en comparación con los portadores del alelo D (OR acumulada = 0.78, IC 95% = 0.70-0.87). Si bien se observó una disminución del riesgo entre pacientes de raza blanca con diabetes tipo 1 o tipo 2, la asociación fue más pronunciada entre los asiáticos (chinos, japoneses, coreanos) con diabetes tipo 2 (OR = 0.64, IC 95% = 0.51-0.80); este OR es significativamente diferente del obtenido para los pacientes de raza blanca con diabetes tipo 2 (OR = 0.89, IC 95% = 0.78-1.01) (p = 0.0105). Con una definición de caso más estricta, basada en la nefropatía diabética avanzada, se observó una reducción comparable del riesgo del 19% al 30% entre los tres subgrupos. Esta reducción fue estadísticamente significativa entre los asiáticos con diabetes tipo 2 y los caucásicos con diabetes tipo 1, pero no entre los de raza blanca con diabetes tipo 2. Este metanálisis actualizado fortalece la hipótesis de que la variación genética en el locus de la ECA contribuye al riesgo de la nefropatía diabética.(AU)