Neumatosis quística intestinal, un reto diagnóstico: reporte de caso / Cystic intestinal pneumatosis, a diagnostic challenge: case report

Introducción. La neumatosis quística intestinal se describe como la presencia de gas dentro de la pared intestinal. Es una entidad poco frecuente, con una incidencia del 0,03 % en la población global. Aparece con predilección en el género masculino después de los 45 años yse localiza principalmente en el intestino delgado (42 %) y el colon. Se puede asociar a varias condiciones que en ocasiones requieren manejo quirúrgico. Caso clínico. Se presenta el caso de un hombre 75 años, con antecedente de hipertensión arterial, quien consultó por un cuadro de 15 días de evolución consistente en distensión abdominal, dolor y estreñimiento. En urgencias se solicitó una radiografía de tórax que mostró neumoperitoneo y varios niveles hidroaéreos, por lo que el cirujano de turno consideró una posible ruptura de víscera hueca. Resultados. Fue llevado a laparotomía exploratoria, donde se identificó neumatosis quística intestinal y estómago muy aumentado de tamaño, compatible con gastroparesia. Como resultado del tratamiento brindado, el paciente tuvo un desenlace satisfactorio logrando alta médica, apoyado con cuidados básicos de enfermería. Conclusiones. Si bien los casos de neumatosis quística intestinal son de presentación inusual, se puede encontrar en pacientes con hallazgos imagenológicos de neumoperitoneo. Por eso, se debe realizar un análisis concienzudo de cada paciente e individualizar el caso para el correcto diagnóstico.

Introduction. Cystic pneumatosis intestinalis is described as the presence of gas within the intestinal wall. It is a rare entity, with an incidence of 0.03% in the global population. It appears with a predilection in the male gender after 45 years of age and is located mainly in the small intestine (42%) and the colon. It can be associated with several conditions that sometimes require surgical management. Clinical case. The case of a 75-year-old man with a history of high blood pressure is presented, who consulted for a 15-day history consisting of abdominal distention, pain and constipation. In the emergency room, a chest x-ray was requested, which showed pneumoperitoneum and several air-fluid levels. The surgeon on call considered a possible rupture of the hollow viscus. Results. The patient was taken to exploratory laparotomy, where intestinal cystic pneumatosis and a greatly enlarged stomach were identified, compatible with gastroparesis. As a result of the treatment provided, the patient had a satisfactory outcome, achieving medical discharge, supported with basic nursing care. Conclusions. Although cases of intestinal cystic pneumatosis have an unusual presentation, it can be found in patients with imaging findings of pneumoperitoneum. Therefore, a thorough analysis of each patient must be carried out and the case individualized for the correct diagnosis.

Cribado de neoplasia intraepitelial anal en pacientes con infección por virus de la inmunodeficiencia humana / Anal intraepithelial neoplasia screening in patients with human immunodeficiency virus infection

Introducción: la incidencia de cáncer anal ha aumentadoen los últimos años, por lo que el cribado y la detecciónprecoz de la neoplasia intraepitelial anal (AIN) en pacientesde riesgo son una necesidad.Métodos: se realizó un estudio observacional descriptivode pacientes homosexuales (HSH) o mujeres con neoplasiacervical intraepitelial grado III (CIN III), con infección porvirus de la inmunodeficiencia humana (PVIH), incluidos enun programa de cribado de detección de AIN entre marzode 2016 y septiembre de 2019.Resultados: se realizaron 695 citologías anales, 156 conresultados de lesión de bajo grado (LSIL) o lesión de altogrado (HSIL) (22,4 %), y 116 anoscopias de alta resolución(HRA), el 75,3 % de los pacientes con citología alterada. Sehan obtenido 403 biopsias, el 84 % de ellas patológicas; 197biopsias evidenciaron AIN I (49 %) y 96, AIN II y III (24 %); 44eran condilomas (11 %); y el 16 %, mucosa normal.Conclusión: la alta prevalencia de lesiones premalignas y lamejoría del estadiaje de las lesiones tras tratamiento recomienda dicho protocolo. (AU)

Condrosarcoma de alto grado de localización infrecuente / Rare localized high grade chondrosarcoma

RESUMEN El condrosarcoma es una neoplasia maligna esquelética caracterizada por la producción de cartílago neoplásico, representa sólo un 20% de los tumores óseos, y su localización más frecuente es en pelvis y extremidades proximales. Su localización en huesos pequeños es rara. Se presenta el caso de un varón de 44 años con un tiempo de enfermedad de 1 año que acude a la emergencia de traumatología con un aumento de volumen de parte posterior del pie derecho acompañado de intenso dolor. Se le realizó una resección con margen amplio del tumor. El servicio de anatomía patológica informó condrosarcoma de alto grado. Actualmente el paciente es evaluado por el servicio de oncología.

ABSTRACT Chondrosarcoma is a skeletal malignant neoplasm characterized by the production of neoplastic cartilage, it represents only 20% of bone tumors, and its most frequent location is in the pelvis and proximal extremities. Location in small bones is very rare. A 44-year-old man with a 1-year illness who attended the trauma emergency at the hospital with an increase in volume of the back of the right foot accompanied by intense pain. A wide margin resection of the tumor was performed. The pathology department reported high-grade chondrosarcoma. Currently the patient is evaluated by the oncology service.

Lesión zosteriforme en una paciente oncológica / Zosteriform lesion in an oncology patient

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Plasmodium Vivax resistente a la Cloroquina en la Consulta Externa Pediátrica de Villavicencio

Se revisaron las hostirias clínicas de 671 pacientes quienes asistieron a la consulta externa de pediatría y presentaron como diagnóstico malaria, en un período de 36 meses comprendido entre el 1 de enero de 1993 y 31 de diciembre de 1995. El diagnóstico de malaria se llevó a cabo por parasitemia positiva en gota gruesa y/o extendido de sangre periférica mediante la coloración de Field. Se hallaron 166 pacientes quienes cursaron con malaria por Plasmodium falciparum y 505 por Plasmo-dium vivax de los cuales 9 presentaron resistencia clínica al tratamiento con cloroquina, para lo cual nos basamos en los criterios propuestos por la Organización Mundial de la Salud en 1967. Se analizó en estos 9 pacientes su distribución por sexo, edad, procedencia, tipo de resistencia y respuesta al tratamiento. Proponemos un manejo terapéutico para el Plasmodium vivax resistente a la cloroquina que nos fue efectivo en la totalidad de los casos, sin la necesidad de utilizar nuevas drogas