ABSTRACT
El objetivo del presente trabajo es hacer una reflexión ética sobre los datos personales y de salud que están inundando nuestros ordenadores. El respeto a la confidencialidad y a la autonomía del paciente cuando se establece el seguimiento farmacoterapéutico exige un tratamiento ético de los datos que allí se contienen. Conceptos como, por ejemplo, consentimiento informado, confidencialidad, derecho de acceso y derecho de rectificación son términos que acompañan el quehacer clínico y que, poco a poco, hemos de incorporar a nuestra terminología farmacéutica. La obtención y el tratamiento de esta información pueden serlas causas de uno de los principales problemas éticos y legales que se plantean en el seguimiento farmacoterapéutico personalizado. Este trabajo pretende definir el concepto de seguimiento farmacoterapéutico personalizado y abordar diferentes aspectos, entre ellos la finalidad de la historia farmacoterapéutica, su custodia, conservación y confidencialidad, y el consentimiento informado. No se trata simplemente de hacer una extrapolación de la ética médica a la farmacéutica, sino de, basándonos en la normativa legal, abordar el tratamiento de los datos de la historia farmacoterapéutica desde unos principios éticos mínimos, como el respeto a la confidencialidad, la autonomía y la libertad del individuo (AU)
The objective of this study is to consider the ethical aspects of the personal and health data flooding our computers. Respect for confidentiality and the patient's autonomy when establishing the pharmacotherapeutic follow-up requires the ethical treatment of the data contained therein. Concepts like informed consent, confidentiality, right of access and right to correction are terms that go hand in hand with clinical work and which we must slowly incorporate into our pharmaceutical terminology. The collection and handling of this information may be the cause of one of the main ethical and legal problems arising in personalised pharmacotherapeutic follow-up. This study aims to define the concept of personalised pharmacotherapeutic follow-up and approach different aspects, including the purpose of the patients pharmacotherapeutic record, its custody, conservation and confidentiality, as well as informed consent. Our aim is not to simply extrapolate pharmaceutical ethics from medical ethics, but rather to approach, on the basis of current regulations, the treatment of data in patients' pharmacotherapeutic records according to certain minimum ethical principles, like respect for the patient's confidentiality, autonomy and freedom (AU)