ABSTRACT
El síndrome SAPHO, acrónimo de Sinovitis, Acné, Pústulas, Hiperostosis y Osteítis, es una entidad nosológica que engloba múltiples afecciones que tienen un común compromiso osteoarticular y cutáneo. Se presenta una enferma de 59 años de edad que consulta por intenso dolor esternal y luego de un año padece exantema pustular palmo-plantar, acné y fiebre. Se le realiza una Tomografía computada, gamagrafía ósea y biopsia de las lesiones cutáneas, con lo cual se llega al diagnóstico de síndrome SAPHO. Se efectúa una reseña histórica de las distintas publicaciones sobre patologías encuadradas en el síndrome y se realiza una revisión bibliográfica de las teorías sobre su posible etiología, la cual continúa en discusión, aunque la tendencia actual es considerarla una artropatía seronegativa de similar fisiopatología al síndrome de Reiter (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Acquired Hyperostosis Syndrome/diagnosis , Acquired Hyperostosis Syndrome/diagnosis , Acquired Hyperostosis Syndrome/etiology , Acquired Hyperostosis Syndrome/drug therapy , Prognosis , Tomography, X-Ray Computed , Acquired Hyperostosis Syndrome/etiology , Acquired Hyperostosis Syndrome/drug therapyABSTRACT
El síndrome SAPHO, acrónimo de Sinovitis, Acné, Pústulas, Hiperostosis y Osteítis, es una entidad nosológica que engloba múltiples afecciones que tienen un común compromiso osteoarticular y cutáneo. Se presenta una enferma de 59 años de edad que consulta por intenso dolor esternal y luego de un año padece exantema pustular palmo-plantar, acné y fiebre. Se le realiza una Tomografía computada, gamagrafía ósea y biopsia de las lesiones cutáneas, con lo cual se llega al diagnóstico de síndrome SAPHO. Se efectúa una reseña histórica de las distintas publicaciones sobre patologías encuadradas en el síndrome y se realiza una revisión bibliográfica de las teorías sobre su posible etiología, la cual continúa en discusión, aunque la tendencia actual es considerarla una artropatía seronegativa de similar fisiopatología al síndrome de Reiter
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Acquired Hyperostosis Syndrome/diagnosis , Acquired Hyperostosis Syndrome/diagnosis , Prognosis , Acquired Hyperostosis Syndrome/etiology , Acquired Hyperostosis Syndrome/drug therapy , Acquired Hyperostosis Syndrome/etiology , Acquired Hyperostosis Syndrome/drug therapy , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
La localización broncopulmonar del Sarcoma de Kaposi (SK) es frecuente en pacientes con SIDA, que padecen afección cutánea. Se presenta el cuadro clínico e imagenología de un enfermo de 38 años de edad y se efectúa una revisión de las cuatro formas clínicas del SK. Además, se analiza la dificultad del diagnóstico pre-mortem cuando existe compromiso broncopulmonar, señalando al estudio endoscópico sin biopsia como prueba suficiente para confirmar la afección, cuando el endoscopista experimentado comprueba las lesiones típicas (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Sarcoma, Kaposi/diagnosis , Sarcoma, Kaposi/classification , Sarcoma, Kaposi/complications , Trachea/pathology , Bronchi/pathology , Lung/pathology , Herpesvirus 8, Human , Foscarnet/therapeutic use , Tomography, X-Ray Computed , Bronchoscopy , PrognosisABSTRACT
La localización broncopulmonar del Sarcoma de Kaposi (SK) es frecuente en pacientes con SIDA, que padecen afección cutánea. Se presenta el cuadro clínico e imagenología de un enfermo de 38 años de edad y se efectúa una revisión de las cuatro formas clínicas del SK. Además, se analiza la dificultad del diagnóstico pre-mortem cuando existe compromiso broncopulmonar, señalando al estudio endoscópico sin biopsia como prueba suficiente para confirmar la afección, cuando el endoscopista experimentado comprueba las lesiones típicas
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Sarcoma, Kaposi , Bronchi , Bronchoscopy , Foscarnet , Herpesvirus 8, Human , Prognosis , Lung/pathology , Sarcoma, Kaposi , Tomography, X-Ray Computed , Trachea/pathologyABSTRACT
Se presenta un caso de enfermedad de Van Bachen (hiperostosis cortical generalizada) y se hace una revisión clínico-radiológica de esta rara enfermedad, comparando los hallazgos del paciente presentado con los casos expuestos por otros autores, incluyendo los del descubridor de la afección. Se realiza un análisis de los distintos diagnósticos diferenciales con otras enfermedades osteoesclerosantes que pueden llevar a confusión (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Osteochondrodysplasias/diagnosis , Fibrous Dysplasia, Polyostotic/diagnosis , Osteochondrodysplasias/diagnostic imaging , Diagnosis, Differential , Fibrous Dysplasia, Polyostotic/geneticsABSTRACT
Se presenta un caso de enfermedad de Van Bachen (hiperostosis cortical generalizada) y se hace una revisión clínico-radiológica de esta rara enfermedad, comparando los hallazgos del paciente presentado con los casos expuestos por otros autores, incluyendo los del descubridor de la afección. Se realiza un análisis de los distintos diagnósticos diferenciales con otras enfermedades osteoesclerosantes que pueden llevar a confusión
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Fibrous Dysplasia, Polyostotic/diagnosis , Osteochondrodysplasias/diagnosis , Diagnosis, Differential , Fibrous Dysplasia, Polyostotic/genetics , OsteochondrodysplasiasABSTRACT
Se realiza una puesta al día desde el punto de vista fisiopatológico e imagenológico de la nefritis bacteriana aguda focal (NBAF) con presentación de casos propios, analizando las variantes lesionales de presentación de esta enfermedad
Subject(s)
Comparative Study , Humans , Male , Female , Adult , Pyelonephritis/diagnostic imaging , Ultrasonography , Pyelonephritis/diagnosis , Diagnostic Imaging/standards , Tomography, X-Ray Computed/methods , Tomography, X-Ray Computed/standards , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Se realiza una puesta al día desde el punto de vista fisiopatológico e imagenológico de la nefritis bacteriana aguda focal (NBAF) con presentación de casos propios, analizando las variantes lesionales de presentación de esta enfermedad