Principles of belief acquisition. How we read other minds.

Reading other minds is a pervasive feature of human social life. A decade of research indicates that people can automatically track an agent's beliefs regardless of whether this is required. But little is known about the principles t guide automatic belief tracking. In six experiments adapting a false belief task introduced by Kovács et al. (2010), we tested whether belief tracking is interrupted by either an agent's lack of perceptual access or else by an agent's constrained action possibilities. We also tested whether such manipulations create interruptions when participants were instructed to track beliefs. Our main finding: the agent's lack of perceptual access did not interrupt belief tracking when participants were not instructed to track beliefs. Overall, our findings raise a challenge: some of the phenomena that have been labelled mindreading are perhaps not mindreading at all, or-more likely-they are mindreading but not as we know it.

Parietaria sublingual allergoid immunotherapy with a co-seasonal treatment schedule

Background: Sublingual immunotherapy (SLIT) with monomeric allergoid, given according to the standard scheme, resulted effective and safe. However, the achievement of a clinical benefit requires a long time. We thus performed this study using an administration protocol starting in the co-seasonal period with a 3-day build-up phase and lasting only 6 months, in order to obtain the above benefit in a shorter time. Methods and results: The study, prospective, randomised and controlled versus drug therapy, was conducted on 65 rhinitic and/or asthmatic patients allergic to Parietaria with or without other sensitisations. Twenty-four were allocated to 1,000 AU/week, 21 to 3,000 AU/week and 21 to drug therapy. They were treated from April to September 2006. At baseline, 3 and 6 months a Visual Analogue Scale (VAS) was performed to assess the patients' well-being. Drug consumption was evaluated by means of monthly diary cards. Bronchial reactivity was investigated at baseline and 6 months by methacholine challenge test. There was a greater VAS improvement in both the SLIT groups than in the controls after 6 months (p < 0.05). In patients taking 3,000 AU/week this was already evident after 3 months. There was a significant reduction in rescue medication consumption between 3 and 6 months (p < 0.05) in all three groups. The bronchial reactivity was reduced only in the SLIT groups (p < 0.001). No adverse events were observed. Conclusions: At 6 months the allergoid SLIT showed itself to be effective and safe. In addition the subjective clinical benefit was obtained in a more rapid period, i.e. 3 instead of 6 months, when a higher maintenance dose was administered

No disponible

Clinical efficacy and safety of preseasonal sublingual immunotherapy with grass pollen carbamylated allergoid in rhinitic patients. A double-blind, placebo-controlled study / Eficacia clínica y seguridad de la inmunoterapia sublingual preestacional con polen de gramíneas con alergoide carbamilado en pacientes con rinitis alérgica. Estudio a doble ciego controlado por placebo

Background: The aim of this study was to confirm the clinical efficacy and safety of a preseasonal sublingual immunotherapy (SLIT) in a group of allergic patients with seasonal rhinoconjunctivitis with or without mild intermittent or mild persistent asthma. The immunotherapy was administered through the oral mucosa with a monomeric carbamylated allergoid (allergoid SLIT) for grass pollens. A secondary endpoint was to evaluate the effect of the allergoid SLIT on nasal reactivity. Methods and results: A single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study was performed. Patients were selected and randomly allocated to two groups: one group received active treatment (allergoid SLIT) for 2 years and the other received placebo. Both groups received the necessary drug treatment throughout the trial. Thirty-three outpatients (20 men and 13 women, mean age: 30 years; range: 19-43) attending our center were enrolled in the study. Symptoms and medications were scored on diary cards during the pollen season. An allergen nasal challenge was performed at baseline and after 2 years of SLIT to evaluate nasal reactivity. Because the clinical scores were non-normally distributed, the Mann-Whitney and the Chi-square tests for intergroup comparisons and the Wilcoxon test for intragroup comparisons were used. The results were evaluated after 1 and 2 years of treatment. Between the first and second years of treatment, no changes in the scores for the placebo group were found, while for the active vaccine group significant decreases were found in rhinorrhea (p < 0.03), sneezing (p < 0.03), and conjunctivitis (p < 0.02). Symptom scores after nasal challenge decreased (p < 0.03) after 2 years' treatment. Nasal steroid use significantly decreased in the active treatment group during May and June in both the years of treatment (p < 0.02). Only two mild local adverse events were reported in the active group and none was reported in the placebo group. Conclusions: The results of this study show that the allergoid SLIT is safe and effective in decreasing symptom scores and drug use in rhinitic patients allergic to grass pollen

Antecedentes: El objetivo de este estudio fue confirmar, en un grupo de pacientes alérgicos con rinoconjuntivitis estacional con y sin asma leve intermitente o leve persistente, la eficacia clínica y la seguridad de una inmunoterapia (IT) sublingual preestacional a través de la mucosa bucal realizada con un alergoide monomérico carbamilado (alergoide SLIT) para el tratamiento de la alergia al polen de las gramíneas. El fin secundario era evaluar el efecto que el alergoide SLIT tiene en la reactividad de la mucosa nasal. Métodos y Resultados. Se trató de un estudio comparativo doble ciego, aleatorio, controlado con placebo, realizado en un único centro. Los pacientes fueron seleccionados y asignados al azar en dos grupos: a un grupo se le administró el tratamiento activo (alergoide SLIT) durante dos años y al otro se le administró placebo. Ambos grupos recibieron el tratamiento farmacológico necesario durante todo el estudio. Se inscribieron en el estudio treinta y tres pacientes externos (20 hombres y 13 mujeres, edad promedio 30 años; entre 19-43) que asistían a nuestro centro. Durante la estación polínica, se registraron en el diario de los pacientes los síntomas y la medicación. Se expuso a los pacientes al alergeno al inicio del estudio y también al cabo de dos años de la IT para evaluar la reactividad de la mucosa nasal. Debido a que los resultados clínicos no estaban distribuidos de manera normal, se utilizaron las pruebas de Mann Whitney y de Chi cuadrado para comparar los grupos entre sí y la prueba de Wilcoxon para la comparación intragrupal. Los resultados se evaluaron después de uno y de dos años de tratamiento. Entre el primer y segundo año de tratamiento no hubo cambios en los resultados del grupo tratado con placebo, mientras que en el grupo que recibió la vacuna activa disminuyeron significativamente la rinorrea (p<0.03), los estornudos (p<0.03) y la conjuntivitis (p<0.02). Los resultados de los pacientes sintomáticos disminuyeron (p<0.03) luego de la prueba nasal después de dos años de tratamiento. El uso de esteroides nasales disminuyó significativamente en el grupo activo durante los meses de mayo y junio en los dos años de tratamiento (p<0.02). Se informaron únicamente dos casos de efectos adversos locales leves en el grupo activo y ninguno en el grupo placebo. Conclusiones: los resultados del estudio muestran que el alergoide SLIT es seguro y efectivo para disminuir no sólo los síntomas en pacientes riníticos alérgicos al polen de las gramíneas sino también el uso de medicamentos por parte de estos pacientes

Characterization of the mucosal and systemic immune response induced by Cry1Ac protein from Bacillus thuringiensis HD 73 in mice

The present paper describes important features of the immune response induced by the Cry1Ac protein from Bacillus thuringiensis in mice. The kinetics of induction of serum and mucosal antibodies showed an immediate production of anti-Cry1Ac IgM and IgG antibodies in serum after the first immunization with the protoxin by either the intraperitoneal or intragastric route. The antibody fraction in serum and intestinal fluids consisted mainly of IgG1. In addition, plasma cells producing anti-Cry1Ac IgG antibodies in Peyer's patches were observed using the solid-phase enzyme-linked immunospot (ELISPOT). Cry1Ac toxin administration induced a strong immune response in serum but in the small intestinal fluids only anti-Cry1Ac IgA antibodies were detected. The data obtained in the present study confirm that the Cry1Ac protoxin is a potent immunogen able to induce a specific immune response in the mucosal tissue, which has not been observed in response to most other proteins

Pesquizaje de plantas transgénicas por reacción en cadena de la polimerasa / Screening of transgenic plants by P.C.R.

La obtención de plantas transgénicas mediante la transformación genética ha permitido la introducción de nuevas características en diferentes especies. Con la finalidad de disponer de un método de evaluación temprana que permita verificar la incorporación del ADN foráneo al genoma de la planta, ha sido estandarizado un sistema basado en la reacción en cadena de la polimerasa (P. C. R.). Con este método se ha comprobado la integración del gen de la delta-endotoxina del Bacilus thuringiensis var. Kurstaki al genoma de plantas de tabaco transformadas. La cantidad de tejido necesaria para la extracción de ADN total fue reducida. También se optimizaron las condiciones del P.C.R. y se comprobó la especificidad de la amplificación del gen mediante un análisis por Southern blot (AU)

Actividad larvicida en plantas transgénicas de tabaco / Larvicidad activity in tobacco transgenic plants

La delta-endotoxina producida por el Bacillus thuringiensis variedades berliner y kurstaki durante la esporulación, muestra una potente actividad larvicida en varias familias de lepidópteros. Los genes que codifican para esta toxina han sido clonados y expresados en plantas, y estas plantas transgénicas han mostrado ser tóxinas a las larvas de lepidópteros. El trabajo describe la obtención de plantas transgénicas de Nicotina tabacum var. Petit Havana (SR1), a las cuales se les ha incorporado de forma estable en su genoma el gen de la toxina de B, thuringiensis var. kurstaki empleando el Agrobacterium tumefaciens. Se evaluó la expresión por actividad biológica enfrentando las plantas a una infección con larvas de Heliothis virescens (AU)

Actividad larvicida en plantas transgénicas de tabaco / Larvicidad activity in tobacco transgenic plants

La delta-endotoxina producida por el Bacillus thuringiensis variedades berliner y kurstaki durante la esporulación, muestra una potente actividad larvicida en varias familias de lepidópteros. Los genes que codifican para esta toxina han sido clonados y expresados en plantas, y estas plantas transgénicas han mostrado ser tóxinas a las larvas de lepidópteros. El trabajo describe la obtención de plantas transgénicas de Nicotina tabacum var. Petit Havana (SR1), a las cuales se les ha incorporado de forma estable en su genoma el gen de la toxina de B, thuringiensis var. kurstaki empleando el Agrobacterium tumefaciens. Se evaluó la expresión por actividad biológica enfrentando las plantas a una infección con larvas de Heliothis virescens

Pesquizaje de plantas transgénicas por reacción en cadena de la polimerasa / Screening of transgenic plants by P.C.R.

La obtención de plantas transgénicas mediante la transformación genética ha permitido la introducción de nuevas características en diferentes especies. Con la finalidad de disponer de un método de evaluación temprana que permita verificar la incorporación del ADN foráneo al genoma de la planta, ha sido estandarizado un sistema basado en la reacción en cadena de la polimerasa (P. C. R.). Con este método se ha comprobado la integración del gen de la delta-endotoxina del Bacilus thuringiensis var. Kurstaki al genoma de plantas de tabaco transformadas. La cantidad de tejido necesaria para la extracción de ADN total fue reducida. También se optimizaron las condiciones del P.C.R. y se comprobó la especificidad de la amplificación del gen mediante un análisis por Southern blot

Transformación eficiente de Agrobacterium tumefaciens con ADN plásmídico por electroporación / High-efficiency transformation of agrobacterium tumefaciens with plasmid DNA by electroporation

Se describe un método simple y altamente eficiente para transformar directamente Agrobacterium tumefaciens con ADN plasmídico. El protocolo se basa en la electropermeabilización de la pared celular bajo la acción de un campo electrico de alto voltaje y se obtienen resultados reproducibles transformantes por microgramo de ADN plasmídico. Usualmente, la electroporación se realiza en una solución de polietilén-glicol al 15 % y una magnitud del campo eléctrico de 12.5 kV/cm. La utilidad de este método de transformación es demostrada mediante el establecimiento de una genoteca de Arabidopsis thaliana directamente en Agrobacterium tumefaciens. Nuestros resultados ofrecen interesantes perspectivas para la transferencia de bancos de genes y la complementación génica en plantas prescindiendo del uso de Escherichia coli como hospedero intermediario (AU)

Transformación eficiente de Agrobacterium tumefaciens con ADN plásmídico por electroporación / High-efficiency transformation of agrobacterium tumefaciens with plasmid DNA by electroporation

Se describe un método simple y altamente eficiente para transformar directamente Agrobacterium tumefaciens con ADN plasmídico. El protocolo se basa en la electropermeabilización de la pared celular bajo la acción de un campo electrico de alto voltaje y se obtienen resultados reproducibles transformantes por microgramo de ADN plasmídico. Usualmente, la electroporación se realiza en una solución de polietilén-glicol al 15 % y una magnitud del campo eléctrico de 12.5 kV/cm. La utilidad de este método de transformación es demostrada mediante el establecimiento de una genoteca de Arabidopsis thaliana directamente en Agrobacterium tumefaciens. Nuestros resultados ofrecen interesantes perspectivas para la transferencia de bancos de genes y la complementación génica en plantas prescindiendo del uso de Escherichia coli como hospedero intermediario

Expresión del gen del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B en ratones transgénicos / Hepatitis B surface antigen gene expression in transgenic mice

La introducción de ADN foráneo en los primeros estadíos de desarrollo embrionario del ratón con vistas a obtener animales transgénicos, permite crear nuevos modelos animales para el estudio de enfermedades humanas. Con la finalidad de crear un modelo de portador sano del virus de la hepatitis B (VHB), fueron microinyectados embriones unicelulares murinos con un plasmidio recombinante que contenía el genoma completo del VHB excepto el gen codificante para las proteínas del core viral, bajo el control del promotor propio del VHB. Se obtuvieron ratones transgénicos que presentaban integración y expresión del material génico viral. La expresión del gen del antígeno de superficie del VHB (HBsAg) fue cuantificada y se confirmó la segregación del transgen a la generación filial F1. Se concluye que estos ratones transgénicos pueden representar un modelo de portador asintomático de la hepatitis B.

Clonación y expresión de un gen quimérico de la toxina del Bacillus thuringiensis var. berliner por P.C.R. / Cloning and expression of a chimeric toxingene of Bacillus thuringiensis var. berliner by P.C.R.

El Bacillus thuringiensis (Bt.) vars. berliner y kurstaki, se han usado ampliamente como pesticidas. Estas bacterias producen durante la fase de esporulación una toxina con fuerte actividad lepidoptericida. Los genes que codifican para esas toxinas han sido clonados y expresados recientemente en plantas. Estas plantas transgénicas han mostrado toxicidad por ellas mismas contra los insectos. La metodología conocida como Reacción en Cadena de la Polimerasa (P.C.R.), muy recientemente desarrollada, permite la amplificación de un gen, usando la extensión del ADN por la ADN polimerasa a partir de iniciadores específicos. Un gen truncado conteniendo las 2/3 partes del terminal NH2 del gen original, fue aislado de una preparación de ADN total de esta bacteria usando P.C.R. Este gen quimérico fue acoplado directamente a un promotor inducible de E. coli. El producto del gen sintetizado en E. coli fue identificado por anticuerpos antitoxina y su actividad biológica fue testada usando larvas de Heliothis virescens. El análisis de la secuencia parcial del ADN muestra una alta homología con la secuencia reportada en la región 5', pero tiene una divergencia muy alta en la 3'.

Clonación y expresión de un gen quimérico de la toxina del Bacillus thuringiensis var. berliner por P.C.R. / Cloning and expression of a chimeric toxingene of Bacillus thuringiensis var. berliner by P.C.R.

El Bacillus thuringiensis (Bt.) vars. berliner y kurstaki, se han usado ampliamente como pesticidas. Estas bacterias producen durante la fase de esporulación una toxina con fuerte actividad lepidoptericida. Los genes que codifican para esas toxinas han sido clonados y expresados recientemente en plantas. Estas plantas transgénicas han mostrado toxicidad por ellas mismas contra los insectos. La metodología conocida como Reacción en Cadena de la Polimerasa (P.C.R.), muy recientemente desarrollada, permite la amplificación de un gen, usando la extensión del ADN por la ADN polimerasa a partir de iniciadores específicos. Un gen truncado conteniendo las 2/3 partes del terminal NH2 del gen original, fue aislado de una preparación de ADN total de esta bacteria usando P.C.R. Este gen quimérico fue acoplado directamente a un promotor inducible de E. coli. El producto del gen sintetizado en E. coli fue identificado por anticuerpos antitoxina y su actividad biológica fue testada usando larvas de Heliothis virescens. El análisis de la secuencia parcial del ADN muestra una alta homología con la secuencia reportada en la región 5', pero tiene una divergencia muy alta en la 3'.

Expresión del gen del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B en ratones transgénicos / Hepatitis B surface antigen gene expression in transgenic mice

La introducción de ADN foráneo en los primeros estadíos de desarrollo embrionario del ratón con vistas a obtener animales transgénicos, permite crear nuevos modelos animales para el estudio de enfermedades humanas. Con la finalidad de crear un modelo de portador sano del virus de la hepatitis B (VHB), fueron microinyectados embriones unicelulares murinos con un plasmidio recombinante que contenía el genoma completo del VHB excepto el gen codificante para las proteínas del core viral, bajo el control del promotor propio del VHB. Se obtuvieron ratones transgénicos que presentaban integración y expresión del material génico viral. La expresión del gen del antígeno de superficie del VHB (HBsAg) fue cuantificada y se confirmó la segregación del transgen a la generación filial F1. Se concluye que estos ratones transgénicos pueden representar un modelo de portador asintomático de la hepatitis B.