Evolution of anthropometric data and quality of life in active bariatric individuals.

OBJECTIVE: Obesity is a disease characterized by the accumulation of abnormal or excessive fat that can damage health. Bariatric surgery, an effective and safe way to treat this disease, requires multidisciplinary monitoring with an educational nature to change lifestyle. Adherence to routine physical activity can be a part of adopting a healthier lifestyle and can assist in the treatment of this disease and its related comorbidities. Thus, the aim of this study was to analyze the correlation between the evolution of anthropometric variables and the domains of quality of life at different times, including at one year after bariatric surgery in very active and irregularly active individuals. METHODS: This was a longitudinal, observational, prospective, and analytical study. The collected data included anamnesis, level of physical activity (International Physical Activity Questionnaire Short Form), height, weight, body mass index (BMI), average waist circumference, percentage of fat, and the World Health Organization Quality of Life Assessment Bref. RESULTS: Seven female individuals were evaluated and divided into two groups: a very active group and an irregularly active group. In the very active individuals, significant results were found in the evolutionary variables: weight (p<0.001); body mass index (p<0.001); average waist circumference (p<0.001); percentage of fat (p<0.001); and quality of life general (p=0.001). In the irregularly active individuals, a significant result was found only in one evolutionary variable: body mass index (p<0.001). CONCLUSION: Thus, it is evident that the improvement and maintenance of good health is more effective in bariatric individuals who maintain a routine with regular physical activity.

Evolution of anthropometric data and quality of life in active bariatric individuals

SUMMARY Obesity is a disease characterized by the accumulation of abnormal or excessive fat that can damage health. Bariatric surgery, an effective and safe way to treat this disease, requires multidisciplinary monitoring with an educational nature to change lifestyle. Adherence to routine physical activity can be a part of adopting a healthier lifestyle and can assist in the treatment of this disease and its related comorbidities. OBJECTIVE: Thus, the aim of this study was to analyze the correlation between the evolution of anthropometric variables and the domains of quality of life at different times, including at one year after bariatric surgery in very active and irregularly active individuals. METHODS: This was a longitudinal, observational, prospective, and analytical study. The collected data included anamnesis, level of physical activity (International Physical Activity Questionnaire Short Form), height, weight, body mass index (BMI), average waist circumference, percentage of fat, and the World Health Organization Quality of Life Assessment Bref. RESULTS: Seven female individuals were evaluated and divided into two groups: a very active group and an irregularly active group. In the very active individuals, significant results were found in the evolutionary variables: weight (p<0.001); body mass index (p<0.001); average waist circumference (p<0.001); percentage of fat (p<0.001); and quality of life general (p=0.001). In the irregularly active individuals, a significant result was found only in one evolutionary variable: body mass index (p<0.001). CONCLUSION: Thus, it is evident that the improvement and maintenance of good health is more effective in bariatric individuals who maintain a routine with regular physical activity.

Representações sociais de cuidadores principais de pacientes com demência / Social representations of main caretakers of patients with dementia

INTRODUÇÃO: As síndromes depressivas e demenciais são os problemas mentais mais prevalentes na população idosa. A qualidade de vida de pacientes com demência depende, primordialmente, daqueles que são responsáveis pelos seus cuidados. Assim, é fundamental a realização de estudos que possam descrever as percepções, interpretações e reações dos cuidadores frente aos diversos tipos de síndromes demenciais, as estratégias encontradas para enfrentá-las associadas aos diferentes atores e a mobilização de referentes culturais em torno da experiência da demência. MÉTODO: No presente estudo, com base na teoria das representações sociais, foram entrevistados 15 cuidadores, visando compreender como estes reconhecem e vivenciam a síndrome demencial e quais são as ações realizadas por eles para lidar com a mesma. RESULTADOS: A análise de conteúdo indicou que o prejuízo nas atividades instrumentais foram os primeiros sinais que alertaram os cuidadores para o problema de seus familiares. Ao mesmo tempo em que os cuidadores consideram eventos de vida, organicidade e hereditariedade para explicar o problema do familiar, levantam também outros aspectos que estão intimamente associados ao contexto sociocultural, influenciando as ações diante das manifestações da síndrome demencial. CONCLUSÃO: Essas são informações essenciais para o planejamento de intervenções e políticas públicas adequadas às características dessa população.

INTRODUCTION: Depressive symptoms and dementia are the most prevalent mental problems among the elderly. The quality of life of patients suffering from these disorders depends mostly on their caretakers. Therefore, it is of paramount importance to conduct research studies describing the caretaker's perceptions, interpretations and actions in relation to different types of dementia disorders, coping strategies developed associated with different actors and mobilization of cultural references connected to the experience of dementia. METHOD: In the present study, based on the theory of social representations, 15 caretakers were interviewed, focusing on their experiences and feelings about this disorder and their coping strategies. RESULTS: Content analysis indicated that decreased instrumental activities were the first signs alerting caretakers about their relative's problem. At the same time as caretakers consider life events, organicity and heredity to explain their relative's problem, they also raise other aspects, which are intimately associated with the sociocultural context, influencing the actions taken regarding the dementia syndrome. CONCLUSION: This is essential information to plan interventions and public policies adapted to the characteristics of that population.

Representação Social da Síndrome Demencial: o olhar dos cuidadores principais” / Social Representation of demential

As síndromes depressivas e demenciais são os problemas mentais mais prevalentes na população idosa. A qualidade de vida de pacientes com demência depende, primordialmente, daqueles que são responsáveis pelos seus cuidados. Assim, é fundamental a realização de estudos que possam descrever as percepções, interpretações e reações dos cuidadores frente aos diversos tipos de síndromes demenciais e as estratégias encontradas para enfrentá-las associadas aos diferentes atores e a mobilização de referentes culturais em torno da experiência da demência. No presente estudo, com base na teoria das representações sociais, foram entrevistados 15 cuidadores, visando compreender como estes reconhecem e vivenciam a síndrome demencial e quais são as ações realizadas por eles para lidar com a mesma. A análise de conteúdo indicou que o prejuízo nas atividades instrumentais foram os primeiros sinais que alertaram os cuidadores para o problema de seus familiares. Ao mesmo tempo em que os cuidadores consideram eventos de vida, organicidade e hereditariedade para explicarem o problema do familiar, levantam também outros aspectos que estão intimamente associados ao contexto sociocultural, influenciando as ações diante das manifestações da síndrome demencial. Essas são informações essenciais para o planejamento de intervenções e políticas públicas adequadas às características desta população

Representação Social da Síndrome Demencial: “o olhar dos cuidadores principais”

As síndromes depressivas e demenciais são os problemas mentais mais prevalentes na população idosa. A qualidade de vida de pacientes com demência depende, primordialmente, daqueles que são responsáveis pelos seus cuidados. Assim, é fundamental a realização de estudos que possam descrever as percepções, interpretações e reações dos cuidadores frente aos diversos tipos de síndromes demenciais e as estratégias encontradas para enfrentá-las associadas aos diferentes atores e a mobilização de referentes culturais em torno da experiência da demência. No presente estudo, com base na teoria das representações sociais, foram entrevistados 15 cuidadores, visando compreender como estes reconhecem e vivenciam a síndrome demencial e quais são as ações realizadas por eles para lidar com a mesma. A análise de conteúdo indicou que o prejuízo nas atividades instrumentais foram os primeiros sinais que alertaram os cuidadores para o problema de seus familiares. Ao mesmo tempo em que os cuidadores consideram eventos de vida, organicidade e hereditariedade para explicarem o problema do familiar, levantam também outros aspectos que estão intimamente associados ao contexto sociocultural, influenciando as ações diante das manifestações da síndrome demencial. Essas são informações essenciais para o planejamento de intervenções e políticas públicas adequadas às características desta população