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1.
Rev. Fac. Odontol. Porto Alegre ; 49(3): 36-39, 2008. ilus
Article in Portuguese | LILACS, BBO - Dentistry | ID: lil-563471

ABSTRACT

A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, de caráter hereditário, com grande variabilidade de expressão clínica. Afeta fundamentalmente os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular. Sua etiologia está relacionada a mutações no gene da fibrilina-1 (FBN1),* localizado no cromossomo 15 (15q21.1). As alterações dento-faciais presentes na síndrome, além de outras características relacionadas ao sistema estomatognático, tornam importantes o reconhecimento desta condição e o adequado manejo do paciente pelo profissional da Odontologia. O objetivo deste artigo é revisar a literatura que relaciona a SM à Odontologia.


The Marfan syndrome is an inheritable connective tissue disease, with variable clinical expression. The disease affects specially the skeletal, cardiovascular and ocular systems. Mutations in the gene coding for fibrillin on chromosome 15 (FBN1) are known to cause Marfan syndrome. The dentofacial abnormalities present on the disease, as well as other stomatognathic characteristics, make the recognizing and correct managing of these patients important. This paper resumes some of the most important aspects about SM related to Dentistry.


Subject(s)
Dental Care for Disabled , Marfan Syndrome
2.
Meet. odontol ; 4(13): 65-70, 2007. tab, ilus
Article in Spanish | LIPECS | ID: biblio-1109422

ABSTRACT

El presente estudio considero, a través de análisis histológico, con la técnica HE, la biomodulación del proceso de reparo óseo en cavidades confeccionadas en fémures de ratas, sometidos a irradiación con laser no-abrasivo. Fueron utilizados 18 ratas machos de laboratorio, con peso entre 300 a 400 gramos, de la especie: Rattus novergicus, orden: Rodentia, linaje: Wistar; distribuidos aleatoriamente en tres grupos, con seis ratas de laboratorio en cada grupo. Los grupos experimentales recibieron la terapia con laser no-abrasivo, en la cavidad ósea, y fue identificada por un tornillo de Titanio, que fue fijado, previamente, a 5 mm. En el grupo I, fue realizado todo el protocolo quirúrgico, sin aplicación de láser. En el grupo II, fue utilizado láser infrarrojo, con largo de onda de 830 nm, donde la dosis empleada fue de 10j/cm cuadrados, 50 nW de potencia de forma puntal y continua. Ya en el grupo III, fue utilizado el láser rojo de 685 nm, 10j/cm cuadrados de dosis, 35 nW de potencia, de forma puntual y continua. La perioricidad de irradiación fue a cada 48 horas, iniciándose inmediatamente después de la confección de la incisión a los 15, 21 ó 30 días, previa verificación de la cicatrización de la herida. Para el análisis histológico el procesamiento de rutina fe ejecutado. Las láminas fueron estudiadas a través de análisis descriptivos. Los resultados mostraron que fue encontrado, un mayor grado de cerramiento cortical y de neoformación ósea en los grupos irradiados comparados con el de control. Se puede concluir que en los protocolos en que fue empleada la laserterapia, la misma actuó de forma eficiente en el proceso de reparación ósea.


This study considers, through a histological analysis with HE technique, the biomodulation of an osseous repair process in cavities performed in femurs of male rats that underwent an irradiation woth non-abrasive laser. Eighteen male rats of the Rattus norvegicus species, Rodentia order, and Wistar lineage were used in this study, each of them with of 300 to 400 grams. They were randomly distributed in three groups, each of them composed of six male rats. Experimental groups received therapy with non-abrasive laser in the osseous cavity which was identified by a Titanium screw which was previously fixed to 5 mm from this one. In group I, the whole surgical protocol was carried out without laser. In group II, an infrared laser was used with 830nm wavelength, a 10j/cm2 dose was employed, and 50 nW power was applied in a precise and continuous manner. In group III, a 685 nm infrared laser was used, as well as, a 10j/cm2 dose, and 35 nW power was applied in a precise and continuous manner. Irradiation periodicity was produced every 48 hours and began immediately alter the injury was performed, with the death of rats which produced after 15, 21 or 30 days. For histological analysis purposes, routine process was executed. Results showed a greater degree of cortical closure and osseous neoformation within the irradiated groups when they were compared with the control. Finally, it can be concluded that within the protocols where laser therapy was used, it worked in an efficient manner in the osseous repair process.


Subject(s)
Animals , Rats , Femur , Histology , Corrective Maintenance , Laser Therapy/adverse effects
3.
Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac ; 6(2): 57-68, abr.-jun. 2006. ilus, tab, graf
Article in Portuguese | LILACS, BBO - Dentistry | ID: biblio-872920

ABSTRACT

No presente estudo, foi examinada uma amostra de 20 pacientes, portadores de anomalias associadas às fissuras labiopalatinas do Serviço de Defeitos de Face da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (SDF/PUCRS). Sessenta por cento dos pacientes pertenciam ao gênero masculino. Oitenta e cinco por cento eram caucasóides e 15 por cento negróides. Quarenta por cento da amostra era composta por portadores de fissuras labiopalatinas associadas a anomalias maiores(associações, seqüências, síndromes e cromossomopatias) e 60 por cento a anomalias menores. O número total de pacientes com anomalias associadas às fissuras com envolvimento de lábio e palato foi significativamente maior (p=0,035) do que aqueles com anomalias associadas às fissuras labiais e às fissuras palatinas. O número de anomalias de extremidades e esqueleto ósseo foi estatisticamente significativo, em relação ao número total de anomalias menores (p=0,037).


Subject(s)
Cleft Lip/genetics , Cleft Palate/genetics
4.
Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac ; 5(4): 43-48, out.-dez. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS, BBO - Dentistry | ID: biblio-872950

ABSTRACT

As fissuras labiopalatinas têm acompanhado a existência da humanidade, sendo consideradas as mais comuns dentre as malformações congênitas faciais. Este relato tem como objetivo apresentar um caso de gêmeas portadoras de fissura labiopalatina, discutindo as possíveis causas genéticas e ambientais dessa malformação nas pacientes e em seus familiares afetados.


Subject(s)
Child , Cleft Lip/genetics , Cleft Palate/genetics , Twins
5.
Rev. odonto ciênc ; 20(48): 137-141, abr.-jun. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS, BBO - Dentistry | ID: lil-427737

ABSTRACT

A preocupação com a prevenção do câncer da boca e da orofaringe tem motivado diversos estudos epidemiológicos que, apesar de serem úteis em identificar fatores de risco, os indivíduos da amostra já tinham desenvolvido a neoplasia maligna. Outros estudos são conduzidos para investigar a incidência de leucoplasias e segundo tumor primário em indivíduos submetidos a um determinado agente de prevenção. Nesses estudos, entretanto, as alterações celulares são constatadas num momento avançado. Este trabalho se propõe a discutir o papel do micronúcleo, uma alteração cromossômica capaz de refletir a exposição dos indivíduos a carcinógenos, como marcador biológico intermediário na prevenção do câncer bucal e na avaliação de estudos prospectivos


Subject(s)
Humans , Biomarkers, Tumor , Mouth Neoplasms , Micronucleus Tests
6.
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 3(2): 252-260, jul.-dez. 2004. ilus
Article in Portuguese | LILACS, BBO - Dentistry | ID: lil-481901

ABSTRACT

A síndrome de Down, também denominada de mongolismo ou trissomia do cromossomo 21, está associada a várias anormalidades craniofaciais e dentais. O primeiro relato ocorreu em 1866, pelo médico inglês John Langdon Down, daí a denominação dessa síndrome. Epidemiologistas têm relacionado essa doença à idade materna avançada. O objetivo deste artigo é realizar uma revisão bibliográfica sobre os aspectos físicos e mentais da trissomia do cromossomo 21, uma vez que esses pacientes normalmente apresentam incidência alta de agenesia dentária, anormalidade da língua, maloclusão, doença periodontal e, talvez, um menor número de cáries dentárias.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Anodontia , Dental Caries , Periodontal Diseases , Malocclusion , Down Syndrome , Trisomy
7.
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 3(1): 69-75, jan.-jun. 2004. tab
Article in Portuguese | LILACS, BBO - Dentistry | ID: lil-481913

ABSTRACT

A hipodontia é uma anomalia que denota a falta de desenvolvimento de um ou mais dentes, sendo freqüentemente detectada em pacientes pediátricos. Pesquisas demonstram a freqüência de hipodontia em diversas populações, mas, devido às diferenças étnicas e genéticas, esses resultados não podem ser generalizados. Sabendo-se da importância das radiografias panorâmicas no diagnóstico deste distúrbio de desenvolvimento dentário, dois examinadores previamente calibrados analisaram 678 radiografias de pacientes atendidos no Serviço de Radiologia da Faculdade de Odontologia da PUCRS, no período de 2000 a 2002. O objetivo foi determinar a prevalência da hipodontia em pacientes de seis e 16 anos de idade, determinando quais os dentes afetados, sua localização e sua distribuição entre os sexos. A hipodontia foi encontrada em 17 casos (2,5 por cento). Através do teste do qui-quadrado, foi constatado não haver diferença significativa de hipodontia entre os sexos masculino e feminino (p=0,271). Os dentes mais ausentes foram os incisivos laterais superiores, seguidos pelos pré-molares superiores. Não houve diferença significativa com relação à localização, podendo ocorrer uni-(47 por cento) ou bilateralmente (53 por cento). O presente estudo permite considerar que a hipodontia é uma anomalia de desenvolvimento dentário cada vez mais freqüente nas diferentes populações, sendo seu diagnóstico precoce de vital importância na prevenção de distúrbios maxilomandibulares. O exame radiográfico panorâmico é imprescindível na detecção dessas anomalias e, quando realizado precocemente, permite estabelecer uma conduta clínica e ortodôntica no momento oportuno.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Anodontia/epidemiology , Radiography, Panoramic
8.
Rev. odonto ciênc ; 18(39): 39-50, jan.-mar. 2003. ilus, tab, graf
Article in Portuguese | LILACS, BBO - Dentistry | ID: lil-365795

ABSTRACT

No presente estudo, uma amostra de cem pacientes do Serviço de Defeitos de Face da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul(SDF/PUCRS) foi examinada em busca da presença de anomalias associadas às fissuras labiopalatais. Cinqüenta e cinco por cento dos pacientes examinados pertenciam ao gênero masculino. A raça branca foi a preponderante, com 96 por cento do total da amostra. Em 80 por cento dos casos, as fissuras eram isoladas; em 8 por cento, as mesmas estavam associadas a síndromes/seqüências/associações/cromossomopatias; em 6 por cento dos casos, as fissuras estavam associadas a anomalias menores; em outros 6 por cento, o diagnóstico foi indefinido. Em todas as categorias de diagnóstico, houve mais de fissura labial com envolvimento de palato. Quanto a antecedentes familiares, houve um equilíbrio, com ligeira diferença em favor da ausência de antecedentes familiares. Os diagnósticos constantes dos prontuários do referido Serviço foram significativamente (p menor 0,01) diferentes dos diagnósticos finais, principalmente para o grupo das fissuras isoladas. Cerca de 62 por cento dos pacientes foi atendida pela primeira vez no Serviço em idade igual ou superior a 3 anos.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Palate , Maxillofacial Abnormalities , Cleft Lip/diagnosis , Cleft Lip/therapy , Genetics , Syndrome
9.
Rev. odonto ciênc ; 19(43): 40-45, jan.-mar. 2003. ilus
Article in Portuguese | LILACS, BBO - Dentistry | ID: lil-397013

ABSTRACT

A fibromatose gengival hereditária (FGH) é descrita como um crescimento lento e progressivo, difuso e benigno dos tecidos gengivais, resultando no recobrimento parcial ou total dos dentes pela gengiva hiperplástica queratinizada, incorrendo em graves transtornos estéticos e funcionais. Pode ainda ocorrer uma predisposição para a formação de bolsas periodontais patológicas em virtude da higienização bucal dificultada, casos em que a hiperplasia gengival assume uma maior gravidade, favorecendo a instalação de periodontopatias inflamatórias crônicas. A sua forma genética mais comum é atribuída a uma herança autossômica dominante relacionada ao cromossomo 2p21. Na revista da literatura sãmo discutidos os aspectos da produção excessiva de matriz extracelular, contribuindo para o aumento de volume gengival e seus mecanismos de regulação; sua heterogenidade e ligações gênicas, bem como seus achados histopatológicos e familiares da FGH, descrevendo a conduta estabelecida para o caso, baseada em aspectos clínicos e bioéticos


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Fibromatosis, Gingival , Histology , Bioethics , Gene Expression
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