Long-term prognostic value of endothelial dysfunction in patients with chest pain and angiographically normal coronary arteries.

OBJECTIVE: To evaluate the prognostic impact of endothelial function in patients with angina and angiographically normal coronary arteries. METHODS: In 147 consecutive patients with angina and normal coronary arteries on coronary angiography, we studied endothelial function by incremental intracoronary bolus of acetylcholine (ACh). Patients were divided in two groups according to their vasomotor response to ACh: 1) ACh+ group (n = 95), those with diffuse vasoconstriction during ACh administration; and 2) ACh- group (n = 52): those showing normal endothelial function. Cardiovascular events, including hospital admissions for unstable angina, myocardial infarction, coronary revascularization, stroke and cardiac death, were studied during a mean follow-up of 7 years. RESULTS: A total of 33 patients (22%) had cardiac events, 29 in the ACh+ group and 4 in the ACh- group (p = 0.002). ACh+ group patients had less time free of cardiovascular events (p = 0.001). Cox proportional regression analysis after controlling for conventional risk factors demonstrated that endothelial dysfunction was an independent predictor of cardiovascular events. If hospital admissions for unstable angina were excluded from the analysis, only 6 patients had major cardiac events, 5 patients in the ACh+ group vs. 1 patient in the ACh- group (p = 0.2). CONCLUSION: A simple endothelial function test performed in patients with angina and normal coronary angiograms may identify a subgroup of patients with high probability of cardiovascular events on long-term follow-up, mainly hospital readmissions for worsening angina.

[Budd-Chiari syndrome with complete occlusion of the inferior vena cava: percutaneous recanalization by angioplasty and stenting]. / Síndrome de Budd-Chiari por obstrucción completa de la vena cava inferior: recanalización percutánea mediante angioplastia e implante de stent.

A 47-year-old man was diagnosed with primary antiphospholipid syndrome and Budd-Chiari syndrome (membranous complete obstruction of the intrahepatic inferior vena cava), with edema and ascites refractory to medical treatment. The inferior vena cava membrane was punctured with a Brockenbrough needle under multidirectional fluoroscopic guidance via a transfemoral approach. The occlusion was dilated with balloons of increasing size and was subsequently stented successfully. At 1-year follow-up venography showed patency of the stent, and the patient remains asymptomatic 2 years after the procedure.

[Use of a combination of enoxaparin or unfractionated heparin and abciximab during percutaneous coronary interventions: a randomized pilot study]. / Utilización de anoxaparina o heparina no fraccionada en combinación con abcximab durante la intervencion coronaria pecutánea: estudio piloto aleatorizado.

OBJECTIVES: The cumulative experience gleaned from the NICE trials suggests that adjunctive enoxaparin therapy for percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), with or without concomitant abciximab therapy, is both safe and effective. However, no randomized studies have been conducted to compare the two strategies. The aim of this study was to evaluate the safety of combined enoxaparin-abciximab compared with standard therapy using unfractionated heparin and abciximab. PATIENTS AND METHOD: Ninety-nine patients undergoing PTCA were randomly assigned to receive either enoxaparin (enoxaparin group, 50 patients, 0.75 mg/kg) or unfractionated heparin (UH group, 49 patients, 70 U/kg) in an intravenous bolus. Both groups received standard abciximab treatment. The aPTT, creatine kinase (CPK), MB, troponin I, hemoglobin, and platelet count were determined 5 h and 17 h after PTCA. Endpoints were major bleeding and clinical or biochemical in-hospital events. RESULTS: There was less major bleeding in the enoxaparin group than in the UH group (1 vs 4) but the difference was not statistically significant. There were no significant differences in the frequency of in-hospital clinical events. There was a lower increase in aPTT at 5 h in the enoxaparin vs UH group (p = 0.02). It was impossible to remove the introducer in 7 of the UH group patients due to aPTT > 60 s as opposed to 1 patient in the enoxaparin group. Post-procedural CK elevation occurred in 8.0% of the enoxaparin group and in 6.1% of the UH group (p = NS). No thrombocytopenia was observed in either group. CONCLUSIONS: Combined enoxaparin-abciximab as an adjuvant therapy during PTCA was safe and associated with a low incidence of major bleeding, major ischemic in-hospital events, and post-procedural CPK elevation.

Utilización de enoxaparina o heparina no fraccionada en combinación con abciximab durante la intervención coronaria percutánea: estudio piloto aleatorizado / Use of a combination of enoxaparin or unfractionated heparin and abciximab during percutaneous coronary interventions: a randomized pilot study

Introducción y objetivos. La experiencia acumulada en los estudios NICE sugiere que el uso de enoxaparina (con o sin abciximab asociado) en la angioplastia es seguro y eficaz. Sin embargo, no existe ningún estudio aleatorizado que compare ambas estrategias. El objetivo ha sido evaluar la seguridad de la estrategia enoxaparina-abciximab frente a heparina no fraccionada (HNF) HNFabciximab en la ACTP.Pacientes y método. Un total de 99 pacientes sometidos a ACTP fue asignado aleatoriamente a recibir enoxaparina en bolo intravenoso preprocedimiento (grupo enoxaparina, 50 pacientes, 0,75 mg/kg) o HNF (grupo HNF, 49 pacientes, 70 U/kg). Ambos grupos recibieron abciximab de manera estándar. Se determinaron el APTT, CPK, MB, troponina I, hemoglobina y recuento de plaquetas a las 5 y 17 h posprocedimiento. Las variables de estudio fueron: incidencia de hemorragia mayor, acontecimientos clínicos y elevación de los marcadores de necrosis miocárdica.Resultados. Hubo menos hemorragias mayores en el grupo enoxaparina (1 frente a 4), aunque no fueron estadísticamente significativas. No hubo diferencias significativas en los acontecimientos clínicos hospitalarios. Se observó un menor incremento del APTT a las 5 h en el grupo enoxaparina frente al HNF (p = 0,02). En el grupo HNF fue imposible retirar los introductores a las 5 h en 7 pacientes debido a APTT > 60 s frente a uno en el grupo enoxaparina. Se apreció elevación de CPK posprocedimiento en el 8 por ciento del grupo enoxaparina y en el 6,1 por ciento en el grupo de HNF (p = NS). No se observó trombocitopenia en ningún grupo.Conclusiones. La estrategia combinada enoxaparinaabciximab como terapia adyuvante en la ACTP es segura y está asociada a un bajo índice de hemorragias mayores, acontecimientos clínicos intrahospitalarios y elevación de CPK posprocedimiento (AU)

Respuesta variable a la inhibición biológica de las plaquetas por abciximab en pacientes sometidos a revascularización coronaria percutánea / Variable Response to the Biological Inhibition of Platelets by Abciximab in Patients Subjected to Percutaneous Coronary Angioplasty

Introducción y objetivo. La utilización de abciximab ha demostrado reducir el riesgo de complicaciones trombóticas en el contexto de la angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP). Sin embargo, todavía quedan aspectos por resolver. Se han estudiado varios aspectos biológicos de la acción del abciximab sobre las plaquetas en la ACTP. Métodos. Se determinó el grado de inhibición plaquetaria con adenosín difosfato (ADP) a concentraciones de 5 y 20 µmol/l, el tiempo de obturación que mide la capacidad hemostática de las plaquetas (PFA-100) y los marcadores de activación plaquetaria en 15 pacientes sometidos a angioplastia coronaria basalmente, a los 15 min, al finalizar la intervención y a las 24 h de ser tratados con abciximab. Resultados. Un total de 13 pacientes tuvieron más de un 80 por ciento de inhibición de la agregación plaquetaria durante el procedimiento, pero sólo dos la mantenían a las 24 h (p de 300 s en 13 pacientes durante el procedimiento, normalizándose a las 24 h en seis (p < 0,05). Hubo buena correlación (p = 0,02) entre estos 2 parámetros durante la intervención, pero no se mantuvo a las 24 h. En 2 pacientes no se produjo ningún grado de inhibición ni de cambios en el tiempo de obturación a lo largo del estudio. La expresión de P-selectina aumentó significativamente durante la intervención (p < 0,05).Conclusiones. La variabilidad en la inhibición de la función plaquetaria y la existencia de activación circulante durante la intervención hace considerar la necesidad de realizar un control analítico precoz tras la administración de abciximab, con objeto de poder modificar su pauta para optimizar su acción o asociarlo a otro agente antitrombótico (AU)

Valoración de la función de las plaquetas por el sistema PFA-100® en pacientes sometidos a revascularización coronaria percutánea tratados con abciximab / Assessment of platelet function by the PFA-100® system in patients undergoing percutaneous coronary revascularization treated with abciximab

Las variaciones interindividuales en la acción biológica de los antagonistas del receptor gpIIb/IIIa plaquetario hace necesaria la monitorización de sus efectos para optimizar su uso clínico. El objetivo de este trabajo ha sido valorar el sistema PFA-100®, diseñado para medir la adhesión y agregación plaquetaria en unas condiciones determinadas de flujo en sangre total en 15 pacientes tratados con abciximab y angioplastia. Métodos: se realizó el tiempo de oclusión-ADP y la agregación con ADP 5 y 20 µm antes y a los 15 y 60 m y 24 h de iniciado el procedimiento. Basalmente se determinó el tiempo de oclusión-epinefrina y la agregación con ácido araquidónico en los pacientes con aspirina como tratamiento habitual. Resultados: se produjo un alargamiento del tiempo de oclusión y una inhibición de la agregación con ADP con una variación significativa (p < 0,05) durante el estudio y una correlación entre ambas técnicas a los 15 minutos (p < 0,05). Dos de los pacientes no presentaron cambios en los valores en ninguna determinación. De los 13 pacientes tratados con aspirina, 10 presentaron alargamiento del tiempo de oclusión-epinefrina y disminuciones de la agregación con ácido araquidónico, significativos respecto a los valores de un grupo control. Cuatro sólo presentaron disminución de la agregación. Conclusiones: el PFA-100® detecta los niveles altos de inhibición funcional plaquetaria por abciximab y sus variaciones interindividuales. Discrimina el efecto de abciximab del producido por aspirina y las posibles 'resistencias' a éste. Se necesitaría mayor sensibilidad en dicho analizador para establecer los niveles de eficacia y seguridad según el proceso clínico (AU)