ABSTRACT
We retrospectively reviewed the radiographic findings of 86 children with chronic diarrhoea and/or short stature. Radiographic small intestine examination showed morphologic changes characteristic for the malabsorption syndrome in 58 children with coeliac disease on a gluten-containing diet. In addition, 32 (55%) of these children showed "intestinal adaptation" or "jejunalization" (increase in the number and thickness of the folds). In the control group (28 children, cross-matched) 11 (39%) presented non specific radiological changes while the others presented a normal mucosal pattern. No features of "intestinal adaptation" were noted. No significant differences between CD patients with and without "intestinal adaptation" were found in the evaluation of the nutritional status, including serum levels of albumin, iron, transferrin, ferritin and zinc, and in the results of the one-hr xylose test and 72-hr faecal fat absorption test, and anti-gliadin antibody levels (IgA and IgG). No significant correlation was noted between the duration of gluten-containing diet and the presence of "intestinal adaptation". It appears that "intestinal adaptation" lends specificity to the radiographic small intestine examination, also in paediatric practice.
Subject(s)
Celiac Disease/diagnostic imaging , Ileum/diagnostic imaging , Adolescent , Child , Child, Preschool , Female , Humans , Infant , Male , RadiographyABSTRACT
Se trata de un lactante de 16 meses de edad, desnutrido, que al ser internado presentaba rinofaringitis, palidez generalizada y edema. El motivo de consulta fue anorexia e irritabilidad. Durante la hospitalizacion presento tres crisis de anemia simultaneas con procesos infecciosos febriles del tracto respiratorio superior.En dichas oportunidades necesito transfusion de globulos rojos sedimentados. El tipo de anemia era normocitica hipocromica, con una reticulocitosis leve, hipersideremia y una medula osea con actividad eritropoyetica disminuida. Investigamos la causa y llegamos al diagnostico de anemia por deficit de la enzima glutation reductasa intra-eritrocitaria. Este deficit fue de caracter adquirido y secundario a la ingesta insuficiente de riboflavina. Las infecciones precipitaron las crisis de anemia. La terapia especifica con riboflavina resulto exitosa
Subject(s)
Infant , Humans , Male , Anemia, Hypochromic , Glutathione Reductase , Riboflavin DeficiencyABSTRACT
Se trata de un lactante de 16 meses de edad, desnutrido, que al ser internado presentaba rinofaringitis, palidez generalizada y edema. El motivo de consulta fue anorexia e irritabilidad. Durante la hospitalizacion presento tres crisis de anemia simultaneas con procesos infecciosos febriles del tracto respiratorio superior.En dichas oportunidades necesito transfusion de globulos rojos sedimentados. El tipo de anemia era normocitica hipocromica, con una reticulocitosis leve, hipersideremia y una medula osea con actividad eritropoyetica disminuida. Investigamos la causa y llegamos al diagnostico de anemia por deficit de la enzima glutation reductasa intra-eritrocitaria. Este deficit fue de caracter adquirido y secundario a la ingesta insuficiente de riboflavina. Las infecciones precipitaron las crisis de anemia. La terapia especifica con riboflavina resulto exitosa