ABSTRACT
Amastigotes from L. (L.)amazonensis (La), L. (L.)venezuelensis (Lv), L. (V.)brasiliensis (Lb), and L. (L.)chagasi (Lch) were cultured in a free cells liquid culture medium. Patients (n = 87) from a cutaneous leishmaniasis (CL) hyperendemic region receiving different treatments were followed up from January 1994 to August 2000. Time for remission of lesions were spontaneous remission (SR) 7 weeks; Glucantime (Glu) chemotherapy 9 weeks; immunotherapy with La, Lv, Lb, and Lch amastigotes Tosyl-Lysil Chloromethyl-ketone (TLCK) treated and Nonidet P-40(NP-40) extracted (VT) 7 weeks. Delayed type hypersensitivity (DTH) response with leishmanine intradermic reaction (IDR) was higher in CL patients than healthy controls (P < 0.05) and increased in active secondary versus primary infection (P < 0.001) with diagnostic value 1.74 for active infection and 1.81 postclinical remission. Antibodies to amastigotes characterized by Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) decreased in sera postclinical remission versus active infections (P < 0.001), with a diagnostic value from 1.50 to 1.84. Immunoblottings antigenic bands frequency as well as Integral Optical Density (IOD) Area Densitometry decreased with sera from SR, after Glu or VT treatments in CL volunteers. Intracellular parasitism is due to normal antibodies recognizing parasite antigens after inoculation by vector. VT vaccine induced mainly cellular immunity, for remission of lesions and protection from CL infection.
ABSTRACT
En la Urbanización Valle Arriba, situada en las afueras de Guatire, Estado Miranda, a una hora por carretera al este de Caracas, capital de Venezuela, una zona con una incidencia de leishmaniasis de 24,76 por mil habitantes, hemos aplicado una vacuna contra la enfermedad en agosto de 1991, con un seguimiento de 3191 personas casa por casa de tres años, hasta el momento de escribir este trabajo (septiembre 1994). También hemos aplicado la vacuna en una zona hiperendémica adyacente denominada "El Ingenio" con una tasa de mortalidad de 162,04 por mil habitantes. La vacuna está constituida por 8-10 proteínas de cuatro especies de leishmaniasis a juzgar por el patrón obtenido en geles de acrilamida SDS. En la Urbanización Valle arriba tanto el grupo vacunado como el grupo control no vacunado mostró un 24 por ciento de intradermoreacción (IDR) positiva a los antígenos de la vacuna antes de la vacunación. Un mes después de tres dosis de vacuna el 95,67 por ciento de los individuos con IDR negativa prevacunal convirtieron a IDR positiva. Esta misma reacción practicada cada año en tres años consecutivos se ha incrementado tanto en los grupos prevacunales positivos como negativos, sin colocar nuevas dosis de vacuna, llegando hasta un diámetro de 20 mm. El seguimiento casa por casa nos revela en la comunidad de Viena que las personas no vacunadas, conviviendo junto a las personas vacunadas en la misma casa son las que se infectan preferentemente, no así los individuos que han recibido la vacuna. La tasa de morbilidad en el grupo vacunado para todas las comunidades de "Valle arriba" fue de 7,94 por mil, mientras que en el grupo control no vacunado alcanzó 56,17 por mil, es decir, una incidencia de la enfermedad 7,07 veces mayor después de 3 años de seguimiento. En la comunidad de "El Ingenio", especialmente en "La Planta" existe una hiperendemia, con 41,78 por ciento de la población IDR positiva habiendo aumentado la enfermedad desde 1991-1994 cuando aparecieron 82 casos mientras que hasta 1984 se veían sólo 1-2 casos por año, para un total de 122 casos de 1972-1994. En esta comunidad la tasa de morbilidad mayor (205,23 por mil) se encuentra en la población de 0-5 años de edad lo cual atestigua que la transmisión es intradomiciliaria. Los prevacunales negativos y los positivos aumentaron progresivamente la respuesta a la IDR después de cada dosis de vacuna, llegando en el caso de los negativos a un 95-100 por ciento de conversión
Subject(s)
Humans , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Eukaryota/classification , Leishmaniasis/diagnosis , Vaccination/classificationABSTRACT
En el área endémica de Duaca, Estado Lara, Venezuela, se vacunaron 739 personas con una vacuna creada y probada en animales experimentales y en un voluntario humano en el Laboratorio de Inmunobiología del IVIC. La vacuna está constituida por proteínas aisladas de amastigotes muertos pertenecientes a varias especies de leishmaniasis tratados con tosil-L-lisinaclorometil-cetona y estraídos con Nonidet-P40. Se tomaron como controles 470 personas sin vacunar, que así como los vacunados, eran todas negativas a la prueba de la intradermoreacción practicada previamente con los mismos antígenos usados en la preparación de la vacuna. La vacuna fue aplicada por personal de la Universidad Centro Occidental Lisandro Alvarado en 3 dosis por vía intramuscular, estando constituida cada dosis por 200 *g de proteínas en 0,2 ml. de una suspensión de alúmina en solución salina. Un mes después de la última dosis, 93,8% de los hombres y 84,4% de las mujeres vacunados mostraron intradermoreacción positiva. En el grupo control han aparecido 33 casos de leishmaniasis, mientras que en los individuos vacunados, sólo 3 casos de leishmaniasis se detectaron después de la primera dosis de vacuna y un solo caso de la enfermedad después de la vacunación completa. La vacuna desarrolla en los seres humanos, una repuesta de inmunidad celular muy pronunciada con ausencia de inmunidad humoral a los antígenos del parásito