Diabetes mellitus tipo 2 / Type 2 diabetes

Diabetes mellitus é uma doença metabólica caracterizada por hiperglicemia. É causada por um defeito na secreção de insulina, na sua ação ou em secreção e ação. Os sintomas são poliúria, polidipsia, perda de peso, polifagia e alterações visuais. Complicações da doença podem incluir retinopatias, nefropatia, neuropatia periférica, neuropatia autonômica. Os pacientes têm aumento de incidencia de aterosclerose, doença cardíaca, doença arterial periférica e cerebrovascular.

Butyrylcholinesterase activity and metabolic syndrome in obese patients.

Total butyrylcholinesterase activity (EC 3.1.1.8) was previously suggested as a marker for metabolic syndrome. The present study examined total butyrylcholinesterase activity and the relative and absolute activities of two butyrylcholinesterase electrophoretic bands (C(4/5) and C(OF) in 99 obese individuals (body mass index > or = 30 kg/m2) presenting the CHE2 C5- phenotype of the CHE2 gene. Anthropometric, hormonal and biochemical variables already associated with metabolic syndrome were also examined. The data from these obese individuals of the CHE2 C5- phenotype show that total butyrylcholinesterase activity and the absolute activities of the C(4/5) and C(OF) electrophoretic bands are associated with metabolic syndrome and with variables related to it. These butyrylcholinesterase activities do not behave as independent risk factors for metabolic syndrome, but can be considered as secondary markers for this syndrome in obese individuals with the CHE2 C5- phenotype.

Controle neuroendócrino do peso corporal: implicaçöes na gênese da obesidade / Neuroendocrine control of food intake: implications in the genesis of obesity

O peso corporal é regulado por uma interaçäo complexa entre hormônios e neuropeptídeos, sob o controle principal de núcleos hipotalâmicos. Mutaçöes nos genes de hormônios e neuropeptídeos, de seus receptores ou de elementos regulatórios, têm sido descritas na espécie humana, mas säo tidas como raras, näo explicando as formas mais comuns de obesidade. No entanto, o estudo destas mutaçöes tem propiciado um grande avanço nos conhecimentos sobre a base genética e a fisiopatologia da obesidade, possibilitando o estudo e abrindo perspectivas para o desenvolvimento de novas modalidades terapêuticas. Recentemente, demonstrou-se que mutaçöes no receptor 4 da melanocortina podiam ser encontradas em até 5 por cento dos casos de obesidade severa, representando até o presente momento a forma mais prevalente de obesidade monogênica na espécie humana. Nesta revisäo, säo discutidas as diversas mutaçöes descritas nos seres humanos de elementos da rede neuroendócrina de controle do peso corporal, bem como as implicaçöes dos mesmos na gênese da obesidade