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3.
Pediatr. aten. prim ; 9(34): 237-243, abr.-jun. 2007. ilus, tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-64206

ABSTRACT

La displasia de Meyer es una alteración en el desarrollo de la cadera del niño, frecuentementeinfradiagnosticada y caracterizada por el retraso y la irregular osificación del núcleode la epífisis femoral.Observación clínica: se presentan tres historias clínicas cuyos criterios diagnósticos soncompatibles con el síndrome de Meyer, inicialmente diagnosticadas como enfermedad dePerthes o necrosis avascular de la cabeza femoral.Los tres pacientes fueron valorados desde el nacimiento por oblicuidad pélvica y en suseguimiento se observó retraso en la osificación de la cabeza femoral a los 2 años y unafragmentación del núcleo. Los pacientes permanecieron asintomáticos durante todo su seguimientoy el tratamiento que recibieron fue sólo la observación.Discusión: existe controversia en el diagnóstico diferencial entre el síndrome de Meyery la enfermedad de Perthes, donde unos autores apuntan a síndromes diferentes y otros amanifestaciones distintas de una misma enfermedad. Su importancia radica en el diagnósticodiferencial con la enfermedad de Perthes y con la necrosis avascular postratamiento de ladisplasia de cadera para evitar pruebas diagnósticas y tratamientos innecesarios (AU)


Meyer’s dysplasia is an alteration in the development of infant hips, frequently misdiagnosed,characterized by irregularity and delay of ossification of the capital femoralepiphysis nucleus.Clinical observation: three case histories, which diagnostic criteria are compatible withMeyer’s syndrome, were located and initially diagnosed as Perthes disease or avascularnecrosis of the femoral head.The patients were diagnosed because of pelvic oblicuity from birth. In their evolution, adelay was observed in ossification of the femoral head and a nucleus fragmentation at age2. The patients remained asymptomatic throughout their follow up and remained under observationas the only treatment. Discussion: controversy exists in distinguishing diagnosis between Meyer’s syndromeand Perthes disease, where some authors point at different syndromes or different manifestationsof the same illness. Its importance takes root in distinguishing diagnosis betweenPerthes disease and avascular necrosis after treating hip displasia to avoid unnecessary diagnostictests and treatment (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Hip Dislocation, Congenital/diagnosis , Legg-Calve-Perthes Disease/diagnosis , Diagnosis, Differential , Bone Development
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