ABSTRACT
Uno de los últimos hallazgos en el esclarecimiento de la respuesta de células B ha sido la caracterización del marcador de superficie CD40, el cual al interaccionar con su ligando natural, expresado en linfocitos T activados, induce la proliferación de células B y su diferenciación en células secretoras de Inmunoglobulinas (Ig). Este proceso de cooperación entre células B y T se lleva a cabo en los centros germinales (2). Utilizando esta forma de interacción celular, se ha planteado un modelo in vitro, que promueva la proliferación de células B a través del entrecruzamiento de las moléculas CD40 inducido por el ligando natural (CD40L) transfectado en fibroblastos (3T6-CD40L). Se encontró que las células 3T6-CD40L tienen la capacidad de inducir proliferación de células B humanas en forma dosis dependiente y en largos periódos de tiempo. La progenie celular es positiva para CD20 y negativa para el CD3 y CD14, confirmando el linaje de células B; y corresponde a una población de distribución policional. De esta forma se ha optimizado un sistema in vitro que permite caracterizar la respuesta de células B eliminando la necesidad de utilizar otro tipo de activadores no naturales como Staphylococcus Aureus Cowan A.