Influence of epidemiological and clinical factors in the reactogenicity to Comirnaty® vaccine in health care workers of a Spanish university teaching hospital (COVIVAC study) / Influencia de factores epidemiológicos y clínicos en la reactogenicidad a la vacuna Comirnaty® en trabajadores sanitarios de un hospital universitario español (estudio COVIVAC)

Introduction. Comirnaty® is an mRNA vaccine against COVID-19 which has been administered to millions of people since the end of 2020. Our aim was to study epidemiological and clinical factors influencing reactogenicity and functional limitation after the first two doses of the vaccine in health care workers (HCWs). Material and methods. Prospective post-authorization cohort study to monitor safety and effectiveness of the vaccine. Results. Local side effects were mild and presented both with first and second dose of Comirnaty. Systemic side effects were more frequent after 2nd dose. Nevertheless, previous SARS-CoV-2 infection was associated with systemic effects after the first dose of the vaccine (OR ranging from 2 to 6). No severe adverse effects were reported. According to multivariate analysis, the degree of self-reported functional limitation after the first dose increased with age, female sex, previous COVID-19 contact, previous SARS-CoV-2 infection, and Charlson Comorbidity Index (CCI). After the second dose, the degree of functional limitation observed was lower in those with previous SARS-CoV-2 infection, and it was positively associated to the degree of functional limitation after the first dose. Conclusion. Systemic adverse effects were more frequent after the second dose of Comirnaty. Previous SARS-CoV-2 infection was associated with systemic effects after the first dose. Age, female sex, previous COVID-19, previous isolation due to COVID-19 contact, and CCI showed to be independent predictors of the degree of functional limitation after the 1st dose of Comirnaty®. After the 2nd dose, the degree of functional limitation was lower in those who previously had SARS-CoV-2 infection (AU)

Introducción. Comirnaty® es una vacuna de ARNm contra el COVID-19 que se ha administrado a millones de personas desde finales de 2020. Nuestro objetivo fue estudiar los factores epidemiológicos y clínicos que influyen en la reactogenicidad y la limitación funcional asociadas tras las dos primeras dosis de la vacuna en trabajadores de la salud. Metodología. Estudio de cohorte prospectivo post-autorización para evaluar la seguridad y eficacia de la vacuna. Resultados. Los efectos secundarios locales fueron leves y se presentaron tanto con la primera como con la segunda dosis de Comirnaty. Los efectos secundarios sistémicos fueron más frecuentes después de la segunda dosis. No obstante, la infección previa por SARS-CoV-2 se asoció con efectos sistémicos tras la primera dosis de la vacuna (OR de 2 a 6). No se informaron efectos adversos graves. El análisis multivariante demostró que el grado de limitación funcional tras la primera dosis aumentó con la edad, el sexo femenino, contacto previo con COVID-19, la infección previa por SARS CoV-2 y el índice de comorbilidad de Charlson (ICC). Tras la segunda dosis, el grado de limitación funcional observado fue menor en aquellos con infección previa por SARS-CoV-2, y se asoció positivamente al grado de limitación funcional tras la primera dosis.Conclusión. Los efectos adversos sistémicos fueron más frecuentes después de la segunda dosis de Comirnaty. La infección previa por SARS-CoV-2 se asoció con efectos sistémicos después de la primera dosis. La edad, el sexo femenino, infección por COVID-19 previa, el aislamiento previo por contacto de COVID-19 y el ICC se mostraron como predictores independientes del grado de limitación funcional tras la 1ª dosis de Comirnaty®. Después de la 2.ª dosis, el grado de limitación funcional fue menor en los que previamente tenían infección por SARS-CoV-2 (AU)

Eritema elevatum et diutinum con afectación palmar y asociación con p-ANCA / Erythema elevatum et diutinum with palmar involvement associated to p-ANCA

El eritema elevatum et diutinum es una forma localizada, crónica y benigna de vasculitis leucocitoclástica cutánea que evoluciona hacia una peculiar fibrosis concéntrica y depósito secundario de material lipídico. Su causa es desconocida, pero se supone en relación con el depósito vascular de inmunocomplejos. Entre los posibles problemas médicos asociados se incluyen enfermedades hematológicas, especialmente la gammapatía monoclonal IgA. Una mujer de 24 años presentaba múltiples pápulas y placas localizadas simétricamente sobre la superficie de extensión de las extremidades, especialmente en torno a zonas articulares. La exploración reveló además múltiples placas elevadas, firmes, que afectaban por completo la superficie palmar de las manos. La biopsia de un elemento reciente descubrió un infiltrado neutrofílico dérmico y polvillo nuclear alrededor de vasos con vasculitis leucocitoclástica. En los estudios complementarios se encontró positividad para anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (p-ANCA) (anti-mieloperoxidasa [MPO]). El tratamiento con sulfona 100 mg/día condujo a una respuesta clínica espectacular. Describimos un ejemplo de eritema elevatum et diutinum con una distribución atípica afectando las palmas, circunstancia escasamente referida. Además discutimos el posible significado de la asociación con una prueba positiva para p-ANCA. (AU)

Panel: Organización y desarrollo de programas integrados de proteccion de alimentos en la Region de las Americas: la cadena productiva y la participacion del sector privado en los programas integrados de proteccion de alimentos: traformacion industrial (verduras y frutas)

Reunion Interamericana de Salud Animal a Nivel Ministerial, 10. Organizacion Panamericana de la Salud; 23-25 abr. 1997

Panel: Organización y desarrollo de programas integrados de proteccion de alimentos en la Region de las Americas: la cadena productiva y la participacion del sector privado en los programas integrados de proteccion de alimentos: traformacion industrial (verduras y frutas)

Reunion Interamericana de Salud Animal a Nivel Ministerial, 10. Organizacion Panamericana de la Salud; 23-25 abr. 1997