ABSTRACT
Aim: Endocrown restorations are commonly used to rehabilitate endodontically treated posterior teeth and their use is well-founded in these cases. However, to date, there is little scientific evidence of their behavior in anterior teeth. The aim of this in vitro study was to evaluate the compressive strength of upper central incisors teeth, restored with glass-ceramic total crowns by the conventional anatomical core technique, and compare them to teeth restored with endocrowns with and without the presence of ferrule. Methods: Thirty teeth were randomly distributed into three groups: GE2 - endocrown group with 2 mm ferrule, GE0 - endocrown group without a ferrule, and GC - conventional crown with intraradicular post group. Crowns were cemented and teeth submitted to the 45o compression test until the fracture happened. Fractured specimens were analyzed to determine the fracture pattern. Descriptive analysis of the variables was performed and one-way analysis of variance was utilized to analyze the data for significant differences at p < 0.05. Results: The results of the control group (284.5 ± 201.05N) showed the highest fracture resistance value, followed by the 2mm group (274.54 ± 199.43N) and by the 0mm group (263.81 ± 80.05N). There was no statistically significant difference between all the groups (p = 0.964). Conclusions: The absence of a cervical enamel necklace favored a debonding of the pieces and endodontically treated anterior teeth could be restored with endocrown, which could be considered a conservative and viable treatment option
Subject(s)
Computer-Aided Design , Crowns , Endodontics , Flexural StrengthABSTRACT
Aim: This study was conducted to determine the bond strength between zirconia ceramic and resin luting cement according to the type of surface treatment applied. Methods: Sixty zirconia cylinders measuring 4 x 4 mm were manufactured and distributed into five experimental groups and a control group (n = 10): G1 - sandblasting with 110 µm aluminum oxide; G2 - sandblasting with 30 µm Rocatec Soft®; G3 - Er:YAG laser irradiation at 400 mJ; G4 - Er:YAG laser combined with sandblasting with aluminum oxide; G5 - Er:YAG laser combined with sandblasting with Rocatec Soft®; G6 - no treatment (Control). The zirconia cylinders were bonded in the center of composite resin cylinders (6 mm diameter) using RelyX Ultimate® cement. Shear strength was measured after thermocycling (6000 cycles and 5-55° C). Data were analyzed using one-way ANOVA and Tukey's post-hoc with a 5% significance level. Results: Group 4 had a significantly higher shear strength than all the other groups, except Group 1. Group 3 had a significantly lower shear strength compared with Groups 1 and 4. Conclusion: Sandblasting with 110µm aluminum oxide particles after laser irradiation may be an effective zirconia surface treatment. The use of Er: YAG laser alone is not effective at increasing the bond between resin cement and zirconia
Subject(s)
Zirconium , Shear Strength , Laser TherapyABSTRACT
Objective: To evaluate the occurrence of alterations in the thickness of Masseter, through non-invasive technique of image ultrasonography, in subjects with temporomandibular joint disorder. Methods: The thickness of Masseter muscle was measured by bilateral, transverse sections, in real time, through image ultrasonography, in thirty-five volunteers, from 19 to 45 years, who were classified in two groups: Group A - symptomatic patients (21 volunteers - 10 men and 11 women), and Group B - asymptomatic patients (14 volunteers - 7 of each gender). Results: The results were submitted to the test t of Student for independent samples (p? 0.05). The masculine Masseter measured were shown to be bigger than the feminine ones in both the groups. Among the participants of the Groups A and B, the width and length of the Masseter muscles, left and right, are, on average, 23% and 12%, respectively, bigger in men. However, no differences were found in the thickness of this muscle between the subjects with or without temporomandibular disorders.Conclusion: The measurement of the Masseter muscle thickness, by Ultrasonography images, is not conclusive for temporomandibular disorders (TMD).
Objetivo: Avaliar a ocorrência de alterações na espessura do músculo Masseter, por técnica não invasiva de ultrassonografia de imagem, em portadores de disfunção temporomandibular. Métodos: A espessura do músculo Masseter foi mensurada em cortes transversais, bilaterais e, em tempo real, por meio da técnica ultrassonográfica de imagem, em trinta e cinco voluntários, com idades entre dezenove e quarenta anos, que foram classificados em dois grupos: Grupo A - portadores de disfunção temporomandibular sintomáticos (21 voluntários, sendo 10 homens e 11 mulheres), e Grupo B - assintomático (14 voluntários, sendo 7 de cada sexo). Resultados: Os resultados obtidos foram submetidos ao teste t de Student para amostras independentes (p? 0,05). Os Masseteres masculinos mensurados apresentaram-se maiores que os femininos em ambos os grupos. Nos participantes dos Grupos A e B a largura e o comprimento dos músculos Masseteres, esquerdo e direito, são em média 23% e 12%, respectivamente, maiores no sexo masculino. Entretanto não foram encontradas diferenças na espessura desse músculo entre os indivíduos portadores e não portadores de disfunção temporomandibular.Conclusão: A mensuração da espessura do músculo Masseter, por imagens ultrassonográficas, é inconclusiva para o diagnóstico da disfunção temporomandibular.
ABSTRACT
Objetivo: comparar a distribuição de tensões em sistemas de implantes com diferentes tipos de conexões (hexágono externo, hexágono interno e Cone Morse), pelo Método de Elementos Finitos Bidimensional. Métodos: uma força de 100N foi aplicada na cúspide vestibular de um segundo pré-molar inferior, no sentido axial, e, posteriormente, com inclinação de 45o em cada sistema. As análises foram realizadas pelos critérios das tensões de von Mises. Resultados: os resultados apontaram que, em todos os três sistemas, a maior concentração de tensões deu-se na região do pescoço do implante em contato com o osso cortical, com exceção do sistema Cone Morse, onde a tensão se concentrou na porção interna do implante em contato com o pilar. Também foi observado que cargas inclinadas sempre geraram valores superiores aos obtidos com as cargas axiais. Conclusão: pode-se concluir, então, que os parafusos dos pilares são a porção mais frágil dos sistemas. Nos implantes, os sistemas com conexão interna têm distribuição mais uniforme das tensões que o de conexão externa.
Objective: The aim of this study was to compare the stress distribution between implant systems with differenttypes of connections, i.e., external hexagon, internal hexagon and morse taper, by applying the Two-DimensionalFinite Element Method. Methods: A 100-N load was applied to the buccal cusp of an inferior second premolar inthe axial direction and thereafter at an inclination of 45o on each system. Analysis was performed by means ofthe von Mises stresses criteria. Results: The results showed that in, all systems, the highest stress concentrationoccurred in the neck of the implant in contact with the cortical bone, except for the morse taper models, where thestress was concentrated in the inner portion of the implant in contact with the abutment. It also became apparentthat oblique forces resulted in higher stress values than those obtained with axial loads. Conclusion: It could beconcluded that abutment screws are the most fragile portion of the systems. Internal connection implant systemsexhibited a more uniform distribution of stresses than external connection implant systems.
Subject(s)
Dental Implant-Abutment Design , Dental Implantation , Dental Stress Analysis , Finite Element Analysis , Stress, MechanicalABSTRACT
Introdução: o conceito all-on-four preconiza a inclinação dos implantes distais com o objetivo de reduzir o cantiléver distal. Objetivo: avaliar a biomecânica através da análise com elementos finitos tridimensionais, a inclinação dos implantes distais e a utilização de componentes protéticos angulados e retos no tratamento de mandíbulas edêntulas. Métodos: quatro modelos tridimensionais de mandíbula foram criados simulando tecido ósseo cortical e medular. Foram instalados nos modelos quatro implantes paralelos com componentes protéticos retos, dois implantes retos com os dois implantes distais inclinados em 17 ou 30° com componentes protéticos retos ou angulados. Todos os modelos foram carregados axialmente ou obliquamente bilateral, ou unilateralmente em toda a extensão da prótese. Resultados: o uso de implantes retos e os componentes angulados apresentaram maiores concentrações de tensões. A inclinação distal dos implantes favoreceu a distribuição de tensões. Conclusão: o conceito all-on-four com o uso de componentes protéticos retos favorece a biomecânica de reabilitações totais implantossuportadas.
Subject(s)
Dental Implants , Dental Prosthesis, Implant-Supported , Finite Element Analysis , Jaw, Edentulous, Partially , Biomechanical Phenomena , Imaging, Three-Dimensional , MandibleABSTRACT
Purpose: To evaluate the antimicrobial effectiveness of 2.5% and 5.25% sodium hypochlorite steam to disinfect an irreversible hydrocolloid impressions in Humidifier and Nebulizer Boxes. Methods: The study used a total of 80 quadrant impressions of patients, divided into 4 experimental groups of 20 samples each, with respective controls. The impressions were placed in an atmosphere of sodium hypochlorite with 100% relative humidity for 10 min. After disinfection, each impression was immersed in saline solution that was ultrasonically vibrated. Microbiological analysis of the solution was carried out by counting colonies grown in BHI-agar culture medium after 24 hours in an incubator at 37ºC. The data were analyzed using Wilcoxon's t test. Results: In all groups, it was found that the mean number of colonies in control groups was higher then in the experimental groups (P<0.0001). There was a significant difference between using the Nebulizer Box and the Humidifier Box when 2.5% sodium hypochlorite was used. At a concentration of 5.25% there was no statistical difference between the mean numbers of colonies for the two methods (P>0.01). Conclusion: Sodium hypochlorite at 5.25% can be used for disinfection in the Humidifier Box and Nebulizer Box methods. However, at a 2.5% concentration it is only effective in the Nebulizer box method.
Objetivo: avaliar a eficácia antimicrobiana do vapor de hipoclorito de sódio 2,5% e 5,25% na desinfecção de moldes de hidrocolóide irreversível em Caixa Umidificadora e Caixa Nebulizadora. Metodologia: Utilizaram-se 80 moldes de hemiarcos de pacientes, distribuídos em 4 grupos experimentais de 20 amostras cada, com respectivos controles. Os moldes permaneceram 10 min em atmosfera de hipoclorito de sódio com 100% de umidade relativa. Após desinfecção, cada molde foi imerso em soro fisiológico sob vibração ultrassônica e a análise microbiológica dessa solução foi realizada pela contagem de colônias que cresceram em meio de cultura BHI-ágar após 24h em estufa incubadora a 37ºC. Os dados foram analisados pelo teste t de Wilcoxon. Resultados: Em todos os grupos observou-se maior número médio de colônias dos grupos controles em relação aos experimentais (P<0,0001). Para 2,5% de hipoclorito de sódio houve diferença estatística significativa entre Caixa Nebulizadora e Caixa Umidificadora. A concentração 5,25% não demonstrou diferença estatística entre os números médios de colônias nos dois métodos utilizados (P>0,01). Conclusão: Hipoclorito de sódio 5,25% poderá ser utilizado para desinfecção nos métodos Caixa Umidificadora e Caixa Nebulizadora, no entanto, a concentração 2,5%, só será eficaz quando utilizada no método Caixa Nebulizadora.
Subject(s)
Disinfection , Sodium Hypochlorite/pharmacology , Case-Control Studies , Dental Impression MaterialsABSTRACT
Purpose: To evaluate the surface roughness and dimensional stability of types III and IV gypsum models, obtained from irreversible hydrocolloid impressions after disinfection with 5.25% sodium hypochlorite steam.Methods: The impressions to obtain type III and type IV gypsum models were divided into 3 groups: Group 1 (disinfection with 5.25% sodium hypochlorite steam for 10 minutes);Group 2 (simulated disinfection with distilled water steam) and Group 3 (no treatment). To measure the dimensional changes with a digital caliper, 36 models (18 for each type of gypsum) were cast according to a stainless steel master model with four pillars. For the surface roughness measurement, 36 gypsum models were cast from the impressions of the polished stainless steel platform. The data were analyzed using ANOVA and Tukeys test (α=1%).Results: There was no statistically significant difference in linear dimensions or surface roughness when the different disinfection treatments were compared (Groups 1, 2 and 3), for all types of gypsum. Conclusion: The disinfection treatments with sodium hypochlorite steam and distilled water steam for irreversible hydrocolloid impressions did not significantly affect the dimensional stability and surface roughness of the types III and IV gypsum dental models.
Proposição: Avaliar o comportamento dimensional e rugosidade superficial de modelos de gesso tipos III e IV, obtidos em moldes de hidrocolóide irreversível desinfetados com vapor de hipoclorito de sódio 5,25%. Metodologia: Os moldes para obtenção dos modelos de gesso tipo III e tipo IV foram designados: Grupo 1 (desinfecção com vapor de hipoclorito de sódio 5,25% por 10 minutos); Grupo 2 (simulação de desinfecção com vapor de água destilada) e Grupo 3 (sem tratamento). Para medição das alterações dimensionais, moldou-se modelo mestre de aço inox com quatro pilares e confeccionou-se 36 modelos (18 para cada tipo de gesso) e as distâncias foram mensuradas com paquímetro digital. Para leitura da rugosidade, confeccionaram-se 36 modelos a partir de moldes de plataforma de aço inox polida e avaliou-se a superfície dos gessos com rugosímetro. Os dados foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey (α=1%). Resultados: Na medição das dimensões lineares entre pilares e leitura da rugosidade superficial, não houve diferença estatística significativa, quando comparados os tipos de tratamento (Grupos 1, 2 e 3) em nenhum dos tipos de gesso. Conclusão: Os tratamentos dos moldes de hidrocolóide irreversível com vapor de hipoclorito de sódio e água destilada não afetaram significantemente a estabilidade dimensional e a rugosidade superficial dos modelos de gesso tipo III e tipo IV.
Subject(s)
Humans , Disinfection , Sodium Hypochlorite/pharmacology , Dental Impression MaterialsABSTRACT
Objetivo: Avaliar a qualidade dos modelos para a confecção de próteses parciais removíveis. Métodos: Foram analisados 140 modelos em cinco laboratórios de prótese dentária da cidade de Teresina, Piauí, registrados no Conselho Regional de Odontologia. Uma ficha foi aplicada, com 14 questões fechadas e os dados coletados foram submetidos à análise estatística utilizando-se o programa SPSS. Os modelos foram analisados à luz natural ou artificial e fotografados para fins de registro e ilustração. Resultados: Os resultados demonstraram que em 100% dos casos o material de moldagem utilizado foi o alginato, sendo 96,43% dos modelos vazados pelo cirurgião-dentista. Destes, 64,47% foram vazados em gesso pedra e 36,43% em gesso especial. De acordo com critérios como qualidade de superfície, reprodução de detalhes, presença de bolhas e/ou nódulos, reprodução adequada da área edentada, 78,57% dos modelos foram considerados inadequados. Os modelos foram, na sua maioria (96,43%), montados em articulador pelo técnico de prótese dentária, sendo que apenas um cirurgião-dentista encaminhou o registro para montagem dos modelos. O articulador tipo charneira foi utilizado em 97,14% das montagens. Em 94,29% dos casos o planejamento e desenho não foram executados pelo cirurgião-dentista e em 87,86% dos casos nenhuma evidência de preparo de boca foi encontrada. A comunicação entre o cirurgião-dentista e o técnico de prótese dentária foi, na sua maioria, feita por telefone, em 80% dos casos. Conclusão: Deste modo, constatou-se que a prótese parcial removível continua sendo negligenciada em relação à sua confecção clínica e laboratorial, através de uma transferência excessiva de responsabilidades do cirurgião-dentista ao técnico de prótese dentária e de uma comunicação ineficaz entre ambos.
Objective: To evaluate the quality of models for making removable partial dentures. Methods: In this Study, 140 models were analysed in 05 dental prosthesis laboratories in the city of Teresina, Piauí, Brazil, registered with the Conselho Regional de Odontologia. A form containing 14 closed questions was applied, and the data collected were submitted to statistical analysis using the SPSS program. The models were analysed under natural or artificial light and photographed for record and illustration purposes. Results: The results showed that in 100% of the cases the molding material used was alginate, and 93.43% of the models were poured by the dentist. Of these, 64.47% were poured in stone plaster and 36.43% in special plaster. According to criteria such as surface quality, reproduction of details, presence of bubbles and/or nodules, adequate reproduction of the edentulous area, 78.57% of the models were considered inadequate. The majority of the models (96.43%), were mounted in an articulator by the Dental Laboratory Technician, but only 1 dentist sent the record for mounting the models. The hinge type articulator was used in 97.14% of the mountings. In 94.29% of the cases, the planning and design were not executed by the dentist and in 87.86% of the cases no evidence of mouth preparation was found. In 80% of the cases, communication between the dentist and the Dental Laboratory Technician was done by telephone. Conclusion: Thus it was verified that the removable partial denture continues to be neglected as regards its clinical and laboratorial fabrication, through an excessive transfer of responsibilities from the dentist to the Dental Laboratory Technician and an inefficient communication between the two.
Subject(s)
Humans , Dental Technicians , Dentists , Models, Dental/standards , Dental Prosthesis Design/methods , Surveys and QuestionnairesABSTRACT
O presente estudo avaliou quatro casos clínicos onde um xenoenxerto bovino composto osteossubstituto foi usado para regeneração da perda óssea. Três casos de alvéolos dentais pós-extração atraumática e um caso de procedimento de elevação de seio maxilar usando técnica de reposição lateral, objetivando a colocação de implante, foram tratados com xenoenxerto composto. Quatro a oito meses, previamente à colocação de implante, as áreas enxertadas foram reoperadas e biópsias ósseas removidas por brocas trefinas. Após seis meses da colocação dos implantes, os elementos protéticos estiveram em função e mostrando sucesso clínico. A análise histológica das biópsias mostrou ausência de infiltrado inflamatório e presença de tecido ósseo neoformado fora e dentro de poros e fendas do biomaterial. O xenoenxerto foi biocompatível e permitiu a aposição de novo osso, indicando seu uso antes da colocação de implantes osseointegrados.
The present study evaluated four clinical cases where a xenograft bovine compound bone substitute was used for regeneration of bone loss. Three cases of dental sockets after non-traumatic tooth extractions and one case of maxillary sinus augmentation procedure using the lateral approach technique, aiming further implant placement, were treated with xenograft compound. Four to eight months before implant placement, the grafted areas were reopened and bone biopsies carried out by trephine burs. Six months after implant placement, the prosthetic elements were in function showing clinical success. Histological analysis of biopsies showed absence of inflammatory infiltrate and the presence of new bone tissue over and inside pores and grooves of the biomaterial as well. The xenograft was biocompatible and allowed the apposition of new bone, supporting its use before dental implant placement.
Subject(s)
Humans , Biocompatible Materials , Bone Substitutes , Bone Transplantation , Transplantation, HeterologousABSTRACT
Intramucosal inserts made of zirconia ceramic have been used for the rehabilitation of edentulous patients. This study aimed to follow up on patients with complete dentures having intramucosal zirconia inserts and to perform a histological analysis of biopsies of the epithelium surrounding the inserts. Twelve 31-66-year-old subjects of both genders received complete denture treatment having the intramucosal inserts in place. Detailed clinical, prosthetic and surgical procedures were described. Clinical exams were done on postoperative days 3, 7, 15, 120 and 360. One year after denture placement, the subjects received local anesthesia and the tissues surrounding the insertion sites in the alveolar ridge were removed using a scalpel blade. Biopsies were fixed for up to 48 h in 10 percent phosphate-buffered formaldehyde and 5-µm-thick sections were cut and stained with hematoxylin and eosin and Gomori Trichrome. Immunohistochemistry was used to identify endothelium (anti-CD3) and T lymphocytes (anti-CD31). Removing and reinserting the denture was painful until day 15, but all patients reported a marked increase in the retention and stability of the complete denture with little or no discomfort after 30 days. The histopathological analysis showed that zirconia inserts were well tolerated by the oral mucosa, with the presence of collagen fibers in the tissue around the insert, with mild inflammatory response and allowing reepithelialization, expressed by parakeratosis, epithelial hyperplasia and presenting granular layer. In conclusion, intramucosal zirconia inserts did not affect the health of oral mucosa and provide adequate retention and stability of the complete denture and comfort to the patients.
Subject(s)
Adult , Aged , Female , Humans , Male , Middle Aged , Dental Porcelain , Denture, Complete, Upper , Denture Retention/methods , Mouth Mucosa/surgery , Zirconium , Alveolar Ridge Augmentation/methods , Biopsy , Epithelium/pathology , Mouth Mucosa/pathologyABSTRACT
Objetivos: Avaliar o potencial de redução bacteriana do laser de diodo 980nm em três diferentes tipos de superfícies de implantes dentários contaminados com Enterococcus faecalis e Porphyromonas gingivalis, bem como estudar por microscopia eletrônica de varredura possíveis alterações na superfície dos implantes irradiados. Métodos: Foram utilizados 72 implantes com diferentes tratamentos de superfície (usinado; jateados com óxido de titânio; e ataque ácido). Os implantes foram contaminados com duas cepas bacterianas, Enterococcus faecalis e Porphyromonas gingivalis, e, posteriormente, irradiados pelo laser de diodo 980nm, nas potências de 2,5 e 3,0W. Após os tratamentos a laser, o número de unidades formadoras de colônias foi analisado e o grupo controle, não contaminado, mas irradiado pelo laser, foi submetido à microscopia eletrônica de varredura, para a avaliação de possíveis alterações na superfície dos implantes. Resultados: Os resultados mostraram que houve 100% de redução bacteriana nos implantes irradiados com 3,0W, e redução bacteriana total dos implantes contaminados com Porphyromonas gingivalis, mesmo quando irradiados com 2,5W. A redução bacteriana só não foi total para os implantes contaminados com Enterococcus faecalis irradiados com potência de 2,5W e com superfície jateada com TiO2 (78,6%), e com superfície com ataque ácido (49,4%). A análise em microscopia eletrônica de varredura mostrou que, com os parâmetros energéticos utilizados nesta pesquisa, não houve alteração da superfície dos implantes. Conclusão: O laser de diodo 980nm foi efetivo na descontaminação do Enterococcus faecalis e Porphyromonas gingivalis sem promover a alteração na superfície dos implantes.
Objective: To evaluate the potential of 980nm diode laser to reduce bacteria after irradiation of three different dental implant surfaces contaminated with Enterococcus faecalis and Porphyromonas gingivalis, as well as the possible changes in the irradiated implant surfaces. Methods: Seventy two implants with machined surfaces, airborne particle abraded with titanium oxide and acid-etched surfaces were exposed to Enterococcus faecalis and Porphyromonas gingivalis cultures and irradiated with 980nm diode laser with power of 2.5 and 3,0W. After laser treatments, the number of remaining colony-forming units was studied and implant surface morphology was analyzed by scanning electron microscopy. Results: The results showed 100% reduction of the bacteria on the implants irradiated with 3.0W. Moreover, 100% reduction of bacteria was also achieved on the implant surfaces contaminated with Porphyromonas gingivalis when irradiated with 2.5W and 3.0W. Bacteria reduction was not complete for the implants contaminated with Enterococcus faecalis, irradiated with 2.5W and surfaces treated with TiO2 airborne particle abrasion (78.6%) and acid etching (49.4%).The scanning electron microscopy analysis showed that at the power settings used, no implant surface changes were found. Conclusion: The 980nm diode laser was effective in decontaminating the Enterococcus faecalis and Porphyromonas gingivalis without promoting surface alteration in the implants.
Subject(s)
Disinfection , Dental Implants , Lasers, Semiconductor , Enterococcus faecalis , In Vitro Techniques , Porphyromonas gingivalisABSTRACT
Objetivo: Avaliar, in vitro, a precisão dos modelos obtidos a partir de transferentes cônicos dos sistemas Nobel Biocare (TB), Conexão (TC), Neodent (TN) e Dentoflex (TD) sobre implantes de hexágono externo (HE) das respectivas marcas (comparação intra-sistemas) e em combinações entre eles (comparação intersistemas). MATERIAIS E MÉTODOS: Sobre uma matriz de aço inox na qual foi instalado um implante de cada sistema citado anteriormente, foram realizadas moldagens utilizando silicone de adição, distribuídas da seguinte forma: Grupo A: TB sobre implante Nobel Biocare (IB), TC sobre implante Conexão (IC), TN sobre implante Neodi:mt (IN) e TD sobre implante Dentoflex (ID); Grupo B: TC sobre IB, TN sobre IC, TD sobre IN e TB sobre ID; Grupo C: TN sobre IB, TD sobre IC, TB sobre IN e TC sobre ID e no Grupo D: TD sobre IB, TB sobre IC, TC sobre IN e TN sobre ID. Os modelos obtidos foram analisados em um projetor de perfil e foram avaliadas as alterações na distância horizontal e na rotação de cada análogo em relação aos implantes instalados no modelo matriz. RESULTADOS: Os resultados intersistemas variaram na distância horizontal entre 0,74% (TB/IB) a 2,28% (TD/ID) e na rotação entre 01°04' (TB/IB) a 09°54' (TD/ID), enquanto que, na comparação intra-sistemas, as alterações na distância horizontal foram de 0,55% (TB/IC) a 2,49% (TC/ID) e na rotação de 01°33' (TB/IN) a 05°54' (TC/ID). CONCLUSÃO: Todos os modelos obtidos nas combinações apresentaram diferenças significativas (p = 0.0048) com os implantes instalados no modelo matriz utilizando o teste ANOVA.
Objective: evaluate the precision of the impression carried through with conical transfers of system Nobel Biocare (TB), Conexão (TC), Neodent (TN) and Dentoflex (TD) on implantations of external hexagon of the respective system and in combinations between them. A matrix model was constructed and on same, installed an implantation of each cited system previously. Metallic tray also was confectioned and the material of choice for all the impressions was the silicone of polymerization for addition. The impressions had been divided in four distributed groups of the following form: Group A: TB on Nobel Biocare implant (IB), TC on Conexão implant (IC), TN on Neodent implant (IN) and TD on Dentoflex implant (ID); Group B: TC on IB, TN on IC, TD on IN and TB on ID; Group C: TN on IB, TD on IC, TB on IN and TC on ID and in Group D: TD on IB, TB on IC, TC on IN and TN on ID. The models had been analyzed in a Projector of Profile where they had been verified in the horizontal distance and the rotation of each analogue in relation to implants installed in the matrix model. Results: inter-systems in horizontal distance ranged between 0,74% (TB/IB) to 2.28% (TD/ID) and the rotation between 01°04' (TB/IB) to 09°54' (TD/ID) while in comparison intra-system changes in horizontal distance was 0.55% (TB/IC) to 2,49% (TC/ID) and the rotation of 01°33 (TB/IN) to 05°54'(TC/ID). Conclusion: All models obtained in combinations showed significant differences (p = 0.0048) using ANOVA test.
Subject(s)
Dental Implantation, Endosseous , Dental Impression Technique , Models, DentalABSTRACT
Esta pesquisa teve o objetivo de avaliar como a desinfecção de moldes, modelos e trabalhos é realizada em laboratórios de prótese dentária. Para isso, um questionário foi formulado contendo 6 perguntas objetivas sobre desinfecção e biossegurança. Foram selecionados aleatoriamente 12 laboratórios especializados em prótese dentária da cidade de São Paulo. Os técnicos responsáveis pelo laboratório responderam ao questionário. A conclusão que se pôde chegar foi que os técnicos de laboratório ainda não estão conscientizados sobre os procedimenos relacionados à biossegurança
Subject(s)
Disinfection , /prevention & control , Dental Prosthesis/instrumentation , Biological Contamination/prevention & control , Equipment Contamination/prevention & control , Infection Control , Laboratory Personnel , Surveys and QuestionnairesABSTRACT
Este estudo se propôs avaliar alterações dimensionais lineares, angulares e nas espessuras das amostras de resinas acrílicas, obtidas a partir de um corpo de prova metálico. Foram confeccionadas vinte amostras, dez polimerizadas pela técnica de microondas, utilizando uma resina incolor específica (Onda-Cryl), o ciclo de polimerização empregado foi o recomendado pelo fabricante, sendo a primeira fase de três minutos a quarenta por cento da potência; a segunda fase de quatro minutos a uma potência nula e a terceira fase de três minutos a noventa por cento da potência. As demais foram polimerizadas pela técnica de banho dágua com resina termopolimerizável convencional Clássico incolor, imersas em água por 30 minutos até o aquecimento a 65º C e mantido por 60 minutos, depois 30 minutos para elevar de 65° C para 100° C e mantido nesta temperatura por mais 60 minutos. Os resultados obtidos foram comparados com as medições efetuadas no corpo de prova (valor padrão) e submetidos a análise estatística. Foi observado nas regiões finas das amostras (Espessura 1 e Espessura 2) polimerizadas por energia de microondas uma maior estabilidade dimensional em relação à técnica de banho dágua. Quanto as demais variáveis dimensionais mensuradas neste estudo mostraram-se estatísticamente semelhantes. Podemos concluir que nas áreas finas das amostras, regiões que não são rígidas o suficiente para resistir a liberação das tensões acumuladas durante o processamento, o método de polimerização por microondas por independer da condutibilidade térmica, apresentará um aquecimento mais homogêneo, gerando menor tensão, causando uma menor deformação nesta região mais fina.
Subject(s)
Humans , Dental Prosthesis , Microwaves , Acrylic Resins/therapeutic useABSTRACT
O objetivo deste trabalho é apresentar um caso clínico de reparação tecidual de um elemento dental fraturado. A paciente OKR, sexo feminino, 65 anos, com queixa de processo doloroso relacionado ao elemento 23, com fratura radicular e fístula gengival.O elemento dental foi extraído, seguido por uma descontaminação do tecido ósseo e gengival por meio do laser de Nd:YAG,1064 nm com 1 watt de potência. O leito irradiado recebeu um substituto ósseo (Gen Tech®) recoberto por uma membrana reabsorvível (Gen Derm®). Seis meses após a enxertia, o local recebeu três implantes osseointegrados Conexão-Porous. A biópsia obtida antes da colocação dos implantes da área tratada com o substituto ósseo foi submetida à análise histológica que apresentou um tecido ósseo neoformado com presença de células osteogênicas com deposição de tecido ósseo nos poros e fendas do material. Os resultados obtidos permitem concluir que a descontaminação com laser de Nd:YAG possibilitou a enxertia direta com Gen-Tech® que se mostrou biocompatível, promovendo a reparação do alvéolo e a futura colocação de implantes osseointegrados
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Bone Transplantation , Lasers , Tooth Fractures , Dental Implantation, EndosseousABSTRACT
Este trabalho avaliou comparativamente, em laboratório a fidelidade dimensional de quatro materiais de moldagem usados nas moldagens finais em prótese total, um hidrocolóide irreversível (Hidrogum), um poliéter (Impregum) e dois silicones de adição (Honigum e Extrude), bem como a técnica de dupla moldagem, com ou sem alívio, usando o material Extrude de consistências média e leve. Concluiu-se que, com exceção do material Extrude em moldagem simples, os silicones e o poliéter tiveram desempenho semelhante, e que o hidrocolóide irreversível evidenciou os piores resultados. Outra conclusão foi que as duas técnicas de dupla moldagem usando materiais de consistências diferentes mostraram resultados semelhantes ao Honigum e Impregum, sendo mais precisas que estes na reprodução da altura, medida relacionada com a moldagem da zona de postdamming no paciente edêntulo
Subject(s)
Humans , Dental Impression Materials , Dental Impression Technique , Denture, CompleteABSTRACT
O objetivo desta investigação é analisar e comparar a distribuição das tensões decorrentes do emprego dos apoios oclusais superficiais de próteses parciais removíveis de extremidades livres inferiores, casos de periodonto normal e com comprometimento periodontal
Subject(s)
Denture, Partial, Removable , Periodontal Diseases , PeriodontiumABSTRACT
O objetivo desta investigação foi de avaliar, com o auxílio de método fotoelástico bidimensional, a presença ou não de tensões entre magnetos colocados sobre implantes, quando estes estão posicionados a uma distância de 3mm entre si. Os resultados observados através da fotoelasticidade e das respectivas análises fotográficas demonstraram não haver presença do desenvolvimento de tensões entre os implantes quando sobre eles estão colocados os magnetos
Subject(s)
Dental Prosthesis Retention , Dental Implants , In Vitro TechniquesABSTRACT
Prótese totais superiores devem preencher vários requisitos para serem considerados ideais. Dois dos mais importantes são a retenção e a estabilidade. Muitos pacientes, portadores de próteses totais, descrevem problemas relacionados à retenção das mesmas, que poderiam ser solucionados com a utilização de implantes dentários, porém e em alguns casos não podem ser candidatos aos mesmos por limitações locais, sistêmicas ou até mesmo financeiras.Neste artigo, os autores descrevem a técnica de utilização de dispositivos intramucosos em zircônio (MUCHOR®), para a retenção e estabilização de próteses totais superiores baseados no princípio da regeneração tecidual da fibromucosa, que ocorre ao redor dos dispositivos, formando um sistema de retenção onde o componente macho é o dispositivo intramucoso e o componente fêmea, a fibromucosa
Maxillary dentures must fulfill several requirements to de considerad successful. Two of the most important are good stability and retention. Many upper denture users describe problems with their prostheses retention. Some of them are not candidates for dental implants due to local or systemic limitations. In this article, the authors describe the technique of zirconium intramucosal devices (MUCHOR®), for retention and stability improvement of the maxillary dentures, based on the principle of tissue regeneration which occurs around the insert, creating an attachment retention system where the intramucosal insert is the male part, and the mucosa the female one
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Dental Prosthesis Retention , Denture, Complete, Upper , Dental Implants , Denture Retention , ZirconiumABSTRACT
Os materiais resilientes ou macios para base de próteses totais são utilizados na clínica odontológica com a finalidade de proporcionar maior conforto e eficiência mastigatória aos pacientes que se utilizam destas próteses. Contudo, a maioria das próteses totais reembasadas com materiais resilientes, não possui longevidade satisfatória por sofrerem diversos tipos de avarias, dentre elas, a microinfiltração, impossibilitando muitas vezes, a continuidade de seu uso devido ao deslocamento do material macio forrador. Portanto, por meio de um levantamento bibliográfico, verificou-se que vários fatores estão relacionados com o fenômeno da microinfiltração e que, a aplicação de uma película de adesivo e de um selador na porção externa da interface, base de resina acrílica e a parte macia do material resiliente, é capaz de diminuir os efeitos deletérios da microinfiltração e assim, retardar o deslocamento desse material que a prótese permanece exposta aos fluídos bucais. Observou-se também que, nenhum dos materiais forradores resilientes disponíveis até o presente momento, apresentam propriedades ideais de perfeita adesão à base rígida prótese total que impeça a microinfiltraçãos em sua interface