ABSTRACT
We examined tick communities on wild felid hosts in three ecoregions of Mexico. We collected 186 ticks of 7 species from 10 pumas (Puma concolor) and 9 jaguars (Panthera onca). Tick community composition varied across the ecoregions, and across host species within each region. Overall, Ixodes affinis, Amblyomma ovale, and Amblyomma tenellum were the most abundant species; however, only the latter two ticks were distributed across all three ecoregions, while I. affinis, along with Ixodes spinipalpis, Amblyomma inornatum, and Amblyomma parvum were restricted to more limited geographical regions. Ixodes affinis occurred strictly in southern tropical rainforest ecoregions and was significantly more abundant in Selva Lacandona compared with the Yucatán Peninsula. Amblyomma ovale was significantly more common in the tropical dry forest in the Pacific coastal ecoregion. Amblyomma tenellum abundance tended to be higher on jaguars, while I. affinis abundance was higher on pumas. Regional distribution patterns of some tick species (e.g., I. affinis and I. spinipalpis) may be determined by off-host environmental conditions rather than host factors. In contrast, at the local scale, occurrence and abundance of some tick species (e.g., A. tenellum, A. ovale and Rhipicephalus microplus) might be driven by ecological-host factors, such as habitat use or predator-prey relationships.
Subject(s)
Ixodes , Panthera , Puma , Animals , Mexico/epidemiology , SympatryABSTRACT
Antecedentes. La frecuencia del cáncer hereditario sin poliposis es del 5 por ciento. El patrón de transmisión de este cáncer es autosómico dominante y tiene dos variantes: el síndrome de Lynch I, que se caracteriza por la presencia de un cáncer colorrectal sincrónico y/o metacrónico, es una edad promedio de 45 años y en 70 por ciento de los casos con localización proximal al ángulo espénico, y el síndrome de Lynch II, el cual tiene las mismas características y está asociado con otros cánceres extracolónicos, en particular con el de endometrio, ovario y estómago. Este síndrome no se reconoce con facilidad, debido a que carece de expresión fenotípica como la poliposis adenomatosa familiar. Objetivos: Los propósitos de la presente revisión son dar a conocer la historia natural, el diagnóstico, el tratamiento, los métodos de vigilancia para el sujeto afectado y su familia y el puntualizar los avances en la investigación de los marcadores genéticos localizados en los cromosomas 2, 3 y 7. Método: En esta revisión se analiza la literatura y se discute acerca de las características clínicas, patología, genética, tratamiento y vigilancia del cáncer colorrectal hereditario sin poliposis. Conclusiones: El diagnóstico de cáncer colorrectal hereditario sin poliposis no es raro; precisa de la demostración de una transmisión vertical; para esto se requiere de una elaboración cuidadosa de una historia clínica orientada a los antecedentes familiares de cáncer colorrectal, así como de la edad de presentación, del sitio anatómico y de la histología del sujeto afectado y de sus familiares