ABSTRACT
Resumen Las reacciones de hipersensibilidad a corticoides son raras en la población general, se dividen en dos categorías: Inmediatas, típicamente mediadas por Inmunoglobulina E (IgE), donde se incluye la anafilaxia luego de la administración de un fármaco en un corto período. Su prevalencia descrita es de 0,3-0,5%. Otra reacción es la 'no inmediata', que se manifiesta en un tiempo mayor de una hora después de la administración del fármaco. Se revisó la literatura con el objetivo de mejorar y aclarar el tratamiento en pacientes asmáticos que poseen esta condición. Se encontró que las vías posibles para generar estas reacciones son intranasal, aerosol por inhalador, oral y parenteral. Frente a esta condición se requiere una evaluación estrecha y detallada de la historia clínica, síntomas y reacciones secundarias al fármaco sospechoso. Finalmente, al momento de elegir tipo de corticoide a usar es primordial la seguridad del paciente logrando, además, el control de la enfermedad.
Hypersensitivity reactions to corticosteroids are rare in the general population, they fall into two categories: 'immediate', typically mediated by immunoglobulin E (IgE), which includes anaphylaxis after administration of a drug in a short period of time. Its reported prevalence is 0.3-0.5%. Another reaction is 'not immediate', which manifests itself in a time longer than one hour after the administration of the drug. We reviewed the literature with the aim of improving and clarifying the treatment in asthmatic patients with this condition. It was found that the possible routes to generate these reactions are intranasal, aerosol by inhaler, oral and parenteral. Facing this condition requires a close and detailed evaluation of the clinical history, symptoms and side reactions to the suspected drug. Finally, when choosing which corticosteroid to use, the patient's safety is paramount, and control of the disease is also essential.
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Asthma/physiopathology , Nebulizers and Vaporizers , Hypersensitivity/diagnosis , Anaphylaxis/diagnosis , Anaphylaxis/therapy , Immunoglobulin E/immunology , Immunoglobulin E/blood , Adrenal Cortex Hormones/deficiency , Albuterol/administration & dosage , Anaphylaxis/etiologyABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Adult , Female , Humans , Hypertrichosis/congenital , Hypertrichosis/pathology , Minoxidil/administration & dosage , Minoxidil , Alopecia/genetics , Pruritus/metabolism , Pharmaceutical Preparations/administration & dosage , Adrenal Cortex Hormones/deficiency , Hypertrichosis/complications , Hypertrichosis/diagnosis , Minoxidil/metabolism , Minoxidil/standards , Alopecia/complications , Pruritus/complications , Pharmaceutical Preparations/metabolism , Adrenal Cortex HormonesABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Sarcoidosis, Pulmonary/chemically induced , Sarcoidosis, Pulmonary/pathology , Multiple Sclerosis/congenital , Multiple Sclerosis/physiopathology , Tomography/methods , Optic Neuritis/chemically induced , Optic Neuritis/metabolism , Adrenal Cortex Hormones/administration & dosage , Adrenal Cortex Hormones/deficiency , Sarcoidosis, Pulmonary/complications , Sarcoidosis, Pulmonary/diagnosis , Multiple Sclerosis/complications , Multiple Sclerosis/nursing , Tomography/instrumentation , Optic Neuritis/congenital , Optic Neuritis/pathology , Adrenal Cortex Hormones/classification , Adrenal Cortex HormonesABSTRACT
Presentamos el caso de una gestante de 23 años, de 33+ 4 semanas, ingresada por un cuadro de hemianopsia bitemporal y alteraciones endocrinas para estudio. Mencionamos los principales diagnósticos diferenciales haciendo un repaso de la fisiopatología de la hipofisitis linfocitaria, así como el manejo de la patología (AU)
We report the case of a 23-year-old woman at 33 + 4 weeks of pregnancy who was admitted for investigation of bitemporalhemianopsia and endocrine disruption. We discuss the main differential diagnoses by reviewing the pathophysiology of lymphocytic hypophysitis, as well as the management of this disease (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adult , Pituitary Gland/physiology , Hemianopsia/diagnosis , Diagnosis, Differential , Pituitary Gland, Anterior/physiopathology , Adrenal Cortex Hormones/deficiency , Acetaminophen/therapeutic use , Prednisone/therapeutic use , Thyroxine/therapeutic use , Hemianopsia/physiopathology , Hypopituitarism/complications , Hypopituitarism/diagnosis , Magnetic Resonance ImagingABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Adrenocorticotropic Hormone/deficiency , Hyponatremia/complications , Hyponatremia/diagnosis , Hypoglycemia/complications , Adrenal Glands , Adrenal Glands/pathology , Adrenocorticotropic Hormone/administration & dosage , Adrenocorticotropic Hormone/adverse effects , Radiography, Thoracic , Glucocorticoids/deficiency , Androgens/deficiency , Adrenal Cortex Hormones/deficiency , Hyperprolactinemia/complicationsABSTRACT
La disminución brusca de concentraciones plasmáticas de corticoides puede producir un auténtico síndrome de abstinencia similar al que se produce con cualquier droga. Presentamos el caso de una mujer con síndrome de abstinencia tras el tratamiento quirúrgico de un síndrome de Cushing, que no fue identificado, por lo que se mantuvo de forma innecesaria el tratamiento con glucocorticoides (AU)
Sharp reductions in plasma corticosteroid levels can produce a genuine withdrawal syndrome similar to that induced by withdrawal of any other drug. We describe the case of a woman who, after undergoing surgical treatment for Cushing's syndrome, suffered from a withdrawal syndrome. Because this syndrome was not identified, the patient was unnecessarily maintained on glucocorticoid treatment (AU)
Subject(s)
Female , Middle Aged , Humans , Adrenal Cortex Hormones/deficiency , Cushing Syndrome/drug therapy , Glucocorticoids/adverse effects , Substance-Related Disorders , Thyroid Function TestsABSTRACT
Este relato mostra o caso de uma paciente com mucocele gigante do seio esfeinodal, apresentando-se como massa intracraniana,, invadindo a tela túrsica e levando à disfunçäo hipofisária com deficiência córtico e somatotrófica. Revendo a literatura, näo foram encontrados casos semelhantes. Desta forma, seräo discutidos alguns relatos de caso de mucoceles que se apresentaram como massa intracraniana e a reversibilidade da funçäo hipofisária após a cirurgia descompressiva.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Pituitary Gland/physiopathology , Mucocele/pathology , Sphenoid Sinus/physiopathology , Adrenal Cortex Hormones/deficiency , Magnetic Resonance Spectroscopy/methods , Human Growth Hormone/deficiency , Mucocele/surgery , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Se realizó un estudio retrospectivo de 1.100 niños internados por TEC en el Servicio de neurología infantil del Hospital Obrero en la ciudad de la paz,durante los años 1994-1995. Se determino que dicha patología es mas frecuente en niños , en edades que van de los 6 a 13 años, fuera de domicilio, y que solamente el 6.4 porciento presentó crisis convulsivas a los 6 meses del TEC con EEG positivo. Respecto al tratamiento el fármaco aún en discusiónpero el más utilizado es la dexametasona y solo el 2 porciento de los pacientes se derivarón a Neurocirugia. El Diagnósitco diferencial oportuno y el tratamiento oportuno puede evitar complicaciones primarias o secundarias irreversibles